Skip to main content

Како се менува SMA со текот на времето? (Спинална мускулна атрофија) Да бидеме свесни за ова

Како се менува SMA со текот на времето? (Спинална мускулна атрофија) Да бидеме свесни за ова

Дали некој во вашето семејство или некој што го познавате има SMA или Спинална мускулна атрофија ? Можеби се прашувате, а можеби дури и се плашите, како ова ќе се промени со текот на времето и како симптомите ќе се влошат. Всушност, начинот на кој напредува оваа болест многу варира од личност до личност. Зависи од тоа кој од четирите типа на SMA го имате, кога првпат се појавиле симптомите и кое ниво на физички развој сте го достигнале во тоа време. Ајде да разговараме за ова едноставно и јасно денес.

Како напредува SMA болеста?

Оваа болест првенствено ги зафаќа мускулите во средниот дел од телото, како што се грбот и колковите. Ова е поизразено отколку кај мускулите што се подалеку од центарот на телото (како што се прстите на рацете и нозете).

Размислете вака, мускулите во бутовите, кои ви помагаат да стоите, стануваат послаби од мускулите во нозете. Исто така, слабоста во нозете станува позабележителна пред рацете.

Некои луѓе може да доживеат и постепено губење на силата во рацете. Сепак, обично рацете ја задржуваат најголемата сила со текот на времето. Дури и ако рацете се слаби, тие сепак можат да извршуваат секојдневни задачи , како што е користење на компјутер.

Друг голем проблем што се јавува кај СМА е закривениот ‘рбет , што медицински го нарекуваме сколиоза . Многу деца со СМА ја развиваат оваа состојба рано во животот. Ова е затоа што мускулите што го поддржуваат ‘рбетот постепено ослабуваат.

Бидејќи сколиозата може да предизвика тешкотии со дишењето, многу е важно редовно да разговарате со вашиот лекар за ова и да ги следите потребните упатства.

Лице со сколиоза може да ги доживее следниве симптоми:

  • Рамената и колковите не се на исто ниво.
  • Едното рамо е поголемо или штрчи напред од другото.
  • Едниот колк е повисок од другиот.

Оваа искривување на 'рбетот може да предизвика непријатност и болка. Ако искривувањето е сериозно, може да ги компресира белите дробови и да влијае на дишењето. Лекарите обично се обидуваат да ја контролираат состојбата со користење на специјална протеза без операција сè додека детето не се развие целосно. Сепак, бидејќи искривувањето на 'рбетот може да се влоши со текот на времето, вашиот лекар ќе биде многу внимателен кон сите проблеми со дишењето или движењето што се јавуваат во овој поглед.

Што ќе се случи следно зависи од видот на SMA што го имате.

Видови на SMA и нивната природа

СМА е поделена на четири главни типа. Тие се класифицирани врз основа на возраста на која почнуваат симптомите и максималната физичка активност на пациентот. Да го разгледаме секој тип одделно.

Тип на SMA Возраст на појава на симптоми Клучни карактеристики и одење напред
Тип 1
(Вердниг-Хофманова болест)
При раѓање или пред 6 месеци Многу тешко. Без третман, тешко е да седне или да се контролира главата. Тешко е да се цица млеко или да се голта храна. Се чини како да се дише од желудникот. Често може да се појават тешки респираторни инфекции.
Тип 2 Помеѓу 6 и 18 месеци Можат да седат, но не можат да одат без помош. Како што стареат, можеби ќе им треба помош дури и за да седнат. Може да се забележат тремор.
Тип 3
(Синдром на Кугелберг-Веландер)
По 18 месеци или на млада возраст Можам да одам. Но, со текот на времето, често паѓам, станува тешко да се искачувам и симнувам по скалите. Тешко е повторно да се стане откако ќе легнам на земја.
Тип 4 Во нивните 20-ти до 30-ти години (зрелост) Ретко. Симптомите се развиваат многу бавно. Можете да одите во зрелоста, но мускулната слабост се јавува како што стареете.

Малку повеќе за тип 1

Ова е најтешката форма на СМА. Исто така се нарекува Вердниг-Хофманова болест . Се дијагностицира при раѓање или во првите 6 месеци. Мускулната слабост напредува многу брзо. Без третман, детето нема да може да седи или да стои.

Бебето може да биде неухрането поради тешкотии при цицање и голтање. Кај некои бебиња може да се чини дека дишат преку стомак . Ова е затоа што респираторните мускули во градите не работат правилно, па затоа дишат само користејќи ја дијафрагмата. Ова може да доведе до чести, понекогаш опасни по живот, тешки респираторни проблеми и инфекции.

