Manana ireo soritr'aretina ireo ve ny zanakao vavy? Andeha isika hiresaka momba ny Triple X Syndrome

Efa tsikaritrao ve fa somary hafa kely ny fihetsiky ny zanakao vavy raha oharina amin'ny ankizy hafa, na misy fahatarana amin'ny fivoarany? Sa raha vehivavy lehibe ianao, sahirana ve ianao mahita ny anton'ny olana ara-pahasalamana sasany? Androany dia hiresaka momba ny aretina ara-pandovan-toetra izay tsy mbola ren'ny olona maro, saingy ny zazavavy ihany no voakasik'izany. Antsoina hoe Triple X Syndrome izany. Aza manahy, hiresaka momba izany amin'ny fomba tsotra azonao takarina izahay.

Inona no atao hoe Triple X Syndrome?

Raha fintinina, ny Triple X Syndrome dia toe-javatra iray izay ahaterahan'ny zaza vavy miaraka amin'ny krômôzôma X iray fanampiny ao amin'ny selany, fa tsy roa mahazatra. Antsoina koa hoe trisomie X syndrome izany, na 47,XXX, araka ny fiantsoan'ny dokotera azy.

Alaivo sary an-tsaina ange fa ny vatantsika dia voaforon'ny sela kely an-tapitrisany. Ny tsirairay amin'ireo sela ireo dia mirakitra ny fampahalalana momba ny fototarazontsika, toy ny halavantsika, ny lokontsika, ary ny mety ho voan'ny aretina. Ireo fampahalalana ireo dia voatahiry ao anaty zavatra antsoina hoe krômôzôma. Amin'ny ankapobeny, ny olombelona dia manana krômôzôma 23 tsiroaroa, na krômôzôma 46. Ny tsiroaroa amin'ireo no mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy antsika. Ny vehivavy dia mazàna manana krômôzôma X roa (XX), ary ny lehilahy dia mazàna manana krômôzôma X iray sy krômôzôma Y iray (XY).

Na izany aza, ny olona voan'ny Triple X Syndrome dia manana krômôzôma X telo ao amin'ny selany rehetra, na ao amin'ny sela sasany ihany. Raha ny sela sasany ihany no manana io krômôzôma X fanampiny io, dia antsoina hoe mosaicism 46,XX/47,XXX izany.

Mety tsy misy soritr'aretin'ny trisomie X ianao, na mety ho lava kokoa noho ny hafa. Mety ho sahirana amin'ny fiterahana na mandalo fadim-bolana aloha loatra koa ianao, saingy tsy mitranga amin'ny olona rehetra voan'io aretina io izany.

Mahazatra ve ity aretina ity?

Matetika ity aretina ity dia hita amin'ny zazavavy vao teraka iray amin'ny 900 ka hatramin'ny 1000. Midika izany fa mety hisy ankizy toy izany koa any Sri Lanka. Na izany aza, sarotra ny mahafantatra ny isa marina. Satria maro ny olona voan'ity aretina ity no tsy mampiseho soritr'aretina, dia tsy mitady fitiliana izy ireo.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny Triple X syndrome?

Misy karazana soritr'aretina maro samihafa eo amin'ny olona voan'ny Triple X Syndrome. Mety tsy misy soritr'aretina ianao, na mety ho malemy loatra ny soritr'aretinao ka mety tsy ho tsikaritrao akory. Na mety manana ny sasany amin'ireo toetra ara-batana, olana mifandraika amin'ny atidoha, na aretina hafa mifandraika amin'ny Triple X Syndrome ianao.

Toetra ara-batana

Maro amin'ireo olona voan'ny "triple X syndrome" no lava kokoa noho ny hafa mitovy taona aminy. Mety ho lava kokoa noho izay vinavinan'ny dokotera mifototra amin'ny halavan'ny ray aman-dreniny ihany koa izy ireo. Ankoatra izany, mety misy toetra ara-batana hafa vitsivitsy:

• Lehibe noho ny ara-dalàna ny elanelan'ny maso ( hypertelorism ).
• Ny fisian'ny valan'ny hoditra (valan'ny epicanthal) eo amin'ny zorony anatiny amin'ny maso.
• Fiondrika na fiolahana amin'ny rantsantanana kely ( klinodactyly ).
• Osa ny hozatra ( hypotonia ), midika izany fa mety hisy fihenana kely amin'ny tanjaky ny vatana.

Toe-javatra mifandraika amin'ny rafi-pitatitra

Mety hiharan'ny fahatarana ara-pivoarana na olana ara-pahasalamana ara-tsaina ny olona sasany voan'ny aretin'ny triple X. Anisan'izany ireto:

• Fahatarana ara-pivoarana : Ohatra, zavatra toy ny fahatarana amin'ny fitenenana sy ny fahatarana amin'ny fandehanana.
• Fahasembanana amin'ny fianarana.
• Aretin'ny tsy fahampian'ny fifantohana/fihetseham-po tafahoatra (ADHD ).
• Aretin'ny toe-po toy ny tebiteby sy ny fahaketrahana.
• Fahasimbana ara-tsaina malefaka .

