Радоста што доаѓа со веста дека ќе станете мајка е неопислива. Но, нормално е да имате многу чувства како страв и љубопитност во исто време. Особено кога одите кај вашиот лекар и тој ви кажува за листата на тестови: „Треба да го направам овој тест, треба да го направам оној тест“, можеби си мислите: „Мамо, што се сите овие?“ Навистина нема причина да се плашите од овие тестови. Во оваа статија ќе зборуваме за овие тестови што се прават во текот на целата бременост за да се провери вашето здравје и здравјето на малото во вашата утроба.
Зошто се толку важни овие тестови?
Сметајте ги овие тестови како „патокази“ на патот за вас и вашето бебе. Овие тестови ни помагаат да бидеме уверени и ни даваат спокојство дека сè оди добро. Честопати, резултатите од овие тестови се добра вест дека сè оди според планот .
Исто така, овие тестови можат да помогнат во рано откривање на состојби што мајката може да ги има, како што се недостаток на железо или гестациски дијабетес. Потоа, овие состојби можат да се третираат и излечат пред да се развие сериозна состојба.
Сепак, постојат некои тестови што се прават за откривање на генетски проблеми како што се „Даунов синдром“, „Цистична фиброза“ или „Спина бифида“ (компликација на ‘рбетот). Резултатите од ваквите тестови можат да бидат малку загрижувачки за родителите, па дури и можеби ќе мора да донесат тешки одлуки. Но, еве нешто што треба да го запомните . Овие почетни тестови ( скрининг тестови ) не ја потврдуваат 100% болеста. Тие само укажуваат дали постои ризик. Само ако се покаже таков ризик, ќе се направат дополнителни тестови за да се потврди.
Всушност, генерално, процентот на деца родени со генетски дефект е многу низок, околу 2% - 3%. Затоа, веројатноста за раѓање здраво дете е секогаш многу висока.
Пред да одлучите кои тестови се соодветни за вас, најдобро е да имате многу отворена дискусија со вашиот лекар за сè. Бидете јасни за тоа што мери тестот, колку е точен, дали носи некакви ризици и кои се вашите опции ако резултатите не се добри.
Тестови за прв триместар
Да разгледаме некои од клучните тестови што ќе ги направите во текот на првиот триместар од бременоста. Некои од нив, како што се мерењата на крвниот притисок , ќе се повторуваат во текот на целата бременост.
| Тип на тест | Што да барате и неговата важност |
|---|---|
| Крвни тестови | Се тестираат вашата крвна група и Rh фактор, нивоата на железо, имунитетот кон рубеола/германски сипаници и болести како што се хепатитис Б, сифилис и ХИВ. Вашата семејна историја може да се користи и за да се процени вашиот ризик од болести како што се таласемија или српеста анемија. |
| Тестови на урина | Прво, се зема примерок од урина за да се провери за инфекции на бубрезите и да се измери хормонот hCG за да се потврди бременоста. Потоа, во текот на целата бременост, урината се тестира за гликоза за да се открие дијабетес и протеин наречен албумин за да се открие состојба на висок крвен притисок наречена прееклампсија. |
| Грлото на матката брис | ПАП тест се прави за откривање на рак на грлото на матката. Може да се земат и вагинални брисеви за проверка на инфекции како што се кламидија, гонореја и бактериска вагиноза, кои можат да предизвикаат предвремено породување. Лекувањето на овие инфекции може да помогне во спречување на компликации за бебето. |
Специјални генетски тестови
Покрај тестовите споменати погоре, вашиот лекар понекогаш може да предложи неколку други тестови за да идентификува специфични генетски состојби.
Што е земање примероци од хорионски ресички (CVS)?
Ова не е тест за секого. Обично се препорачува за мајки над 35 години или за оние со семејна историја на генетски заболувања. Овој тест се изведува помеѓу 10 и 12 недели од бременоста.
`Даунов синдром`, `српеста анемија`, `Ова може да открие многу генетски нарушувања, како што е цистична фиброза . Ова вклучува протнување на многу мал катетер низ грлото на матката или вметнување на мала игла во абдоменот за да се добие многу мал примерок од ткиво од плацентата.
- Ризик: Постои многу мал 1% ризик од спонтан абортус од овој тест.
- Точност: Постои висока точност од околу 99% при идентификување на генетски дефекти.
- Ограничувања: За разлика од тестот „амниоцентеза“, овој CVS тест не може да открие дефекти на ‘рбетот како што е „спина бифида“.
Најнов метод на скрининг: крвен тест и скенирање
Сега постои нов, ветувачки начин за идентификување на ризикот од состојби како Даунов синдром. Тој комбинира две работи:
1. Крвен тест: Ги мери нивоата на хормоните hCG и PAP-A во крвта на мајката.
2. Специјално скенирање: Дебелината на кожата на задниот дел од вратот на бебето (нухална транслуценција) се мери со ултразвучно скенирање .
Резултатите од двата теста се комбинираат за да се пресмета дали сте изложени на висок ризик од Даунов синдром и други генетски заболувања.
Но, имајте го ова на ум: Ова е само скрининг тест. Тој покажува само дали ризикот е висок или низок. Не кажува 100% дека болеста е присутна. Ако покаже дека ризикот е висок, се користи тест како CVS за да се потврди.
Затоа, без разлика каков тест ќе имате, не двоумете се да разговарате за какви било прашања, стравови или сомнежи што ги имате со вашиот лекар. Тоа е ваше право.
Порака за носење дома
- Многу од тестовите што се прават за време на бременоста се рутински и се прават за да се осигура дека вие и вашето бебе сте здрави, затоа не плашете се непотребно од нив.
- Разговарајте отворено со вашиот лекар за сите тестови. Споделете ги вашите прашања и стравови со него.
- Скрининг тестовите за генетски болести укажуваат само на ризик, а не на конечна дијагноза.
- Одлуката да се направи тест како CVS е многу лична одлука што вие и вашиот партнер треба да ја разговарате со вашиот лекар.
- Знаењето како среќно и здраво да се снајдете во целото ова патување ќе биде одличен извор на сила за вас.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар