നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഇതുപോലുള്ള ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഉണ്ടോ? "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" നെ കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ചിലപ്പോൾ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടാറുണ്ടോ? ഭക്ഷണം നൽകുമ്പോഴോ മുലയൂട്ടുമ്പോഴോ ശ്വാസംമുട്ടുന്നുണ്ടോ? അതോ ശ്വസിക്കുമ്പോൾ വിചിത്രമായ ശബ്ദങ്ങൾ പുറപ്പെടുവിക്കാറുണ്ടോ? ഇവ സാധാരണ ബാല്യകാല രോഗങ്ങളാകാമെങ്കിലും, ഇതിന് പിന്നിൽ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ, എന്നാൽ ചികിത്സിക്കാവുന്ന ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്ന് അറിയപ്പെടുന്ന അപൂർവവും എന്നാൽ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ഇന്ന് നമുക്ക് അതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായി സംസാരിക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന പ്രധാന രക്തക്കുഴൽ അയോർട്ടയാണ് . ഇത് സാധാരണയായി ഒറ്റ, വലിയ പാത്രമാണ്. ഹൃദയത്തിന് മുകളിലുള്ള ഈ പാത്രത്തിന്റെ വളഞ്ഞ ഭാഗത്തെ അയോർട്ടിക് ആർച്ച് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള ഒരു കുഞ്ഞിൽ, ഈ "അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" രണ്ടായി രൂപം കൊള്ളുന്നു. അതായത്, ഒരു അധിക രക്തക്കുഴൽ ഈ പ്രധാന "അയോർട്ടിക് ആർച്ചുമായി" ബന്ധിപ്പിച്ച് രണ്ടാമത്തെ ആർച്ച് രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ രണ്ട് ആർച്ചുകളും കൂടിച്ചേർന്ന് കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളത്തിനും (ശ്വാസനാളം) ഭക്ഷണ പൈപ്പിനും (അന്നനാളം) ചുറ്റും ഒരു വളയം രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. സങ്കൽപ്പിക്കുക, ഈ മോതിരം അടഞ്ഞുപോയാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? അപ്പോഴാണ് കുഞ്ഞിന് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ശ്വസിക്കുമ്പോൾ ശബ്ദമുണ്ടാക്കൽ, ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങുന്നത്.

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യഘട്ടങ്ങളിൽ, രണ്ട് മുതൽ ഏഴ് ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് ഈ "അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" രൂപം കൊള്ളുന്നത്. ഈ കാലയളവിൽ, ഹൃദയവും രക്തക്കുഴലുകളും വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ രീതിയിലാണ് വികസിക്കുന്നത്. ചില ഭാഗങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം അവ ആവശ്യമില്ലാതെ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നു. ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കാരണത്താലാണ് "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" രൂപം കൊള്ളുന്നത്. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ അഞ്ചാം ആഴ്ചയിൽ, അജ്ഞാതമായ കാരണത്താൽ അപ്രത്യക്ഷമാകേണ്ടിയിരുന്ന ഒരു രക്തക്കുഴൽ അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നില്ല, ഈ "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇത് ഒരു ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യമാണ് , അതായത് കുഞ്ഞ് അതോടുകൂടി ജനിക്കുന്നു.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ, "വാസ്കുലർ റിങ്ങുകൾ" എന്നറിയപ്പെടുന്ന ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടത്തിൽ പെടുന്നു. ഇത് കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളവും അന്നനാളവും കംപ്രസ് ചെയ്യാൻ കാരണമാകുന്നു.

ഈ "വാസ്കുലർ വളയങ്ങൾ" എന്താണ്?

ശരി, "വാസ്കുലർ റിംഗ്സ്" എന്നത്, ഞാൻ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, "അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" അസാധാരണമായി വികസിക്കുന്ന അവസ്ഥകളാണ്, ഇത് കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളം (ശ്വാസനാളം), ഭക്ഷണ പൈപ്പ് (അന്നനാളം), അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടും കംപ്രസ് ചെയ്യാൻ കാരണമാകും. ഇവ വളരെ അപൂർവമായ ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളാണ് . ചിന്തിക്കുക, 100 കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഒരാൾക്ക് ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യത്തോടെ ജനിക്കുന്നു. എന്നാൽ "വാസ്കുലർ റിംഗ്" 10,000 കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഒരാളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. അത് അത്രയും അപൂർവമാണ്.

"വാസ്കുലർ റിംഗുകളുടെ" പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

ഈ "വാസ്കുലർ വളയങ്ങൾ" പല പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. അവ ഏതൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം:

• ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്: ഇതിൽ, രണ്ട് "അയോർട്ടിക് ആർച്ച്‌സ്" (ഇടതും വലതും) ശ്വാസനാളത്തെയും അന്നനാളത്തെയും ചുറ്റിപ്പറ്റിയാണ്. ഇതാണ് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്ന പ്രധാന വിഷയം.
• വലത് അയോർട്ടിക് ആർച്ച്, അബേറന്റ് ലെഫ്റ്റ് സബ്ക്ലാവിയൻ ആർട്ടറിയും ഇടത് ലിഗമെന്റവും ഉള്ളവ: ഇവിടെ ഒരു അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ഉണ്ട്, പക്ഷേ അത് ശ്വാസനാളത്തിന്റെ വലതുവശത്താണ് (സാധാരണയായി ഇടതുവശത്ത്). ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുഞ്ഞിന്റെ കൈകളിലേക്ക് രക്തം വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഇടത് സബ്ക്ലാവിയൻ ആർട്ടറി, അയോർട്ടയിൽ ആരംഭിച്ച് ശ്വാസനാളത്തിനും അന്നനാളത്തിനും പിന്നിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഗർഭസ്ഥ ശിശുവിന്റെ ജീവിതകാലത്ത് ഉണ്ടായിരുന്നതും പിന്നീട് അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നതുമായ ഒരു രക്തക്കുഴലിന്റെ അവശിഷ്ടമായ ഇടത് ലിഗമെന്റം ആർട്ടീരിയോസസുമായി ചേരുന്നതിലൂടെയാണ് ഈ വാസ്കുലർ റിംഗ് പൂർത്തിയാകുന്നത്.
• വലത് സബ്ക്ലാവിയൻ ധമനിയുടെ വ്യതിയാനമുള്ള ഇടത് അയോർട്ടിക് ആർച്ച്: ഇവിടെ, വലത് സബ്ക്ലാവിയൻ ധമനിയുടെ പിൻഭാഗം ശ്വാസനാളത്തിനും അന്നനാളത്തിനും പിന്നിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, അവയെ ഞെരുക്കുന്നു.
• ഇന്നോമിനേറ്റ് ആർട്ടറി കംപ്രഷൻ: ഇന്നോമിനേറ്റ് (ബ്രാച്ചിയോസെഫാലിക്) ആർട്ടറി അയോർട്ടയുടെ ഒരു ശാഖയാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇത് ശ്വാസനാളത്തിന്റെ ഇടതുവശത്ത് ആരംഭിച്ച് ശ്വാസനാളത്തിന് മുന്നിലൂടെ വലതുവശത്തേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. ഇത് ശ്വാസനാളത്തിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നു.
• പൾമണറി ആർട്ടറി സ്ലിംഗ്: ഇടത് പൾമണറി ആർട്ടറി വലത് പൾമണറി ആർട്ടറിയിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച് ശ്വാസനാളത്തിനും അന്നനാളത്തിനും ഇടയിൽ കടന്നുപോകുന്നു.

ഇവയിലെല്ലാം സംഭവിക്കുന്നത് ശ്വാസനാളത്തെയോ അന്നനാളത്തെയോ ഏതെങ്കിലും വിധത്തിൽ ബാധിക്കുന്നു എന്നതാണ്.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" തരങ്ങളുണ്ടോ?

അതെ, പ്രധാനമായും മൂന്ന് തരം "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർക്ക്" ഉണ്ട്. ഏത് ആർക്ക് വലുതാണ്, ആ വലിയ ആർക്ക് ശ്വാസനാളത്തിന്റെ വലതുവശത്താണോ ഇടതുവശത്താണോ എന്നതിലൂടെയാണ് ഇവ വേർതിരിച്ചറിയുന്നത്.

• ചെറിയ ഇടത് കമാനമുള്ള പ്രബലമായ വലത് കമാനം: ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരമാണ്, ഏകദേശം 80 ശതമാനം കേസുകളിലും ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.
• ചെറിയ വലതു കമാനത്തോടുകൂടിയ പ്രബലമായ ഇടതു കമാനം: ഏകദേശം 10 ശതമാനം കേസുകളിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു.
• സന്തുലിതമായ കമാനങ്ങൾ: ഏകദേശം 10 ശതമാനം കേസുകളിലും ഇത് കാണപ്പെടുന്നു.

ഏത് തരം "വാസ്കുലർ റിംഗ്" ആണ് സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്?

"ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ആണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ "വാസ്കുലർ റിംഗ്" എന്ന് ഡോക്ടർമാർ കരുതിയിരുന്നു. എന്നാൽ പുതിയ ഗവേഷണങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയത് "വലത് അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ആണ് കൂടുതൽ സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത് എന്നാണ്.

പക്ഷേ മറ്റൊന്നുണ്ട്. "വലത് അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് മറ്റ് ജന്മനാ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ജനനസമയത്ത് അവ കണ്ടെത്താനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്. കാരണം, "വലത് അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കണമെന്നില്ല. അതിനാൽ, ഈ പ്രശ്നത്തിന് ശസ്ത്രക്രിയ 6 മുതൽ 18 മാസം വരെ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്ന അവസ്ഥയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ വാസ്കുലർ റിംഗ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടർക്ക് പ്രശ്നം നേരത്തെ തന്നെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള വാസ്കുലർ റിംഗുകളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളം, അന്നനാളം, അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടും കംപ്രസ് ചെയ്യുമ്പോൾ സാധാരണയായി "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ഈ കംപ്രഷൻ കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വസനം, ഭക്ഷണം കഴിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം.

മിക്കപ്പോഴും, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിലാണ് (പ്രത്യേകിച്ച് അവസ്ഥ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ) പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്, എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ അവ മൂന്ന് വയസ്സ് മുതൽ അല്ലെങ്കിൽ കൗമാരത്തിൽ പോലും പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

ചില കുട്ടികൾക്ക് ആസ്ത്മ ഉണ്ടെന്ന് തെറ്റായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടേക്കാം, കാരണം ലക്ഷണങ്ങൾ സമാനമാണ്. ആസ്ത്മ ചികിത്സ പരാജയപ്പെടുകയും കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ മാത്രമേ ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുകയുള്ളൂ.

ശ്വസന ലക്ഷണങ്ങൾ

"ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള ഏകദേശം 91 ശതമാനം കുഞ്ഞുങ്ങളിലും കുട്ടികളിലും ശ്വസനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. അവ:

• ശ്വസിക്കുമ്പോൾ ഒരു വിചിത്രമായ ശബ്ദം (`സ്ട്രൈഡോർ` എന്ന് വിളിക്കുന്ന ഉയർന്ന പിച്ചിലുള്ള ശബ്ദം അല്ലെങ്കിൽ `വീസിംഗ്` എന്ന് വിളിക്കുന്ന ശ്വാസംമുട്ടൽ ശബ്ദം) .
• "സീൽ ബാർക്കിംഗ്" പോലെ തോന്നുന്ന ചുമ. "ക്രൂപ്പ്" എന്ന അവസ്ഥയിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ചുമയ്ക്ക് സമാനമാണിത്.
• താഴ്ന്ന ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിലെ പതിവ് അണുബാധകൾ .

ദഹനനാളത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള ഏകദേശം 40 ശതമാനം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും കുട്ടികൾക്കും ഈ ദഹന ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നു. അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• മുലയൂട്ടുമ്പോഴോ പാൽ കൊടുക്കുമ്പോഴോ ശ്വാസംമുട്ടൽ .
• വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഡിസ്ഫാഗിയ) . കുഞ്ഞ് കട്ടിയുള്ള ഭക്ഷണം കഴിക്കാൻ തുടങ്ങിയതിന് ശേഷമാണ് ഇത് പലപ്പോഴും പ്രകടമാകുന്നത്.
• ശരീരഭാരം കൂട്ടാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് .
• തൊണ്ടയിലേക്ക് ഭക്ഷണം തിരികെ കയറുന്നു (`റീഗർജിറ്റേഷൻ/റിഫ്ലക്സ്`) .

ഹൃദയ ലക്ഷണങ്ങൾ

"ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള ഏകദേശം 30 ശതമാനം കുഞ്ഞുങ്ങളിലും കുട്ടികളിലും ഹൃദയ സംബന്ധമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നു. ഇവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• നെഞ്ചുവേദന .
• അസാധാരണമായ ഒരു ഹൃദയ ശബ്ദം ("ഹൃദയ പിറുപിറുപ്പ്") .
• നീല ചർമ്മം (സയനോസിസ്) .

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉണ്ടാകാൻ കാരണമെന്താണ്?

"ഡബിൾ ഓട്ടിക് ആർച്ച്" ന്റെ കൃത്യമായ കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല . "ഇൻ-വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ" (IVF) വഴി ഗർഭം ധരിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, കൃത്യമായ കാരണം അറിവായിട്ടില്ല.

ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ഉള്ള ഏകദേശം 12 ശതമാനം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ് (VSD) , ടെട്രോളജി ഓഫ് ഫാലോട്ട് തുടങ്ങിയ മറ്റൊരു ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യമുണ്ട്. കൂടാതെ, ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ഉള്ള ഏകദേശം 20 ശതമാനം കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും ക്രോമസോം 22q11 ഡിലീറ്റ് , ട്രൈസോമി 21 (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം) തുടങ്ങിയ ജനിതക അവസ്ഥകളുണ്ട്.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ആകസ്മികമായി അല്ലെങ്കിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കുമ്പോൾ രോഗനിർണയം നടത്തുന്നു. ചിലപ്പോൾ, ഗർഭകാലത്ത്, പ്രസവശേഷം, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കാരണങ്ങളാൽ നടത്തിയ ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾക്കിടയിൽ ഇത് ആകസ്മികമായി കണ്ടെത്തുന്നു. 2004 മുതൽ, ഗർഭകാലത്ത് സ്കാനുകൾ വഴി ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തുന്ന ആളുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിച്ചു. കുഞ്ഞ് ജനിച്ചയുടനെ ചികിത്സ ആസൂത്രണം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ ഇത് വളരെ ഉപയോഗപ്രദമാണ്.

അല്ലെങ്കിൽ, കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ അത് നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടർ രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കുകയും തുടർന്ന് ചില പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യും.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള പരിശോധനകൾ

ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രധാന പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

• നെഞ്ച് എക്സ്-റേ: ഇത് പലപ്പോഴും ആദ്യം ചെയ്യുന്ന പരിശോധനയാണ് .
• സി.ടി. സ്കാൻ.
• എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം (എക്കോ) പരിശോധന: മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഇത് ഏറ്റവും സഹായകരമാണ്.
• എംആർഐ (എംആർഐ) പരിശോധന.

ചിലപ്പോൾ കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളം പരിശോധിക്കാൻ ബ്രോങ്കോസ്കോപ്പി നടത്തിയേക്കാം. ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് രോഗനിർണ്ണയം നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് ശ്വസന ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കുള്ള പ്രതികരണമായി ഇത് ചെയ്തേക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ, പ്രശ്നത്തിന് കാരണമെന്താണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ സർജനെ സഹായിക്കുന്നതിന് ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് ഇത് ചെയ്തേക്കാം.

ജനിതക പരിശോധന ജനിതക അവസ്ഥകൾ തിരിച്ചറിയാൻ സഹായിക്കുന്നു.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എങ്ങനെ സുഖപ്പെടുത്താം?

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്ന അവസ്ഥ ശരിയാക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്. ലക്ഷണമില്ലാത്ത കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് പോലും, 6 മുതൽ 9 മാസം വരെ പ്രായമുള്ളപ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നതാണ് നല്ലത്. ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക്, പ്രത്യേകിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, അതിനുമുമ്പ് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

ഒന്ന് ചിന്തിച്ചു നോക്കൂ, "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്ന അവസ്ഥ ആദ്യമായി തിരിച്ചറിഞ്ഞത് 1737 ലാണ്. അതിനുള്ള ആദ്യ ശസ്ത്രക്രിയ 1947 ലാണ് നടത്തിയത്. അതിനുശേഷം നമ്മൾ എത്രത്തോളം മുന്നോട്ട് പോയി! ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സയിലൂടെ ഈ ജന്മനാ വൈകല്യമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ദീർഘവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിഞ്ഞു.

"ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ശസ്ത്രക്രിയ

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ശസ്ത്രക്രിയ വളരെ സുരക്ഷിതമാണ്, കൂടാതെ ഫലങ്ങൾ വളരെ വിജയകരവുമാണ് . നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ "കാർഡിയോപൾമണറി ബൈപാസ്" (ഹാർട്ട്-ലംഗ് മെഷീൻ) മായി ബന്ധിപ്പിക്കേണ്ടതില്ല.

"ലാറ്ററൽ തോറാക്കോട്ടമി" എന്ന രീതി ഉപയോഗിച്ചാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. അതായത്, കുഞ്ഞിന്റെ നെഞ്ചിന്റെ ഒരു വശത്ത്, രണ്ട് വാരിയെല്ലുകൾക്കിടയിൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ ഒരു മുറിവുണ്ടാക്കുന്നു. ഇത് പലപ്പോഴും ഇടതുവശത്താണ് ചെയ്യുന്നത്, കാരണം മിക്ക കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും "അധിക" ചെറിയ വാരിയെല്ലുകൾ ഉള്ളത് അവിടെയാണ്. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ് നടത്തുന്ന ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ, കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിന്റെ ഉൾഭാഗം നന്നായി പരിശോധിക്കാനും അതിനനുസരിച്ച് ശസ്ത്രക്രിയ ആസൂത്രണം ചെയ്യാനും സർജന് അനുവദിക്കുന്നു.

ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ "ലിഗേറ്റിംഗ് ആൻഡ് ഡിവിഡിംഗ്" എന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. അതായത് ചെറിയ കമാനം അതിലൂടെയുള്ള രക്തസ്രാവം നിർത്താൻ ബന്ധിച്ചിരിക്കുന്നു. പിന്നീട് അത് മുറിച്ച് തുന്നിച്ചേർക്കുന്നു. കമാനം പൂർണ്ണമായും വേർപെടുത്തുകയും ശ്വാസനാളത്തിലും അന്നനാളത്തിലും ഉള്ള മർദ്ദം ഇല്ലാതാകുകയും ചെയ്യുന്നതുവരെ ഈ പ്രക്രിയ ആവർത്തിക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ഏകദേശം ഒരു ആഴ്ച ആശുപത്രിയിൽ ആയിരിക്കും, പിന്നീട് സുഖം പ്രാപിച്ച് വീട്ടിലേക്ക് മടങ്ങും.

"കൊമ്മറെൽ ഡൈവർട്ടികുലം" (`കൊമ്മറെൽ ഡൈവർട്ടികുലം - കെഡി`) ചികിത്സ

അപൂർവ്വമായി, "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് "കൊമ്മറെൽ ഡൈവർട്ടികുലം (കെഡി)" എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഒന്ന് ഉണ്ടാകാം. "വലത് അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഇത് കൂടുതൽ സാധാരണമാണ്, പക്ഷേ "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിലും ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്.

ഈ `കെഡി` ഒരു `അനൂറിസം` ആണ്, `അയോർട്ടിക് ആർക്കിന്` സമീപമുള്ള `അയോർട്ട`യിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു രക്തക്കുഴൽ . ഈ വീർപ്പുമുട്ടൽ കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളത്തിലും ഭക്ഷണ പൈപ്പിലും സ്ഥലം പിടിച്ചെടുക്കുകയും അമർത്തുകയും ചെയ്യും. ഇത് ഉടനടി പ്രശ്‌നങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കണമെന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, പിന്നീട് പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാൻ `ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർക്ക്` സൃഷ്ടിക്കുമ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ഇത് നീക്കം ചെയ്യാൻ ഇഷ്ടപ്പെടുന്നു.

മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സ

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായ മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ചെയ്യുന്ന അതേ സമയം തന്നെ അവയും ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ്. ഇതിന് "മീഡിയൻ സ്റ്റെർനോടോമി" എന്ന ഒരു നടപടിക്രമം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം, അതിൽ നെഞ്ചിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു മുറിവ് ഉണ്ടാക്കുന്നു. ചികിത്സിക്കേണ്ട പ്രശ്നങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ സർജൻ നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ഓപ്ഷൻ ചർച്ച ചെയ്യും.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ശസ്ത്രക്രിയ മൂലമുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് . അപൂർവ്വമായി, കുഞ്ഞിന് ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ടോ തുടർച്ചയായ ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങളോ ഉണ്ടാകാം. തുടർച്ചയായ ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ കഴിഞ്ഞ് ഒരു വർഷത്തിനുള്ളിൽ അവ സാധാരണയായി മാറും.

ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്, മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ ശരിയാക്കുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയകളുടെ സങ്കീർണതകൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഈ എല്ലാ അപകടസാധ്യതകളെയും സങ്കീർണതകളെയും കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ സർജനുമായി ചർച്ച ചെയ്യുക.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഇല്ല, "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്ന അവസ്ഥ തടയാൻ കഴിയില്ല . ഇത് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ വികസിക്കുകയും ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യുന്ന ഒന്നാണ്.

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉള്ള ആളുകളുടെ ഭാവി എന്തായിരിക്കും?

"ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ കുഞ്ഞുങ്ങൾക്കും കുട്ടികൾക്കും വളരെ ശോഭനമായ ഭാവിയുണ്ട് . അവർക്ക് യാതൊരു നിയന്ത്രണവുമില്ലാതെ ജീവിക്കാനും സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാനും കഴിയും.

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷവും, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഒരു വർഷം വരെ ശബ്ദത്തോടെ ശ്വസിക്കാൻ കഴിഞ്ഞേക്കാം . കാരണം, "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർക്ക്" കാരണം കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളം പൂർണ്ണമായി വികസിച്ചിട്ടില്ല. അതിനാൽ, ശ്വാസനാളം ശക്തമാകാൻ കുറച്ച് സമയമെടുക്കും.

വളരെ അപൂർവ്വമായി, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷവും ഒരു വർഷത്തിലേറെയായി ശിശുക്കളിലും കുട്ടികളിലും ശ്വസന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ പതിവായി പരിശോധനകൾക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ ഓരോ കുട്ടിക്കും ദീർഘകാല തുടർ പരിചരണം വളരെ പ്രധാനമാണ്.

എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറെ ഞാൻ എപ്പോഴാണ് വിളിക്കേണ്ടത്?

പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിലവിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുന്നതായി തോന്നിയാൽ, ഉടൻ തന്നെ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക. കുഞ്ഞുങ്ങളും കൊച്ചുകുട്ടികളും വളരെയധികം മാറുന്നതിനാൽ എന്താണ് സാധാരണമെന്നും എന്താണ് അസാധാരണമെന്നും ചിലപ്പോൾ മനസ്സിലാക്കാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. എന്നാൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് "സീൽ പോലുള്ള" ചുമയോ ശ്വാസതടസ്സം പോലുള്ള ശബ്ദമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറോട് പറയുക. ഇത് ഒരു സാധാരണ കുട്ടിക്കാല രോഗമായിരിക്കാം. എന്നാൽ അപൂർവ്വമായി, ഇത് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വസിക്കാനുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു ഹൃദയ പ്രശ്നത്തിന്റെ ലക്ഷണമാകാം.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ 911 (അടിയന്തര നമ്പർ) വിളിക്കേണ്ടത്?

ഒരു "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസനാളത്തിൽ ജീവന് ഭീഷണിയായ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മം നീലയായി (സയനോസിസ്) കാണപ്പെടുന്നുവെങ്കിൽ , അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ശ്വസിക്കാൻ കടുത്ത ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നുവെങ്കിൽ , ഉടൻ തന്നെ 911 എന്ന നമ്പറിൽ വിളിക്കുക.

എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. ശസ്ത്രക്രിയ എപ്പോൾ ആവശ്യമാണ്, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് മറ്റ് എന്തെങ്കിലും ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥ അറിയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാവുന്നതാണ്:

• എന്റെ കുഞ്ഞിന് എപ്പോഴാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തേണ്ടത്?
• ശസ്ത്രക്രിയ എവിടെയാണ് നടത്തുന്നത്? ആരാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്?
• വീട്ടിൽ എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന് വീട്ടിൽ തന്നെ തുടരുന്നത് എളുപ്പമാക്കാൻ എനിക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന് മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളുണ്ടോ?
• എന്റെ കുഞ്ഞിനോ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവർക്കോ ജനിതക പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ടോ?
• എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ഭാവി എങ്ങനെയായിരിക്കും?

"അയോർട്ടിക് ആർച്ച് സിൻഡ്രോം" എന്താണ്? "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്നതിൽ നിന്ന് ഇത് വ്യത്യസ്തമാണോ?

അതെ, രണ്ടും കൂട്ടിക്കുഴയ്ക്കരുത്. "അയോർട്ടിക് ആർച്ച് സിൻഡ്രോം" വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം "വാസ്കുലിറ്റിസ്" ആണ്. ഇത് "ടകയാസുവിന്റെ ആർട്ടറിറ്റിസ്" എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.

"വാസ്കുലിറ്റിസ്" എന്നത് നിങ്ങളുടെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ ഭിത്തികളിലുണ്ടാകുന്ന ഒരു വീക്കമാണ്. ഇത് ഏത് രക്തക്കുഴലിലും, ഏറ്റവും ചെറിയ രക്തക്കുഴലുകളായ കാപ്പിലറികളിലും പോലും സംഭവിക്കാം. "ടകയാസുവിന്റെ ആർട്ടറിറ്റിസ്" എന്നത് ഇടത്തരം വലിപ്പമുള്ളതും വലുതുമായ രക്തക്കുഴലുകളുടെ വീക്കമാണ്. ഇത് സാധാരണയായി "അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ലും അതിന്റെ പ്രധാന ശാഖകളിലുമാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. അതുകൊണ്ടാണ് ഇതിനെ "അയോർട്ടിക് ആർച്ച് സിൻഡ്രോം" എന്നും വിളിക്കുന്നത്.

തകയാസുവിന്റെ ആർട്ടറിറ്റിസ് ("അയോർട്ടിക് ആർച്ച് സിൻഡ്രോം" എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) യുവാക്കളിലും യുവാക്കളിലും കാണപ്പെടുന്നു. നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്ത ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്നതിൽ നിന്ന് ഇത് തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ ഒരു പ്രശ്നമാണ് , കൂടാതെ ആവശ്യമായ ചികിത്സയും വ്യത്യസ്തമാണ്.

ഒരു കുഞ്ഞിന്റെ ജനനം സാധാരണയായി സന്തോഷത്തിന്റെയും ആഘോഷത്തിന്റെയും സമയമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭകാലത്തോ ജനനത്തിനു ശേഷമോ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖമുണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, ആ സന്തോഷത്തിന് പകരം ഉത്കണ്ഠയും അനിശ്ചിതത്വവും ഉണ്ടാകും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ ഇപ്പോൾ കണ്ടെത്തിയെങ്കിൽ, അടുത്തത് എന്താണെന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം.

വിഷമിക്കേണ്ട. ഇതെല്ലാം ഘട്ടം ഘട്ടമായി മറികടക്കാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയുക എന്നതാണ് നിങ്ങൾ ഇതിനകം തന്നെ ആദ്യപടി സ്വീകരിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച് ശസ്ത്രക്രിയ വളരെ സുരക്ഷിതവും വിജയകരവുമാണ് എന്നതാണ് നല്ല വാർത്ത. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് മറ്റ് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളോ ജനിതക അവസ്ഥകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ചികിത്സ കുറച്ചുകൂടി സങ്കീർണ്ണമാകും. എന്നിരുന്നാലും, നവജാതശിശു പരിചരണത്തിലെ പുരോഗതിയോടെ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ആവശ്യമായ ശരിയായ പരിചരണം ലഭിക്കാനും, സുഖം പ്രാപിക്കാനും, സന്തോഷകരമായ ബാല്യകാലം നയിക്കാനും നിങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കാനാകും.

അപ്പോൾ, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? (Take-Home സന്ദേശം)

ശരി, ഈ "ഡബിൾ അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" സംബന്ധിച്ച് നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കേണ്ട ചില കാര്യങ്ങൾ സംഗ്രഹിക്കാം:

• "ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്" എന്നത് ഒരു ജന്മനായുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യമാണ് . കുഞ്ഞിന്റെ അയോർട്ട രണ്ട് ആർച്ചുകളായി വിഭജിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതിനാൽ ശ്വാസനാളത്തിന്റെയും അന്നനാളത്തിന്റെയും കംപ്രഷൻ സംഭവിക്കുന്നു.
• ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ശ്വാസതടസ്സം, വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന ശ്വാസകോശ അണുബാധ എന്നിവയാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ.
• `സിടി സ്കാൻ`, `എംആർഐ`, `എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം` തുടങ്ങിയ പരിശോധനകളിലൂടെയാണ് ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ചിലപ്പോൾ ഗർഭകാലത്തും ഇത് നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.
• ശസ്ത്രക്രിയയാണ് ചികിത്സ. ഈ ശസ്ത്രക്രിയ വളരെ സുരക്ഷിതവും വിജയകരവുമാണ്.
• ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം കുഞ്ഞിന്നിങ്ങൾക്ക് സാധാരണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ഒരു ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
• നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസംമുട്ടൽ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക .
• വിഷമിക്കേണ്ട . ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന്റെ പുരോഗതിയോടെ, ഈ അവസ്ഥ വിജയകരമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പിന്തുണ നൽകും.

` ഇരട്ട അയോർട്ടിക് ആർച്ച്, ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗം, വാസ്കുലർ വളയങ്ങൾ, ശിശു ശ്വാസംമുട്ടൽ, ശിശു ആരോഗ്യം, ഹൃദയ ശസ്ത്രക്രിയ