Чести болки во грбот, вкочанетост... Дали е ова анкилозирачки спондилитис (АС)?

Дали и вие чувствувате чести болки во грбот и колковите уште од мали нозе? Особено кога ќе се разбудите наутро, дали грбот ви е вкочанет и тешко ви е да се свиткате или да работите некое време? Често забораваме на такви работи, мислејќи дека „можеби е истегнување“ или „можеби е поради замор од работа“. Сепак, ова може да биде состојба која бара малку повеќе внимание. Денес зборуваме за болест слична на оваа, која многу луѓе не ја знаат точно, но е многу важно да бидат свесни за неа. Тоа е анкилозирачки спондилитис .

Што е анкилозирачки спондилитис (АС) едноставно?

Едноставно кажано, тоа е вид на артритис кој ги зафаќа зглобовите на 'рбетот. Главно го зафаќа 'рбетот и сакроилијачните зглобови, каде што долниот дел од 'рбетот се поврзува со коските на колкот. Оваа болест предизвикува имунолошкиот систем на вашето тело погрешно да ги напаѓа овие зглобови, предизвикувајќи хронично воспаление .

Бидејќи ова воспаление перзистира со текот на времето, може да предизвика болки во грбот и колковите, да ја намали флексибилноста на 'рбетот и да го ограничи движењето . Некои луѓе со текот на времето може дури и да развијат вкочанет врат .

Се вели дека околу еден од 1000 луѓе ширум светот може да ја има оваа состојба. За ова сè уште нема лек. Но, не грижете се , ако болеста се дијагностицира правилно и се лекува по совет на квалификуван лекар, можете добро да ја контролирате оваа болест и да живеете нормален живот.

Кој е изложен на поголем ризик од развој на оваа болест?

Зошто некои луѓе ја развиваат оваа болест? Иако точната причина не е пронајдена, научниците идентификувале неколку фактори кои го зголемуваат ризикот.

Генетско влијание (гени)

Утврдено е дека генетските фактори се главната причина за оваа болест.

• HLA-B27 ген: Ова е генот најповрзан со оваа болест. Овој ген му помага на имунолошкиот систем на нашето тело да препознава „ова се наши сопствени клетки“ и „туѓ вирус или бактерија“. Луѓето со одредена варијанта на овој ген (варијантата „HLA-B27“) се изложени на поголем ризик од развој на аспергерија.
• Најважното нешто: Но, најважното нешто овде е дека само затоа што го имате овој ген „HLA-B27“ во вашето тело, не можете да кажете дека ќе ја развиете оваа болест. Повеќето луѓе кои го имаат овој ген никогаш нема да ја развијат оваа болест. Исто така, луѓето кои го немаат овој ген, исто така, можат да ја развијат оваа болест.
• Други гени: Покрај тоа, неколку други гени поврзани со имунолошкиот систем, како што се `ERAP1`, `IL1A` и `IL23R`, се поврзани со оваа болест.

Други воспалителни состојби

Некои луѓе со АС може да имаат и други воспалителни состојби. На пример:

• Псоријаза
• Улцеративен колитис
• Кронова болест

Затоа, ако некој во вашето семејство ги има овие состојби или анкилозирачки спондилитис, и вие може да бидете изложени на ризик.

Како полот и возраста влијаат

Симптомите на Аспергеров синдром обично почнуваат пред 40-годишна возраст. Понекогаш, симптомите може да се појават уште на 16-годишна возраст, што се нарекува „јувенилен анкилозирачки спондилитис“.

Начинот на кој се однесува оваа болест се разликува во зависност од полот. Свесноста за овие разлики многу ќе помогне во раното дијагностицирање на болеста.

Една од причините зошто жените често доцнат со добивањето дијагноза е погрешното сфаќање кај општеството, а можеби дури и кај лекарите, дека ова е „машка болест“. Исто така, бидејќи симптомите кај жените се различни од мажите (дури и магнетната резонанца може да покаже помало оштетување на 'рбетот), може да биде потребно време за да се дијагностицира болеста.

Дали расата и етничката припадност исто така играат улога?

Да, расата игра улога до одреден степен. Студиите покажаа дека оваа болест е почеста кај белците, особено во северноевропските земји. Поретко е кај црните Африканци.

Но, тука има една важна поента. Иако ризикот од развој на болеста е низок, студиите покажуваат дека ако црнец развие аспергеров синдром, сериозноста на болеста може да се зголеми .

Исто така, речиси 90% од белците со Аспергеров синдром го имаат генот HLA-B27. Сепак, само 50%-60% од црнците со Аспергеров синдром го имаат овој ген. Затоа, важно е да се земат предвид расата и генетската припадност при поставување дијагноза.

Доцнење во дијагнозата и нејзиното влијание

Кај многу луѓе, потребни се околу 8 до 10 години за правилно дијагностицирање на болеста откако ќе се појават симптомите. Ова одложување може да биде уште подолго, особено кај жените.

Ова одложување резултира со одложување на третманот. Ова ја зголемува штетата што може да ја предизвика болеста. Со текот на времето, коските во 'рбетот можат да се спојат (фузија), а движењето на 'рбетот може целосно да се изгуби.

Значи, ако имате постојана болка во грбот, утринска вкочанетост или други симптоми, особено ако сте жена , ве молиме не ги игнорирајте. Посетете квалификуван лекар и јасно разговарајте за вашите симптоми. Не плашете се да побарате рендгенско или магнетно-резонантно скенирање доколку е потребно. Имате право да зборувате за себе.