Ja esat topošā māmiņa, iespējams, ārsts jums ir stāstījis par "NT skenēšanu" jeb "pirmā trimestra skrīningu". Dzirdot šo nosaukumu, jūs varat justies nedaudz nobijies un ziņkārīgs. Taču patiesībā tā ir ļoti vienkārša pārbaude, un nav no kā baidīties. Šajā rakstā mēs pastāstīsim visu, kas jums jāzina par šo NT skenēšanu.
Kas īsti ir NT skenēšana?
Vienkārši sakot, NT skenēšana ir īpaša ultraskaņas skenēšana, kas tiek veikta pirmajos trīs grūtniecības mēnešos, no 11. līdz 14. nedēļai. Pilns nosaukums ir kakla caurlaidības skenēšana. Tā galvenokārt aplūko risku, ka jūsu bērnam ir noteiktas ģenētiskas slimības, piemēram, Dauna sindroms.
Bieži vien šo skenēšanu papildina vairākas citas asins analīzes. Šīs asins analīzes nosaka noteiktu hormonu un olbaltumvielu līmeni asinīs. Piemēram:
- Brīvais beta- cilvēka horiona gonadotropīns (b-hCG)
- Ar grūtniecību saistītais plazmas proteīns A (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteīns (AFP)
Šie hormoni un olbaltumvielas ir katras grūtnieces organismā. Bet, ja bērnam ir tāda slimība kā Dauna sindroms , to līmenis var būt zemāks vai augstāks nekā parasti. Kad NT skenēšana un šīs asins analīzes tiek veiktas kopā, mēs to saucam par "apvienoto pirmā trimestra skrīningu" . Rezultāti ir precīzāki, ja tās tiek veiktas kopā.
Ko tieši meklē šajā skenēšanā?
Šī ir ļoti interesanta lieta. Katram bērnam, kas aug dzemdē, kakla aizmugurē zem ādas ir plāna membrāna, kas piepildīta ar nelielu šķidruma daudzumu. Mēs to saucam par "kakla kroku". Tā ir lieta, kas ir katram veselam bērnam.
Tomēr zīdaiņiem ar noteiktām ģenētiskām saslimšanām šajā "kakla krokā" uzkrājas vairāk šķidruma nekā parasti. Pēc tam šī membrāna kļūst nedaudz biezāka. NT skenēšana mēra šo biezumu.
Pamatojoties uz šo biezumu, ir iespējams novērtēt bērna ģenētiskās saslimšanas risku .
| Stāvoklis pārbaudīts | Vienkāršs skaidrojums |
|---|---|
| Dauna sindroms (Dauna sindroms / trisomija 21) | Stāvoklis, kad mūsu šūnām ir papildu 21. hromosomas kopija vai trīs kopijas divu vietā, kas mums parasti ir šūnās. Tas var ietekmēt intelektuālo un fizisko attīstību. |
| Trisomija 13 un 18 | Tas ir līdzīgi Dauna sindromam. Šeit ir papildu 13. vai 18. hromosomas kopija. Šie stāvokļi izraisa ļoti smagus iedzimtus defektus. |
| Tērnera sindroms | Stāvoklis, kas skar tikai meiteņu dzimuma bērnus ar X hromosomu. Šajā gadījumā trūkst daļa vai visa X hromosoma. Tas var izraisīt attīstības problēmas un sirds problēmas. |
| Iedzimta sirds slimība | Daži sirds defekti ir iedzimti. Daži var būt dzīvībai bīstami, bet citi var neradīt nekādas problēmas. |
Taču ir svarīgi atcerēties sekojošo: NT skenēšana ir skrīninga tests , nevis diagnostikas tests . Tas nozīmē, ka tā negarantē 100%, ka jūsu mazulim ir šīs slimības. Tā tikai parāda, vai šādas slimības attīstības risks ir augsts vai zems.
Papildus šim galvenajam punktam ārsts, veicot šo skenēšanu, pievērsīs uzmanību vairākām citām lietām.
- Vai jūsu mazulis aug pareizi?
- Cik mazuļu ir mātes vēderā?
- Ja tie ir dvīņi, vai viņiem ir viena un tā pati placenta?
- Pārliecinieties, ka precīzi zināt, cik ilgi esat grūtniece .
Kas notiek NT skenēšanas laikā?
Šī ir parasta skenēšana, tāpat kā jebkura cita iepriekšēja skenēšana. Nekas īpašs. Apmēram stundu pirms skenēšanas jums lūgs izdzert 2 līdz 3 glāzes ūdens. Tas ir tāpēc, ka mazuli ir vieglāk skaidri redzēt, kad urīnpūslis ir pilns. Tāpēc pirms skenēšanas neurinējiet. Lai gan tas var radīt nelielu diskomfortu, tas palīdzēs skenēšanai noritēt labi.