Aretina ara-pahasalamana hafa

Na dia mahalana aza, ny olona sasany manana syndrome triple X dia mety hiaina toe-javatra toy ny:

• Aretina autoimmune .
• Fiovana eo amin'ny rafitry ny fo.
• Aretin'ny lalan-drano matetika ( UTI ).
• Fisehon'ny tsy fahatomombanan'ny endrika na ny fiasan'ny taovam-pananahana.
• Tsy fetezan'ny voa .
• Fahanterana na tsy fahombiazan'ny ovaire aloha loatra .
• Fihetseham-po .

Tadidio fa tsy ny olon-drehetra no hanana ireo soritr'aretina rehetra ireo. Misy olona mety hanana iray na roa, ary misy kosa mety tsy hanana mihitsy.

Inona no mahatonga ny syndrome triple X?

Ny "Triple X syndrome" dia aretina ara-pandovan-toetra vokatry ny fisian'ny krômôzôma X fahatelo. Na dia ara-pandovan-toetra aza izy io, dia tsy matetika nolovaina tamin'ny ray aman-dreny . Matetika, mitranga noho ny kisendrasendra izany. Izany hoe, ny krômôzôma X fanampiny dia vokatry ny fahadisoana amin'ny fizarana krômôzôma mandritra ny fiforonan'ny atody an'ny reny na ny tsirinain'ny ray. Aretina tsy fahita firy io.

Na izany aza, voalaza fa raha mihoatra ny 35 taona ny reny amin'ny fotoana hahaterahan'ny zaza, dia mety ho somary avo kokoa ny mety hisian'ny triple X syndrome amin'ilay zaza.

Ahoana no ahafantaranao izany?

Raha ny marina, raha tsy manana olana ara-pahasalamana na fahatarana amin'ny fivoarana ianao, dia azo inoana fa tsy ho voamarina io aretina io. Na izany aza, raha miahiahy ny dokotera fa voan'ny trisomie X syndrome ianao (na ny zanakao), dia hanoro hevitra ny hanaovana fitiliana fototarazo izy ireo. Antsoina koa hoe karyotype na chromosome microarray io fitiliana io.

Misy olona sasany tsy mahita raha tsy voan'ny triple X syndrome izy ireo rehefa mandalo fitiliana noho ny olana amin'ny fahavokarana.

Raha bevohoka ianao, ary mihoatra ny 35 taona, na raha voan'ny "triple X syndrome" ianao, dia mety hanoro hevitra ny hanaovana fitiliana fototarazo mialoha ny fiterahana ny dokoteranao, satria mety ho voan'io aretina io ny zanakao ao am-bohoka. Mety ahitana fitiliana mialoha ny fiterahana tsy misy fandidiana (NIPT ), amniocentesis , na chorionic villi sampling (CVS ). Mety ho fantatrao ihany koa ny momba ny "triple X syndrome" rehefa manao fitiliana hafa ianao mba hahafantarana bebe kokoa momba ny zanakao. Na dia toa manondro "triple X syndrome" aza ny fitiliana mialoha ny fiterahana, dia mbola zava-dehibe ny fanaovana fitiliana fototarazo aorian'ny nahaterahan'ny zanakao mba hanamafisana ny aretina .

Ahoana no fomba fitsaboana azy?

Tsy misy fanafody manokana ho an'ny "triple X syndrome". Na izany aza, ny fitiliana mialoha sy ny fitsaboana dia mety hanampy betsaka, indrindra ho an'ny ankizy izay mahatsapa fahatarana amin'ny fivoarana.

Aorian'ny famaritana ny aretina, ny dokotera dia mety handidy fitsapana maromaro fanampiny, ohatra:

• Fijerena amin'ny alalan'ny "échographie" ny voa mba hijerena ny rafitry ny voanao.
• Jereo ny toe-po amin'ny alalan'ny fifampidinihana amin'ny mpitsabo aretim-po na amin'ny alalan'ny fitiliana EKG na echocardiogram .
• Fitsaboana amin'ny neurolojia sy fitiliana neuropsycholojika.

Ankoatra izany, afaka manampy anao hitantana izay soritr'aretina mifandraika amin'ny triple X syndrome ny dokoteranao. Mety hanoro anao manam-pahaizana manokana toy ny:

• Manam-pahaizana manokana momba ny endokrinolojia (olana mifandraika amin'ny hormonina).
• Fitsaboana ara-batana (ho an'ny zavatra toy ny fahalemen'ny hozatra).
• Fitsaboana arak'asa (hanampy amin'ny asa andavanandro).
• Fitsaboana amin'ny fitenenana (ho an'ny fahasarotana amin'ny fitenenana).
• Psikolojia (ho an'ny olana ara-pahasalamana ara-tsaina).
• Manam-pahaizana manokana momba ny fahavokarana izay manome torohevitra momba ny fiterahana sy ny fandrindram-pianakaviana.
• Torohevitra momba ny fototarazo raha te hanan-janaka ianao.

Raha sendra tsy fahombiazan'ny fihary atodinaina aloha loatra ianao, dia hiresaka aminao ny amin'ny tombony sy ny fatiantoka amin'ny fitsaboana estrogen ny dokoteranao.

