Дали очекувате бебе? Или веќе сте бремени и чекате да се роди вашето ново бебе? Тогаш вашиот лекар можеби ви ги спомнал зборовите „ Генетско тестирање“. Слушајќи го ова име, можеби сте се чувствувале малку исплашени, љубопитни и малку збунети. „О, боже, што е ова тест? Дали навистина треба да го направам ова? Дали моето бебе ќе биде во опасност?“ Нормално е да ви се појават многу прашања. Затоа, не плашете се. Денес ќе разговараме за ова многу едноставно, на начин што можете да го разберете.
За кого е важно ова генетско тестирање?
Едноставно кажано, секоја жена има можност да ги направи овие тестови за време или пред бременоста. Понекогаш и таткото на бебето е упатен на овој тест. Причината за ова ќе ја разгледаме подоцна.
Типично, вашиот лекар дефинитивно ќе зборува за овој тест во следниве ситуации:
- Семејна историја: Ако некој во вашето семејство или во семејството на таткото на бебето има генетска состојба (на пример, таласемија, српеста анемија), овие тестови можат да помогнат да се утврди дали вашето бебе може да ја наследи и таа генетска состојба.
- Возраст: Општо земено, ако мајката е над 35 години, ризикот од одредени генетски состојби (особено Даунов синдром) малку се зголемува. Затоа, лекарите ги препорачуваат овие тестови во такви случаи.
- Етничка припадност: Постојат некои генетски болести кои се специфични за различни етнички групи во светот. На пример, луѓето од источноевропско или ашкеназиско еврејско потекло се изложени на поголем ризик од состојби наречени Теј-Сакс и Канаван . Луѓето од африканско потекло се изложени на поголем ризик од српеста анемија. Белците се изложени на поголем ризик од цистична фиброза . Иако ова се примери од целиот свет, важно е да разговарате со вашиот лекар за вашето семејно потекло.
Што всушност прават овие тестови?
Лекарите користат различни видови генетски тестови . Тие можат да се поделат во две главни категории. Ајде да го разгледаме вака за да го разбереме јасно.
| Тип на тест | Едноставно кажано, што се случува со ова? |
|---|---|
| Скрининг тестови | Овие тестови се користат за да се утврди ризикот вашето бебе да има одредени вродени дефекти. Примерите вклучуваат Даунов синдром, трисомија 18 и трисомија 13. Ова е како да се предвиди веројатноста за сообраќајна несреќа. |
| Тестови за носители | Овака се тестира дали вие или таткото на бебето сте носител на генетска болест. „Носител“ значи дека лицето нема симптоми, но генот што ја предизвикува болеста е во неговото тело. Тој ген може да се пренесе на детето. Примери: цистична фиброза, синдром на фрагилен X хромозом, српеста анемија. |
Кој е носител?
Да го објасниме ова малку повеќе. Замислете дека ви се потребни два гена за да развиете одредена болест. Еден од вашата мајка и еден од вашиот татко. Носител значи дека лицето има само еден од гените што ја предизвикуваат болеста. Затоа, тие не ја развиваат болеста и не покажуваат симптоми. Меѓутоа, ако двајцата родители се носители, бебето ќе го наследи генот што ја предизвикува болеста од двајцата родители и постои можност бебето да ја развие болеста. Затоа е важно тестирањето за носители.
Како се прави овој тест? Дали има нешто од што да се плашите?
Ова е местото каде што повеќето луѓе се плашат. Но, всушност е многу едноставно. Обично медицинската сестра ќе земе примерок од крв од вашата рака, или за некои тестови , примерок од плунка . Тоа е тоа.
Ова нема да предизвика никаква штета или ризик за вас или вашето неродено бебе. Ова е исто како да правите редовна крвна слика. Затоа, не плашете се непотребно за тоа.
Што велат резултатите?
Ова е најважното нешто што секој треба да го разбере.
Генетските скрининг тестови не гарантираат дека вашето бебе ќе има болест. Тие само укажуваат на „ризикот“ од развој на болест.Само е прашање дали е високо или ниско. Тоа значи дека ако вашиот резултат се покаже како „висок ризик“, тоа не значи дека вашето бебе дефинитивно ја има болеста. Тоа само значи дека треба подетално да го испитате тоа.
Ако добиете резултат од „висок ризик“, вашиот лекар може да предложи уште неколку дијагностички тестови. На пример:
- Амниоцентеза: При ова, многу мала количина од амнионската течност што го опкружува бебето се зема со шприц и се испитува со ултразвучен скенирање.
- Земање примероци од хорионски ресички (CVS): При ова, многу мало парче ткиво се зема од плацентата и се испитува.
Овие тестови се малку посложени од претходно споменатиот тест на крвта. Тие можат да носат многу мал ризик. Затоа, овие се прават само за да се открие точно што е „висок ризик“. Вашиот лекар ќе ви објасни сето ова детално.
Зошто е важно и вашиот татко да се тестира?
Како што споменавме претходно, за да се развијат некои болести, бебето треба да го наследи генот и од мајката и од таткото. Замислете дека сте носител на цистична фиброза. Можеби сте загрижени. Но, ако таткото на бебето е тестиран и не е носител (негативен), тогаш шансата бебето да ја развие болеста е речиси целосно елиминирана. Затоа понекогаш е многу важно да се тестираат двајцата родители.
Колку пати се прави овој тест за време на бременоста?
Обично, се прави еднаш. Овој тест се изведува во одреден број недели за време на бременоста.
Порака за носење дома
- Генетското тестирање е начин да се открие ризикот од развој на генетска болест кај вашето бебе, но не потврдува дека болеста постои.
- Повеќето од нив се прават со едноставен примерок од крв или плунка, така што нема ризик за вас или вашето бебе.
- Не се вознемирувајте ако резултатот од тестот каже „висок ризик“. Тоа не значи дека ја имате болеста, но значи дека треба дополнително да ја испитате.
- Разговарајте со вашиот лекар за сите прашања, загрижености или сомнежи што ги имате во врска со овие тестови, нивните резултати и следните чекори што треба да ги преземете. Тој или таа ќе ви објасни сè.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න