Ieejot skenēšanas telpā, jums lūgs apgulties uz gultas. Pēc tam tehniķis uzklās nelielu daudzumu gela uz jūsu vēdera lejasdaļas un caur to izvilks nelielu instrumentu (zizli/zondi), lai uzņemtu attēlus. Šajā brīdī jūs jutīsiet nelielu spiedienu, bet tas nebūs sāpīgi . Kad nepieciešamie attēli ir uzņemti, skenēšana ir beigusies. Jūs varat doties mājās kā parasti.
Vai ir nepieciešams veikt šo skenēšanu?
Nē. NT skenēšana nav obligāta pārbaude. Tā ir pilnīgi neobligāta. Tas nozīmē, ka jums ir visas tiesības izlemt, vai to veikt vai nē.
Dažiem vecākiem patīk veikt šo testu un iepriekš uzzināt par sava bērna veselības riskiem. Tādā veidā, ja ir bērns ar īpašām vajadzībām, viņiem ir laiks garīgi un visos citos veidos sagatavoties šī bērna aprūpei.
Tāpat daži vecāki uzskata, ka šāda pārbaude var radīt nevajadzīgu stresu. Viņi var izlemt neveikt pārbaudi, ja rezultāti nemaina viņu bērna aprūpes veidu. Abi lēmumi ir pareizi. Svarīgi ir tas, lai jūs un jūsu partneris pieņemtu jums vislabāko lēmumu, ja nepieciešams, kopā ar ārstu.
Kā saprast skenēšanas rezultātus?
Bērnam augot dzemdē, pakāpeniski palielinās arī iepriekš minētā kakla kroka biezums. Tāpēc skenēšanas laikā iegūtais mērījums tiek salīdzināts ar citu veselu tāda paša vecuma zīdaiņu vidējiem mērījumiem.
| Rezultāts | Apraksts |
|---|---|
| Vidējs rezultāts (zems risks) | Tiek uzskatīts par normālu, ja mērījums 11. nedēļā ir līdz 2 milimetriem (2 mm) un 13. nedēļā un 6. dienā - līdz 2,8 milimetriem (2,8 mm). Tas nozīmē, ka bērnam ir zems ģenētiskas saslimšanas risks. |
| Nenormāls rezultāts (augsts risks) | Ja mērījums pārsniedz iepriekš minēto normālo diapazonu, tas tiek uzskatīts par "augsta riska" rezultātu. Tas nenozīmē, ka bērnam ir kāda slimība, bet tikai to, ka risks ir augstāks nekā parasti. |
Ārsts galīgās diagnozes noteikšanai izmantos ne tikai šo skenēšanas mērījumu, bet arī jūsu vecumu un asins analīžu rezultātus. Apvienojot NT skenēšanu un asins analīzi, var paredzēt ģenētisko slimību risku ar aptuveni 85 % precizitāti .
Tomēr pastāv 5% iespēja iegūt "viltus pozitīvu" rezultātu. Tas nozīmē, ka mazulim var būt lielāks risks, pat ja nav nekādu problēmu.
Ko darīt, ja NT skenēšanas rezultāti ir novirzes no normas?
Pirmkārt, nekrītiet panikā . Rezultāts “augsta riska” ne vienmēr nozīmē, ka ar bērnu ir problēmas. Tas vienkārši nozīmē, ka nepieciešamas papildu pārbaudes.
Ārsts ieteiks veikt papildu pārbaudes. Šīs pārbaudes var noteikt 100% precīzu diagnozi.
- Horiona villus paraugu ņemšana (CVS): Šeit no placentas tiek ņemts un pārbaudīts ļoti mazs audu gabaliņš.
- Amniocentēze: Tas ietver neliela amnija šķidruma parauga ņemšanu dzemdē un tā testēšanu.
- Prenatālā bezšūnu DNS (cfDNS) skrīnings: šī ir vienkārša asins analīze, kurā analizē jūsu bērna DNS fragmentus asinīs, lai pārbaudītu ģenētiskās slimības. ( Šī ir vienkārša asins analīze, kurā analizē jūsu bērna DNS fragmentus asinīs, lai pārbaudītu ģenētiskās slimības.)
Ārsts jums izskaidros katra no šiem testiem plusus, mīnusus un riskus, pielāgojot tos jūsu situācijai. Pēc tam jūs varēsiet izlemt, vai tos veikt.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- NT skenēšana ir pilnīgi droša un nesāpīga ultraskaņas pārbaude, ko veic grūtniecības pirmajā trimestrī.
- Tas nav obligāti jādara. Tas ir pilnībā jūsu ziņā.
- Šis tests nosaka ģenētisko slimību, piemēram, Dauna sindroma, risku , bet neapstiprina slimības klātbūtni.
- Ja saņemat rezultātu “augsta riska”, nekrītiet panikā, bet konsultējieties ar ārstu, lai veiktu papildu pārbaudes.
- Nekad nevilcinieties pārrunāt un noskaidrot visas savas problēmas un šaubas ar savu ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru