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की अल्जाइमर रोग वंशानुगत बीमारी अछि ? आउ, ई ठीक-ठीक पता करू जे ई की अछि।

की अल्जाइमर रोग वंशानुगत बीमारी अछि ? आउ, ई ठीक-ठीक पता करू जे ई की अछि।

की अहां कें परिवार मे कियो, शायद अहां कें मां, पिता, या दादी, दादा, कें अल्जाइमर कें बीमारी छै? जखन से होइत छैक त' बहुत आम बात छैक जे बहुत रास डर आ बेचैनी होइत छैक, सोचैत रहैत छैक जे "ओह, हमरा सेहो ई बीमारी भ' जायत?", "की ई कोनो एहन चीज छैक जे परिवार मे चलैत छैक?" वैज्ञानिक एखनो अल्जाइमर रोग के सही कारण के पता लगाबय के कोशिश मे छथिन्ह. मुदा एकटा बात साफ अछि, आ से ई जे एहि बीमारी के हमर जीन सं संबंध अछि. त आइ बात करी अल्जाइमर रोग आ हमर जीन के बीच के संबंध के बारे में।

पहिने देखू, ई की जीन अछि?

सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ जीन वू खाका छै जे हमरऽ शरीर के निर्माण आरू नियंत्रण करै छै । ठीक ओहिना जेना घर बनेबा स पहिने जे खाका बनबैत छी। आँखिक रंग आ केशक बनावट त किछु खास बीमारीक प्रति अहाँक संवेदनशीलता निर्धारित करैत अछि, संगहि किछु खास बीमारीक प्रति अहाँक संवेदनशीलता सेहो निर्धारित करैत अछि ।

ई जीन हमरा सभकेँ अपन माता-पितासँ भेटैत अछि । ई सब हमरऽ शरीर के कोशिका के भीतर गुणसूत्र नाम के चीजऽ में संग्रहित होय छै । एकटा स्वस्थ व्यक्ति मे एहि गुणसूत्रक 23 जोड़ी होइत अछि, यानी कुल 46 । सामान्यतः, हमरा सभकेँ एक-एक जोड़ीसँ एक-एकटा, एकटा माँसँ आ एकटा पितासँ भेटैत अछि । त हमरा सब के अपन माता-पिता के लक्षण एना भेटैत अछि।

देर स शुरू होए वाला अल्जाइमर आ जीन

जखन अल्जाइमर रोगक बात होयत अछि त एकर मुख्य दू प्रकार अछि । एकटा सबसँ बेसी प्रचलित प्रकार अछि, जे प्रायः 65 वर्षक उम्रक बाद होइत अछि ।एकरा लेट-ऑनसेट अल्जाइमर कहल जाइत अछि ।

शोधकर्ता सब के एकटा एहन जीन के खोज भेल अछि जे एहि प्रकार के अल्जाइमर रोग के खतरा बढ़ा दैत अछि. ई हमर गुणसूत्र 19 पर स्थित अछि.एहि जीन के एपीओई जीन कहल जाइत अछि . एहि एपीओई जीन के अलग-अलग रूप अछि । एहि मे एपीओई4 नामक वेरिएंट वाला व्यक्ति मे अल्जाइमर रोग के खतरा दोसर के अपेक्षा किछु बेसी रहैत अछि. एकर पुष्टि दुनिया भर मे कैल गेल बहुत रास अध्ययन स भेल अछि।

मुदा एतय एकटा बात अछि जे अहां के बुझय के जरूरत अछि. जेकरा मे एपीओई4 जीन होयत छै, ओकरा अल्जाइमर नहि होयत. संगहि, जिनका मे ई जीन नहिं छनि हुनका सेहो ई बीमारी भ सकैत छनि. मतलब ई मात्र एकटा जोखिम कारक अछि, आ एहि बातक कोनो शत-प्रतिशत गारंटी नहि अछि जे अहाँ केँ ई बीमारी भ' जायत.

आउ, अर्ली-ऑनसेट अल्जाइमर के बात करी

ई दोसर प्रकारक अल्जाइमर रोग थिक । ई बहुत दुर्लभ अछि। एहि स्थिति मे लक्षण कम उम्र मे देखबा मे अबैत अछि, जेना 30, 40 या 50 के दशक मे . चूँकि ई अक्सर परिवार केरऽ कई सदस्यऽ क॑ प्रभावित करै छै, एकरा जल्दी शुरू होय वाला पारिवारिक अल्जाइमर बीमारी भी कहलऽ जाय छै ।

एहन परिवार के डीएनए के जांच करय वाला शोधकर्ता के पता चलल अछि जे हुनका में गुणसूत्र 1, 14 आ 21 पर जीन में किछु बदलाव होइत छनि.जीन में ई बदलाव के कारण कम उम्र में ई बीमारी भ जाइत छनि.

डाउन सिंड्रोम आ अल्जाइमर

एतय हमरा लोकनि कें गुणसूत्र 21 पर विशेष रूप सं गप्प करबाक आवश्यकता अछि.अहाँ डाउन सिंड्रोम नामक स्थिति सुनने होयब. हुनका सब लग औसत व्यक्ति के अपेक्षा गुणसूत्र 21 के अतिरिक्त प्रतिलिपि रहैत छनि । आश्चर्य के बात ई छै कि डाउन सिंड्रोम के लोगऽ के उम्र बढ़ै छै, ओकरा म॑ स॑ बहुत लोगऽ क॑ अल्जाइमर के बीमारी होय जाय छै । हुनकऽ मस्तिष्क के कोशिका म॑ भी वू नुकसान होय ​​छै जे अल्जाइमर के मरीजऽ म॑ देखलऽ जाय छै । वैज्ञानिक एखनहु एहि दुनू स्थितिक बीच संबंध पर शोध क' रहल छथि ।

नीचा देल गेल तालिका अहां कें इ दूनू प्रकार कें अल्जाइमर कें बेसि बता सकय छै.

अल्जाइमर के प्रकार प्रभावित उम्र आनुवंशिक कड़ी
देर स शुरू होए वाला अल्जाइमर
(लेट-ऑनसेट अल्जाइमर) २.
६५ वर्षक बाद (अधिकांशतः) २. एपीओई4 जीन जोखिम बढ़ाबै छै, लेकिन एकरऽ एकमात्र कारण नै छै ।
कम उम्र मे अल्जाइमर रोग
(शुरुआती-शुरुआत अल्जाइमर) २.
65 वर्षक उम्रसँ पहिने (दुर्लभ) २. गुणसूत्र १, १४, आ २१ पर जीन मे भिन्नताक कारण एकटा मजबूत वंशानुगत कड़ी अछि ।

की अल्जाइमर रोग कें लेल आनुवंशिक जांच कैल जायत छै?

ई एकटा एहन सवाल अछि जे बहुत लोक के अछि. हँ, खूनक नमूना सं पता चलत जे अहाँक कोन एपीओई जीन वेरिएंट अछि. मुदा ओहि टेस्ट के रिजल्ट सं जरूरी नहिं जे अहां के पता चलय जे अहां के अल्जाइमर भ जाएत कि नहिं. यही लेली ई परीक्षणऽ के उपयोग अधिकतर शोध के उद्देश्य स॑ करलऽ जाय छै ।

डॉक्टर आमतौर पर देर सं शुरू होएय वाला अल्जाइमर रोग कें लेल आनुवंशिक जांच कें सलाह नहि दैत छै.कारण, परिणाम के कारण अनावश्यक चिंता आ अवसाद के संभावना अछि. कल्पना करू, जं अहां के पता चलत जे अहां में एपीओई4 जीन अछि तं अहां लगातार डर सं जीबैत रहब, भले अहां के ई बीमारी नहिं भ सकैत अछि. से नीक बात नहि।

मुदा, जं अहां कें परिवार कें कई सदस्यक कें कम उम्र मे इ बीमारी भ गेल छै आ अहां कें सेहो एहने लक्षण भ रहल छै, त अहां कें डॉक्टर जल्दी शुरू होएय वाला अल्जाइमर कें पुष्टि करय कें लेल अइ प्रकार कें जांच कें सिफारिश कयर सकय छै. मुदा, ध्यान राखब जे बहुतो मामला में डॉक्टर बिना जेनेटिक टेस्ट केने अल्जाइमर के निदान क सकैत छथि.

एहि जीन पर शोध स हमरा सब कए की फायदा भेटैत अछि?

वैज्ञानिकऽ के मानना ​​छै कि अल्जाइमर बीमारी म॑ आरू बहुत सारा जीन शामिल होय सकै छै । ई जीन खोजला स॑ भविष्य म॑ हमरा सब क॑ कईएक बड़ऽ फायदा मिलतै ।

  • बीमारी केरऽ बेहतर समझ : ई शोध स॑ ई समझै म॑ मदद मिलै छै कि कुछ लोगऽ म॑ ई बीमारी कियैक होय छै आरू ई अलग-अलग लोगऽ क॑ अलग-अलग तरीका स॑ कियैक प्रभावित करै छै ।
  • उच्च जोखिम वाला लोगक कें पहचान करनाय : यदि ऐहन लोगक कें पहचान जल्दी कैल जायत छै, जेकरा मे इ बीमारी कें विकास कें उच्च जोखिम छै, त ओकरा बीमारी सं बचाव कें लेल आवश्यक सलाह आ इलाज देल जा सकएय छै.
  • नया उपचार विकसित करलऽ जाब॑ सकै छै : ई ठीक-ठीक जानला स॑ कि ई बीमारी के कारण कोन-कोन जीन छै, शोधकर्ता सिनी क॑ नया, प्रभावी दवाई खोजै म॑ आसानी होय जाय छै जे ओकरा लक्षित करै छै ।

अस्तु, जीन जटिल पहेलीक एकटा टुकड़ा मात्र थिक जे अल्जाइमर थिक. एकरा पर बहुत रास चीज प्रभावित करै छै, जेना कि हमरऽ जीवनशैली, हम की खाबै छियै, आरू पर्यावरण केरऽ प्रभाव ।

टेक-होम मैसेज

  • हालांकि अल्जाइमर रोग केरऽ आनुवंशिक प्रभाव छै, लेकिन एकरऽ एकमात्र कारण नै छै । अहाँक जीवनशैली आ परिवेश सेहो एकर भूमिका निभाबैत अछि ।
  • सिर्फ एहि लेल जे अहां के पास एहन जीन अछि जे अहां के कोनो बीमारी के खतरा बढ़ाबैत अछि (जेना एपीओई4) एकर मतलब ई नहिं जे अहां के ई बीमारी निश्चित रूप सं भ जाएत.
  • हालांकि युवा शुरू होय वाला अल्जाइमर रोग के साथ एकरऽ मजबूत आनुवंशिक संबंध छै, लेकिन ई बहुत दुर्लभ स्थिति छै ।
  • आमतौर पर अल्जाइमर रोग कें निदान कें लेल आनुवंशिक परीक्षण कें अनुशंसा नहि कैल जायत छै, जे उम्र कें साथ होयत छै.
  • यदि अहां कें अइ बारे मे कोनों डर, संदेह या सवाल छै, त अइ बारे मे बात करएय कें लेल सब सं नीक व्यक्ति अहां कें परिवार कें डॉक्टर छै.

