Дали вашето малечко има ваков проблем со очите? Ајде да зборуваме за „Синдромот на утринска слава“

Кога ги гледате очите на вашето малечко, дали некогаш сте забележале дека има нешто различно кај едното око? Можеби внатрешноста на окото изгледа малку чудно, или главата на бебето е свртена на едната страна, или едното око е испакнато. Нормално е родителот да се чувствува малку исплашен кога ќе види вакви работи. Денес ќе зборуваме за состојба што може да влијае на очите, што е малку ретко, но многу важно да се знае. Тоа е состојба наречена „ Синдром на утринска слава“.

Што е овој „синдром на утринска слава“?

Едноставно кажано, „Синдром на утринска слава“ е состојба што се јавува кога делот од вашето око што се наоѓа во вашето око, грбот, не се развива правилно. Замислете, главниот нерв што е поврзан со видот е во нашето око, местото каде што се поврзува со окото, односно делот наречен корен на оптичкиот нерв, кој е во оваа состојба, е во форма на инка. Како да има цвет наречен „Утринска слава“, и кога лекарот ќе погледне во „(мрежницата)“ на вашето око, изгледа како да гледа во тој цвет. Затоа е наречен „Синдром на утринска слава“.

Ова е предизвикано од проблем со развојот на окото додека бебето е сè уште во утробата . Често се дијагностицира многу рано, понекогаш пред детето да наполни две години. Овој „синдром на утринска слава“ (СГС) предизвикува структурни промени во окото што можат да влијаат на видот. Исто така, го зголемува ризикот од развој на разни проблеми со очите во текот на животот. Обично влијае само на едното око, но многу ретко може да влијае на обете очи.

Друга работа е што понекогаш може да има само разлика во изгледот на ова око, односно без никакви симптоми. Во тој случај, специјалистите го нарекуваат „Аномалија на дискот на утринската слава“. Меѓутоа, ако оваа разлика во изгледот е придружена со симптоми, тогаш се нарекува „Синдром на утринската слава“.

Колку е честа оваа ситуација?

Синдромот на утринска слава е многу ретка состојба . Се проценува дека низ целиот свет зафаќа нешто повеќе од 63.000 деца под 20 години. Друг интересен факт е дека е двојно почест кај девојчињата отколку кај момчињата. Се вели дека е поретко и кај црнците.

Кои се симптомите на ова?

Не секој со Синдром на утринска слава (MGS) ќе ги доживее истите симптоми. Сепак, постојат некои вообичаени симптоми. Состојбата е двојно поверојатно да го зафати левото око отколку десното.

Симптоми поврзани со очите:

• РастојаниеМиопија : Ова значи дека иако блиските предмети можат да се видат јасно, далечните предмети можат да се видат замаглено.
• Очигледни проблеми со видот: Може да се појават празнини или слепи точки (скотоми) во вашето видно поле. Иако е нормално секој да има мала природна слепа точка на секое око, оваа слепа точка може да биде поголема од нормалната во засегнатото око на лице со MGS.
• Страбизам: Едното или обете очи се вртат во различни насоки. Велиме „вкрстени очи“.
• Бела, сребрена, жолта или сиво- бела рожница (леукокорија): Центарот на окото, кој нормално изгледа црн, може да има различна боја. Доколку го забележите ова, дефинитивно треба веднаш да посетите лекар.

Симптоми кои се јавуваат кај други поврзани состојби:

Покрај овие симптоми поврзани со очите, постојат и други здравствени состојби што можат да се појават заедно со Синдромот на утринска слава (MGS). Овие состојби вклучуваат:

• Енцефалоцела (дел од мозокот што излегува од черепот)
• Мојамоја болест (истенчување на крвните садови што снабдуваат крв во мозокот)
• `PHACE синдром`
• „Неурофиброматоза тип 2 (NF2)“
• „ Синдром на Аикарди “
• „Кијари малформација тип I“
• „Дуанов синдром“ (понекогаш наречен „Окихиро синдром“)

Овие имиња може да ви звучат малку комплицирано, но ако лекарот се сомнева во MGS, тој ќе побара и други состојби како оваа.

Која е причината за ова?

Всушност, експертите сè уште немаат јасна претстава за тоа како се развива Синдромот на утринска слава (MGS). Ова е во голема мера затоа што е многу ретка состојба и првпат е опишана дури во 1969 година.

Сепак, она што експертите го знаат е дека причината за MGS е поврзана со одредено нарушување во развојот на окото додека бебето е сè уште во матката . Се смета дека ова е поврзано со тоа што крвните садови што снабдуваат крв во окото не се развиваат правилно или со нарушувања во развојот на окото и оптичкиот нерв.

Еден од главните докази што укажуваат дека се вклучени проблеми со крвните садови е тоа што MGS има двојно поголема веројатност да го зафати левото око. Нормално, фетусот во развој во матката има мали отвори помеѓу левата и десната страна на срцето. Тие обично се затвораат кратко пред или неколку дена по раѓањето.

Меѓутоа, ако ембрионот е склонен кон развој на мали згрутчувања на крвта (микроемболи), тие отвори можат да овозможат згрутчувањето на крвта да патува од левата страна на срцето до десната страна. Оттаму, може да патува до мозокот. Доколку има какви било нарушувања во развојот на крвните садови, згрутчувањето може да се заглави таму, блокирајќи го снабдувањето со крв и спречувајќи го ткивото правилно да расте. Токму ваквите настани укажуваат дека нарушувањата во развојот на крвните садови придонесуваат за MGS.

Иако MGS може да се појави со генетски и наследни состојби, истражувањата не покажаа дека овие состојби директно предизвикуваат MGS. Иако има извештаи за неколку членови од исто семејство кои развиле MGS, тоа не е толку честа појава.

Какви компликации можат да се појават?

Најчеста компликација на синдромот на утринска слава (MGS) е одлепување на мрежницата . Оваа состојба може да се појави кај до 40% од луѓето со MGS. Ова е медицински итен случај .

Други компликации може да вклучуваат:

• Слаб вид: Значително намален вид.
• Мрзливо око (амблиопија): Бидејќи видот на едното око не се развива правилно, мозокот почнува да ги игнорира сигналите од тоа око.
• Неоваскуларизација на окото: Ова може да влијае на видот.
• Одвојување на мрежницата (ретиношиза) .

Како го препознавате ова?

Очен лекар, особено специјалист за мрежница, може да дијагностицира Синдром на утринска слава (MGS) користејќи комбинација од методи, вклучително и прашување за симптомите што ги доживувате вие ​​или вашето дете и ефектите што ги доживувате.

Лекарот ќе го прегледа и вашиот (или видот на вашето дете), ќе погледне директно во засегнатото око и евентуално ќе направи слики од мрежницата. Некои специјализирани скенирања на мрежницата исто така можат да бидат многу корисни.

Тестовите што можат да помогнат во дијагнозата се:

• Очен преглед: Ова вклучува работи како тест за визуелна острина, тест за визуелно поле и преглед со процепна ламба.
• Оптичка кохерентна томографија (OCT): Ова може да направи пресек на внатрешноста на окото.
• Флуоресцеинска ангиографија: Ова ја испитува состојбата на крвните садови во окото.
• Магнетна резонанца (МРИ): Ова помага да се видат структурите околу мозокот и очите.

Може ли ова да се излечи? Кои се третманите?

Синдромот на утринска слава (MGS) е состојба што се јавува кога внатрешноста на окото не се развива правилно. Развојните промени не можат да се поправат или третираат и нема лек . Тоа значи дека нема директен третман за синдромот на утринска слава.

Но, не грижете се. Иако не постои директен лек за MGS, симптомите и компликациите што ги предизвикува може да се третираат .

Главните цели на третманот се како што следува:

• Справување со проблем: На пример, ако мрежницата е одвоена, таа може да се поправи хируршки.
• Ограничување на влијанието на проблемот: Носење прекривка за очи за да се спречи влошување на состојбата на мрзливото око.
• Спречување на понатамошни проблеми: Доколку се појави одлепување на мрежницата, важно е брзо да се поправи за да се спречи трајно оштетување и губење на видот.

Опциите за третман зависат од вашиот/те специфичен/и проблем/и и од многу други фактори. Вашиот лекар најдобро може да ви каже кои третмани се соодветни за вашата ситуација и што препорачува.

Каква иднина може да очекува некој со ваква состојба?

Синдромот на утринска слава (MGS) често се дијагностицира во детството. Тоа е трајна, доживотна состојба . Не може да се излечи, поправи или поправи. Не е опасен по живот, но може сериозно да влијае на видот. Повеќе од една третина од луѓето со MGS доживуваат одлепување на мрежницата.

Некои луѓе со MGS може да имаат „нормален“ вид (20/20) или речиси нормален вид (помеѓу 20/20 и 20/70). Сепак, многумина немаат . Поголемиот дел од луѓето со MGS спаѓаат во категоријата „делумно слепи“ (20/70 до 20/200) или „легално слепи“ (20/200 со корекции како што се очила).

Од друга страна, луѓето со MGS на едната страна треба внимателно да го следат своето незасегнато око, бидејќи тоа око е исто така изложено на поголем ризик од развој на одредени проблеми. Бидејќи MGS предизвикува кратковидост (миопија), постои ризик од одлепување на мрежницата, а миопијата е главен фактор на ризик за одлепување на мрежницата, без разлика дали е присутна MGS или не. Незасегнатото око може да биде изложено и на поголем ризик од развој на катаракта.

Бидејќи MGS се дијагностицира на рана возраст, одлуките за третман често ги донесуваат родителите или старателите. Тие исто така имаат клучна улога во тоа да бидат внимателни на знаци или однесувања што може да укажуваат на проблем со видот поврзан со MGS.

Може ли ова да се спречи?

Синдромот на утринска слава (MGS) не може да се спречи и не постои начин да се намали ризикот од негова појава.

Како да се грижам за себе/моето дете?

Доколку вие или вашето дете имате MGS, најдоброто нешто што можете да го направите е да го одржите видот најдобро што можете . Вашиот офталмолог ќе ве води како да го направите тоа. Многу е важно внимателно да ги следите упатствата за третман, да ги користите пропишаните очила или други третмани како што е препорачано и да го посетувате вашиот специјалист на редовни прегледи.

Кога треба наскоро да посетите лекар?

Ако имате MGS, имате висок ризик од развој на одлепување на мрежницата. Ова е медицински итен случај . Затоа, важно е веднаш да побарате третман ако имате некој од следниве симптоми. Навремениот третман често може да спречи трајно оштетување и да го врати видот во засегнатото око.

Симптоми на одлепување на мрежницата се:

• Ненадејни блесоци на светлина (фотопсија): Како молња.
• Црни точки што изгледаат како да лебдат или лебдечки точки што се појавуваат повеќе од еднаш: (Нормално е да се видат некои лебдечки предмети пред очите, но ако одеднаш се зголемат, треба да обрнете внимание).
• Заматен вид: Ова може да се чувствува како црн бран или завеса да доаѓа и да ви го блокира видното поле.
• Ненадејно заматен вид.

Ако забележите некој од овие симптоми, одете во болница без одложување .

Кои прашања треба да му ги поставите на лекарот?

Можеби ќе сакате да му ги поставите овие прашања на вашиот очен специјалист:

• Колку е сериозен мојот (или на моето дете) MGS?
• Како тоа ќе влијае на мојот (или на моето дете) вид?
• На што треба да внимавам ако мислам дека моето дете има проблем со видот поврзан со MGS?
• Дали постојат други медицински состојби што би можеле да придонесат за MGS кај мене (или моето дете)? Дали ми е потребен упат кај друг специјалист?

Конечно, работи што треба да се запомнат

Кога ќе откриете дека вашето дете или некој за кого се грижите има Синдром на утринска слава (MGS), ретка состојба при која мрежницата во задниот дел од окото не се развива правилно, може да се чувствувате тажно и разочарано. Не постои директен третман за оваа состојба.

Сепак, иако MGS не може да се излечи, многу од проблемите што ги предизвикува може да се третираат . Ако вашето дете има MGS, разговарајте со неговиот офталмолог. Постојат работи што можете да ги направите за да ги ограничите ефектите од оваа состојба и да спречите влошување. Зачувувањето на вашиот вид е најважно . Со напредокот во очната хирургија и другите третмани денес, тоа е поможно од кога било досега. Затоа, не губете надеж. Со вистински медицински совет и грижа, оваа состојба може да се контролира.

`Синдром на утринска слава, MGS, очни заболувања, мрежница, педијатриски очни заболувања, оштетување на видот, одвојување на мрежницата