നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അസ്ഥികളിൽ മുഴകളുണ്ടോ? നമുക്ക് HMO (ഹെറിഡറി മൾട്ടിപ്പിൾ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമസ്) യെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് കൈകാലുകളിൽ ചെറിയ മുഴകൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടാകാം. ചിലപ്പോൾ ഇവ വേദനാജനകമോ വേദനാരഹിതമോ ആകാം. വിഷമിക്കേണ്ട , എല്ലാ മുഴകളും അപകടകരമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇന്ന് നമ്മൾ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്, ഇത് വളരെ സാധാരണമല്ലെങ്കിലും നാമെല്ലാവരും അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ട വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഈ അവസ്ഥയെ HMO എന്ന് വിളിക്കുന്നു, അതായത് `ഹെറിഡറി മൾട്ടിപ്പിൾ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമസ്`.

പാരമ്പര്യ മൾട്ടിപ്പിൾ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമസ് (HMO) എന്നാൽ എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, HMO ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . നമ്മുടെ ജീനുകളിലോ നമ്മുടെ ശരീരം എങ്ങനെ വളരുന്നുവെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്ന അടിസ്ഥാന ബ്ലൂപ്രിന്റിലോ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു ചെറിയ മാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ മാറ്റം നമ്മുടെ ചില അസ്ഥികളിൽ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ എന്ന് വിളിക്കുന്ന ശൂന്യമായ അല്ലെങ്കിൽ നിരുപദ്രവകരമായ മുഴകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, അവ വലിയ അളവിൽ വളരാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇവ യഥാർത്ഥത്തിൽ കാൻസറല്ല, അതിനാൽ വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല.

ഈ HMO-യ്ക്ക് വേറെ പേരുകളുണ്ടോ?

അതെ, ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് തിരയുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് മറ്റ് നിരവധി പേരുകൾ കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞേക്കും. ഡോക്ടർമാർ ചിലപ്പോൾ ഈ പേരുകൾ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്:

• `ഹെറിഡറി മൾട്ടിപ്പിൾ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമസ് (HMO)` (ഇപ്പോൾ ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഇതാണ്)
• `മൾട്ടിപ്പിൾ ഹെറിഡിറ്ററി എക്സോസ്റ്റോസസ്` (മുമ്പ് ഇതായിരുന്നു ഏറ്റവും സാധാരണമായ പേര്)
• `ഡയാഫൈസൽ അക്ലാസിസ്`

ഏത് പേര് ഉപയോഗിച്ചാലും അത് ഒരേ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥയാണ്. അപ്പോൾ ഈ പേരുകളിൽ ഒന്ന് കണ്ടാൽ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാകരുത്, ശരിയല്ലേ?

അപ്പോൾ എന്താണ് ഈ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ?

ഞാൻ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ഒരു നോൺ-കാൻസർ ആണ്, അതായത്, ശൂന്യമായ, അസ്ഥി ട്യൂമർ . നമ്മുടെ അസ്ഥികളിലെ കോശങ്ങൾ സാധാരണയായി വളരുന്നതിനുപകരം, അല്പം വ്യത്യസ്തമായ, അസാധാരണമായ രീതിയിൽ വളരാൻ തുടങ്ങുമ്പോഴാണ് ഈ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് എന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക.

ഈ മുഴകൾ സാധാരണയായി അസ്ഥിയുടെ പരന്ന പ്രതലത്തിലോ അസ്ഥികളുടെ അറ്റത്തുള്ള തരുണാസ്ഥി എന്നറിയപ്പെടുന്ന വഴക്കമുള്ള ടിഷ്യുവിലോ വികസിക്കുന്നു, ഇതിനെ ഗ്രോത്ത് പ്ലേറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ഇത് കുട്ടികളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും അവരുടെ അസ്ഥികൾ വളരുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു. ഈ മുഴകൾ ഒരു തരുണാസ്ഥി തൊപ്പിയാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പ്രധാന കാര്യം അവ ക്യാൻസറല്ല , അതിനാൽ അവ ശരീരത്തിലുടനീളം വ്യാപിക്കുന്നില്ല എന്നതാണ്. അതൊരു വലിയ ആശ്വാസമല്ലേ?

ആർക്കൊക്കെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം? ഇത് എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി കുട്ടിക്കാലത്തോ കൗമാരത്തിലോ ആണ് HMO നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഇത് ആൺകുട്ടികളെയും പെൺകുട്ടികളെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കും.

എന്നിരുന്നാലും, HMO വളരെ സാധാരണമായ ഒരു അവസ്ഥയല്ല . ഏകദേശം 50,000 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് ഇത് ബാധിക്കുന്നു. അതിനാൽ നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കേട്ടിട്ടില്ലെങ്കിൽ അതിൽ അതിശയിക്കാനില്ല.

HMO ഉണ്ടാകാനുള്ള കാരണം എന്താണ്? ജനിതക ബന്ധമുണ്ടോ?

അതെ, HMO പ്രാഥമികമായി ഒരു ജനിതക രോഗമാണ് . അതായത് അത് നമ്മുടെ ജീനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

`EXT1` അല്ലെങ്കിൽ `EXT2` എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ജീനുകളിൽ (നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് പ്രധാനപ്പെട്ട ചില പ്രോട്ടീനുകൾ എങ്ങനെ നിർമ്മിക്കാമെന്ന് പറയുന്ന `DNA` യിലെ നിർദ്ദേശങ്ങളാണ് ഈ ജീനുകൾ) ഒരു മാറ്റമോ മ്യൂട്ടേഷനോ ഉണ്ടായാൽ HMO ഉള്ള തൊണ്ണൂറു ശതമാനം (90%) ആളുകളിലും ഇത് വികസിക്കുന്നു. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മറ്റ് 10 ശതമാനത്തെ (10%) ബാധിക്കുന്ന കൃത്യമായ ജനിതക കാരണം ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല.

മിക്കപ്പോഴും , ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു . അതായത് അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിക്കും ഇത് ലഭിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, HMO ഉള്ള ചില ആളുകളുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ ആർക്കും മ്യൂട്ടേഷൻ ഇല്ല. ഇതിനർത്ഥം കുടുംബത്തിൽ ആർക്കും HMO ഇല്ലെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ ഒരാൾക്ക് ആദ്യമായി ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം എന്നാണ്. ഇതിനെ ഒരു പുതിയ മ്യൂട്ടേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

HMO യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? എന്തൊക്കെ തരത്തിലുള്ള കാര്യങ്ങളാണ് നിങ്ങൾ കാണുന്നത്?

ഒന്നോ അതിലധികമോ അസ്ഥികളിൽ വേദനാജനകമായ മുഴകൾ രൂപപ്പെടാൻ HMO കാരണമാകും . ഈ മുഴകളെ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:

• കൈത്തണ്ടയിലെ അസ്ഥികളിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ അസ്ഥികളുടെ അസാധാരണ വളർച്ച . ചിലപ്പോൾ കൈ ചെറുതായി നീളമുള്ളതായി കാണപ്പെടാം.
• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള അസ്ഥി ഒടിവുകളും വളർച്ചാ പ്ലേറ്റ് പൊട്ടലും.
• കൈകാലുകളുടെ നീളത്തിലെ വ്യത്യാസം . ഒരു കാൽ മറ്റേതിനേക്കാൾ അല്പം ചെറുതാണെന്നോ ഒരു കൈ മറ്റേതിനേക്കാൾ ചെറുതാണെന്നോ കരുതുക.
• സന്ധികൾ ശരിയായി ചലിപ്പിക്കാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ, സന്ധികളിൽ കാഠിന്യം അനുഭവപ്പെടൽ.
• അസ്ഥി കുതിച്ചുചാട്ടം മൂലമാണ് ഞരമ്പുകൾ ഞെരുങ്ങുന്നത് , ഇത് മരവിപ്പിനും വേദനയ്ക്കും കാരണമാകും.
• അകാല ഓസ്റ്റിയോ ആർത്രൈറ്റിസ് , അതായത് ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ സന്ധികൾക്ക് അകാല തേയ്മാനം സംഭവിക്കുന്നു.
• കണങ്കാൽ അല്ലെങ്കിൽ കാൽമുട്ട് പ്രശ്നങ്ങൾ, നടക്കുമ്പോൾ വേദന.
• ഹ്രസ്വകാല, ദീർഘകാല വേദന . ഈ വേദന ചിലപ്പോൾ സഹിക്കാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും.
• ഉയരം കുറവാണ് .

ചില കുട്ടികൾക്ക് ഈ മുഴകൾ രക്തക്കുഴലുകളുടെയോ ഞരമ്പുകളുടെയോ സമീപം വളരുമ്പോൾ കൂടുതൽ വേദന അനുഭവപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഈ മുഴകൾ വേദനാരഹിതവും ഒരു മുഴ പോലെ മാത്രം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതുമാണ്.

പ്രധാനം: നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും മുഴകൾ കണ്ടാൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുട്ടി ഇടയ്ക്കിടെ അസ്ഥി വേദനയെക്കുറിച്ച് പരാതിപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ദയവായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

ഈ HMO അവസ്ഥ ഒരാളിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പകരുന്നതാണോ?

ഇല്ല, HMO ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയല്ല . അതായത്, സ്പർശിക്കുന്നതിലൂടെയോ അടുത്തായിരിക്കുന്നതിലൂടെയോ, ജലദോഷം പോലെ, ഇത് ഒരാളിൽ നിന്ന് മറ്റൊരാളിലേക്ക് പകരില്ല. ഇത് പൂർണ്ണമായും ജനിതകമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് HMO ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിലേക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത ഏകദേശം 50% ആണ് .അതെ. അതായത് എല്ലാ ഗർഭധാരണത്തിലും 50% സാധ്യതയുണ്ട്.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് HMO സ്റ്റാറ്റസ് തിരിച്ചറിയുന്നത്?

നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോ ഒരു അസ്ഥിയിലോ സമീപത്തോ ഒരു മുഴയോ HMO യുടെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളോ (ഉദാ. നേരിയ വീക്കം, വേദന) ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം. ഡോക്ടർമാർ ആദ്യം:

1. കുടുംബത്തിന്റെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം ചോദിക്കുക. കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടായിരുന്നോ എന്ന് പരിശോധിക്കുക.

2. പൂർണ്ണമായ ശാരീരിക പരിശോധന . മുഴകൾ, അവയുടെ വലിപ്പം, സന്ധികളുടെ ചലനം എന്നിവ പരിശോധിക്കൽ.

ഏതൊക്കെ തരത്തിലുള്ള മെഡിക്കൽ പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്?

ശാരീരിക പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം, HMO യുടെ അവസ്ഥ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

• ആദ്യപടി പലപ്പോഴും ഒരു എക്സ്-റേ ആണ്. ഒരു എക്സ്-റേയ്ക്ക് ഈ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ട്യൂമറുകൾ വ്യക്തമായി കാണിക്കാൻ കഴിയും.
• ചിലപ്പോൾ, ട്യൂമറിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ, അല്ലെങ്കിൽ അത് ഞരമ്പുകൾ പോലുള്ളവയെ ബാധിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ, നിങ്ങൾ ഈ പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം:
• `സി.ടി. സ്കാൻ`
• `എം.ആർ.ഐ` (എം.ആർ.ഐ.)

ഈ പരിശോധനകളിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന വിവരങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് ഡോക്ടർമാർ HMO വേണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നത്.

HMO എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്? എന്തൊക്കെയാണ് ഓപ്ഷനുകൾ?

HMO-കൾക്കുള്ള ചികിത്സ എല്ലാവർക്കും ഒരുപോലെയല്ല. അത് നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, മുഴകളുടെ എണ്ണം, അവയുടെ സ്ഥാനം, അവ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഫലങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു . ഡോക്ടർമാർ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ചികിത്സകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

• ട്യൂമറിന്റെ നിരീക്ഷണം / ജാഗ്രതയോടെയുള്ള കാത്തിരിപ്പ്: ചിലപ്പോൾ, ട്യൂമർ വലിയ പ്രശ്‌നങ്ങളോ വേദനയോ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ട്യൂമർ വളരുന്നുണ്ടോ അതോ എന്തെങ്കിലും പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടോ എന്നറിയാൻ ഡോക്ടർമാർ കുറച്ച് സമയം കാത്തിരിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്‌തേക്കാം. ഇതിനെ "ജാഗ്രതയോടെയുള്ള കാത്തിരിപ്പ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
• വേദന നിയന്ത്രണം: വേദനയുണ്ടെങ്കിൽ, അത് നിയന്ത്രിക്കാൻ മരുന്നുകൾ (പാരസെറ്റമോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഇബുപ്രൊഫെൻ പോലുള്ളവ) നൽകാം. ചിലപ്പോൾ ശക്തമായ വേദനസംഹാരികൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: സന്ധികളുടെ ചലനശേഷി നിലനിർത്താനും പേശികളെ ശക്തിപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്ന വ്യായാമങ്ങൾ ഒരു ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിസ്റ്റ് പഠിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് വേദന കുറയ്ക്കാനും സഹായിക്കും.
• ശസ്ത്രക്രിയ:
• ഒന്നോ അതിലധികമോ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ: ഒരു ട്യൂമർ അസഹനീയമായ വേദന ഉണ്ടാക്കുകയോ, ഒരു നാഡിയിൽ അമർത്തുകയോ, സന്ധിയുടെ ചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയോ, അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ ക്യാൻസറാണെന്ന് സംശയിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാം.
• ശരിയായി വളരാത്ത കൈകാലുകൾക്ക് നീളം കൂട്ടാനോ നിവർത്താനോ ഉള്ള ശസ്ത്രക്രിയ: HMO കാരണം ഒരു കൈയോ കാലോ ചെറുതാകുകയോ നീട്ടുകയോ ചെയ്താൽ, അത് ശരിയാക്കാൻ പ്രത്യേക ശസ്ത്രക്രിയകളുണ്ട്.

ചികിത്സയിൽ നിന്ന് സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുമോ?

ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ട്യൂമറുകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരാകുന്ന ചിലരിൽ വടുക്കൾ ഉണ്ടാകാം.ഏതൊരു ശസ്ത്രക്രിയയിലെയും പോലെ, അണുബാധയോ നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അപകടസാധ്യതകൾ കുറയ്ക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ പരമാവധി ശ്രമിക്കുന്നു.

എച്ച്എംഒ സാഹചര്യം ഒഴിവാക്കാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?

വാസ്തവത്തിൽ, HMO ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയായതിനാൽ അതിനെ തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല .

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് HMO ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഒരു കുഞ്ഞിനെ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഗർഭകാലത്ത് പ്രീനെറ്റൽ ജനിതക പരിശോധന നടത്തുന്നത് പരിഗണിക്കാവുന്നതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്:

• ``കൊറിയോണിക് വില്ലസ് സാംപ്ലിംഗ് (CVS)''
• `ജനിതക അമ്നിയോസെന്റസിസ്`

ഭ്രൂണത്തിന് HMO ഉണ്ടോ എന്ന് മുൻകൂട്ടി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ പരിശോധനകൾ സഹായിക്കും. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നിങ്ങൾ കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന രീതികൾ (IVF പോലുള്ളവ) ഉപയോഗിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, പ്രീഇംപ്ലാന്റേഷൻ ജനിതക പരിശോധനയും ഒരു ഓപ്ഷനായിരിക്കാം. കൂടുതലറിയാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുക.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് എനിക്ക് എങ്ങനെ അറിയാം?

നിങ്ങൾക്കോ, നിങ്ങളുടെ ഭർത്താവിനോ/ഭാര്യക്കോ, അല്ലെങ്കിൽ അടുത്ത കുടുംബാംഗത്തിനോ HMO ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം കുഞ്ഞിനും അപകടസാധ്യതയുണ്ടാകാം.

കുടുംബ ചരിത്രമില്ലെങ്കിൽ, ഒരു കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഞാൻ നേരത്തെ പറഞ്ഞതുപോലെ, ഇത് ഒരു പുതിയ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലവും സംഭവിക്കാം, അതിനാൽ ഇത് പൂർണ്ണമായും അസാധ്യമല്ല.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടെങ്കിൽ എനിക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോ കുട്ടിയിലും അവസ്ഥ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചില കുട്ടികൾക്ക് കുറച്ച് ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ട്യൂമറുകൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, അല്ലെങ്കിൽ അവർക്ക് നിരവധി ട്യൂമറുകൾ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.

നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ , മിക്ക കേസുകളിലും, കുട്ടിയുടെ വളർച്ചാ ഫലകങ്ങൾ അടഞ്ഞതിനുശേഷം, അതായത് കുട്ടിയുടെ ഉയരവും അസ്ഥികളുടെ നീളവും വർദ്ധിക്കുന്നത് നിർത്തിയതിനുശേഷം, ഈ മുഴകൾ ഇനി വളരുകയില്ല.

എന്നാൽ ചിലരിൽ, വളർച്ചാ ഫലകങ്ങൾ അടഞ്ഞതിനു ശേഷവും അവ വീണ്ടും സംഭവിക്കാം. ഇത് അൽപ്പം അപൂർവമാണ്.

HMO മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾക്കും കാരണമാകും. ചില കുട്ടികൾക്കും മുതിർന്നവർക്കും ക്ഷീണം , വേദന, ശരീരം ചലിപ്പിക്കുന്നതിനോ ജോലികൾ ചെയ്യുന്നതിനോ ഉള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവ അനുഭവപ്പെടാം.

HMO ഉള്ള എല്ലാവർക്കും ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. എന്നാൽ ചിലർക്ക് ശസ്ത്രക്രിയയോ ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിയോ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. വേദന നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മരുന്നുകളോ മറ്റ് ചികിത്സകളോ ഡോക്ടർമാർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ഈ അവസ്ഥ എത്ര കാലം നിലനിൽക്കും?

HMO ഒരു ആജീവനാന്ത രോഗമാണ് . അതായത് ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ദോഷകരമല്ലാത്ത ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമകളുള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും സാധാരണ ആയുർദൈർഘ്യം ഉണ്ട്.ജീവിക്കാൻ സാധിക്കും. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുക, ആവശ്യമായ ചികിത്സ നേടുക, നല്ല ജീവിത നിലവാരം നിലനിർത്തുക എന്നിവയാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ആരോഗ്യത്തോടെയും സന്തോഷത്തോടെയും നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളെക്കുറിച്ച് എല്ലായ്പ്പോഴും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.

ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ട്യൂമറുകൾ ക്യാൻസറായി മാറുമോ? പലരും ഭയപ്പെടുന്നത് ഇതാണ്.

ഇത് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു ചോദ്യമാണ്. അതെ, വളരെ അപൂർവ്വമായി , അതായത്, വളരെ അപൂർവ്വമായി , HMO ഉള്ളവരിൽ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ട്യൂമറുകൾ മാരകമായേക്കാം. HMO ഉള്ളവരിൽ 2% മുതൽ 5% വരെ ആളുകൾക്ക് (അതായത്, 100 ൽ 2 നും 5 നും ഇടയിൽ) ഈ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസർ വികസിക്കുന്നു. ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ഈ ദോഷകരമല്ലാത്ത ട്യൂമറുകൾ `കോണ്ട്രോസാർകോമ` അല്ലെങ്കിൽ `ഓസ്റ്റിയോസാർകോമ` എന്നറിയപ്പെടുന്ന അസ്ഥി കാൻസറുകളായി മാറുന്നു.

ഇനിപ്പറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ ക്യാൻസറാണെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംശയിച്ചേക്കാം:

• പ്രായപൂർത്തിയായതിനുശേഷം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പുതിയ മറുകുകൾ ഉണ്ടായാൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിലവിലുള്ള മറുക് പെട്ടെന്ന് വേഗത്തിൽ വളരാൻ തുടങ്ങിയാൽ.
• മുമ്പ് വേദനയില്ലാത്ത ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമ പെട്ടെന്ന് വേദനാജനകമാകുകയോ നിലവിലുള്ള വേദന വളരെ കഠിനമാകുകയോ ചെയ്താൽ.
• ട്യൂമറിന് മുകളിലുള്ള തരുണാസ്ഥി തൊപ്പി 2 സെന്റീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ കട്ടിയുള്ളതാണെങ്കിൽ (ഇത് ഒരു എംആർഐ സ്കാൻ ഉപയോഗിച്ച് കാണാം).

പല കാൻസർ മുഴകളും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയും. കാൻസറിന്റെ ഘട്ടത്തെ ആശ്രയിച്ച്, അത് പടർന്നിട്ടുണ്ടോ (മെറ്റാസ്റ്റാസൈസ് ചെയ്തിട്ടുണ്ടോ) എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് അധിക ചികിത്സ (കീമോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ തെറാപ്പി പോലുള്ളവ) ആവശ്യമില്ലായിരിക്കാം. അതുകൊണ്ടാണ് പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമായത്.

HMO ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കാം? മാതാപിതാക്കൾ എന്ന നിലയിൽ നമുക്ക് എന്തുചെയ്യാൻ കഴിയും?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടെങ്കിൽ, കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ് .

• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്തെങ്കിലും പുതിയ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായാൽ, പ്രത്യേകിച്ച് മുഴയുടെ വലിപ്പത്തിൽ പെട്ടെന്ന് മാറ്റം, വേദന വർദ്ധിക്കൽ, അല്ലെങ്കിൽ മരവിപ്പ് എന്നിവ ഉണ്ടായാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക.
• ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ കൃത്യമായി പാലിക്കുക (മരുന്ന് എങ്ങനെ കഴിക്കണം, എങ്ങനെ വ്യായാമം ചെയ്യണം, എപ്പോൾ പരിശോധനകൾക്ക് വരണം).
• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വേദനയുണ്ടെങ്കിൽ, അത് സഹിക്കാൻ അവരെ അനുവദിക്കരുത്. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിച്ച് വേദന നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള വഴികൾ കണ്ടെത്തുക.
• നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മാനസികാരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ചും ചിന്തിക്കുക. ഇതുപോലുള്ള ഒരു സാഹചര്യത്തിൽ ജീവിക്കുന്നത് ചിലപ്പോൾ ഒരു കുട്ടിക്ക് ഒരു വെല്ലുവിളിയാകാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയോട് സംസാരിക്കുക, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പിന്തുണയ്ക്കുക.

എന്റെ കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടെങ്കിൽ ഞാൻ എപ്പോഴാണ് വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത്? എന്തൊക്കെയാണ് അടിയന്തര സാഹചര്യങ്ങൾ?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് HMO ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, താഴെ പറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക:

• കുട്ടിക്ക് പുതിയ മുഴകൾ ഉണ്ടായാൽ.
• ഒരു മുഴ പെട്ടെന്ന് വലുതാകുന്നതായി തോന്നിയാൽ.
• വേദന പെട്ടെന്ന് വർദ്ധിക്കുകയോ പുതിയതായി കഠിനമായ വേദന ഉണ്ടാകുകയോ ചെയ്താൽ (പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായപൂർത്തിയായതിനുശേഷം).
• ഒരു പിണ്ഡമുള്ളിടത്ത്ചർമ്മം ചുവന്നതും, വീർത്തതും, ചൂടുള്ളതായി തോന്നുന്നതും ആണെങ്കിൽ (ഇത് അണുബാധയുടെ ലക്ഷണമാകാം).
• ഒരു കൈയിലോ കാലിലോ മരവിപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ബലഹീനത അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ.

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ അവഗണിക്കരുത്. നേരത്തെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് വലിയ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ സഹായിക്കും.

HMO ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഓട്ടിസം വരുമോ?

ചില മാതാപിതാക്കളും ഇതിനെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുന്നു. എച്ച്എംഒയും 'ഓട്ടിസം സ്പെക്ട്രം ഡിസോർഡർ' എന്ന അവസ്ഥയും ഉള്ള നിരവധി കുട്ടികളുടെ കേസുകൾ മെഡിക്കൽ വിദഗ്ധർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ രണ്ട് അവസ്ഥകളും തമ്മിൽ കൃത്യമായ, നേരിട്ടുള്ള ബന്ധമുണ്ടോ എന്ന് അവർക്ക് ഇപ്പോഴും ഉറപ്പില്ല. എച്ച്എംഒയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ (`EXT1`, `EXT2` ജീനുകൾ) ഓട്ടിസത്തിന്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുമോ എന്ന് ഗവേഷകർ ഇപ്പോഴും പഠിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. നിലവിൽ, ഇക്കാര്യത്തിൽ ഒരു ഉറച്ച നിഗമനത്തിലെത്തിയിട്ടില്ല.

ഒടുവിൽ, നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ

``ഹെറിഡറി മൾട്ടിപ്പിൾ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമസ്'' (ചിലപ്പോൾ ``മൾട്ടിപ്പിൾ ഹെറിഡറി എക്സോസ്റ്റോസസ്` എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) എന്നതിന്റെ ചുരുക്കെഴുത്ത് HMO ആണ്, കുട്ടികളുടെയും യുവാക്കളുടെയും അസ്ഥികളിലും വളർച്ചാ ഫലകങ്ങളിലും ശൂന്യമായ മുഴകൾ (ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമകൾ) രൂപം കൊള്ളുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്.

HMO ഒരു ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണെങ്കിലും, ഇത് വേദനയ്ക്കും അസ്ഥികൂട മാറ്റങ്ങൾക്കും കാരണമാകും. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയ, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, വേദന നിയന്ത്രണം തുടങ്ങിയ ചികിത്സകൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളെ വളരെയധികം ലഘൂകരിക്കാനും അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങൾ ശരിയാക്കാനും നല്ല ജീവിതം നയിക്കാനും കഴിയും.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ പരിഭ്രാന്തരാകുകയോ പരിഭ്രാന്തരാകുകയോ ചെയ്യരുത്, മറിച്ച് എത്രയും വേഗം ഒരു യോഗ്യതയുള്ള ഡോക്ടറെ കാണുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം. ഡോക്ടറുമായി തുറന്ന് സംസാരിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്ത് പരിശോധനകൾ ആവശ്യമാണെന്നും ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സ എന്താണെന്നും തീരുമാനിക്കുക. ഈ അവസ്ഥയിൽ വിജയകരമായി ജീവിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ പിന്തുണയും ധാരണയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വലിയ ശക്തിയായിരിക്കും.

` പാരമ്പര്യ മൾട്ടിപ്പിൾ ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമകൾ, മൾട്ടിപ്പിൾ ഹെറിഡിറ്ററി എക്സോസ്റ്റോസുകൾ, ഓസ്റ്റിയോചോൻഡ്രോമകൾ, അസ്ഥി മുഴകൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, കുട്ടികളുടെ രോഗങ്ങൾ, അസ്ഥി വേദന