Понекогаш добиваме трнење во едната рака или нога, и тоа поминува само по себе по некое време, нели? Но, замислете, ако вашите раце и нозе постепено ја губат силата, почнуваат да се чувствуваат вкочанети, а состојбата постепено се влошува во период од повеќе од два месеци? Ова е еден од главните симптоми на ретка невролошка состојба наречена CIDP (хронична воспалителна демиелинизирачка полиневропатија) . Иако името е малку комплицирано, да го разбереме едноставно. Иако ова е донекаде ретка болест, многу е важно сите да бидат свесни за ова.
Едноставно кажано, што е CIDP?
CIDP е долгорочна состојба што се јавува кога нашиот имунолошки систем (системот што нè штити од болести ) погрешно ги напаѓа сопствените нерви . Поточно, ја оштетува заштитната обвивка околу нервите (наречена миелин ). Замислете ја оваа обвивка како пластична обвивка околу електрична жица. Кога оваа обвивка е оштетена, нервите не испраќаат пораки до мозокот и другите делови од телото правилно. Тоа е она што предизвикува симптоми како слабост и вкочанетост во екстремитетите.
Иако оваа болест може да се појави на која било возраст, таа е почеста кај возрасните и мажите.
Која е разликата помеѓу CIDP и синдромот Гилен-Баре (GBS)?
Веројатно сте слушнале за Гилен-Бареов синдром ( GBS ). И двете болести ги зафаќаат нервите и имаат слични симптоми. Но, постојат јасни разлики меѓу двете.
- Гилен-Бареов синдром (GBS): Ова обично започнува ненадејно неколку дена по инфекцијата, како болка во стомакот. Но, со третман, поголема е веројатноста за брзо закрепнување.
- CIDP: Ова е долгорочна состојба која се развива со месеци без никаква поврзаност со било каква инфекција. GBS ретко може да напредува во CIDP без третман.
Кои се симптомите на CIDP?
Симптомите на CIDP не се исти кај секого. Тие можат да варираат во зависност од видот на CIDP што го имате. Општо земено, може да почувствувате екстремен замор, вкочанетост и болка. Ова може да предизвика забавување на вашите рефлекси и слабеење на рацете и нозете.
Главниот и прв видлив симптом е постепено зголемување на мускулната маса во период од два месеци или повеќе.Мускулна слабост . Оваа слабост ги зафаќа обете страни на телото. Поточно:
- Колковите и бутовите
- Рамената и горниот дел од рацете
- Раце
- Стапала
Покрај главниот симптом, може да се забележат и други симптоми:
- Мускулна атрофија: Мускулите се намалуваат и стануваат помали.
- Парестезија: Чувство на вкочанетост или пецкање во врвовите на прстите.
- Тешкотии при одење: Губење на рамнотежа и неможност за правилно одење.
- Невропатска болка: Силна болка предизвикана од проблеми со нервниот систем.
- Ослабени реакции (длабоки проблеми со тетивите): Кога лекарот ќе го удри коленото со мал чекан, реакцијата исчезнува, како да се истегнува ногата.
Многу ретко, може да се појават и тешкотии при голтање (дисфагија) и привремен двоен вид (диплопија).
За да се сомневате на CIDP, овие симптоми мора да траат најмалку 8 недели .
Дали постојат различни видови на CIDP?
Да, CIDP може да се подели на неколку главни типови врз основа на симптомите. Оваа табела со информации ќе ви даде јасна претстава.
| Тип на CIDP | Главни карактеристики |
|---|---|
| Типичен CIDP | Повеќето луѓе го имаат овој тип, што предизвикува сензорни проблеми како мускулна слабост и вкочанетост кои влијаат на обете страни на телото. |
| Мултифокална моторна невропатија | Мускулната слабост се јавува на едната страна од телото или на одредени места (асиметрична). |
| Луис-Самнеров синдром | И мускулната слабост и сензорните проблеми се јавуваат на едната страна од телото. |
| Чист сензорен CIDP | Нема мускулна слабост, но има вкочанетост, болка и тешкотии при одење. |
| Чист моторен CIDP | Нема сензорни проблеми, но има мускулна слабост и губење на одговорот на двете страни од телото. |
Исто така, лекарите ја класифицираат болеста во три категории врз основа на тоа како се однесува:
- Прогресивно: Симптомите постепено се влошуваат со текот на времето.
- Рекурентни: Симптомите се појавуваат, исчезнуваат и повторно се појавуваат.
- Монофазна: Болеста се јавува само еднаш во животот. Се повлекува по околу 1-3 години.
Што предизвикува CIDP? Дали е заразна?
Точната причина за CIDP сè уште е непозната, но знаеме дека е предизвикана од воспаление на нервите и нервните корени. Како што споменавме претходно, ова ја оштетува миелинската обвивка околу нервите.
Најважно е дека CIDP не е заразна болест. Не можете да ја добиете од некој друг, ниту пак можете да ја добиете од некој друг.
Како се поставува дијагнозата?
Не постои специфичен тест за CIDP. Затоа, вашиот лекар прво ќе ве праша за вашите симптоми (кога започнале, како се чувствувате), потоа ќе изврши физички преглед и ќе ви препорача неколку тестови за да утврди што точно не е во ред со вашите нерви и да исклучи други состојби.
Овие тестови може да вклучуваат:
- Тестови на крв и урина.
- Студија за нервна спроводливост и електромиограм (ЕМГ): Овие тестови бараат оштетување на нервите и миелинската обвивка.
- Лумбална пункција: Мала количина течност се зема од 'рбетниот мозок за да се провери за покачени нивоа на протеини, кои се чести кај CIDP.
- Биопсија на нерв: Мало парче ткиво се зема од нервот и се испитува под микроскоп.
- МРИ скенирање: Може да се провери за оток на нервните корени.
Многу важно: Важно е да се дијагностицира оваа болест во рана фаза и да се започне со третман.Тоа е од суштинско значење. Може да спречи оштетување на нервите. Доколку не се лекува, симптомите можат да станат сериозни, понекогаш до тој степен што ќе биде потребно користење на инвалидска количка.
Кои се опциите за третман?
На многу луѓе им е потребен третман. Колку побрзо се започне третманот, толку се поголеми шансите за целосно закрепнување.
Видови лекови
- Кортикостероиди: Ова се лекови од типот на стероиди кои го намалуваат воспалението и ја контролираат активноста на имунолошкиот систем.
- Имунотерапија: Овие лекови го спречуваат имунолошкиот систем да го напаѓа миелинот.
- Биолошки лекови: За оваа намена се користат и лекови како што е Вивгарт, неодамна одобрена нова класа на лекови.
Специфични третмани
- Интравенозен имуноглобулин (IVIG): Ви се дава инјекција со концентрирана форма на антитела изолирани од крвта на здрави луѓе. Ова помага да се контролира неправилно функционирање на вашиот имунолошки систем.
- Размена на плазма (PE): Ова вклучува земање на вашата крв, нејзино испраќање преку специјална машина, отстранување на крвната плазма што содржи штетни антитела, а потоа повторно инјектирање на чиста крв назад во вашето тело.
- Трансплантација на матични клетки: Во овој многу редок третман, здрави матични клетки се трансплантираат за да се „ресетира“ имунолошкиот систем.
Други потпорни третмани
- Физикална терапија: Ова е многу корисно за враќање на изгубената сила, одење и подобрување на рамнотежата.
- Окупациона терапија: Ве учи како полесно да ги извршувате секојдневните задачи и покрај вашата состојба.
- Вежбање и исхрана: Умереното вежбање може да ви помогне да останете силни. Но, вежбањето треба да се прави само под надзор на вашиот лекар или физиотерапевт. Урамнотежената исхрана може да помогне да се спречи непотребно зголемување на телесната тежина.
Живот со CIDP и перспективите
Кога ќе добиете дијагноза на CIDP, може да се чувствувате преоптоварено. Тоа е нормално. Важно е да останете во контакт со вашиот лекар и да разговарате за вашите симптоми и третман.
Предупредување за итни случаи: Доколку имате тешкотии со дишењето, веднаш одете во Одделот за итни случаи (ETU) во најблиската болница.
Исто така е многу важно да побарате стручна помош за справување со болката и наоѓање психолошко олеснување. Вашето семејство, пријателите и вашиот медицински тим ќе бидат одличен извор на сила за вас на ова патување.
Што се однесува до прогнозата, таа зависи од вашата возраст, видот на болеста, колку рано е започнат третманот и како вашето тело реагира на третманот.Добрата вест е дека со третман, околу 90% од луѓето се опоравуваат. Некои луѓе може да доживеат враќање на симптомите. Сепак, CIDP обично не го скратува животниот век.
Порака за носење дома
- CIDP е ретка, долгорочна состојба во која имунолошкиот систем на телото ги напаѓа сопствените нерви.
- Главниот симптом е мускулна слабост и вкочанетост што постепено се зголемува во текот на неколку месеци.
- Ова не е заразна болест, а точната причина сè уште не е утврдена.
- Доколку ги имате овие симптоми, важно е веднаш да се консултирате со лекар. Раната дијагноза и третман можат да спречат оштетување на нервите.
- Со соодветен третман, многу луѓе можат да живеат добар живот, а ова обично не е болест што го загрозува животот.
CIDP, невропатија, вкочанетост, мускулна слабост, миелин, синдром Гилен-Баре, имунотерапија, автоимуни заболувања, CIDP синхала











💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар