അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (AML) എന്ന ഗുരുതരമായ രക്താർബുദത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം?

കുറച്ചു ദിവസങ്ങൾ കഴിഞ്ഞിട്ടും മാറാത്ത ഒരു ജലദോഷം നിങ്ങൾക്കുണ്ടോ? അതോ ക്ഷീണവും അലസതയും തോന്നുന്നുണ്ടോ? ചിലപ്പോൾ, ഇതുപോലുള്ള ചെറിയ കാര്യങ്ങൾ വലിയ എന്തോ ഒന്ന് മറച്ചുവെക്കുന്നുണ്ടാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അൽപ്പം ഗുരുതരമായ ഒരു രോഗത്തെക്കുറിച്ചാണ്, പക്ഷേ അത് വളരെ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. അതാണ് അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ, അല്ലെങ്കിൽ ചുരുക്കത്തിൽ AML.

എന്താണ് AML?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (AML) നിങ്ങളുടെ അസ്ഥിമജ്ജയെയും രക്തത്തെയും ബാധിക്കുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ്. ഇത് അപൂർവവും എന്നാൽ ഗുരുതരവുമായ ഒരു രോഗമാണ്. ഇത് സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ ജീനുകളിലോ ക്രോമസോമുകളിലോ ഉള്ള ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായത്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് യുവാക്കളെയും കുട്ടികളെയും ബാധിച്ചേക്കാം. AML അതിവേഗം പടരുന്നതും ജീവന് ഭീഷണിയുമായ ഒരു കാൻസറാണ്. ഭാഗ്യവശാൽ, പുതിയ ചികിത്സകൾ പലരെയും ഈ രോഗവുമായി കൂടുതൽ കാലം ജീവിക്കാൻ അനുവദിച്ചിട്ടുണ്ട്.

വ്യത്യസ്ത തരം AML ഉണ്ടോ?

അതെ, AML-ന് നിരവധി വ്യത്യസ്ത ഉപവിഭാഗങ്ങളുണ്ട്. ഇവയിൽ ഓരോന്നും നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ എണ്ണത്തെ ബാധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഓരോ തരത്തിനും വ്യത്യസ്ത ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, ചികിത്സയോട് വ്യത്യസ്തമായി പ്രതികരിക്കാം.

മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കാൻസർ കോശങ്ങളെ പരിശോധിച്ചാണ് ഡോക്ടർമാർ AML-ന്റെ ഈ ഉപവിഭാഗങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. നിങ്ങളുടെ ക്രോമസോമുകളിലെ മാറ്റങ്ങളും കോശ വളർച്ചയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ചില ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകളും അവർ പരിശോധിക്കുന്നു.

AML-ന്റെ ചില പ്രധാന ഉപവിഭാഗങ്ങൾ ഇതാ:

• മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ: ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ എഎംഎൽ ആണ്. ഇത് ന്യൂട്രോഫില്ലുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ കാൻസറായി വികസിക്കുന്നു, ഒരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ.
• അക്യൂട്ട് മോണോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (AML-M5): മോണോസൈറ്റുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളിലാണ് ഇത് വികസിക്കുന്നത്.
• അക്യൂട്ട് മെഗാകാരിയോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (AMLK): ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ കാൻസറാണിത്.
• അക്യൂട്ട് പ്രോമിലോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ (എപിഎൽ): ഇതിൽ, പ്രോമിലോസൈറ്റുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം പക്വതയില്ലാത്ത വെളുത്ത രക്താണുക്കൾ ശരിയായി വികസിക്കാതെ കാൻസർ കോശങ്ങളായി മാറുന്നു.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

AML എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

AML യഥാർത്ഥത്തിൽ താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു രോഗമാണ്. ശരാശരി, 100,000 മുതിർന്നവരിൽ ഏകദേശം 4 പേർക്ക് ഓരോ വർഷവും ഈ രോഗം പിടിപെടുന്നു. കൂടാതെ, ഓരോ വർഷവും ഏകദേശം 1,160 കുട്ടികൾക്ക് AML ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതായും റിപ്പോർട്ടുണ്ട്.

AML ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ജലദോഷം അല്ലെങ്കിൽ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളായി സുഖമില്ലാത്ത പനി പോലെ AML ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം. എന്നാൽ AML വളരെ ആക്രമണാത്മകമായ ഒരു കാൻസറാണ്. അതായത്,താമസിയാതെ നിങ്ങൾക്ക് പുതിയതും കൂടുതൽ വ്യക്തവുമായ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാൻ തുടങ്ങും. പിന്നീട്, ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം:

• നിരന്തരം തലകറക്കം അനുഭവപ്പെടുന്നു.
• എളുപ്പത്തിൽ ചതവ്, ഇടയ്ക്കിടെ മൂക്കിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം, പല്ല് തേക്കുമ്പോൾ മോണയിൽ നിന്ന് രക്തസ്രാവം തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ.
• സഹിക്കാനാവാത്ത ക്ഷീണം അനുഭവപ്പെടുന്നു.
• തണുപ്പ് അനുഭവപ്പെടുന്നു.
• പനി.
• രാത്രി വിയർപ്പ്.
• ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾ, അല്ലെങ്കിൽ സംഭവിക്കുന്ന അണുബാധകൾ സുഖപ്പെടാൻ വളരെ സമയമെടുക്കും.
• തലവേദന.
• ഭക്ഷണത്തിന് രുചിയില്ല.
• കാരണമില്ലാതെ മെലിഞ്ഞിരിക്കുക.
• വിളറിയ ചർമ്മം.
• ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ശ്വാസതടസ്സം).
• വീർത്ത ലിംഫ് നോഡുകൾ.
• ബലഹീനത അനുഭവപ്പെടുന്നു.
• അസ്ഥികളിലോ, പുറകിലോ, വയറ്റിലോ വേദന.
• ചർമ്മത്തിൽ ചെറിയ ചുവന്ന പാടുകൾ (പെറ്റീഷ്യ).
• മുറിവുകൾ ഉണങ്ങാൻ സമയമെടുക്കും.

AML ന്റെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

എ.എം.എല്ലിന് കാരണമെന്താണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല. എന്നാൽ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ചില ജീനുകളോ ക്രോമസോമുകളോ മാറുമ്പോഴാണ് (മ്യൂട്ടേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നത്) ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നതെന്ന് അവർക്ക് അറിയാം, ഇത് അസാധാരണമായ രക്തകോശങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• നിങ്ങളുടെ ജീവിതകാലത്ത് എന്തോ ഒന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ട്.
• നിങ്ങൾക്ക് തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക വൈകല്യമുണ്ടെങ്കിൽ, അത് AML വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെങ്കിൽ.
• നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളുടെ ബീജത്തിലോ അണ്ഡത്തിലോ ഉള്ള ചില ജീനുകളിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റം കാരണം.

ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് AML-ന് കാരണമാകുന്നത്?

ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ എ.എം.എല്ലിലേക്ക് എങ്ങനെ നയിക്കുമെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ, നിങ്ങളുടെ അസ്ഥിമജ്ജയെയും രക്തകോശങ്ങളെയും കുറിച്ച് അൽപ്പം അറിയുന്നത് സഹായകമാകും. നിങ്ങളുടെ മിക്ക അസ്ഥികളുടെയും മധ്യഭാഗത്തുള്ള മൃദുവായ, സ്പോഞ്ചി ടിഷ്യുവാണ് നിങ്ങളുടെ അസ്ഥിമജ്ജ. ഇത് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്:

• സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. പിന്നീട് ഓക്സിജൻ വഹിക്കുന്ന ചുവന്ന രക്താണുക്കളായും, അണുബാധയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്ന വെളുത്ത രക്താണുക്കളായും, രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളായി മാറുന്ന കോശങ്ങളാണിവ.

സാധാരണയായി, നിങ്ങളുടെ അസ്ഥിമജ്ജ ഒരു കാര്യക്ഷമമായ ഉൽ‌പാദന രേഖ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ രക്തകോശങ്ങളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും ശരിയായ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. എന്നാൽ AML ഉള്ള ഒരാളിൽ, അസ്ഥിമജ്ജ മൈലോയ്ഡ് ബ്ലാസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മൈലോബ്ലാസ്റ്റുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന അസാധാരണമായ മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു.

ഈ മൈലോയ്ഡ് സ്ഫോടന കോശങ്ങൾ സാധാരണ രക്തകോശങ്ങളെപ്പോലെ പെരുമാറുന്നില്ല. സാധാരണ കോശങ്ങൾക്ക് അവയുടെ ജീനുകളിൽ നിന്ന് എപ്പോൾ, എത്ര വേഗത്തിൽ വിഭജിച്ച് വളരണം എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു. കോശങ്ങൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ, അസ്ഥിമജ്ജയിൽ പുതിയ കോശങ്ങൾക്ക് വഴിയൊരുക്കാൻ അവ മരിക്കുന്നു. എന്നാൽ മൈലോയ്ഡ് സ്ഫോടന കോശങ്ങൾ ഈ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുന്നില്ല. അവ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കുകയും മരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നില്ല. മൈലോയ്ഡ് സ്ഫോടന കോശങ്ങൾ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിറയുന്നത് തുടരുമ്പോൾ, ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങൾക്ക് ഇടമില്ല. സ്ഥലമില്ലാത്തതിനാൽ, അസ്ഥിമജ്ജ ആരോഗ്യകരമായ രക്തകോശങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു. പുതിയ ആരോഗ്യമുള്ള രക്തകോശങ്ങളില്ലാതെ, ശരീരത്തിന് ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ ആവശ്യമായ കാര്യങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നില്ല.

കൂടാതെ, ഈ മൈലോയ്ഡ് സ്ഫോടന കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നത് തുടരുമ്പോൾ, അവ അസ്ഥിമജ്ജയിൽ നിന്ന് രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു. രക്തപ്രവാഹത്തിൽ പ്രവേശിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, ഈ മൈലോയ്ഡ് കോശങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം, തലച്ചോറ്, സുഷുമ്‌നാ നാഡി എന്നിവയുൾപ്പെടെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് സഞ്ചരിക്കുന്നു.

AML വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

AML-ലേക്ക് നയിക്കുന്ന ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് വിദഗ്ദ്ധർക്ക് കൃത്യമായി അറിയില്ലെങ്കിലും, രോഗം വരാനുള്ള നിങ്ങളുടെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് (അപകടസാധ്യതാ ഘടകങ്ങൾ) അവർക്ക് അറിയാം. (അപകടസാധ്യതാ ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കുമ്പോൾ, ഒരു അപകടസാധ്യത ഘടകം ഉണ്ടെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല എന്നത് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ) AML-നുള്ള അപകട ഘടകങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• പ്രായം: രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ AML ബാധിക്കുന്നവരിൽ പകുതിയോളം പേർക്കും 65 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, AML മിക്കപ്പോഴും മുതിർന്നവരിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, പക്ഷേ ഇത് കുട്ടികളിലും സംഭവിക്കാം.
• പുകവലി: ഇതിൽ സെക്കൻഡ് ഹാൻഡ് പുക ശ്വസിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.
• കാൻസർ ചികിത്സകൾ: കീമോതെറാപ്പി, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ.
• ചില അർബുദകാരികളായ രാസവസ്തുക്കളുമായി ദീർഘകാല സമ്പർക്കം: ബെൻസീൻ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് പോലുള്ളവ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ഒരു ആണവ റിയാക്ടർ അപകടത്തിൽ നിന്നോ അണുബോംബിൽ നിന്നോ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള വികിരണത്തിന് വിധേയമാകൽ.
• പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ചില ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ.
• മറ്റ് അസ്ഥി മജ്ജ തകരാറുകൾ.

ഏതൊക്കെ ജനിതക രോഗങ്ങളാണ് AML-ന്റെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത്?

പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ചില ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ AML വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. അവയിൽ ചിലത് ഇവയാണ്:

• ഡൗൺ സിൻഡ്രോം
• അറ്റാക്സിയ ടെലാൻജിയക്ടാസിയ
• ലി-ഫ്രോമെനി സിൻഡ്രോം
• ക്ലൈൻഫെൽട്ടർ സിൻഡ്രോം
• ഫാൻകോണി അനീമിയ
• വിസ്കോട്ട്-ആൽഡ്രിച്ച് സിൻഡ്രോം - ഇത് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഉൽപാദനത്തെ ബാധിക്കുന്നു.
• ബ്ലൂം സിൻഡ്രോം
• ഫാമിലിയൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് ഡിസോർഡർ സിൻഡ്രോം - ഇതും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു രോഗമാണ്.

എ.എം.എല്ലിന്റെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന അസ്ഥിമജ്ജ രോഗങ്ങൾ ഏതാണ്?

മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് നിയോപ്ലാസങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മൈലോപ്രൊലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡേഴ്സ് ഉള്ള ചില ആളുകൾക്ക് അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ഉണ്ടാകാം. (മൈലോ എന്നാൽ അസ്ഥിമജ്ജ എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. പ്രോലിഫെറേറ്റീവ് എന്നാൽ വളരെയധികം വളരുക എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്.) താഴെ പറയുന്ന അവസ്ഥകളുള്ള ആളുകൾക്ക് AML ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്:

• പോളിസിതെമിയ വേറ
• മൈലോഫിബ്രോസിസ്
• ത്രോംബോസൈറ്റോസിസ്
• മൈലോഡിസ്പ്ലാസ്റ്റിക് സിൻഡ്രോം
• അപ്ലാസ്റ്റിക് അനീമിയ

AML ന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ആരോഗ്യമുള്ള ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെയും വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും എണ്ണത്തെ ബാധിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യത്തിന് ആരോഗ്യകരമായ രക്താണുക്കളും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളും ഇല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള അവസ്ഥകൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• വിളർച്ച - അതായത് രക്തത്തിന്റെ അഭാവം.
• ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ - പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ അഭാവം എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.
• പാൻസിടോപീനിയ - എല്ലാത്തരം രക്തകോശങ്ങളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും കുറവ് എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.

എഎംഎൽ എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു? (രോഗനിർണയം)

AML നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ നിരവധി പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, AML ന്റെ കൃത്യമായ തരം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ജനിതക പരിശോധനകൾ ഉൾപ്പെടെ. ആദ്യപടി സാധാരണയായി ഒരു ശാരീരിക പരിശോധനയാണ്. ഇതിൽ ചതവ്, രക്തസ്രാവം, അണുബാധ എന്നിവയ്ക്കുള്ള പരിശോധനയും ഉൾപ്പെടുന്നു. കരൾ, പ്ലീഹ, ലിംഫ് നോഡുകൾ തുടങ്ങിയ അവയവങ്ങളിൽ വീക്കം ഉണ്ടോ എന്നും അവർ പരിശോധിക്കുന്നു.

AML നിർണ്ണയിക്കാൻ എന്ത് പരിശോധനകളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് ഈ പരിശോധനകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം:

• പൂർണ്ണമായ രക്ത എണ്ണം (CBC)
• പെരിഫറൽ ബ്ലഡ് സ്മിയർ - ഇതിൽ ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നോക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.
• അസ്ഥിമജ്ജ ബയോപ്സി - ഇതിൽ, അസ്ഥിമജ്ജയുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നു.
• സ്പൈനൽ ടാപ്പ് - സുഷുമ്നാ നാഡിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ദ്രാവകത്തിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതിനാണ് ഇത് ചിലപ്പോൾ ചെയ്യുന്നത്.

AML നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ജനിതക പരിശോധനകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

AML ന്റെ കൃത്യമായ തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ മെഡിക്കൽ പാത്തോളജിസ്റ്റുകൾ ജനിതക പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. ചില ക്രോമസോമുകളിലോ ജീനുകളിലോ ഉള്ള മാറ്റങ്ങൾ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) അവർ നോക്കുന്നു. AML ന്റെ തരം അറിഞ്ഞുകഴിഞ്ഞാൽ, ഏത് ചികിത്സകളാണ് AML ഭേദമാക്കാൻ ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ളതെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് തീരുമാനിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്. ഇതിനായി നടത്തുന്ന ചില പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

• ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി: ഇതിൽ കോശങ്ങളെ സ്റ്റെയിൻ ചെയ്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. കോശങ്ങളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കളെ ആശ്രയിച്ച് സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
• ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി.
• കാരിയോടൈപ്പ് പരിശോധന.
• ഫ്ലൂറസെൻസ്-ഇൻ-സിറ്റു-ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ (FISH): ഇത് ക്രോമസോമുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്തും.

AML-നുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കീമോതെറാപ്പി, ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി (മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി തെറാപ്പി ഉൾപ്പെടെ), അല്ലെങ്കിൽ അലോജെനിക് സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ എന്നിവയാണ് ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ. മുതിർന്നവർക്കും കുട്ടികൾക്കും ഒരേ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ലഭ്യമാണ്. ചികിത്സയുടെ ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം AML ന്റെ പൂർണ്ണമായ മോചനം നേടുക എന്നതാണ്.AML-ൽ, 'പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം' എന്നാൽ പരിശോധനകളിൽ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിന്റെ എണ്ണം സാധാരണ നിലയിലാണെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ അസ്ഥിമജ്ജയുടെ സാമ്പിൾ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ ഡോക്ടർമാർക്ക് കാൻസർ കോശങ്ങളൊന്നും കാണാൻ കഴിയില്ലെന്നും ഇതിനർത്ഥം.