अल्जाइमर रोग, जीन, आनुवंशिक, आनुवंशिकता, मस्तिष्क रोग, स्मृति हानि |
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की अल्जाइमर रोग वंशानुगत बीमारी अछि ? आउ, ई ठीक-ठीक पता करू जे ई की अछि।
एल्डर केयर6 जुलाई 2026

की अल्जाइमर रोग वंशानुगत बीमारी अछि ? आउ, ई ठीक-ठीक पता करू जे ई की अछि।

की अहां कें परिवार मे कियो, शायद अहां कें मां, पिता, या दादी, दादा, कें अल्जाइमर कें बीमारी छै? जखन से होइत छैक त' बहुत आम बात छैक जे बहुत रास डर आ बेचैनी होइत छैक, सोचैत रहैत छैक जे "ओह, हमरा सेहो ई बीमारी भ' जायत?", "की ई कोनो एहन चीज छैक जे परिवार मे चलैत छैक?" वैज्ञानिक एखनो अल्जाइमर रोग के सही कारण के पता लगाबय के कोशिश मे छथिन्ह. मुदा एकटा बात साफ अछि, आ से ई जे एहि बीमारी के हमर जीन सं संबंध अछि. त आइ बात करी अल्जाइमर रोग आ हमर जीन के बीच के संबंध के बारे में।

पहिने देखू, ई की जीन अछि?

सीधा शब्दऽ म॑ कहलऽ जाय त॑ जीन वू खाका छै जे हमरऽ शरीर के निर्माण आरू नियंत्रण करै छै । ठीक ओहिना जेना घर बनेबा स पहिने जे खाका बनबैत छी। आँखिक रंग आ केशक बनावट त किछु खास बीमारीक प्रति अहाँक संवेदनशीलता निर्धारित करैत अछि, संगहि किछु खास बीमारीक प्रति अहाँक संवेदनशीलता सेहो निर्धारित करैत अछि ।

ई जीन हमरा सभकेँ अपन माता-पितासँ भेटैत अछि । ई सब हमरऽ शरीर के कोशिका के भीतर गुणसूत्र नाम के चीजऽ में संग्रहित होय छै । एकटा स्वस्थ व्यक्ति मे एहि गुणसूत्रक 23 जोड़ी होइत अछि, यानी कुल 46 । सामान्यतः, हमरा सभकेँ एक-एक जोड़ीसँ एक-एकटा, एकटा माँसँ आ एकटा पितासँ भेटैत अछि । त हमरा सब के अपन माता-पिता के लक्षण एना भेटैत अछि।

देर स शुरू होए वाला अल्जाइमर आ जीन

जखन अल्जाइमर रोगक बात होयत अछि त एकर मुख्य दू प्रकार अछि । एकटा सबसँ बेसी प्रचलित प्रकार अछि, जे प्रायः 65 वर्षक उम्रक बाद होइत अछि ।एकरा लेट-ऑनसेट अल्जाइमर कहल जाइत अछि ।

शोधकर्ता सब के एकटा एहन जीन के खोज भेल अछि जे एहि प्रकार के अल्जाइमर रोग के खतरा बढ़ा दैत अछि. ई हमर गुणसूत्र 19 पर स्थित अछि.एहि जीन के एपीओई जीन कहल जाइत अछि . एहि एपीओई जीन के अलग-अलग रूप अछि । एहि मे एपीओई4 नामक वेरिएंट वाला व्यक्ति मे अल्जाइमर रोग के खतरा दोसर के अपेक्षा किछु बेसी रहैत अछि. एकर पुष्टि दुनिया भर मे कैल गेल बहुत रास अध्ययन स भेल अछि।

मुदा एतय एकटा बात अछि जे अहां के बुझय के जरूरत अछि. जेकरा मे एपीओई4 जीन होयत छै, ओकरा अल्जाइमर नहि होयत. संगहि, जिनका मे ई जीन नहिं छनि हुनका सेहो ई बीमारी भ सकैत छनि. मतलब ई मात्र एकटा जोखिम कारक अछि, आ एहि बातक कोनो शत-प्रतिशत गारंटी नहि अछि जे अहाँ केँ ई बीमारी भ' जायत.

आउ, अर्ली-ऑनसेट अल्जाइमर के बात करी

ई दोसर प्रकारक अल्जाइमर रोग थिक । ई बहुत दुर्लभ अछि। एहि स्थिति मे लक्षण कम उम्र मे देखबा मे अबैत अछि, जेना 30, 40 या 50 के दशक मे . चूँकि ई अक्सर परिवार केरऽ कई सदस्यऽ क॑ प्रभावित करै छै, एकरा जल्दी शुरू होय वाला पारिवारिक अल्जाइमर बीमारी भी कहलऽ जाय छै ।

एहन परिवार के डीएनए के जांच करय वाला शोधकर्ता के पता चलल अछि जे हुनका में गुणसूत्र 1, 14 आ 21 पर जीन में किछु बदलाव होइत छनि.जीन में ई बदलाव के कारण कम उम्र में ई बीमारी भ जाइत छनि.

डाउन सिंड्रोम आ अल्जाइमर

एतय हमरा लोकनि कें गुणसूत्र 21 पर विशेष रूप सं गप्प करबाक आवश्यकता अछि.अहाँ डाउन सिंड्रोम नामक स्थिति सुनने होयब. हुनका सब लग औसत व्यक्ति के अपेक्षा गुणसूत्र 21 के अतिरिक्त प्रतिलिपि रहैत छनि । आश्चर्य के बात ई छै कि डाउन सिंड्रोम के लोगऽ के उम्र बढ़ै छै, ओकरा म॑ स॑ बहुत लोगऽ क॑ अल्जाइमर के बीमारी होय जाय छै । हुनकऽ मस्तिष्क के कोशिका म॑ भी वू नुकसान होय ​​छै जे अल्जाइमर के मरीजऽ म॑ देखलऽ जाय छै । वैज्ञानिक एखनहु एहि दुनू स्थितिक बीच संबंध पर शोध क' रहल छथि ।

नीचा देल गेल तालिका अहां कें इ दूनू प्रकार कें अल्जाइमर कें बेसि बता सकय छै.

अल्जाइमर के प्रकार प्रभावित उम्र आनुवंशिक कड़ी
देर स शुरू होए वाला अल्जाइमर
(लेट-ऑनसेट अल्जाइमर) २.
६५ वर्षक बाद (अधिकांशतः) २. एपीओई4 जीन जोखिम बढ़ाबै छै, लेकिन एकरऽ एकमात्र कारण नै छै ।
कम उम्र मे अल्जाइमर रोग
(शुरुआती-शुरुआत अल्जाइमर) २.
65 वर्षक उम्रसँ पहिने (दुर्लभ) २. गुणसूत्र १, १४, आ २१ पर जीन मे भिन्नताक कारण एकटा मजबूत वंशानुगत कड़ी अछि ।

की अल्जाइमर रोग कें लेल आनुवंशिक जांच कैल जायत छै?

ई एकटा एहन सवाल अछि जे बहुत लोक के अछि. हँ, खूनक नमूना सं पता चलत जे अहाँक कोन एपीओई जीन वेरिएंट अछि. मुदा ओहि टेस्ट के रिजल्ट सं जरूरी नहिं जे अहां के पता चलय जे अहां के अल्जाइमर भ जाएत कि नहिं. यही लेली ई परीक्षणऽ के उपयोग अधिकतर शोध के उद्देश्य स॑ करलऽ जाय छै ।

डॉक्टर आमतौर पर देर सं शुरू होएय वाला अल्जाइमर रोग कें लेल आनुवंशिक जांच कें सलाह नहि दैत छै.कारण, परिणाम के कारण अनावश्यक चिंता आ अवसाद के संभावना अछि. कल्पना करू, जं अहां के पता चलत जे अहां में एपीओई4 जीन अछि तं अहां लगातार डर सं जीबैत रहब, भले अहां के ई बीमारी नहिं भ सकैत अछि. से नीक बात नहि।

