കോർഡോമ എന്ന അപൂർവ കാൻസറിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

"കോർഡോമ" എന്ന ഈ പേര് നിങ്ങൾ മുമ്പ് കേട്ടിട്ടുണ്ടാകില്ല. അത് അതിശയിക്കാനില്ല, കാരണം ഇത് താരതമ്യേന അപൂർവമായ ഒരു തരം കാൻസറാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് അപൂർവമാണെങ്കിലും, ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. കാരണം, ഈ തരത്തിലുള്ള ട്യൂമർ നമ്മുടെ നട്ടെല്ലിലോ തലയോട്ടിയുടെ അടിയിലോ ഉണ്ടാകാം. അപ്പോൾ ഇന്ന്, ഈ കോർഡോമ എന്താണെന്നും അത് എങ്ങനെ വികസിക്കുന്നുവെന്നും ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണെന്നും ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണെന്നും വിശദമായി സംസാരിക്കാം.

കോർഡോമ എന്താണ്? നമുക്ക് അത് ലളിതമായി കണ്ടെത്താം!

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, അസ്ഥികളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു കാൻസർ ട്യൂമറാണ് കോർഡോമ. ഇത് മിക്കപ്പോഴും നിങ്ങളുടെ നട്ടെല്ലിലോ തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്തോ, കഴുത്തിന് മുകളിലും തലച്ചോറിന് താഴെയുമുള്ള അസ്ഥികളിലോ വികസിക്കുന്നു. ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ സാർകോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം കാൻസറായി തരംതിരിക്കുന്നു. അസ്ഥികളിലും മൃദുവായ ടിഷ്യൂകളിലും (ബന്ധിത കലകൾ) രൂപം കൊള്ളുന്ന കാൻസറുകളെ പൊതുവായി വിളിക്കുന്ന പദമാണ് സാർകോമ.

കോർഡോമകൾ സാധാരണയായി സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു . എന്നിരുന്നാലും, നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയോട്, അതായത് തലച്ചോറിനോടും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയോടും വളരെ അടുത്തായി സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നതിനാലും അവയ്ക്ക് ചുറ്റുമുള്ള അതിലോലമായ കലകളെ ആക്രമിക്കുന്നതിനാലും അവയെ ചികിത്സിക്കാൻ അൽപ്പം വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും എന്നതാണ് പ്രശ്നം.

മറ്റൊരു കാര്യം, ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷവും ഈ മുഴകൾ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . മിക്കപ്പോഴും, ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് യഥാർത്ഥ ട്യൂമർ ഉണ്ടായിരുന്ന അതേ സ്ഥലത്താണ്. കൂടാതെ, 30% മുതൽ 40% വരെ കേസുകളിൽ, കോർഡോമ കാൻസർ കോശങ്ങൾ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിക്കും. ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ "മെറ്റാസ്റ്റാസൈസിംഗ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് കോർഡോമ എവിടെയാണ് പടരുന്നത്?

ഒരു കോർഡോമ മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്താൽ, അതായത് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പടരുകയാണെങ്കിൽ, അത് പടരാൻ സാധ്യതയുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്ഥലങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• നിങ്ങളുടെ ശ്വാസകോശം
• ട്യൂമറിനടുത്തുള്ള ലിംഫ് നോഡുകൾ
• മറ്റ് അസ്ഥികൾ
• കരൾ
• ചർമ്മം

കോർഡോമ എവിടെയാണ് വികസിക്കുന്നത്?

നട്ടെല്ലിന്റെ ഏത് ഭാഗത്തും കോർഡോമ ഉണ്ടാകാം, എന്നാൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ മൂന്ന് സ്ഥലങ്ങളുണ്ട്:

1. സാക്രം: ഇത് നിങ്ങളുടെ നിതംബങ്ങൾക്കിടയിലുള്ള ത്രികോണാകൃതിയിലുള്ള അസ്ഥിയാണ്. ഏകദേശം 35% കോർഡോമകളും ഇവിടെയാണ് വികസിക്കുന്നത്.

2. തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗം: പ്രത്യേകിച്ച്, നിങ്ങളുടെ തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്ത്, നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന അസ്ഥികളിൽ. ഇവയെ "ക്ലൈവൽ കോർഡോമകൾ" എന്നും വിളിക്കുന്നു, കാരണം ഇവ മിക്കപ്പോഴും ഇവിടെ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന "ക്ലൈവസ്" അസ്ഥിയിലാണ് രൂപം കൊള്ളുന്നത്. എല്ലാ കോർഡോമകളുടെയും ഏകദേശം 35% ഈ തരത്തിലാണ്.

3. നട്ടെല്ലിന്റെ ചലിക്കുന്ന കശേരുക്കളിൽ (`vertebrae`): അതായത്, നിങ്ങളുടെ കഴുത്ത്, നെഞ്ച്, പുറം എന്നിവിടങ്ങളിലെ കശേരുക്കളിൽ. ഇതിൽ ഏകദേശം 30% എണ്ണത്തിലും കോർഡോമകൾ കാണപ്പെടുന്നു. രണ്ടാമത്തെ സെർവിക്കൽ കശേരുക്കളിലാണ് ഇവ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്. താഴത്തെ പുറം (ലംബർ സ്പൈൻ) നെഞ്ച് (തൊറാസിക് സ്പൈൻ) എന്നിവിടങ്ങളിലെ കശേരുക്കളിലും ഇവ സംഭവിക്കാം.

കോർഡോമയുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (WHO) കോർഡോമയെ മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിച്ചിട്ടുണ്ട്. സൂക്ഷ്മദർശിനിയിൽ കാൻസർ കോശങ്ങൾ എങ്ങനെ കാണപ്പെടുന്നു എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഈ വർഗ്ഗീകരണങ്ങൾ (`ഹിസ്റ്റോളജി`).

1. ക്ലാസിക്/പരമ്പരാഗത കോർഡോമ: ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം (എല്ലാ കോർഡോമകളിലും 80% മുതൽ 90% വരെ). ഈ തരത്തിലുള്ള കോശങ്ങൾ അല്പം "കുമിള" രൂപഭാവമുള്ള ഒരു പ്രത്യേക തരം കോശമാണ്. കോണ്ട്രോയ്ഡ് കോർഡോമ ഈ തരത്തിലുള്ള മറ്റൊരു വകഭേദമാണ്. എല്ലാ കോർഡോമകളിലും ഇത് 5% മുതൽ 15% വരെ വരും. കോണ്ട്രോയ്ഡ് കോർഡോമ മിക്കപ്പോഴും തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്താണ് വികസിക്കുന്നത്.

2. ഡിഡിഫറൻഷ്യേറ്റഡ് കോർഡോമ: ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ഇനമാണ് (5% ൽ താഴെ). കോശങ്ങളുടെ അസാധാരണമായ മിശ്രിതമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത. ഈ തരം വേഗത്തിൽ വളരുന്നതും കൂടുതൽ ആക്രമണാത്മകവും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്യാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ് .

3. മോശമായി വേർതിരിച്ചെടുത്ത കോർഡോമ: ഇതും വളരെ അപൂർവമാണ് . ഇതുവരെ മെഡിക്കൽ രേഖകളിൽ 60-ൽ താഴെ രോഗികൾ മാത്രമേ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ. ഈ തരത്തിലുള്ള ഒരു പ്രത്യേക സവിശേഷത, `(SMARCB1)` അല്ലെങ്കിൽ `(INI1)` എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ജീൻ നിർജ്ജീവമാക്കപ്പെടുന്നു (ഇല്ലാതാക്കൽ). കുട്ടികളിലും യുവാക്കളിലും ഈ തരത്തിലുള്ള കോർഡോമ മിക്കപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നു.

കോർഡോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ആർക്കാണ്?

കോർഡോമ ഏത് പ്രായത്തിലും ആർക്കും ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും, 50 നും 80 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്. കുട്ടികളെ വളരെ കുറച്ച് കേസുകൾ മാത്രമേ ബാധിക്കുന്നുള്ളൂ, എല്ലാ കേസുകളിലും ഏകദേശം 5%.

സ്ത്രീകളെ അപേക്ഷിച്ച് പുരുഷന്മാർക്ക് കോർഡോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 1.5 മടങ്ങ് കൂടുതലാണെന്നും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഇത് എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

കോർഡോമ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു കാൻസറാണ് . ഇത് എല്ലാ വർഷവും ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഒരാൾക്ക് എന്ന തോതിൽ ബാധിക്കുന്നു. അതായത്, ഉദാഹരണത്തിന്, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, ഓരോ വർഷവും ഏകദേശം 300 പുതിയ കേസുകൾ മാത്രമേ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നുള്ളൂ.

പ്രാഥമിക അസ്ഥി മുഴകളിൽ 1% മുതൽ 4% വരെ കോർഡോമകളാണ്.

ഒരു കോർഡോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു കോർഡോമ വളരുമ്പോൾ, അത് ചുറ്റുമുള്ള സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലോ തലച്ചോറിലോ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും. ഈ സമ്മർദ്ദം ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു . നട്ടെല്ലിൽ ട്യൂമർ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ലക്ഷണങ്ങളും വ്യത്യാസപ്പെടാം.

കോർഡോമയുടെ സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങളിൽ വേദന, ബലഹീനത, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ പുറം, കൈകൾ അല്ലെങ്കിൽ കാലുകൾ എന്നിവയിലെ മരവിപ്പ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

തലയോട്ടിയിലെ കോർഡോമയുടെ സവിശേഷതകൾ:

നിങ്ങളുടെ തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്ത്, അതായത് തലച്ചോറിന് താഴെയായി ഒരു കോർഡോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• ഇരട്ട ദർശനം (ഡിപ്ലോപ്പിയ)
• മങ്ങിയ കാഴ്ച
• തലവേദന
• മുഖത്തെ മരവിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ വേദന

ടെയിൽബോൺ/സാക്രത്തിലെ കോർഡോമയുടെ സവിശേഷതകൾ:

നിങ്ങളുടെ നട്ടെല്ലിന്റെ ഏറ്റവും താഴ്ന്ന ഭാഗത്ത്, സാക്രത്തിന് സമീപം ഒരു കോർഡോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• ചർമ്മത്തിലൂടെ പുറത്തേക്ക് നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ഒരു മുഴ അല്ലെങ്കിൽ മുഴ
• മൂത്രമൊഴിക്കുന്നതിനോ മലമൂത്ര വിസർജ്ജനം ചെയ്യുന്നതിനോ ഉള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് (മൂത്രാശയത്തിന്റെയോ കുടലിന്റെയോ പ്രവർത്തന വൈകല്യം)
• താഴത്തെ പുറം അല്ലെങ്കിൽ നിതംബ ഭാഗത്ത് വേദന

ഓർമ്മിക്കുക, ചിലപ്പോൾ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് സാധാരണ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളുമായി ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കാം. അതുകൊണ്ടാണ് നിങ്ങൾക്ക് സ്ഥിരവും അസാധാരണവുമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

കോർഡോമ എന്തുകൊണ്ടാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കോർഡോമയ്ക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല , പക്ഷേ TBXT എന്ന ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു.

കോർഡോമ ഉള്ള നിരവധി കുടുംബങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള റിപ്പോർട്ടുകൾ ഉണ്ട്. അവരെ പരിശോധിച്ചപ്പോൾ, അവർക്ക് `(TBXT)` ജീനിന്റെ ഒരു തനിപ്പകർപ്പ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതായി കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, കോർഡോമ ഉള്ളവരിൽ `(TBXT)` ജീനിലെ മാറ്റങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും ഈ രോഗം ഇല്ല.

"നോട്ടോകോർഡ്" എന്ന ഘടനയിലെ കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് കോർഡോമ വികസിക്കുന്നത്. ഭ്രൂണം വികസിക്കുമ്പോൾ അതിന്റെ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ വികാസത്തിന് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു താൽക്കാലിക ഘടനയാണ് ഈ "നോട്ടോകോർഡ്". സാധാരണയായി, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ എട്ട് ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ ഈ "നോട്ടോകോർഡ്" അപ്രത്യക്ഷമാകും. എന്നിരുന്നാലും, വളരെ കുറച്ച് ആളുകളിൽ, ഈ "നോട്ടോകോർഡ്" കോശങ്ങളിൽ ചിലത് നട്ടെല്ലിന്റെ അസ്ഥികളിലോ തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്തോ നിലനിൽക്കും.

അപ്പോൾ, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച `(TBXT)` ജീനിൽ ഒരു മാറ്റമുണ്ടായാൽ, ശേഷിക്കുന്ന ഈ `(notochord)` കോശങ്ങൾ അസാധാരണമായി വളരാൻ തുടങ്ങുകയും ഒരു കോർഡോമ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്തേക്കാം എന്നതാണ് നിലവിലെ കാഴ്ചപ്പാട്.

കൂടാതെ, ``ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്`` എന്ന ജനിതക അവസ്ഥയുള്ള ആളുകൾക്ക് കോർഡോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഈ ``ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്`` അവസ്ഥ അപസ്മാരം, വളർച്ചാ കാലതാമസം, ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ മുഴകൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും. ``TSC1``, ``TSC2`` എന്നീ രണ്ട് ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.

ഒരു കോർഡോമ എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

നിങ്ങൾക്ക് കോർഡോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ആദ്യം ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെയും കുറിച്ച് ചോദിക്കും. തുടർന്ന് അവർ ശാരീരിക പരിശോധനയും ന്യൂറോളജിക്കൽ പരിശോധനയും നടത്തും.

ഡോക്ടർക്ക് ട്യൂമർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, എക്സ്-റേ, കമ്പ്യൂട്ട് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) സ്കാൻ, അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ സ്കാൻ പോലുള്ള ഒരു ഇമേജിംഗ് പരിശോധനയ്ക്ക് അദ്ദേഹം നിർദ്ദേശിക്കും. കോർഡോമ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ എംആർഐ സ്കാൻ പലപ്പോഴും സഹായകരമാണ്.

തുടർന്ന്, രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനും രണ്ടാമത്തെ അഭിപ്രായം നേടുന്നതിനുമായി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഒരു അസ്ഥി കാൻസർ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്ക് റഫർ ചെയ്യും. കോർഡോമയുടെ കൃത്യമായ സ്ഥാനം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് അത് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് നോക്കുന്നതിനും മറ്റ് പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നതിനും അവർ കൂടുതൽ ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ നടത്തിയേക്കാം.

എന്നിരുന്നാലും, കോർഡോമ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാനുള്ള ഏക മാർഗം ഒരു ബയോപ്സി മാത്രമാണ് . സാധാരണയായി ഒരു സൂചി ബയോപ്സി ഉപയോഗിച്ച് മുഴയുടെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. അതിനുശേഷം മാത്രമേ ഇത് ഒരു കോർഡോമയാണോ എന്ന് ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിന് ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ കഴിയൂ.

കോർഡോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കോർഡോമയ്ക്കുള്ള പ്രധാനവും മികച്ചതുമായ ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ മുഴുവനായും ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ് . ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ "എൻ ബ്ലോക്ക് റിസെക്ഷൻ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ രീതിയിൽ ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്താൽ, രോഗിക്ക് ദീർഘകാലം ജീവിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല സാധ്യതയുണ്ട്.

എന്നിരുന്നാലും, മുഴകൾ എവിടെയാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, ഇത് ചെയ്യാൻ വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. പ്രത്യേകിച്ച്, തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്ത് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന കോർഡോമകൾ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നത് പലപ്പോഴും അസാധ്യമാണ്.

കാരണം നട്ടെല്ലിലെ ഒരു കോർഡോമ നിങ്ങളുടെ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയെയും അതിനു ചുറ്റുമുള്ള പ്രധാനപ്പെട്ട ഞരമ്പുകളെയും രക്തക്കുഴലുകളെയും തകരാറിലാക്കും. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ ഇത് തകരാറിലായാൽ, അത് ദീർഘകാല വൈകല്യത്തിനോ മരണത്തിനോ പോലും കാരണമാകും. കൂടാതെ, തലയോട്ടിയുടെ അടിഭാഗത്തുള്ള ഒരു കോർഡോമ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാണ്, കാരണം അത് തലച്ചോറിനും, തലയോട്ടിയിലെ നാഡികൾക്കും, സുഷുമ്‌നാ നാഡിക്കും വളരെ അടുത്താണ്. കഴിയുന്നത്ര സുരക്ഷിതമായിരിക്കുമ്പോൾ, ട്യൂമറിന്റെ പരമാവധി ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യാൻ ന്യൂറോ സർജന്മാർ ശ്രമിക്കുന്നു.

സാധാരണയായി കോർഡോമകൾ പ്രാഥമിക ചികിത്സയായി റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയോ കീമോതെറാപ്പിയോടോ നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം, ട്യൂമർ തിരികെ വരുന്നത് തടയാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ സംഘം റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

കോർഡോമയ്ക്കുള്ള പുതിയ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ച് ഗവേഷകർ ഇപ്പോൾ അന്വേഷിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, ഉദാഹരണത്തിന് ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി, ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി. നിങ്ങൾക്ക് പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ പോലും ഉണ്ടായേക്കാം.

കോർഡോമ തടയാൻ കഴിയുമോ?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, കോർഡോമകൾ വികസിക്കുന്നത് തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. മിക്കപ്പോഴും, അവ ക്രമരഹിതമായി വികസിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും കോർഡോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങൾക്ക് "ട്യൂബറസ് സ്ക്ലിറോസിസ്" എന്ന അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പരിശോധനയ്ക്കായി പതിവായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. കോർഡോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾക്കായി അവർക്ക് നിങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയും. ഇത് എത്രയും വേഗം തിരിച്ചറിയുന്നുവോ അത്രയും ചികിത്സ വിജയിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

കോർഡോമയിൽ നിന്ന് സുഖം പ്രാപിക്കാനുള്ള സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? (രോഗനിർണയം)

ഒരു കോർഡോമയുടെ രോഗനിർണയം അല്ലെങ്കിൽ സാധ്യത നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനവും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ എത്രത്തോളം നീക്കം ചെയ്യാമെന്നതും: ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെങ്കിൽ, സുഖം പ്രാപിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ശസ്ത്രക്രിയ കൂടാതെ മറ്റ് ചികിത്സകൾ മാത്രം ഉപയോഗിച്ചാൽ, സാധ്യത കുറവാണ്.
• ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ്ഡ്) കാൻസർ വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന്: അത് വിദൂര സ്ഥലങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അതിജീവന നിരക്ക് കുറച്ചേക്കാം.
• രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ പ്രായം: പൊതുവേ, 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവർക്ക് അതിജീവന നിരക്ക് അല്പം കുറവാണ്.
• ട്യൂമർ ഡിഡിഫറൻഷ്യേറ്റഡ് ആണോ അല്ലയോ എന്നത്: "മോശം ഡിഫറൻഷ്യേറ്റഡ് കോർഡോമ" പോലുള്ള തരങ്ങൾക്ക് "പരമ്പരാഗത കോർഡോമ"യേക്കാൾ മോശമായ രോഗനിർണയം ഉണ്ട്.

നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി എന്താണ് പ്രതീക്ഷിക്കേണ്ടതെന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും കൃത്യമായ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിന് നൽകാൻ കഴിയും, അതിനാൽ അവരോട് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട.

ഇത് മാരകമായിരിക്കുമോ?

അതെ, കോർഡോമ മാരകമായേക്കാം. മിക്കപ്പോഴും, ട്യൂമർ വീണ്ടും രൂപപ്പെടുകയും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലോ, തലച്ചോറിലോ, തലച്ചോറിന്റെ തണ്ടിലോ ഉള്ള ടിഷ്യു നശിപ്പിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്ത ശേഷമാണ് മരണം സംഭവിക്കുന്നത്.

357 കോർഡോമ രോഗികളിൽ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ അതിജീവന നിരക്ക് ഇപ്രകാരമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി:

• മൂന്ന് വർഷത്തിന് ശേഷം: 80.5%
• അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷം: 68.4%
• പത്ത് വർഷത്തിന് ശേഷം: 39.2%

പക്ഷേ ഓർക്കുക, ഇവ വെറും ശരാശരി കണക്കുകളാണ്. നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി അതിജീവന നിരക്കുകളെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിശദമായ വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിന് കഴിയും.

കോർഡോമ കാൻസറാണോ അതോ സാധാരണ ട്യൂമറാണോ?

കോർഡോമ തീർച്ചയായും മാരകമാണ് (കാൻസർ). അതിന്റെ ഉപവിഭാഗങ്ങളൊന്നും കാൻസറല്ലാത്തതായി കണക്കാക്കുന്നില്ല.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷവും, വർഷങ്ങൾക്കു ശേഷവും, കോർഡോമ വീണ്ടും വരാം . അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി ദീർഘകാല ഫോളോ-അപ്പ് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

നിങ്ങൾക്ക് പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിലവിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുകയാണെങ്കിൽ , നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങൾ (Take-Home സന്ദേശം)

നിങ്ങൾക്ക് അപൂർവമായ ഒരു അസ്ഥി കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് അറിയുമ്പോൾ ഭയവും സമ്മർദ്ദവും തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. കോർഡോമ ഒരു കാൻസറാണ്, അതിന്റെ സ്ഥാനം കാരണം ചികിത്സിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കോർഡോമ ചികിത്സിക്കാനും ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്ന വിശദമായ ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം സൃഷ്ടിക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കുക.

• ലക്ഷണങ്ങൾ നേരത്തേ തിരിച്ചറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്: നിങ്ങൾക്ക് തുടർച്ചയായ വേദന, മരവിപ്പ്, അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ചയിൽ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടെങ്കിൽ വൈദ്യോപദേശം തേടുക.
• വിദഗ്ദ്ധ വൈദ്യോപദേശം തേടുക: കോർഡോമ ഒരു അപൂർവ രോഗമായതിനാൽ, പരിചയസമ്പന്നരായ ഒരു മെഡിക്കൽ സംഘത്തിൽ നിന്ന് ചികിത്സ തേടേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷവും പതിവായി പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണ്: രോഗം വീണ്ടും വരാനുള്ള സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ, ഡോക്ടർമാരുടെ നിർദ്ദേശപ്രകാരം പരിശോധനകളിൽ പങ്കെടുക്കുക.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കാൻ മടിക്കരുത്.

ചോർഡോമ , കാൻസർ, അസ്ഥി കാൻസർ, നട്ടെല്ല്, തലയോട്ടി, സാക്രം, ക്ലിവസ്