ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങൾക്ക് കേൾക്കാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും വിഷമകരവും ഹൃദയഭേദകവുമായ വാർത്തകളിൽ ഒന്നാണ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് അറിയുന്നത്. AT/RT (ആറ്റിക്കിക്കൽ ടെറാറ്റോയ്ഡ്/റാബ്ഡോയിഡ് ട്യൂമർ) പോലുള്ള അപൂർവവും ഗുരുതരവുമായ ഒരു കാൻസറിനെക്കുറിച്ച് കേൾക്കുമ്പോൾ ഭയവും ആശങ്കയും സങ്കടവും തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ ഈ ദുഷ്‌കരമായ യാത്രയിൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഓരോ ഘട്ടത്തിലും നിങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ട്.

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

എന്താണ് AT/RT (അറ്റൈപിക്കൽ ടെറാറ്റോയ്ഡ്/റാബ്ഡോയിഡ് ട്യൂമർ)?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, AT/RT എന്നത് വളരെ വേഗത്തിൽ വളരുന്ന ഒരു തരം കാൻസറാണ്, ഇത് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ (CNS) ആരംഭിക്കുന്നു. നമ്മുടെ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം തലച്ചോറും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയും ചേർന്നതാണ്. ഈ കാൻസർ കോശങ്ങൾ തലച്ചോറിലോ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലോ ആരംഭിക്കുന്നു. AT/RT ഉള്ളവരിൽ പകുതിയോളം പേരിൽ ഇത് സെറിബെല്ലത്തിലോ ബ്രെയിൻസ്റ്റത്തിലോ ആണ് ആരംഭിക്കുന്നത്. ഈ അവസ്ഥ കൂടുതലും ചെറിയ കുട്ടികളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്.

ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം. ആദ്യം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ജലദോഷം പോലുള്ള ഒരു ചെറിയ അസുഖമുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതിയേക്കാം. എന്നാൽ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ സമയത്തിനോ പതിവ് ചികിത്സയ്‌ക്കോ മാറില്ല. അപ്പോഴാണ് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ് പ്രശ്‌നമെന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർ പരിശോധനകൾക്ക് ഉത്തരവിടുന്നത്. AT/RT രോഗനിർണയം നടത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയ്‌ക്കുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും.

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, ഈ തരത്തിലുള്ള കാൻസറിന്റെ ഫലങ്ങൾ പലപ്പോഴും അത്ര നല്ലതല്ല. കാരണം ഇത് വളരെ വേഗത്തിൽ പടരുന്നു, ചിലപ്പോൾ ഇത് പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാണ്. അതിനാൽ, കുട്ടിയുടെ ആയുസ്സ് കുറഞ്ഞേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാവർക്കും മോശം ഫലം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. കുട്ടികളെ രക്ഷിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് പുതിയ ചികിത്സകൾ കണ്ടെത്താൻ ഗവേഷകർ എപ്പോഴും ശ്രമിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് AT/RT പോലുള്ള അപൂർവമായ ഒരു കാൻസർ ആണെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങളും അനിശ്ചിതത്വവും അനുഭവപ്പെടുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, ഈ യാത്രയിലുടനീളം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീം നിങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ട്. കുടുംബത്തിനും പരിചരണകർക്കും ധാരാളം പിന്തുണയുണ്ട്.

AT/RT ഏത് തരം കാൻസറാണ്?

കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ (CNS), അതായത് തലച്ചോറിനെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും ബാധിക്കുന്ന വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം ബ്രെയിൻ കാൻസറാണ് AT/RT.

✨ Wellness care Verified Partner

Natural Pain and Sleep Wellness Care

Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.

Check Availability →

ഇത് എത്ര അപൂർവമാണ്?

അമേരിക്കയിൽ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ 470 പേർക്ക് മാത്രമേ AT/RT ഉള്ളൂ എന്ന് കണ്ടെത്തി. അതായത്, ഓരോ വർഷവും ഏകദേശം 73 പേർക്ക് മാത്രമേ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നുള്ളൂ. അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ആ 73 പേരിൽ 4 പേർ മാത്രമാണ് മുതിർന്നവർ. അപ്പോൾ ഇത് കൊച്ചുകുട്ടികളെ എത്രത്തോളം കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നുവെന്നും അത് എത്ര അപൂർവമാണെന്നും നിങ്ങൾക്ക് ഊഹിക്കാവുന്നതേയുള്ളൂ.