Малку повеќе за тип 2

Овој тип се дијагностицира на возраст помеѓу 6 и 18 месеци. Стапката на прогресија на болеста варира значително од едно до друго дете. Децата со тип 2 можат да седат без помош во раните фази. Сепак, додека стигнат до тинејџерските години, може да им биде тешко да седат без помош.

Исто така, овие деца не можат да одат повеќе од неколку чекори без помош. Честопати, нивните прсти почнуваат да треперат (тресење). Дури и рефлексот на тетивата може да се изгуби кога лекарот ќе го удри коленото со мал чекан.

Малку повеќе за тип 3

Ова се нарекува и Кугелберг-Веландер синдром . Обично се дијагностицира на возраст од околу 18 месеци, но понекогаш симптомите може да започнат во раната адолесценција.

Прогресијата на овој тип на SMA зависи од тоа колку движење детето учи. Овие деца можат да научат да одат. Но, со текот на времето, тие почнуваат често да паѓаат, имаат тешкотии при искачување по скали и имаат тешкотии да станат од лежечка положба. Како и кај другите видови на SMA, тие се поподложни на респираторни инфекции како што нивните мускули ослабуваат.

Малку повеќе за тип 4

Ова е најретката форма на СМА. Се дијагностицира кај луѓе во нивните 20-ти или 30-ти години. Болеста напредува многу бавно. Луѓето со овој тип можат да одат како возрасни, но мускулната слабост може постепено да се зголемува со возраста.

Порака за носење дома

  • Спиналната мускулна атрофија (СМА) е болест која со текот на времето ги ослабува мускулите. Сепак, не влијае на мозокот. Интелигенцијата и сетилата на пациентот остануваат нормални.
  • Видот на SMA што го имате вие ​​или вашето дете одредува колку брзо и колку сериозно ќе биде болеста.
  • Тешкотиите со дишењето и сколиозата се чести состојби поврзани со SMA. Тие бараат посебно внимание и медицински надзор.
  • Многу е важно тесно да соработувате со вашиот лекар за да ја контролирате болеста, да одите на клиниките навреме и да ги следите дадените упатства.
  • Современите третмани значително го подобрија квалитетот на живот и животниот век на пациентите со СМА, затоа никогаш не губете надеж.

СМА, Спинална мускулна атрофија, Спинална мускулна атрофија, Мускулна слабост, Невролошки заболувања, Вердниг-Хофман, Кугелберг-Веландер, Сколиоза, Педијатрија, Генетски заболувања
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 2 + 3 =
Како се менува SMA со текот на времето? (Спинална мускулна атрофија) Да бидеме свесни за ова

Како се менува SMA со текот на времето? (Спинална мускулна атрофија) Да бидеме свесни за ова

Дали некој во вашето семејство или некој што го познавате има SMA или Спинална мускулна атрофија ? Можеби се прашувате, а можеби дури и се плашите, како ова ќе се промени со текот на времето и како симптомите ќе се влошат. Всушност, начинот на кој напредува оваа болест многу варира од личност до личност. Зависи од тоа кој од четирите типа на SMA го имате, кога првпат се појавиле симптомите и кое ниво на физички развој сте го достигнале во тоа време. Ајде да разговараме за ова едноставно и јасно денес.

Како напредува SMA болеста?

Оваа болест првенствено ги зафаќа мускулите во средниот дел од телото, како што се грбот и колковите. Ова е поизразено отколку кај мускулите што се подалеку од центарот на телото (како што се прстите на рацете и нозете).

Размислете вака, мускулите во бутовите, кои ви помагаат да стоите, стануваат послаби од мускулите во нозете. Исто така, слабоста во нозете станува позабележителна пред рацете.

Некои луѓе може да доживеат и постепено губење на силата во рацете. Сепак, обично рацете ја задржуваат најголемата сила со текот на времето. Дури и ако рацете се слаби, тие сепак можат да извршуваат секојдневни задачи , како што е користење на компјутер.

Друг голем проблем што се јавува кај СМА е закривениот ‘рбет , што медицински го нарекуваме сколиоза . Многу деца со СМА ја развиваат оваа состојба рано во животот. Ова е затоа што мускулите што го поддржуваат ‘рбетот постепено ослабуваат.

Бидејќи сколиозата може да предизвика тешкотии со дишењето, многу е важно редовно да разговарате со вашиот лекар за ова и да ги следите потребните упатства.

Лице со сколиоза може да ги доживее следниве симптоми:

  • Рамената и колковите не се на исто ниво.
  • Едното рамо е поголемо или штрчи напред од другото.
  • Едниот колк е повисок од другиот.

Оваа искривување на 'рбетот може да предизвика непријатност и болка. Ако искривувањето е сериозно, може да ги компресира белите дробови и да влијае на дишењето. Лекарите обично се обидуваат да ја контролираат состојбата со користење на специјална протеза без операција сè додека детето не се развие целосно. Сепак, бидејќи искривувањето на 'рбетот може да се влоши со текот на времето, вашиот лекар ќе биде многу внимателен кон сите проблеми со дишењето или движењето што се јавуваат во овој поглед.

Што ќе се случи следно зависи од видот на SMA што го имате.

Видови на SMA и нивната природа

СМА е поделена на четири главни типа. Тие се класифицирани врз основа на возраста на која почнуваат симптомите и максималната физичка активност на пациентот. Да го разгледаме секој тип одделно.

Тип на SMA Возраст на појава на симптоми Клучни карактеристики и одење напред
Тип 1
(Вердниг-Хофманова болест)
При раѓање или пред 6 месеци Многу тешко. Без третман, тешко е да седне или да се контролира главата. Тешко е да се цица млеко или да се голта храна. Се чини како да се дише од желудникот. Често може да се појават тешки респираторни инфекции.
Тип 2 Помеѓу 6 и 18 месеци Можат да седат, но не можат да одат без помош. Како што стареат, можеби ќе им треба помош дури и за да седнат. Може да се забележат тремор.
Тип 3
(Синдром на Кугелберг-Веландер)
По 18 месеци или на млада возраст Можам да одам. Но, со текот на времето, често паѓам, станува тешко да се искачувам и симнувам по скалите. Тешко е повторно да се стане откако ќе легнам на земја.
Тип 4 Во нивните 20-ти до 30-ти години (зрелост) Ретко. Симптомите се развиваат многу бавно. Можете да одите во зрелоста, но мускулната слабост се јавува како што стареете.

Малку повеќе за тип 1

Ова е најтешката форма на СМА. Исто така се нарекува Вердниг-Хофманова болест . Се дијагностицира при раѓање или во првите 6 месеци. Мускулната слабост напредува многу брзо. Без третман, детето нема да може да седи или да стои.

Бебето може да биде неухрането поради тешкотии при цицање и голтање. Кај некои бебиња може да се чини дека дишат преку стомак . Ова е затоа што респираторните мускули во градите не работат правилно, па затоа дишат само користејќи ја дијафрагмата. Ова може да доведе до чести, понекогаш опасни по живот, тешки респираторни проблеми и инфекции.

Малку повеќе за тип 2

Овој тип се дијагностицира на возраст помеѓу 6 и 18 месеци. Стапката на прогресија на болеста варира значително од едно до друго дете. Децата со тип 2 можат да седат без помош во раните фази. Сепак, додека стигнат до тинејџерските години, може да им биде тешко да седат без помош.

Исто така, овие деца не можат да одат повеќе од неколку чекори без помош. Честопати, нивните прсти почнуваат да треперат (тресење). Дури и рефлексот на тетивата може да се изгуби кога лекарот ќе го удри коленото со мал чекан.

Малку повеќе за тип 3

Ова се нарекува и Кугелберг-Веландер синдром . Обично се дијагностицира на возраст од околу 18 месеци, но понекогаш симптомите може да започнат во раната адолесценција.

Прогресијата на овој тип на SMA зависи од тоа колку движење детето учи. Овие деца можат да научат да одат. Но, со текот на времето, тие почнуваат често да паѓаат, имаат тешкотии при искачување по скали и имаат тешкотии да станат од лежечка положба. Како и кај другите видови на SMA, тие се поподложни на респираторни инфекции како што нивните мускули ослабуваат.

Малку повеќе за тип 4

Ова е најретката форма на СМА. Се дијагностицира кај луѓе во нивните 20-ти или 30-ти години. Болеста напредува многу бавно. Луѓето со овој тип можат да одат како возрасни, но мускулната слабост може постепено да се зголемува со возраста.

Порака за носење дома

  • Спиналната мускулна атрофија (СМА) е болест која со текот на времето ги ослабува мускулите. Сепак, не влијае на мозокот. Интелигенцијата и сетилата на пациентот остануваат нормални.
  • Видот на SMA што го имате вие ​​или вашето дете одредува колку брзо и колку сериозно ќе биде болеста.
  • Тешкотиите со дишењето и сколиозата се чести состојби поврзани со SMA. Тие бараат посебно внимание и медицински надзор.
  • Многу е важно тесно да соработувате со вашиот лекар за да ја контролирате болеста, да одите на клиниките навреме и да ги следите дадените упатства.
  • Современите третмани значително го подобрија квалитетот на живот и животниот век на пациентите со СМА, затоа никогаш не губете надеж.

СМА, Спинална мускулна атрофија, Спинална мускулна атрофија, Мускулна слабост, Невролошки заболувања, Вердниг-Хофман, Кугелберг-Веландер, Сколиоза, Педијатрија, Генетски заболувања
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 2 + 3 =