Дали вашите очи се „монолидни“? Ајде да дознаеме точно за ова (монолидни очи / епикантални набори)

Дали некогаш сте размислувале за вашите очни капаци кога се гледате во огледало? Некои луѓе имаат изразен набор или превиткување на горниот очен капак. Но, кај други, особено оние од азиски земји како нас, горниот очен капак е мазен и без никакви набори од страната на носот до страната на веѓата. Денес ќе зборуваме за овој тип на очен капак што многу луѓе го нарекуваат „монолиден“, а медицински се нарекува „(епикантални набори)“.

Што се овие „монолидни“ очи?

Едноставно кажано, „монолиден“ е облик на очниот капак. Ако имате вакви очи, кожата на горниот очен капак е мазна од внатрешниот агол на окото, кој е кон носот, па сè до веѓата. Ова значи дека наборот што го имаат многу луѓе не е видлив во овие очи. Наборот на оваа кожа до одреден степен го покрива внатрешниот агол на окото.

Оваа карактеристика понекогаш може да ги направи очите да изгледаат малку помали. Ова е затоа што отворот помеѓу горните и долните очни капаци е малку помал отколку кај очите со закосен облик.

Која е разликата помеѓу очите „монолидни“ и „двокреветни“?

Ова е многу едноставно. Ако имате „двоен капак“, постои јасно видлив лачен преклоп или набор помеѓу очниот капак и очниот капак. Овој преклоп не е видлив кај „монолидните“ очи.

Но, еве нешто за што многу луѓе се збунуваат. „Монолидните“ очи не се состојба наречена птоза. „(Птозата)“ е медицинска состојба при која очниот капак се спушта надолу. Ова може да влијае на видот, па дури и да биде козметички проблем, бидејќи обично влијае само на едното око. „(Птозата)“ понекогаш може да се коригира со операција. Сепак, монолидот е сосема нормална, здрава карактеристика.

Кои се главните причини за монолидни очи?

Главната причина за ова е генетиката. Тоа е, тоа е нешто што е наследено. Само 50% од луѓето од азиско потекло ја имаат оваа особина. Покрај тоа, дури и кај неазиските бебиња, оваа особина може да се види пред мостот на носот целосно да се развие.

Сепак, може да се види и како надворешен знак на одредени генетски и вродени состојби. Овој симптом може да се забележи и кај деца со „фетален алкохолен синдром“, состојба предизвикана од пиење алкохол од страна на мајката за време на бременоста.

Покрај тоа, табелата подолу ги наведува некои од главните генетски состојби кои го покажуваат „(Монолидот)“ како карактеристика на окото.

Дали ова бара третман? Може ли да се промени изгледот?

Најважното нешто што прво треба да се каже е,Ова е нормално и безопасно и не бара никаков медицински третман. Тоа е дел од вашиот идентитет. Меѓутоа, ако некој сака да го промени изгледот на своите очи врз основа на своите лични преференции, постојат неколку опции за тоа.

• Шминка: Денес, можете да научите како да создадете природен изглед на брчките со шминка, дури и со гледање видеа на интернет. Можете да ги истакнете очите со работи како што се светли сенки за очи.
• Лепила: Специјално формулирани пасти или ленти може да се користат за привремено создавање на набор на очниот капак. Сепак, важно е да разговарате со вашиот лекар пред да користите нешто вакво за да бидете сигурни дека се безбедни за вашата кожа.
• Пластична хирургија: Ако сакате трајно да го промените изгледот на вашите очни капаци, операцијата е опција. Ова е вид на операција што најчесто се изведува во азиските земји.

На кои начини операцијата може да промени сè?

Ова не се медицински неопходни операции, но постојат два вида операции што се изведуваат со цел промена на изгледот.

Ако моето бебе го има овој симптом, дали треба да одам на лекар?

Како родител, сосема е природно да го имате ова прашање.

• Ако вашето бебе е од азиско потекло , епиканталните набори се многу чести и нема потреба од грижа.
• Но, вашето бебеДоколку не сте од азиско потекло и го забележите овој симптом, добра идеја е да разговарате со вашиот лекар за тоа. Вообичаено, лекарот ќе го разгледа овој симптом за време на првиот преглед на вашето бебе.

Ако разговарате со лекар за ова, тој ќе го прегледа бебето за да види дали има знаци на други генетски состојби, како што е Даунов синдром. Веројатно ќе прашаат и за медицинската историја на вашето семејство, особено за генетски болести, интелектуална попреченост или вродени дефекти.