Skip to main content

Исто тело, два вида ДНК? Ајде да зборуваме за „химеризам“!

Исто тело, два вида ДНК? Ајде да зборуваме за „химеризам“!

Размислете, сите претпоставуваме дека секоја клетка во вашето тело има своја ДНК, нели? Тоа е основното нешто што го знаеме за генетиката. Но, многу ретко, телото на една личност може да има клетки со втор тип на ДНК што не е нивна, а тоа е сосема различно. Звучи малку чудно, нели? Во медицината, оваа неверојатна состојба ја нарекуваме „Химеризам“. Не грижете се, тоа не е болест. Ајде да видиме што всушност е.

Што е „химеризам“?

Едноставно кажано, химеризмот е присуство на два сета клетки во телото на истата личност кои потекнуваат од две генетски различни индивидуи. Ова значи дека некои клетки во вашето тело може да имаат еден тип на ДНК, додека други клетки може да имаат сосема различен тип на ДНК.

Еден од главните начини на кои ова може да се случи е со раѓање близнаци. Замислете мајка која носи близнаци во матката. Во текот на првите неколку недели од бременоста, еден од ембрионите може да не успее да се развие и да исчезне од некоја причина. Ова се нарекува Синдром на исчезнување на близнаци. Кога ова се случува, клетките од исчезнатиот ембрион се апсорбираат од здравиот друг ембрион во развој. Значи, бебето ќе ги има и своите клетки и клетките од исчезнатиот брат или сестра во текот на целиот свој живот.

Видовите клетки што се спојуваат на овој начин се различни едни од други. Најчесто, оваа разлика се забележува во крвта. Се нарекува „крвен химеризам“. Ова е затоа што крвните клетки што се формираат во коскената срцевина се силни и лесно можат да поминат низ плацентата. Според истражувањата, околу 8% од нормалните близнаци може да ја имаат оваа состојба. Кај тројките, оваа веројатност се зголемува на 21%.

Кои се причините за химеризмот?

Како што дискутиравме претходно, некои луѓе се раѓаат со оваа состојба. Сепак, некој може да развие химеризам во текот на животот. Постојат две главни причини за ова. Да ги разложиме на следниов начин.

Причина Опис за тоа како се случува
Конгенитален химеризамОва е „Синдромот на исчезнати близнаци“ за кој зборувавме претходно. Едниот ембрион се губи во матката, а неговите клетки се апсорбираат од другиот ембрион, што резултира со два вида клетки кои остануваат во телото во текот на целиот живот.
Стекнат химеризам Ова се прави како медицински третман што спасува живот. На пример, размислете за трансплантација на орган . Кога едно лице ќе прими бубрег од друго здраво лице, новиот бубрег работи со ДНК-та на донаторот. Примателот потоа има и своја ДНК и ДНК-та на донаторот. Истото важи и за трансплантација на коскена срцевина . Во овој случај, се трансплантира коскената срцевина на здрав донор, наместо заболената коскена срцевина. Потоа, сите нови крвни клетки се создаваат од ДНК-та на донаторот. Ова дури може да ја промени и крвната група на лицето.

Дали има некои симптоми на ова?

Добрата вест е дека повеќето луѓе со химеризам немаат никакви симптоми. Многу луѓе го поминуваат целиот свој живот без да знаат дека ја имаат состојбата. Бидејќи не постои специфичен тест за тоа, многу е ретко да се постави дијагноза.

Сепак, понекогаш ова може да доведе до незамисливи проблеми, особено со ДНК тестовите.

Замислете, татко прави ДНК тест за да го потврди татковството на детето. Но, резултатот покажува дека тој не е татко на детето. Тој е 100% сигурен дека тоа е негово дете. Она што може да се случи тука е дека ако таткото страда од химеризам, ДНК-та не е во неговата крв или плунка, туку во неговите репродуктивни клетки (сперматозоиди). Тоа е ДНК-та на братот кој бил изгубен во утробата. Потоа генетски детето е поврзано со него точно како да е дете на еден од неговите браќа, односно внук или внука.

Слични работи можат да се случат и кај мајката. Затоа, најчесто, химеризмот се дијагностицира како резултат на случајно несовпаѓање за време на ДНК тест како овој.

Може ли оваа ситуација да предизвика сериозни проблеми?

Химеризмот не е болест или опасна состојба, но може да предизвика некои проблеми ако не сте свесни за тоа.

  • Правни прашања: Како што споменавме претходно, неточните резултати од тестот за татковство можат да доведат до големи правни проблеми во врска со старателството над децата. Пријавени се неколку вакви инциденти низ целиот свет.
  • Психички проблеми:Некои луѓе може да доживеат малку психолошки шок и проблеми со идентитетот кога ќе откријат дека поседуваат делови од телото на некој друг.
  • Медицинско значење: Може да биде важно да се биде свесен за оваа состојба за време на компатибилност на ткивата пред трансплантација на органи.

Но, мајките не треба да се грижат за „синдромот на близнаци што исчезнува“. Ако се случи во текот на првите три месеци од бременоста, нема да ѝ наштети ниту на мајката ниту на здравото бебе. Мајката може да не забележи никакви симптоми освен мало крварење.

Порака за носење дома

  • Химеризмот е присуство на два вида ДНК во еден организам. Ова често се случува преку апсорпција на клетки од близнак во матката или преку трансплантација на орган/костна срцевина.
  • Ова не е опасна состојба. Повеќето луѓе со химеризам немаат никакви симптоми.
  • Главниот проблем се јавува со ДНК тестовите, особено кај работи како тестови за татковство, каде што резултатите можат да бидат неконзистентни.
  • Доколку некогаш имате необјаснив проблем со резултатите од ДНК тестот, разговарајте со вашиот лекар за можноста за химеризам.

химеризам синхала, два вида ДНК, синдром на близнаци што исчезнуваат, химеризам, генетско тестирање, близнаци, трансплантација на коскена срцевина
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 8 + 6 =
Исто тело, два вида ДНК? Ајде да зборуваме за „химеризам“!

Исто тело, два вида ДНК? Ајде да зборуваме за „химеризам“!

Размислете, сите претпоставуваме дека секоја клетка во вашето тело има своја ДНК, нели? Тоа е основното нешто што го знаеме за генетиката. Но, многу ретко, телото на една личност може да има клетки со втор тип на ДНК што не е нивна, а тоа е сосема различно. Звучи малку чудно, нели? Во медицината, оваа неверојатна состојба ја нарекуваме „Химеризам“. Не грижете се, тоа не е болест. Ајде да видиме што всушност е.

Што е „химеризам“?

Едноставно кажано, химеризмот е присуство на два сета клетки во телото на истата личност кои потекнуваат од две генетски различни индивидуи. Ова значи дека некои клетки во вашето тело може да имаат еден тип на ДНК, додека други клетки може да имаат сосема различен тип на ДНК.

Еден од главните начини на кои ова може да се случи е со раѓање близнаци. Замислете мајка која носи близнаци во матката. Во текот на првите неколку недели од бременоста, еден од ембрионите може да не успее да се развие и да исчезне од некоја причина. Ова се нарекува Синдром на исчезнување на близнаци. Кога ова се случува, клетките од исчезнатиот ембрион се апсорбираат од здравиот друг ембрион во развој. Значи, бебето ќе ги има и своите клетки и клетките од исчезнатиот брат или сестра во текот на целиот свој живот.

Видовите клетки што се спојуваат на овој начин се различни едни од други. Најчесто, оваа разлика се забележува во крвта. Се нарекува „крвен химеризам“. Ова е затоа што крвните клетки што се формираат во коскената срцевина се силни и лесно можат да поминат низ плацентата. Според истражувањата, околу 8% од нормалните близнаци може да ја имаат оваа состојба. Кај тројките, оваа веројатност се зголемува на 21%.

Кои се причините за химеризмот?

Како што дискутиравме претходно, некои луѓе се раѓаат со оваа состојба. Сепак, некој може да развие химеризам во текот на животот. Постојат две главни причини за ова. Да ги разложиме на следниов начин.

Причина Опис за тоа како се случува
Конгенитален химеризамОва е „Синдромот на исчезнати близнаци“ за кој зборувавме претходно. Едниот ембрион се губи во матката, а неговите клетки се апсорбираат од другиот ембрион, што резултира со два вида клетки кои остануваат во телото во текот на целиот живот.
Стекнат химеризам Ова се прави како медицински третман што спасува живот. На пример, размислете за трансплантација на орган . Кога едно лице ќе прими бубрег од друго здраво лице, новиот бубрег работи со ДНК-та на донаторот. Примателот потоа има и своја ДНК и ДНК-та на донаторот. Истото важи и за трансплантација на коскена срцевина . Во овој случај, се трансплантира коскената срцевина на здрав донор, наместо заболената коскена срцевина. Потоа, сите нови крвни клетки се создаваат од ДНК-та на донаторот. Ова дури може да ја промени и крвната група на лицето.

Дали има некои симптоми на ова?

Добрата вест е дека повеќето луѓе со химеризам немаат никакви симптоми. Многу луѓе го поминуваат целиот свој живот без да знаат дека ја имаат состојбата. Бидејќи не постои специфичен тест за тоа, многу е ретко да се постави дијагноза.

Сепак, понекогаш ова може да доведе до незамисливи проблеми, особено со ДНК тестовите.

Замислете, татко прави ДНК тест за да го потврди татковството на детето. Но, резултатот покажува дека тој не е татко на детето. Тој е 100% сигурен дека тоа е негово дете. Она што може да се случи тука е дека ако таткото страда од химеризам, ДНК-та не е во неговата крв или плунка, туку во неговите репродуктивни клетки (сперматозоиди). Тоа е ДНК-та на братот кој бил изгубен во утробата. Потоа генетски детето е поврзано со него точно како да е дете на еден од неговите браќа, односно внук или внука.

Слични работи можат да се случат и кај мајката. Затоа, најчесто, химеризмот се дијагностицира како резултат на случајно несовпаѓање за време на ДНК тест како овој.

Може ли оваа ситуација да предизвика сериозни проблеми?

Химеризмот не е болест или опасна состојба, но може да предизвика некои проблеми ако не сте свесни за тоа.

  • Правни прашања: Како што споменавме претходно, неточните резултати од тестот за татковство можат да доведат до големи правни проблеми во врска со старателството над децата. Пријавени се неколку вакви инциденти низ целиот свет.
  • Психички проблеми:Некои луѓе може да доживеат малку психолошки шок и проблеми со идентитетот кога ќе откријат дека поседуваат делови од телото на некој друг.
  • Медицинско значење: Може да биде важно да се биде свесен за оваа состојба за време на компатибилност на ткивата пред трансплантација на органи.

Но, мајките не треба да се грижат за „синдромот на близнаци што исчезнува“. Ако се случи во текот на првите три месеци од бременоста, нема да ѝ наштети ниту на мајката ниту на здравото бебе. Мајката може да не забележи никакви симптоми освен мало крварење.

Порака за носење дома

  • Химеризмот е присуство на два вида ДНК во еден организам. Ова често се случува преку апсорпција на клетки од близнак во матката или преку трансплантација на орган/костна срцевина.
  • Ова не е опасна состојба. Повеќето луѓе со химеризам немаат никакви симптоми.
  • Главниот проблем се јавува со ДНК тестовите, особено кај работи како тестови за татковство, каде што резултатите можат да бидат неконзистентни.
  • Доколку некогаш имате необјаснив проблем со резултатите од ДНК тестот, разговарајте со вашиот лекар за можноста за химеризам.

химеризам синхала, два вида ДНК, синдром на близнаци што исчезнуваат, химеризам, генетско тестирање, близнаци, трансплантација на коскена срцевина
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 8 + 6 =