Azo sorohina ve ny Triple X Syndrome?

Raha jerena ny vaovao farany, dia tsy misy fomba hisorohana ny "triple X syndrome". Raha toa ka atahorana hiteraka zaza voan'ny "triple X syndrome" ianao (ohatra, raha mihoatra ny 35 taona ianao), dia tsara ny miresaka amin'ny dokoteranao momba ny torohevitra momba ny fototarazo sy ny fitiliana fototarazo mialoha ny fiterahana.

Ahoana ny hoavin'ireo miaina miaraka amin'ity aretina ity?

Ho an'ny ankamaroan'ny olona, ​​ny "triple X syndrome" dia tsy dia misy fiantraikany lehibe eo amin'ny fiainany. Amin'ny ankapobeny, ny fitiliana mialoha sy ny fitsaboana dia afaka manampy amin'ny fampihenana ny fiantraikan'ny fahatarana amin'ny fivoarana . Tokony hanao fizahana tsy tapaka ny ankizy mba hanaraha-maso ny fitomboany sy ny fivoarany. Satria mety miovaova be ny soritr'aretina arakaraka ny olona, ​​dia zava-dehibe ny fanaovana fanombanana feno mba hamaritana ny filanao manokana.

Manao ahoana ny androm-piainana?

Tsy dia misy fiantraikany amin'ny androm-piainana ny "Triple X syndrome". Na izany aza, mety hisy fiantraikany ny sasany amin'ireo voka-dratsiny. Amin'ny ankamaroan'ny tranga, ny olona voan'ny "Triple X syndrome" dia miaina androm-piainana ara-dalàna, mitovy amin'ny olona manana krômôzôma X roa.

Fahasembanana ve ity?

Tsia, tsy fahasembanana ny "triple X syndrome". Na izany aza, ny sasany amin'ireo toe-javatra mifandraika amin'izany (ohatra, fahasarotana mafy amin'ny fianarana, olana ara-pahasalamana ara-tsaina) dia mety hametra ny fahafahanao mahita sy mitazona asa. Raha izany no izy, any amin'ny firenena sasany dia mety ho afaka mangataka zavatra toy ny tombontsoa ara-tsosialy ho an'ny fahasembanana ianao. Any Sri Lanka, raha sahirana amin'ny fitadiavana asa ianao, dia azonao atao ihany koa ny mitady fomba hahazoana fanohanana avy amin'ny governemanta na andrim-panjakana hafa.

Ahoana no fiantraikan'ny "triple X syndrome" amin'ny atidoha?

Satria tsy fahita firy ny "triple X syndrome", dia mbola tsy dia nisy fanadihadiana goavana natao tamin'ny ati-dohan'ny olona voan'izany. Tao anatin'ny fanadihadiana kely natao tamin'ny ankizy 35 voan'ny trisomie X, dia hitan'ny mpikaroka fa kely kokoa ny ati-dohan'izy ireo raha oharina amin'ny an'ny ankizy ara-dalàna taona sy lahy sy vavy. Ny faritra ao amin'ny ati-doha izay tafiditra amin'ny fiteny sy ny asan'ny mpanatanteraka no tena voakasik'izany. 40% amin'ireo ankizy ireo koa dia nanana olana ara-pahasalamana ara-tsaina antsoina hoe tebiteby. Na izany aza, ilaina ny fanadihadiana lehibe kokoa mba hanamafisana ireo zavatra hita ireo.

Ny zavatra tokony hianarantsika avy amin'izany (Hafatra ho enti-mody)

Angamba tsy matoky tena ny zanakao, na sahirana amin'ny fifandraisana amin'ny namana. Na mety efa ela ianao no niezaka ny hiteraka nefa tsy nahomby. Na dia efa nahatsiaro ho hafa kely amin'ny olon-drehetra aza ianao, dia mety ho olana lehibe ny fahafantarana fa manana aretina ara-pandovan-toetra ianao. Indraindray, ny fahazoana aretina dia mety ho fanamaivanana, toy ny hoe: "Ity no efa nitranga hatry ny ela." Amin'ny fotoana hafa, mety hampatahotra izany, na toy ny hoe tapitra hatreo ny zava-drehetra.

Na izany aza, ny famaritana aretina dia fampahalalana tsy fantatrao taloha. Mila fotoana ny fanekena izany sy ny fampifanarahana amin'izany. Rehefa manontany tena ianao hoe rahoviana sy ahoana no hilazana amin'ny zanakao, dia miresaha amin'ny dokoteran'ny zanakao. Afaka mampifandray anao amin'ny vondrona mpanohana sy loharano hafa izy ireo. Tsarovy fa tsy irery ianao. Ny zava-dehibe indrindra dia ny mahafantatra ireo toe-javatra ireo sy ny mahazo ny fanampiana ilainao.

` Syndrome Triple X, Syndrome Triple X, Aretina ara-pandovan-toetra, Fahasalaman'ny vehivavy, Krômôzôma, Fahatarana amin'ny fivoarana, Krômôzôma X