Vai pēkšņi esat sācis just vājumu vai tirpšanu kājās? Vai bieži zaudējat līdzsvaru un krītat, ejot? Jūs varat arī pamanīt izmaiņas pēdu formā. Neuztveriet šīs lietas kā normālu nogurumu. Jo tie var būt specifiska, ģenētiska neiroloģiska stāvokļa, ko sauc par Šarko-Marī-Toota slimību (CMT), simptomi. Lai gan nosaukums ir nedaudz sarežģīts, nav no kā baidīties. Šodien parunāsim par šo slimību, tās simptomiem un to, ko var darīt, ļoti vienkāršā un draudzīgā veidā.
Kas ir Šarko-Marijas-Touta (CMT) slimība?
Vienkārši sakot, KMT ir stāvoklis, kas ietekmē nervus ārpus smadzenēm un muguras smadzenēm . Mēs šos nervus saucam par perifērajiem nerviem. Šie nervi pārraida signālus no smadzenēm uz ekstremitātēm un nodod sajūtas (karstumu, aukstumu, sāpes) no ekstremitātēm atpakaļ uz smadzenēm. KMT gadījumā šie nervi ir bojāti.
Šis dīvainais nosaukums cēlies no trīs ārstu vārdiem, kuri pirmo reizi atklāja šo slimību 1886. gadā (Žans Martēns Šarko, Pjērs Marī un Hovards Henrijs Tuts). To sauc arī par "(iedzimtu motoro un sensoro neiropātiju)" un "(peroneālo muskuļu atrofiju)". Šī patiesībā nav viena slimība, bet gan slimību grupa, ko izraisa ģenētiski faktori. Līdz šim ir identificēti vairāk nekā 90 KMT veidi.
Vissvarīgākais ir tas, ka šī nav lipīga slimība. Tas nozīmē, ka to nevar izplatīt no vienas personas uz otru, šķaudot vai pieskaroties.
Kas izraisa CMT slimību?
Šo slimību izraisa ģenētiska mutācija mūsu gēnos . Tā ir lieta, kas tiek nodota no vecākiem bērnam. Iedomājieties mūsu nervu sistēmu kā telefona vadu tīklu. Smadzenes ir galvenais centrs. No turienes tās sūta signālus mūsu roku un kāju muskuļiem, lai tie "izstieptos" un "izstieptos". KMT gadījumā šie telefona vadi jeb nervi nedarbojas pareizi.
Šis ģenētiskais defekts neļauj nerviem precīzi un ātri pārraidīt signālus. Laika gaitā šie nervi pakāpeniski vājinās, tiek bojāti un var pat izzust. Tad parādās tādi simptomi kā muskuļu vājums un jušanas zudums.
Kādi ir šīs slimības biežākie simptomi?
KMT simptomi parasti sāk parādīties vēlīnā bērnībā vai pusaudža gados . Šie simptomi vispirms parādās pēdās un apakšstilbos.
| Simptoms | Vienkāršs skaidrojums |
|---|---|
| Pēdas formas izmaiņas | Pēdas augšdaļa ir nevajadzīgi augstu izliekta. Arī pirksti ir saliekti pa vidu, veidojot āmura formu. Mēs to saucam par "āmura pirkstiem". Tas apgrūtina staigāšanu un, valkājot apavus, var izraisīt čūlas, tulznas un tulznas. |
| Grūtības staigāt | Ejot, kļūst grūti pacelt pēdu no zemes. To sauc par "pēdas noslīdēšanu". Tas izraisa pēdas vilkšanos pa zemi vai arī jums ir jāiet ar "pļaukājošu" gaitu. |
| Muskuļu vājums | Laika gaitā muskuļi, īpaši apakšstilbos, kļūst plāni un vāji. |
| Sajūtas zudums un līdzsvara problēmas | Var rasties tirpšana vai nejutīgums pēdās un rokās. Kļūst grūti saglabāt līdzsvaru ķermenī. |
Slimībai progresējot, šie simptomi var ietekmēt arī roku un roku muskuļus . Tomēr cilvēki ar šo slimību parasti var nodzīvot ilgu un pilnvērtīgu dzīvi .
Kā ārsts precīzi diagnosticē šo slimību?
Ja jums vai jūsu bērnam ir šie simptomi, vislabāk ir apmeklēt ārstu . Ārsts var jūs nosūtīt pie neirologa, ārsta, kas specializējas nervu sistēmā.
Lai diagnosticētu slimību, viņi veic vairākus testus, piemēram:
- Ģimenes slimības vēsture : Pajautājiet, vai kādam jūsu ģimenē ir bijuši šie simptomi.
- Fiziskā apskate:Viņi veic tādus testus kā ceļa paraišanas reflekss, kas ietver ceļa piesišanu ar nelielu āmuru. Šie refleksi cilvēkiem ar KMT ir ļoti vāji. Viņi arī pārbauda muskuļu vājumu, lūdzot viņiem staigāt uz pēdām.
- Nervu vadīšanas ātruma tests: tas ietver mazu elektrodu piestiprināšanu pie ādas un ļoti vājas elektriskās strāvas nosūtīšanu, lai mērītu, cik ātri nervi vada signālus. Šis ātrums CMT pacientiem ir lēns.
- Elektromiogrāfija (EMG): Muskulī tiek ievietota ļoti plāna adata, un, veicot darbību, piemēram, savelkot dūri, tiek mērīta muskuļa elektriskā aktivitāte.
- DNS tests: tiek ņemts asins paraugs, lai pārbaudītu ģenētiskus defektus, kas izraisa CMT. Tomēr defekta neesamība šajā testā nenozīmē, ka CMT nav, jo nav identificēti visi slimību izraisošie gēni.
Kādas ir CMT ārstēšanas metodes?
Diemžēl KMT vēl nav izārstējama . Tomēr ir daudz ārstēšanas metožu, kas var palīdzēt kontrolēt simptomus un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi.
Vissvarīgākais ir pārvaldīt slimību. To var izdarīt dažādos veidos.
- Fizioterapija: Tas ir ļoti svarīgi. Muskuļu stiprināšanas un stiepšanās vingrinājumi tiek veikti terapeita vadībā. Vingrinājumi, kas nepadara slodzi uz locītavām, piemēram, peldēšana un riteņbraukšana, ir ļoti labi. Ir ļoti svarīgi sākt šo ārstēšanu agrīnā stadijā , pirms muskuļi kļūst vāji.
- Ergoterapija: šī terapija palīdz, ja slimība skar rokas un apgrūtina ikdienas uzdevumu veikšanu (ēšanu, ģērbšanos). Tā ietver prasmju apmācību, lai stiprinātu satvērienu un atvieglotu darbu.
- Palīgierīces: Kāju ortozes un pielāgoti apavi var atvieglot staigāšanu un nodrošināt labāku atbalstu ķermenim.
- Medikamenti: Ir pieejami pretsāpju līdzekļi un citas zāles, piemēram, muskuļu sāpēm un nervu sāpēm. Jums par to jākonsultējas ar savu ārstu un jāizvēlas pareizās.
- Ķirurģija: Dažos gadījumos ķirurģiska iejaukšanās var būt ieteicama, lai labotu smagas deformācijas un locītavu problēmas pēdās. Tomēr ķirurģiska iejaukšanās nevar novērst nervu bojājumus.
Vai šī slimība var izraisīt citas komplikācijas?
Jā, CMT dažreiz var izraisīt citas veselības problēmas.
- Apgrūtināta elpošana un rīšana: Tas notiek diezgan reti. Taču, ja ir skarti muskuļi, kas kontrolē diafragmu, Jums var būt apgrūtināta regulāra elpošana. Ja tas notiek, nekavējoties apmeklējiet ārstu. Tā var būt ārkārtas situācija.
- Infekcijas: Tā kā pēdām ir mazāka jutība, dažreiz pat nelieli skrambas un brūces paliek nepamanītas. Ja šīs brūces netiek pareizi ārstētas, tās var inficēties. Tāpēc ir ļoti svarīgi regulāri pārbaudīt pēdas un uzturēt tās tīras .
- Gūžas displāzija: Ja gūžas locītava nav pareizi novietota, CMT var pasliktināt stāvokli.
- Riski grūtniecības laikā: Sievietēm ar CMT ir nedaudz lielāks risks saslimt ar noteiktām komplikācijām grūtniecības laikā.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Šarko-Marijas-Toota slimība (CMT) ir ģenētiska neiroloģiska slimība, kas tiek mantota no vecākiem. Tā nav lipīga.
- Galvenie simptomi ir pakāpeniska muskuļu vājināšanās, galvenokārt kājās un pēdās, apgrūtināta staigāšana un sajūtas zudums.
- Lai gan to nevar pilnībā izārstēt, ar fizioterapiju, palīglīdzekļiem un pareizu ārstēšanu var dzīvot ļoti labu, pilnvērtīgu dzīvi.
- Ja Jums rodas šie simptomi, nebaidieties un nevilcinieties, apmeklējiet ārstu un saņemiet pareizu diagnozi.
- Īpaši svarīgi ir rūpēties par savām kājām, bieži tās tīrot un pārbaudot, vai nav radušās traumas.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru