Веројатно сте биле на лекар, или дури и само за да направите крвна слика, и ви кажале за болест со чудно име за кое никогаш порано не сте слушнале. MGUS (исто така наречена М-гас од некои) е една од тие состојби, состојба која ве тера да се чувствувате малку исплашени кога ќе го чуете името, но не е јасно што точно е тоа. Затоа, денес, ајде да разговараме за MGUS (Моноклонална гамопатија со неодредено значење) на едноставен начин што можете да го разберете.
Што е MGUS (моноклонална гамопатија со неодредено значење)?
Едноставно кажано, MGUS е состојба која влијае на посебен тип на клетки наречени плазма клетки, кои се дел од нашата крв и се наоѓаат во коскената срцевина. Сега можеби се прашувате што се овие плазма клетки. Овие плазма клетки се многу важни членови на имунолошкиот систем на нашето тело. Нивната главна задача е да произведуваат протеини наречени антитела кои му помагаат на нашето тело да се заштити од болести.
Но кај лице со MGUS, овие плазма клетки се менуваат малку и наместо вистинските антитела што треба да ги создаваат, тие произведуваат различен, абнормален тип на протеин наречен „М протеини“. Овие М протеини всушност не прават ништо за нашите тела. Поголемиот дел од времето, овие М протеини не предизвикуваат многу штета и многу луѓе со MGUS немаат никакви симптоми. Обично, лекарот ја открива оваа состојба случајно кога прави тест на крв или урина од друга причина.
Сепак, ретко, MGUS може да стане посериозен и да се развие во рак на крвта или друго сериозно крвно нарушување. Затоа лекарите, откако ќе дознаат дека имате MGUS, прават тестови на крв и урина на секои 6 месеци или еднаш годишно за да видат дали се претвора во нешто посериозно.
Кој е најмногу погоден од оваа ситуација?
Иако секој може да ја развие оваа состојба наречена MGUS, некои луѓе имаат поголема веројатност да ја развијат.
- Луѓето над 50 години имаат поголема веројатност да развијат MGUS. Овој ризик малку се зголемува со возраста. Лице над 50 години има 3% до 5% шанса да ја развие оваа состојба. Ако ги погледнете луѓето над 75 години, ова е околу 5%.
- MGUS е почест кај црнците .
- Мажите имаат поголема веројатност да развијат MGUS отколку жените.
- Луѓето со историја на изложеност на пестициди или инсектициди се исто така изложени на ризик.
Како MGUS влијае на моето тело?
Како што веќе споменавме, MGUS е предизвикан од тоа што вашата коскена срцевина произведува абнормални плазма клетки. Замислете го тоа како плазма клетките на здрава личност да се како обучени војници. Тие произведуваат оружје наречено антитела кои се специфични за секој микроб. Овие антитела се она што ни помага да ги препознаеме и да се бориме против бактериите што влегуваат во нашите тела, заштитувајќи нè од болести.
Но, кај MGUS, овие плазма клетки малку „полудат“ и создаваат М протеини. Овие М протеини се акумулираат во нашата крв и патуваат низ нашите тела. Понекогаш овие абнормални М протеини се акумулираат во нашата крв и урина и можат да ги оштетат вашите бубрези, срце и нерви. Не само тоа, туку кога има премногу М протеини во вашата крв, способноста на вашето тело да се бори против бактерии може да се намали. Ова значи дека е поголема веројатноста полесно да се разболите.
Дали MGUS е рак?
Еве едно прашање што го поставуваат многу луѓе. Не, MGUS не е сам по себе рак. Сепак, тоа е состојба што може да се развие во рак. Со други зборови, MGUS може да се смета за „преканцерозна“ состојба што му претходи на ракот.
Истражувањата покажаа дека околу 20% од луѓето со MGUS на крајот ќе развијат рак на крвта наречен мултипен миелом . Ова значи дека не сите со MGUS ќе развијат рак, но околу едно од пет лица се изложени на ризик.
Дополнително, некои луѓе со MGUS може да развијат други видови на рак на крвта или сериозни болести поврзани со крвта. На пример:
- Амилоидоза
- Валденстром макроглобулинемија
- Хронична лимфоцитна леукемија (CLL)
Важно: Не секој со MGUS ќе развие рак. Сепак, важно е да се прават редовни лекарски прегледи поради ризикот.
Кои се симптомите на MGUS?
Како што споменавме претходно, најчесто MGUS не предизвикува никакви специфични симптоми. Тоа е еден од најголемите проблеми со него. Сепак, многу ретко, некои луѓе може да доживеат симптоми. Ако ги доживеат, може да доживеат работи како што се:
- Чувство на пецкање во екстремитетите.
- Чувство на слабост и безживотност .
- Чувство на вкочанетост или губење на сензација во некои области.
Овие симптоми можат да бидат симптоми на многу други состојби, затоа не претпоставувајте дека имате MGUS само затоа што имате една или две од нив. Меѓутоа, ако имате перзистентни симптоми, најдобро е да посетите лекар.
Што предизвикува MGUS?
Всушност, лекарите сè уште не знаат точно зошто плазма клетките во нашата коскена срцевина се менуваат и почнуваат да создаваат М протеини. Тоа е она што го кажува делот „Неопределено значење“ од името на болеста.
Сепак, постојат некои фактори кои се смета дека придонесуваат за оваа состојба:
- Генетски промени: Некои промени во нашите гени можат да предизвикаат ова.
- Со автоимуни заболувања:Ова значи дека луѓето со болести кај кои сопствениот имунолошки систем на телото ги напаѓа сопствените клетки на телото (како што е ревматоиден артритис) имаат поголема веројатност да развијат MGUS.
- Третман за автоимуни заболувања: Некои лекови што се земаат за овие болести исто така можат да имаат ефект.
- Изложеност на високи нивоа на зрачење.
- Изложеност на пестициди и инсектициди.
Ова се факторите на ризик што се идентификувани досега, но дури и некој без ниту еден од нив може да развие MGUS.
Како лекарите дијагностицираат MGUS?
Најчесто, MGUS се открива случајно. Лекарот ќе ја провери вашата крв и урина за М протеини. Покрај тоа, тој ќе разгледа неколку други фактори за да го процени ризикот од развој на MGUS во рак или друго сериозно крвно нарушување. Овие фактори на ризик се:
- Количината на М протеин во крвта: Колку е поголема количината на М протеин, толку е поголем ризикот.
- Видот на М протеин во вашата крв: Исто така, постојат различни видови на М протеини. Некои видови се малку поопасни од другите.
- Количината на слободни лесни ланци (FLC) во вашата крв: FLC е исто така еден вид протеин произведен од плазма клетките. FLC тестовите бараат абнормални концентрации на нив.
Истражувањата покажуваат дека некој со сите три од овие фактори на ризик има 58% шанси да развие леукемија во рок од 20 години. Слично на тоа, некој без ниту еден од овие фактори на ризик има 5% шанси да развие леукемија во рок од 20 години. Значи, овие тестови можат да му помогнат на вашиот лекар да го разбере вашето ниво на ризик.
Како се третира MGUS?
Добрата вест е дека на повеќето луѓе со MGUS не им е потребен никаков третман. Бидејќи, како што рековме, повеќето луѓе немаат никакви проблеми со него и не развиваат никакви симптоми.
Сепак, бидејќи MGUS може да се претвори во рак, вашиот лекар ќе го проверува нивото на протеинот М во вашата крв и урина на секои 6 месеци или еднаш годишно. Ова се нарекува „будно чекање“. Како стражар, лекарот набљудува дали нешто се менува.
Понекогаш, луѓето со MGUS може да бидат изложени на зголемен ризик од губење на коскената маса или фрактури. Доколку сте изложени на ризик, вашиот лекар може да ви препише лекови за зајакнување на коските и други совети за зголемување на густината на коските.
Може ли да се спречи MGUS?
За жал, не. Не можеме да ја спречиме оваа состојба наречена MGUS. Бидејќи е предизвикана од одредени промени во нашите гени (генетски мутации), преку кои се формираат абнормални плазма клетки, а тие клетки почнуваат да произведуваат М протеини. Овие генетски промени се работи што не можеме да ги контролираме.
Што се случува ако имате MGUS? Што да очекувате?
Генерално, повеќето луѓе со MGUS можат да живеат нормален живот без никакви симптоми. Само мал процент развиваат рак на крвта или други крвни заболувања за кои дискутиравме претходно.
Доколку вашите крвни и уринарни тестови покажат дека имате М протеин, ќе треба повторно да правите крвни и уринарни тестови на секои 6 до 12 месеци. Ова е за да им помогне на вашите лекари да ја следат вашата состојба за да видат дали се влошува. Ова може да изгледа малку досадно, но е многу важно за вашата безбедност.
Како да се грижам за себе?
Иако точната причина за MGUS е непозната, зборувавме за врската помеѓу автоимуните болести, нивните третмани, високите нивоа на зрачење и пестицидите. Исто така е почест кај луѓе над 50 години.
- Доколку сте загрижени дека можеби имате MGUS, разговарајте со вашиот лекар за вашите фактори на ризик и разговарајте за тестирање доколку е потребно.
- Доколку веќе имате MGUS, точно следете ги упатствата на вашиот лекар. Тестирајте се навреме.
- Доколку се појават нови симптоми, како што се вкочанетост, слабост и губење на чувството за кое разговаравме претходно, веднаш кажете му на вашиот лекар.
MGUS е состојба што дури ни медицинската наука сè уште не ја разбрала целосно. Како што сугерира името, сè уште има многу работи што не ги знаеме за неа. На пример, не е сосема јасно како некои луѓе со оваа состојба развиваат рак на крвта или сериозни крвни заболувања, додека други не.
Но, лекарите полека ги откриваат овие мистерии. Ако имате MGUS, лекарите сега можат до одреден степен да предвидат колку е веројатно да развиете сериозни болести. Важно е да разговарате со вашиот лекар за сите фактори на ризик што може да ве изложат на ризик од развој на MGUS. Врз основа на тие информации, можете да одлучите дали е соодветно да се тестирате за состојбата.
Конечно, работи што треба да се запомнат
Не плашете се кога ќе го чуете името MGUS (Моноклонална гамопатија со неодредено значење). Најважно е да бидете свесни за ова.
- MGUS не е рак, но е состојба што може да доведе до рак.
- Многу луѓе не доживуваат симптоми и не им е потребен третман.
- Најважно е да се прават редовни прегледи во редовни интервали .
- Доколку се појават нови симптоми, веднаш известете го вашиот лекар.
- Разговарајте отворено со вашиот лекар за сите прашања или грижи што ги имате. Тие се тука да ви помогнат.
Се надевам дека овие информации ви помогнаа подобро да го разберете MGUS. Запомнете, не сте сами, вашите лекари и вашите најблиски се со вас.
` MGUS, Моноклонална гамопатија со неодредено значење, М протеин, Плазма клетки, Коскена срцевина, Рак на крвта, Крвни заболувања, Мултиплипен миелом











💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар