Mēs zinām, ka šajās dienās jūs esat ļoti laimīgi jaunā viesa dēļ jūsu vēderā. Tajā pašā laikā ir arī normāli justies nedaudz nobijušies un nervozi par mazuļa veselību. Ārsts , iespējams, ieteiks jums dažādas pārbaudes grūtniecības laikā. Viens no šādiem testiem ir "Quad Marker Screen". Jūs, iespējams, jutīsieties nedaudz nobijušies, dzirdot par to. Bet šodien mēs par to runāsim ļoti vienkārši, tādā veidā, lai jūs to varētu saprast.
Kas īsti ir četrkāršā marķiera ekrāns?
Vienkārši sakot, šī ir regulāra asins analīze, ko veic grūtniecības laikā. Taču svarīgi ir tas, ka tā nav diagnostikas pārbaude . Tā ir skrīninga pārbaude, lai noskaidrotu, cik liela ir iespējamība, ka jūsu nedzimušajam bērnam būs ģenētiska slimība vai iedzimts defekts.
Iedomājieties to šādi. Laika ziņā teikts: "Šodien ir 70% lietus iespējamība." Tas nenozīmē, ka noteikti līs, bet tas nozīmē, ka pastāv liela lietus iespējamība. Tā darbojas šis tests. Tas vienkārši parāda, cik liela ir varbūtība, ka radīsies problēma.
Šajā testā tiek pārbaudīti vairāki galvenie riska faktori:
- Dauna sindroms: šī ir hromosomu anomālija.
- Edvarda sindroms (trisomija 18): šī ir vēl viena smaga hromosomu anomālija.
- Nervu cauruļu defekti: Problēmas, kas var rasties bērna smadzeņu vai muguras smadzeņu attīstības laikā.
Šis tests nav 100% precīzs. Tas nozīmē, ka dažreiz mātei ar veselīgu bērnu var tikt iegūts "augsta riska" rezultāts. Tāpat ļoti reti mātei ar bērnu ar veselības problēmām var tikt iegūts "zema riska" rezultāts. Tāpēc pirms lēmuma pieņemšanas vislabāk ir apspriest šī testa plusus un mīnusus ar savu ārstu .
Kā un kad tiek veikta šī pārbaude?
Tas ir ļoti vienkārši. Tas ir tikai vienkāršs asins paraugs, kas ņemts no vēnas jūsu rokā. Tas nekaitēs jūsu mazulim. Jūs jutīsiet tikai nelielu durstīšanas sajūtu, līdzīgi kā parastā asins analīzē.
Šo testu parasti veic laikā no 15. līdz 22. grūtniecības nedēļai . Tomēr optimālākais laiks tiek uzskatīts par laiku no 16. līdz 18. nedēļai . Rezultātu iegūšanai var būt nepieciešamas vairākas dienas.
Ko īsti mēra četrkāršā marķiera ekrāns?
No jums paņemts asins paraugs tiek nosūtīts uz laboratoriju, lai izmērītu četru galveno ķīmisko vielu līmeni, kas ir saistītas ar bērna attīstību. Tās parasti atrodas bērna asinīs, smadzenēs, muguras smadzeņu šķidrumā un augļūdeņos (šķidrumā ap bērnu). Neliels daudzums šo vielu nonāk arī mātes asinīs.
| Izmērītā viela | Vienkāršs skaidrojums par to |
|---|---|
| Alfa-fetoproteīns (AFP) | Šo proteīnu ražo bērna aknas. Ja AFP līmenis ir augstāks nekā parasti, tas var liecināt par nervu caurulītes defektu. Ja AFP līmenis ir zems , tas var liecināt par paaugstinātu Dauna sindroma risku. |
| Cilvēka horiona gonadotropīns (hCG) | Šo hormonu ražo placenta. Ja Dauna sindroma risks ir augsts, hCG līmenis ir augstāks nekā parasti. |
| Nekonjugēts estriols (UE) | Šo proteīnu ražo placenta un bērna aknas. UE līmenis var būt zemāks nekā parasti, ja pastāv augsts Dauna sindroma risks. |
| Inhibīns-A | Šis ir vēl viens hormons, ko ražo placenta. Tāpat kā hCG, arī inhibīna A līmenis paaugstinās virs normas, ja ir augsts Dauna sindroma risks. |
Kā saprast testa rezultātus?
Ja iegūstat normālu rezultātu...
Tas nozīmē, ka jūsu bērnam ir zems iepriekš minēto slimību risks . Vairāk nekā 98% grūtniecību normāls rezultāts ir laba norāde, ka jums būs vesels bērns. Tās ir patiešām labas ziņas. Bet, kā jau teicām iepriekš, neviens tests nevar sniegt 100% garantiju.
Ko darīt, ja rezultāts ir “Augsts risks”?
Šeit daudzi cilvēki baidās. Bet vispirms nekrītiet panikā . Rezultāts “Augsts risks” nenozīmē, ka jūsu bērnam noteikti būs problēmas. Tas vienkārši nozīmē, ka jums ir nedaudz lielāka iespējamība ciest šo slimību nekā vidusmēra grūtniecei .
Iedomājieties, ka 1000 grūtnieces veiktu šo testu. No tām aptuveni 50 iegūtu rezultātu “Augsts risks”. Bet no šīm 50 tikai vienai vai divām faktiski piedzimtu bērns ar tādu slimību kā Dauna sindroms.
Ja iegūstat rezultātu “Augsts risks”, ārsts paskaidros, kas jādara tālāk. Nākamās darbības parasti ir šādas:
1. Detalizēta ultraskaņas skenēšana : ļoti detalizēti tiek pārbaudīta mazuļa ķermeņa struktūra un attīstība.
2. Amniocentēze: Ja nepieciešams, tiek paņemts ļoti neliels augļūdeņu paraugs ap bērnu un tieši pārbaudītas bērna hromosomas. Šī ir diagnostikas pārbaude.
Vai man ir jāveic šis tests?
Nē. Lēmums veikt šo testu ir pilnībā jūsu ziņā. Tomēr, ja jums ir kāds no tālāk minētajiem riska faktoriem, iespējams, vēlēsities vēlreiz apsvērt šī testa veikšanu:
- Ja Jums ir 35 gadi vai vairāk.
- Ja kādam jūsu ģimenē ir bijuši iedzimti defekti.
- Ja Jums iepriekš ir bijis bērns ar iedzimtu defektu.
- Ja Jums bija 1. tipa diabēts pirms grūtniecības iestāšanās.
Lai kā arī nebūtu, pirms galīgā lēmuma pieņemšanas konsultējieties ar savu ārstu un esiet labi informēts par šī testa priekšrocībām un visām ar to saistītajām lietām.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Kvadrātmarķieru ekrāns ir skrīninga tests, kas mēra noteiktu bērna veselības stāvokļu attīstības risku , nevis diagnostikas tests.
- Tas tiek darīts, izmantojot asins paraugu, kas ņemts no mātes, tāpēc tas nekaitēs bērnam.
- Neuztraucieties, ja rezultāts ir “Augsts risks”. Tas nenozīmē, ka ar jūsu bērnu ir problēmas. Ārsts jums ieteiks, kā rīkoties tālāk.
- Lēmums veikt šo testu vai nē, ir jūsu ziņā. Atklāti pārrunājiet to ar savu ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru