നിങ്ങൾക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ടെങ്കിൽ, "എന്റെ കുട്ടിക്കും ഇത് വരുമോ?" എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ അമ്മയ്ക്കോ അച്ഛനോ ഇത് ഉണ്ടെങ്കിൽ, "എനിക്കും ഇത് വരാൻ സാധ്യതയുണ്ടോ?" എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം. ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ശരിക്കും ന്യായയുക്തമാണ്, പലർക്കും ഉള്ള ഒരു ആശയക്കുഴപ്പം. അതുകൊണ്ട് ഇന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായും ലളിതമായും സംസാരിക്കാം.
HbA1c converter
Convert HbA1c values to normal blood sugar levels
ജീനുകൾ മാത്രമല്ല, പരിസ്ഥിതിയും ബാധിക്കുന്നു
ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ഇത് വെറുമൊരു ജനിതക രോഗമല്ല. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് (പ്രകൃതിയിൽ നിന്ന്) നമുക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീനുകളുടെയും നമ്മൾ വളർന്നുവരുന്ന പരിസ്ഥിതിയുടെയും (വളർത്തൽ) സംയോജനമാണിത്.
ഇങ്ങനെ ഒന്ന് ചിന്തിച്ചു നോക്കൂ. നമ്മുടെ ജീനുകൾ ഘട്ടം നിർണയിക്കുന്നത് പോലെയാണ്. അതായത്, അവ രോഗത്തിന്റെ വികാസത്തിന് നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക മുൻകരുതൽ, ഒരു പ്രത്യേക ഇടം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. എന്നാൽ ആ വേദിയിൽ നാടകം അവതരിപ്പിക്കണോ വേണ്ടയോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നതിൽ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും വലിയ പങ്കുവഹിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ വളരുന്ന പ്രദേശം, നിങ്ങൾ എന്ത് കഴിക്കുകയും കുടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, നിങ്ങൾക്ക് പിടിപെടുന്ന ചില വൈറൽ അണുബാധകൾ എന്നിങ്ങനെ നിരവധി കാര്യങ്ങൾ ഇതിന് കാരണമാകും. എന്നാൽ ഈ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ എന്താണെന്നും അവ നിങ്ങളെ എത്രത്തോളം ബാധിക്കുന്നുവെന്നും ഗവേഷകർ ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി കണ്ടെത്തിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. അതിനാൽ , ഒരു ജനിതക മുൻകരുതൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ പോലും, രോഗം തീർച്ചയായും വികസിക്കുമെന്ന് പറയാനാവില്ല.
ഏതൊക്കെ ജീനുകളാണ് ഇതിനെ ബാധിക്കുന്നത്?
'പ്രമേഹ ജീൻ' എന്നൊരു പ്രത്യേക ജീൻ ഉണ്ടെന്നും, അത് 'ഓൺ' ആയിരിക്കുമ്പോൾ രോഗം വികസിക്കുമെന്നും, 'ഓഫ്' ആയിരിക്കുമ്പോൾ അത് വികസിക്കുന്നില്ലെന്നും പലരും കരുതുന്നു. എന്നാൽ സത്യം അതിനേക്കാൾ സങ്കീർണ്ണമാണ്.
ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന് കാരണം ഒരു ജീനല്ല, ഒരു കൂട്ടം ജീനുകളാണ്. അവയിൽ, HLA ജീൻ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് ആവശ്യമായ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ ജീനുകൾ ഉത്തരവാദികളാണ്. ഇപ്പോൾ നോക്കൂ, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമാണ് . അതായത്, നമ്മുടെ ശരീരത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം തെറ്റായി നമ്മുടെ സ്വന്തം ആരോഗ്യമുള്ള കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു. പ്രമേഹത്തിൽ, ഇൻസുലിൻ എന്ന ഹോർമോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പാൻക്രിയാസിലെ കോശങ്ങളിലാണ് ഈ ആക്രമണം സംഭവിക്കുന്നത്. നമ്മൾ കഴിക്കുന്ന പഞ്ചസാരയെ ഊർജ്ജമാക്കി മാറ്റുന്നതിന് അത്യാവശ്യമായ ഒരു ഹോർമോണാണ് ഇൻസുലിൻ. അതിനാൽ, ഇൻസുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഈ കോശങ്ങൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം സംഭവിക്കുന്നു.
നമ്മുടെ ജീൻ പൂളിൽ ആയിരക്കണക്കിന് വ്യത്യസ്ത തരം ഈ HLA ജീനുകൾ ഉണ്ട്. അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജീനുകൾ ഏതൊക്കെയാണ് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങൾക്ക് പ്രമേഹം വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലോ കുറവോ ആകാം. ചില ജീനുകൾ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ രോഗം വികസിക്കുന്നത് തടയുന്നതിലൂടെ സംരക്ഷണം നൽകുന്നു.
ജനിതക സ്വാധീനം ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, രണ്ട് സമാന ഇരട്ടകളിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ പ്രമേഹം വരുകയും മറ്റേയാൾ ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന സാഹചര്യങ്ങളുണ്ട്. ഇത് പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തെ വ്യക്തമാക്കുന്നു.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →പ്രമേഹം വരാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?
ഈ സംഖ്യകൾ അൽപ്പം ആശയക്കുഴപ്പമുണ്ടാക്കാം, പക്ഷേ ഒരു ഏകദേശ ധാരണ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. വ്യത്യസ്ത സമയങ്ങളിൽ ഒരു കുട്ടിക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം വരാനുള്ള സാധ്യത താഴെയുള്ള പട്ടിക കാണിക്കുന്നു.
| കുടുംബാംഗവും പദവിയും | ഒരു കുട്ടിക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം വരാനുള്ള സാധ്യത |
|---|---|
| അച്ഛന് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ട്. | 17-ൽ 1 (17-ൽ 1) |
| അമ്മയ്ക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ട് (കുട്ടി 25 വയസ്സിന് മുമ്പ് ജനിച്ചതാണെങ്കിൽ) | 25-ൽ 1 (25-ൽ 1) |
| അമ്മയ്ക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ട് (കുട്ടി 25 വയസ്സിലോ അതിനുശേഷമോ ജനിച്ചെങ്കിൽ) | 100 പേരിൽ ഒരാൾ (100 ൽ ഒരാൾ) - സാധാരണ അപകടസാധ്യതയ്ക്ക് തുല്യം |
| മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേർക്കും ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം ഉള്ളത് | ഇത് 4 പേരിൽ 1 (4 ൽ 1) വരെ എത്താം. |
| മാതാപിതാക്കളില്ലാതെ ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുള്ള സഹോദരനോ സഹോദരിയോ ഉള്ളത്. | ഏകദേശം 5% അപകടസാധ്യത (അച്ഛനുള്ള അപകടസാധ്യതയ്ക്ക് സമാനം) |
| ഒരേപോലെയുള്ള ഇരട്ടകൾക്ക് ഈ രോഗം ബാധിച്ചിരിക്കുന്നു | 50% വരെ അപകടസാധ്യത (രണ്ടിൽ ഒന്ന്) |
| ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന് പുറമേ ടൈപ്പ് 2 പോളിഗ്ലാൻഡുലാർ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രക്ഷിതാവ്. | 50% അപകടസാധ്യത (രണ്ടിൽ 1) |
ഈ സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കണ്ട് പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യം, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുള്ളവരിൽ ഭൂരിഭാഗത്തിനും കുടുംബത്തിൽ ഈ രോഗത്തിന്റെ ചരിത്രമില്ല എന്നതാണ്. ഇതിനർത്ഥം പല കേസുകളിലും, കുടുംബ ചരിത്രമില്ലാതെ തന്നെ രോഗം പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം എന്നാണ്.
അപ്പോൾ ഞാൻ എന്ത് ചെയ്യണം?
നിങ്ങളുടെ ജീനുകൾ മാറ്റാൻ കഴിയില്ല. അത് ശരിയാണ്. പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് ഇത് ബോധവാനായിരിക്കാം.
- അവബോധം: നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
- രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക: പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ, അമിത ദാഹം , ഇടയ്ക്കിടെ മൂത്രമൊഴിക്കൽ, പെട്ടെന്നുള്ള ശരീരഭാരം കുറയൽ, കടുത്ത ക്ഷീണം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക.
- വൈദ്യോപദേശം തേടുക: എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, എത്രയും വേഗം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ കാണുക. നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും ചികിത്സയും വളരെ പ്രധാനമാണ്.
ആത്യന്തികമായി, ജീനുകൾ കഥയുടെ ഒരു ഭാഗം മാത്രമാണ്. അതിനാൽ, കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് അനാവശ്യമായി ഭയപ്പെടുന്നത് ഒഴിവാക്കുക, വിവരങ്ങൾ അറിഞ്ഞിരിക്കുക, ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി സ്വീകരിക്കുക, ആവശ്യമെങ്കിൽ വൈദ്യോപദേശം തേടുക എന്നിവ ബുദ്ധിപരമാണ്.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിന്റെ വികാസത്തെ ജീനുകൾ മാത്രമല്ല സ്വാധീനിക്കുന്നത്, മറിച്ച് നാം ജീവിക്കുന്ന പരിസ്ഥിതിയും അതിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നു.
- പ്രമേഹത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക ജീൻ ഇല്ല. ഇത് ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന നിരവധി ജീനുകളുടെ സംയോജനമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് (HLA) ജീനുകൾ.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം ഉണ്ടെങ്കിൽ പോലും, നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ അത് തീർച്ചയായും ഉണ്ടാകുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. അപകടസാധ്യത താരതമ്യേന കുറവാണ്.
- ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുള്ള മിക്ക ആളുകളുടെയും കുടുംബത്തിൽ ഈ രോഗം ഉള്ള മറ്റ് അംഗങ്ങൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ, കുടുംബങ്ങളിൽ ഇത് സംഭവിക്കാം.
- കുടുംബ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിലോ എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെന്ന് സംശയമുണ്ടെങ്കിലോ, പരിഭ്രാന്തരാകാതെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.