AT/RT യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

AT/RT യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. കുട്ടിയുടെ പ്രായം, ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനം തുടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും അവ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും പെട്ടെന്ന് ഗുരുതരമാവുകയും ചെയ്യാം:

തലവേദന:പ്രത്യേകിച്ച് രാവിലെയാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ചിലപ്പോൾ ഛർദ്ദിക്ക് ശേഷം ഇത് കുറയും.
ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി: ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി.
ക്ഷീണം: കുട്ടിക്ക് എപ്പോഴും ക്ഷീണം തോന്നുന്നു.
പ്രവർത്തന നിലവാരത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ: മുമ്പത്തെപ്പോലെ ഓടുകയോ കളിക്കുകയോ ചെയ്യാതിരിക്കുക, അലസത അനുഭവപ്പെടുക.
നടക്കാനും, സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്താനും, ഏകോപനത്തിനും ബുദ്ധിമുട്ട്: നടക്കുമ്പോൾ സമനില തെറ്റുന്നത് പോലെ തോന്നുകയും, എന്തെങ്കിലും പിടിച്ചെടുക്കാൻ പ്രയാസപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് കുറച്ചു ദിവസങ്ങളായി രാവിലെ ഉണർന്ന് "അമ്മേ, എന്റെ തല വേദനിക്കുന്നു" അല്ലെങ്കിൽ ഛർദ്ദിക്കുന്നു എന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. സ്കൂൾ ജോലി ചെയ്യാൻ അവന് മടിയാണ്, എപ്പോഴും ഉറക്കം വരുന്നതായി തോന്നുന്നു. മുമ്പ് ഓടിനടന്ന് കളിച്ചിരുന്ന നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ഇപ്പോൾ ഒരിടത്ത് തന്നെ ഇരിക്കാൻ ശ്രമിച്ചാൽ, അതും ഇതുപോലുള്ള ഒന്നിന്റെ സൂചനയായിരിക്കാം.

ചെറിയ കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ, ഈ ട്യൂമർ തല അല്പം വലുതായി തോന്നിപ്പിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, മുതിർന്ന കുട്ടികളിൽ, ഇത് അത്ര വ്യക്തമായിരിക്കില്ല.

AT/RT ഉണ്ടാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?

AT/RT യുടെ പ്രധാന കാരണം SMARCB1 അല്ലെങ്കിൽ SMARCA4 എന്നീ രണ്ട് ജീനുകളിൽ ഒന്നിലെ മ്യൂട്ടേഷനാണ്. ഇവയെ "ട്യൂമർ സപ്രസ്സർ ജീനുകൾ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഈ ജീനുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ വേഗതയും വലുപ്പവും നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ ജീനുകളിൽ ഒരു മാറ്റമോ വൈകല്യമോ ഉണ്ടായാൽ, കോശങ്ങൾ വേഗത്തിലും അനിയന്ത്രിതമായും വളരാൻ തുടങ്ങും. അതുകൊണ്ടാണ് ഈ മുഴകൾ രൂപപ്പെടുന്നത്.

ഇത് ഒരു ജനിതക കാര്യമാണോ?

അതെ, ചില AT/RT കേസുകൾ ജനിതകമാകാം. അതായത് ഈ കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന ജേംലൈൻ മ്യൂട്ടേഷൻ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടിയിലേക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, മിക്ക കേസുകളിലും, ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. ഇതിനർത്ഥം കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും മുമ്പ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടായിട്ടില്ലെങ്കിൽ പോലും, ഒരു കുട്ടിയിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കാം എന്നാണ്.

ആർക്കാണ് കൂടുതൽ അപകടസാധ്യത?

AT/RT മിക്കപ്പോഴും 3 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള കുട്ടികളിലും അല്ലെങ്കിൽ മുതിർന്നവരിലും ഇത് വികസിക്കാമെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

AT/RT എങ്ങനെയാണ് രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്?

ഒരു ശാരീരിക പരിശോധന, ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ പരിശോധന, മറ്റ് ചില പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ എന്നിവയിലൂടെയാണ് ഡോക്ടർ AT/RT രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത്. ഈ പ്രാരംഭ പരിശോധനകളിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, മുൻകാല മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടായിരുന്നോ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് ചോദിക്കും.

കൂടാതെ, നടത്തുന്ന പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

എംആർഐ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്) സ്കാൻ: ഇത് തലച്ചോറിന്റെയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെയും വിശദമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ സഹായിക്കും. ട്യൂമറിന്റെ കൃത്യമായ സ്ഥാനവും വലുപ്പവും നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും.
ലംബാർ പഞ്ചർ: സുഷുമ്‌നാ നാഡിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ദ്രാവകത്തിന്റെ (സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം) ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് കാൻസർ കോശങ്ങൾ പടർന്നിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
ജനിതക പരിശോധന:മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച SMARCB1 അല്ലെങ്കിൽ SMARCA4 ജീനുകളിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് അറിയുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നത്.
ബയോപ്സി: ട്യൂമറിന്റെ ഒരു ചെറിയ കഷണം എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിച്ച് ക്യാൻസറിന്റെ തരം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.

AT/RT-യ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

AT/RT-യ്ക്കുള്ള ചികിത്സയായി നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നവ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ

ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ട്യൂമർ പരമാവധി നീക്കം ചെയ്യാൻ ഒരു ന്യൂറോ സർജൻ സഹായിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം ശേഷിക്കുന്ന കാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ കീമോതെറാപ്പിയും റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

കീമോതെറാപ്പി

കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുകയോ വിഭജിക്കുന്നത് തടയുകയോ ചെയ്യുന്ന ഒരു തരം മരുന്നാണിത്. ചിലപ്പോൾ ഈ മരുന്ന് വായിലൂടെയോ സിരയിലേക്കോ പേശികളിലേക്കോ ഒരു കുത്തിവയ്പ്പായോ നൽകാറുണ്ട് (സിസ്റ്റമിക് കീമോതെറാപ്പി). മറ്റൊരു മാർഗം മരുന്ന് നേരിട്ട് സുഷുമ്‌നാ നാഡിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ദ്രാവകത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുക എന്നതാണ് (ഇൻട്രാതെക്കൽ കീമോതെറാപ്പി).

റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി

ഇത് ഉയർന്ന ഊർജ്ജമുള്ള എക്സ്-റേകൾ ഉപയോഗിച്ച് കാൻസർ കോശങ്ങളെ കൊല്ലുകയോ അവയുടെ വളർച്ച തടയുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഒരു യന്ത്രം ഈ വികിരണ രശ്മികളെ കൃത്യമായി ട്യൂമറിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. 3 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് വളരെ കുറഞ്ഞ അളവിൽ റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി നൽകുന്നു, കാരണം ഇത് അവരുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും ബാധിക്കും.

സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ

ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കീമോതെറാപ്പിക്ക് ശേഷം, കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് നഷ്ടപ്പെട്ട കോശങ്ങൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനായി ഒരു സ്റ്റെം സെൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് നടത്തുന്നു. കീമോതെറാപ്പി ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഡോക്ടർമാർ കുട്ടിയുടെ ചില സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ എടുത്ത് സൂക്ഷിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, കീമോതെറാപ്പി കഴിയുമ്പോൾ, കോശങ്ങൾ ഒരു സിരയിലൂടെ (ഇൻട്രാവണസ് വഴി) കുട്ടിയിലേക്ക് തിരികെ നൽകുന്നു.

ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി

ഇത് AT/RT-യ്ക്കുള്ള ഒരു പുതിയ ചികിത്സയാണ്, ഇത് നിലവിൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിലാണ്. ഇതിൽ, ചില മരുന്നുകൾ കാൻസർ കോശങ്ങൾ വളരാനും വിഭജിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന ചില കാര്യങ്ങളെ തടഞ്ഞുകൊണ്ടാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്.

ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി

ഇത് നിലവിൽ AT/RT യുടെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിലെ ഒരു ചികിത്സ കൂടിയാണ്. കുട്ടിയുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ കാൻസറിനെതിരെ പോരാടാൻ സഹായിക്കുന്നതിലൂടെയാണ് ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്.

പാലിയേറ്റീവ് കെയർ

കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനും വേദന കുറയ്ക്കുന്നതിനും ആശ്വാസം നൽകുന്നതിനും ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുമാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്.

പ്രധാനം: ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധനകളെല്ലാം നടത്തി നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ ഏതെന്ന് തീരുമാനിക്കും. ചിലപ്പോൾ ഒന്നിലധികം ചികിത്സകൾ നൽകേണ്ടി വന്നേക്കാം. ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷവും മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിൽ തുടരുകയും പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ചികിത്സ വിജയകരമാണോ എന്നും കാൻസർ തിരിച്ചെത്തിയിട്ടുണ്ടോ എന്നും നിങ്ങൾക്ക് ഇങ്ങനെയാണ് കാണാൻ കഴിയുക.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മെഡിക്കൽ സംഘത്തിൽ ആരൊക്കെയുണ്ട്?

AT/RT ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് പലതരം ഡോക്ടർമാരെയും ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ ദാതാക്കളെയും കാണാൻ കഴിഞ്ഞേക്കും. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിൽ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം:

ശിശുരോഗ വിദഗ്ധർ അല്ലെങ്കിൽ കുടുംബ ഡോക്ടർമാർ (പ്രാഥമിക പരിചരണ ഡോക്ടർമാർ)
ന്യൂറോസർജൻമാർ
റേഡിയേഷൻ ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ
ന്യൂറോളജിസ്റ്റുകൾ
ജനിതക കൗൺസിലർമാർ

ചികിത്സയ്ക്ക് എന്തെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടോ?

അതെ, AT/RT-യ്ക്കുള്ള എല്ലാ ചികിത്സകളിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്താണെന്നും ചികിത്സയ്ക്കിടെ എന്തൊക്കെ ശ്രദ്ധിക്കണമെന്നും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് വിശദീകരിക്കും. ചില പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉടനടി സംഭവിക്കാം, മറ്റുള്ളവ മാസങ്ങൾക്ക് ശേഷം മാത്രമേ പ്രത്യക്ഷപ്പെടൂ. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത്.

AT/RT യുടെ സാധ്യതകൾ/പ്രവചനങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

AT/RT വളരെ ആക്രമണാത്മകവും വേഗത്തിൽ പടരുന്നതുമായ ഒരു തരം കാൻസറാണ്, ചികിത്സ പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, കുട്ടിയുടെ ജീവിതം വേഗത്തിൽ അവസാനിച്ചേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വളരെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, സുഖപ്പെടുത്താനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.

പ്രതീക്ഷ പല ഘടകങ്ങളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു:

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പ്രായം.
ജനിതക പാരമ്പര്യം.
ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ട്യൂമർ എത്രത്തോളം സുരക്ഷിതമായി നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയും?
ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് കാൻസർ വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന്.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ച് ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് മാത്രമേ കഴിയൂ. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി സംസാരിക്കുക.

AT/RT യുടെ അതിജീവന നിരക്കും രോഗശമന നിരക്കും എത്രയാണ്?

AT/RT വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം കാൻസറായതിനാൽ, ഈ അവസ്ഥയുടെ അതിജീവന നിരക്കും രോഗശമന നിരക്കും കൃത്യമായി പ്രവചിക്കാൻ ആവശ്യമായ ഡാറ്റ ലഭ്യമല്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും കാലികമായ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് നൽകാൻ കഴിയും.

AT/RT തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, AT/RT തടയാൻ നിലവിൽ ഒരു മാർഗവുമില്ല. നിങ്ങൾ മറ്റൊരു കുട്ടി വേണമെന്ന് ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കോ AT/RT ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു ജനിതക പരിവർത്തനം ഉണ്ടോ എന്നും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത എന്താണെന്നും കണ്ടെത്താൻ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നല്ലതായിരിക്കും.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറോട് എന്തൊക്കെ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

AT/RT-യെ കുറിച്ച് പഠിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക:

എന്റെ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിലെ ട്യൂമർ എവിടെയാണ്?
ഏത് തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയാണ് നിങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?
ചികിത്സയ്ക്ക് എന്തെങ്കിലും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടോ?
ചികിത്സ എന്റെ കുട്ടിയുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും ബാധിക്കുമോ?
എന്റെ കുട്ടിയുടെ പ്രവചനം എന്താണ്?

ഒടുവിൽ, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

"നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കാൻസർ ഉണ്ട്." ഒരു രക്ഷിതാവിന് കേൾക്കാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള വാക്കുകളിൽ ചിലതാണിത്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഭാവിയെക്കുറിച്ച്, അടുത്തതായി എന്ത് സംഭവിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾ ആശങ്കാകുലരായിരിക്കാം. കാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നിരവധി അനിശ്ചിതത്വങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഓരോ ഘട്ടത്തിലും നിങ്ങളോടൊപ്പമുണ്ടെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. ചികിത്സയിലൂടെ മുന്നോട്ട് പോകാനും, ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാനും, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ജീവിതത്തിലുടനീളം പരിപാലിക്കാനും അവർ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. AT/RT (അറ്റൈപിക്കൽ ടെറാറ്റോയ്ഡ്/റാബ്ഡോയിഡ് ട്യൂമർ) യെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയുന്നതിനും അത് ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയ വഴികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുമുള്ള ഗവേഷണം തുടരുകയാണ്. അതിനാൽ, ഒരിക്കലും പ്രതീക്ഷ കൈവിടരുത്.