AML-നുള്ള കീമോതെറാപ്പി

എ.എം.എല്ലിനുള്ള കീമോതെറാപ്പിയുടെ മൂന്ന് പ്രധാന ഘട്ടങ്ങളുണ്ട് - ഇൻഡക്ഷൻ, കൺസോളിഡേഷൻ, മെയിന്റനൻസ്.

റിമിഷൻ ഇൻഡക്ഷൻ തെറാപ്പി

AML പൂർണ്ണമായും ഒഴിവാക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യപടിയാണിത്. സാധാരണയായി ചികിത്സ കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾ നീണ്ടുനിൽക്കും. AML പൂർണ്ണമായും ഒഴിവാക്കാൻ ചില ആളുകൾക്ക് ഈ പ്രാരംഭ ചികിത്സയുടെ രണ്ടോ അതിലധികമോ റൗണ്ടുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഈ പ്രാരംഭ ചികിത്സയ്ക്കായി ഡോക്ടർമാർ ഇനിപ്പറയുന്ന കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ചേക്കാം:

• സൈറ്ററാബിൻ (സൈറ്റോസർ-യു®)
• ഡൗണോറുബിസിൻ (സെറുബിഡിൻ®)
• ഇഡരുബിസിൻ (ഇഡാമൈസിൻ®)
• അസാസിറ്റിഡിൻ (വിദാസ®)
• ഡെസിറ്റാബിൻ (ഡാക്കോജൻ®)
• ഗ്ലാസ്ഡെഗിബ് (ഡോറിസ്മോ®)
• വെനെറ്റോക്ലാക്സ് (വെൻക്ലെക്സ്റ്റ®, വെൻക്ലെക്സ്റ്റോ®)

വിദഗ്ദ്ധരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ഈ പ്രാരംഭ ചികിത്സകൾ:

• 60% ത്തിലധികം കുട്ടികളും യുവാക്കളും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.
• 60 വയസ്സോ അതിൽ താഴെയോ പ്രായമുള്ള മുതിർന്നവരിൽ ഏകദേശം 75% പേരും സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.
• 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ ഏകദേശം 50% പേർ സുഖം പ്രാപിക്കുന്നു.

കൺസോളിഡേഷൻ തെറാപ്പി

ശേഷിക്കുന്ന കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലാൻ കൺസോളിഡേഷൻ തെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് കാൻസർ വീണ്ടും വരാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു (ആവർത്തനം). മിക്ക ആളുകൾക്കും മൂന്ന് മുതൽ നാല് മാസം വരെ ഓരോ മാസവും അഞ്ച് ദിവസത്തേക്ക് ഉയർന്ന അളവിലുള്ള സൈറ്ററാബിൻ (അര-സി) അല്ലെങ്കിൽ ഹൈഡാക് നൽകുന്നു.

മെയിന്റനൻസ് തെറാപ്പി

മിക്കപ്പോഴും, AML കൺസോളിഡേഷൻ തെറാപ്പിയിലൂടെ സുഖപ്പെടുത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കുറഞ്ഞ അളവിൽ കീമോതെറാപ്പി തുടരാൻ ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. മെയിന്റനൻസ് തെറാപ്പി മാസങ്ങളോ വർഷങ്ങളോ തുടർന്നേക്കാം. മെയിന്റനൻസ് തെറാപ്പിക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• അസാസിറ്റിഡിൻ (വിദാസ®)
• ഡെസിറ്റാബിൻ (ഡാക്കോജൻ®)
• മിഡോസ്റ്റൗറിൻ (റൈഡാപ്റ്റ്®)

ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി

പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, ഈ ചികിത്സ കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ പ്രത്യേക ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നു. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകളെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കുന്നതിലൂടെ, കാൻസർ കോശങ്ങൾ വളരുന്നത് നിർത്തുന്നു. മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി തെറാപ്പിയും ഒരു തരം ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പിയാണ്. കീമോതെറാപ്പിക്ക് പ്രതികരിക്കാത്തതോ അല്ലെങ്കിൽ തിരിച്ചെത്തിയതോ ആയ AML ചികിത്സിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പികൾ ഉപയോഗിച്ചേക്കാം:

• FTL3 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉള്ള AML രോഗികളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ കീമോതെറാപ്പി മരുന്നുകളായ Midostaurin (Rydapt®) അല്ലെങ്കിൽ Gilteritinib (Xospata®) ഉപയോഗിക്കാം. AML ഉള്ള 25% മുതൽ 30% വരെ ആളുകളിൽ ഈ മ്യൂട്ടേഷൻ കാണപ്പെടുന്നു.
• എക്സ് ജീനിന്റെ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലം എഎംഎൽ ഉള്ള ആളുകളെ ചികിത്സിക്കാൻ എനാസിഡെനിബ് (IDHIFA®) അല്ലെങ്കിൽ ഐവോസിഡെനിബ് (ടിബ്സോവോ®) ഉപയോഗിക്കാം.

അലോജെനിക് സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ

ഒരു അലോജെനിക് സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിൽ ബന്ധമുള്ളതോ ബന്ധമില്ലാത്തതോ ആയ ദാതാവിൽ നിന്നുള്ള സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജ, പെരിഫറൽ രക്തം, അല്ലെങ്കിൽ കോർഡ് ബ്ലഡ് (ജനനത്തിനു ശേഷം പൊക്കിൾക്കൊടിയിൽ നിന്ന് ശേഖരിക്കുന്ന രക്തം) എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് ഈ സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ ലഭിക്കും.

ചികിത്സയുടെ സങ്കീർണതകൾ അല്ലെങ്കിൽ പാർശ്വഫലങ്ങൾ

മിക്കവാറും എല്ലാ കാൻസർ ചികിത്സകൾക്കും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ട്. AML-ൽ, സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനാണ് ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നത്. കീമോതെറാപ്പി മൈലോസപ്രഷൻ എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകും, അതായത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ സാധാരണ രക്തകോശങ്ങളുടെയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെയും എണ്ണം നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നിനെ ആശ്രയിച്ച് ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത തെറാപ്പികളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

കാൻസർ ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന ജീവിതത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് അറിയാൻ പാർശ്വഫലങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ ചികിത്സയുടെ പ്രത്യേക പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിയാൻ ഏറ്റവും നല്ല വ്യക്തി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറാണ്. പാർശ്വഫലങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ ചില ആളുകൾക്ക് പാലിയേറ്റീവ് കെയറിൽ നിന്ന് പ്രയോജനം ലഭിച്ചേക്കാം.

AML പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

നിലവിൽ, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താനുള്ള ഏക മാർഗം അലോജെനിക് സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ മാത്രമാണ്. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങളുടെ ആദ്യത്തെ AML ചികിത്സയായി ഡോക്ടർ ഒരു സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ AML 12 മാസത്തിനുള്ളിൽ തിരിച്ചെത്തിയാൽ, ഈ ചികിത്സ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടേക്കാം. നിർഭാഗ്യവശാൽ, എല്ലാവർക്കും സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിന് അർഹതയില്ല.

AML ന്റെ പ്രവചനം എന്താണ്?

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയയുടെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ച് പറയുമ്പോൾ, രണ്ട് വശങ്ങളുണ്ട്. ഒന്ന് പൂർണ്ണമായ രോഗശമനം. മറ്റൊന്ന് ആവർത്തനം, അതായത് എഎംഎൽ വീണ്ടും വികസിക്കുമ്പോൾ.

• മൊത്തത്തിൽ, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ബാധിച്ചവരിൽ 50% മുതൽ 80% വരെ പേർ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം പൂർണ്ണമായി സുഖം പ്രാപിക്കുമെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. കുട്ടികളും 60 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവരും പൂർണ്ണമായി സുഖം പ്രാപിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഈ വീണ്ടെടുക്കൽ മാസങ്ങളോ വർഷങ്ങളോ നീണ്ടുനിൽക്കും.
• പൂർണ്ണമായും സുഖം പ്രാപിച്ചവരിൽ ഏകദേശം 50% പേർക്കും വീണ്ടും AML ഉണ്ടാകും. ഇത് സംഭവിച്ചാൽ, ഡോക്ടർമാർ അധിക കീമോതെറാപ്പിയോ സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറോ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. ഒരു ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിൽ പങ്കെടുക്കാനും അവർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ AML ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാമെന്ന് ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

എഎംഎൽ രോഗികളുടെ അതിജീവന നിരക്ക് എത്രയാണ്?

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ഒരു സങ്കീർണ്ണ രോഗമാണ്. AML-ന് നിരവധി ഉപവിഭാഗങ്ങൾ ഉള്ളതിനാൽ, കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നൽകാൻ പ്രയാസമാണ്.

ഉദാഹരണത്തിന്, 15 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളുടെ അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 67% ആണ്. എന്നാൽ ചില പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് എപിഎൽ ഉപവിഭാഗമുള്ള കുട്ടികളുടെ അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 80% ൽ കൂടുതലാണെന്നാണ്. പ്രായവും ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. ശരാശരി, എഎംഎൽ ഉള്ള മുതിർന്നവരിൽ 30% പേർ രോഗനിർണയത്തിന് അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷം അതിജീവിക്കുന്നു. എഎംഎൽ സാധാരണയായി 60 വയസ്സും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ളവരിലും മറ്റ് ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉള്ളവരിലും വികസിക്കുന്നു എന്നത് ഓർമ്മിക്കുക.

ഈ അതിജീവന നിരക്കുകൾ AML ഉള്ള വലിയൊരു കൂട്ടം ആളുകളുടെ അനുഭവത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ഈ ഡാറ്റയിൽ 2012 മുതൽ 2018 വരെയുള്ള അതിജീവന നിരക്കുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ഇപ്പോൾ AML-ന് പുതിയതും കൂടുതൽ ഫലപ്രദവുമായ ചികിത്സകളുണ്ട്.

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ബാധിച്ച് നിങ്ങൾ എത്ര കാലം ജീവിക്കും എന്നതിനെ പല ഘടകങ്ങളും സ്വാധീനിക്കുന്നു. അതായത് , നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യവും അറിയുന്ന നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർമാർക്കാണ് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഏറ്റവും നന്നായി അറിയാവുന്നത്.

AML തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഇല്ല, അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ തടയാൻ കഴിയില്ല. ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് AML ഉണ്ടാകുന്നതെന്ന് വിദഗ്ധർക്ക് അറിയാമെങ്കിലും, അതിന്റെ കാരണം എന്താണെന്ന് അവർക്ക് അറിയില്ല. എന്നാൽ AML-ലേക്ക് നയിച്ചേക്കാവുന്ന അപകട ഘടകങ്ങളെക്കുറിച്ച് അവർക്ക് അറിയാം. നിങ്ങൾക്ക് മാറ്റാൻ കഴിയുന്ന ചില അപകട ഘടകങ്ങൾ ഇതാ:

• പുകവലി: ഇതിൽ സെക്കൻഡ് ഹാൻഡ് പുക ഉൾപ്പെടുന്നു. നിങ്ങൾ പുകവലിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഉപേക്ഷിക്കാൻ ശ്രമിക്കുക. പുകവലിക്കുന്ന ഒരാളോടൊപ്പം നിങ്ങൾ താമസിക്കുകയോ ജോലി ചെയ്യുകയോ ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, അവർ പുകവലിക്കുമ്പോൾ അവരോടൊപ്പം ചെലവഴിക്കുന്ന സമയം പരിമിതപ്പെടുത്താൻ ശ്രമിക്കുക.
• ചില അർബുദകാരികളായ രാസവസ്തുക്കളുമായി ദീർഘകാല സമ്പർക്കം: പ്രത്യേകിച്ച് ബെൻസീൻ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്. ഈ അർബുദകാരികളുമായി നിങ്ങൾ പ്രവർത്തിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സംരക്ഷണ വസ്ത്രം ധരിക്കുന്നത് പോലുള്ള എല്ലാ സുരക്ഷാ മുൻകരുതലുകളും സ്വീകരിക്കുക.

ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും? (സ്വയം പരിചരണം)

തിരിച്ചുവരാൻ സാധ്യതയുള്ള ഒരു കാൻസറുമായി ജീവിക്കുന്നത് എളുപ്പമല്ല. കാൻസർ അതിജീവന പരിപാടികളിൽ ചേരുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം പരിപാലിക്കാനുള്ള ഒരു മാർഗമാണ്. അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ തിരിച്ചുവരുന്നത് തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിഞ്ഞേക്കില്ല. എന്നാൽ എന്തുതന്നെയായാലും, കഴിയുന്നത്ര ആരോഗ്യത്തോടെയിരിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് നടപടികൾ സ്വീകരിക്കാം. ചില നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഇതാ:

• അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണക്രമത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം.ആരോഗ്യം നിലനിർത്താൻ നിങ്ങൾ നന്നായി ഭക്ഷണം കഴിക്കേണ്ടതുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു പോഷകാഹാര വിദഗ്ധനെ സമീപിക്കുക.
• AML ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. ആവശ്യമെങ്കിൽ, പാലിയേറ്റീവ് കെയറിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.
• കാൻസർ വളരെ സമ്മർദ്ദകരമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. വ്യായാമം സമ്മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. എന്നാൽ പുതിയതും കഠിനവുമായ ഒരു വ്യായാമ പരിപാടി ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക.
• കാൻസർ നിങ്ങളെ ഏകാന്തതയിലേക്ക് തള്ളിവിടും. AML ഒരു അപൂർവ രോഗമാണ്. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ നിങ്ങൾക്ക് പരിഭ്രാന്തി തോന്നിയേക്കാം. അങ്ങനെയെങ്കിൽ, ഒരു പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പിൽ ചേരുന്നത് പരിഗണിക്കുക.
• അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ നിങ്ങളെ വളരെ ക്ഷീണിതനാക്കും. ചികിത്സകൾ നിങ്ങളുടെ ഊർജ്ജം ചോർത്തിക്കളയും. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുള്ളത്ര ഉറങ്ങാൻ ഓർമ്മിക്കുക.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ രോഗമുക്തിയിലുടനീളം, പ്രത്യേകിച്ച് മെയിന്റനൻസ് തെറാപ്പി സ്വീകരിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ പതിവായി ഡോക്ടറെ കാണും. നിങ്ങളുടെ AML തിരികെ വരുന്നതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും. പുതിയതോ അധികമോ ആയ ചികിത്സകൾക്കായി എപ്പോൾ അവരെ ബന്ധപ്പെടണമെന്ന് അറിയാൻ ഇത് നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങൾക്ക് AML ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ചോദ്യങ്ങൾ സ്വയം ചോദിക്കുന്നത് നന്നായിരിക്കും:

• എനിക്ക് എന്ത് തരം AML ആണ് ഉള്ളത്?
• എന്റെ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• ചികിത്സയുടെ അപകടസാധ്യതകളും പാർശ്വഫലങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?
• ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യാം?
• ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം എനിക്ക് എന്ത് തുടർ പരിചരണമാണ് വേണ്ടത്?
• സങ്കീർണതകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾക്കായി ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതുണ്ടോ?
• ഞാൻ പരിഗണിക്കേണ്ട ഏതെങ്കിലും ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ?

ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ

അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ (AML) എന്നത് അസ്ഥിമജ്ജയെയും രക്തത്തെയും ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ കാൻസറാണ്. AML സാധാരണയായി 65 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്, പക്ഷേ ഇത് കുട്ടികളെയും യുവാക്കളെയും ബാധിച്ചേക്കാം. പുതിയ ചികിത്സകൾക്ക് നന്ദി, കൂടുതൽ ആളുകൾ ഇപ്പോൾ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം രോഗശമനം നേടിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്നു. കാൻസർ വീണ്ടും വരാമെങ്കിലും, തിരികെ വരുന്ന AML എങ്ങനെ ചികിത്സിക്കാമെന്ന് മെഡിക്കൽ ഗവേഷകർ ഗവേഷണം തുടരുകയാണ്.

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ അക്യൂട്ട് മൈലോയ്ഡ് ലുക്കീമിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉറച്ച നിലത്തുനിന്ന് ഒരു അനിശ്ചിതത്വമുള്ള കടലിലേക്ക് വലിച്ചെറിയപ്പെട്ടതായി നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. ചികിത്സ നിങ്ങൾക്ക് ആശ്വാസം നൽകുമോ എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. അങ്ങനെയെങ്കിൽ, ആ ആശ്വാസം എത്രത്തോളം നീണ്ടുനിൽക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ആശങ്കപ്പെട്ടേക്കാം. നിങ്ങളുടെ വികാരങ്ങൾ ഡോക്ടർമാർക്ക് മനസ്സിലാകും. AML ന്റെ വെല്ലുവിളികൾ നിങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുമ്പോൾ അവർ നിങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ടാകും. അതിനാൽ ശക്തമായി തുടരുക, നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ സഹായം സ്വീകരിക്കാൻ മടിക്കരുത്.