मुदा, जं अहां कें परिवार कें कई सदस्यक कें कम उम्र मे इ बीमारी भ गेल छै आ अहां कें सेहो एहने लक्षण भ रहल छै, त अहां कें डॉक्टर जल्दी शुरू होएय वाला अल्जाइमर कें पुष्टि करय कें लेल अइ प्रकार कें जांच कें सिफारिश कयर सकय छै. मुदा, ध्यान राखब जे बहुतो मामला में डॉक्टर बिना जेनेटिक टेस्ट केने अल्जाइमर के निदान क सकैत छथि.

एहि जीन पर शोध स हमरा सब कए की फायदा भेटैत अछि?

वैज्ञानिकऽ के मानना ​​छै कि अल्जाइमर बीमारी म॑ आरू बहुत सारा जीन शामिल होय सकै छै । ई जीन खोजला स॑ भविष्य म॑ हमरा सब क॑ कईएक बड़ऽ फायदा मिलतै ।

  • बीमारी केरऽ बेहतर समझ : ई शोध स॑ ई समझै म॑ मदद मिलै छै कि कुछ लोगऽ म॑ ई बीमारी कियैक होय छै आरू ई अलग-अलग लोगऽ क॑ अलग-अलग तरीका स॑ कियैक प्रभावित करै छै ।
  • उच्च जोखिम वाला लोगक कें पहचान करनाय : यदि ऐहन लोगक कें पहचान जल्दी कैल जायत छै, जेकरा मे इ बीमारी कें विकास कें उच्च जोखिम छै, त ओकरा बीमारी सं बचाव कें लेल आवश्यक सलाह आ इलाज देल जा सकएय छै.
  • नया उपचार विकसित करलऽ जाब॑ सकै छै : ई ठीक-ठीक जानला स॑ कि ई बीमारी के कारण कोन-कोन जीन छै, शोधकर्ता सिनी क॑ नया, प्रभावी दवाई खोजै म॑ आसानी होय जाय छै जे ओकरा लक्षित करै छै ।

अस्तु, जीन जटिल पहेलीक एकटा टुकड़ा मात्र थिक जे अल्जाइमर थिक. एकरा पर बहुत रास चीज प्रभावित करै छै, जेना कि हमरऽ जीवनशैली, हम की खाबै छियै, आरू पर्यावरण केरऽ प्रभाव ।

टेक-होम मैसेज

  • हालांकि अल्जाइमर रोग केरऽ आनुवंशिक प्रभाव छै, लेकिन एकरऽ एकमात्र कारण नै छै । अहाँक जीवनशैली आ परिवेश सेहो एकर भूमिका निभाबैत अछि ।
  • सिर्फ एहि लेल जे अहां के पास एहन जीन अछि जे अहां के कोनो बीमारी के खतरा बढ़ाबैत अछि (जेना एपीओई4) एकर मतलब ई नहिं जे अहां के ई बीमारी निश्चित रूप सं भ जाएत.
  • हालांकि युवा शुरू होय वाला अल्जाइमर रोग के साथ एकरऽ मजबूत आनुवंशिक संबंध छै, लेकिन ई बहुत दुर्लभ स्थिति छै ।
  • आमतौर पर अल्जाइमर रोग कें निदान कें लेल आनुवंशिक परीक्षण कें अनुशंसा नहि कैल जायत छै, जे उम्र कें साथ होयत छै.
  • यदि अहां कें अइ बारे मे कोनों डर, संदेह या सवाल छै, त अइ बारे मे बात करएय कें लेल सब सं नीक व्यक्ति अहां कें परिवार कें डॉक्टर छै.

अल्जाइमर रोग, जीन, आनुवंशिक, आनुवंशिकता, मस्तिष्क रोग, स्मृति हानि |
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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