നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ അസാധാരണമായ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നുണ്ടോ? ഇത് സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അനോമലിസിന്റെ (CLA) ലക്ഷണമാകാം!

ചിലപ്പോഴൊക്കെ നമ്മുടെ കുട്ടികളുടെ ശരീരത്തിൽ ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ നമ്മൾ ശരിക്കും ഭയപ്പെടാറുണ്ട്, അല്ലേ? പ്രത്യേകിച്ച് ആ കാര്യങ്ങൾ എന്താണെന്ന് നമുക്ക് കൃത്യമായി അറിയില്ലെങ്കിൽ. ഇന്ന് നമ്മൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ട അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. ഇതിനെ കോംപ്ലക്സ് ലിംഫറ്റിക് അനോമലിസ് അല്ലെങ്കിൽ (CLA) എന്ന് ചുരുക്കത്തിൽ വിളിക്കുന്നു. ചിലർ ഇതിനെ മുമ്പ് (Lymphangiomatosis) എന്നും വിളിച്ചിരുന്നു. അതിനാൽ നിങ്ങൾ ഈ രണ്ട് പേരുകളും കേട്ടിരിക്കാം.

ആദ്യം, കോംപ്ലക്സ് ലിംഫറ്റിക് അനോമലിസ് (CLA) എന്താണെന്ന് നോക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, കോംപ്ലക്സ് ലിംഫറ്റിക് അനോമലിസ് (CLA) എന്നത് അപൂർവവും എന്നാൽ ജന്മനാ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ളതുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, ഇതിൽ കുട്ടിയുടെ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൽ ലിംഫറ്റിക് മാൽഫോർമേഷൻസ് അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫാംജിയോമാസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ശൂന്യമായ ട്യൂമറുകൾ വികസിക്കുന്നു. ഈ ട്യൂമറുകൾ കുട്ടിയുടെ അസ്ഥികളിലേക്കും ബന്ധിത കലകളിലേക്കും മറ്റ് അവയവങ്ങളിലേക്കും വളർന്ന് നാശമുണ്ടാക്കും.

ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, നമ്മുടെ കുട്ടി ജനിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടായാലും, മിക്കപ്പോഴും അവർ അൽപ്പം പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഒരുപക്ഷേ കുറച്ച് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും. അതുകൊണ്ടാണ് ഇത് തിരിച്ചറിയാൻ ചിലപ്പോൾ വളരെ വൈകുന്നത്.

അപ്പോൾ, ഈ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം എന്താണ്?

ശരി, ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ചിന്തിക്കുന്നുണ്ടാകും ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം എന്താണെന്ന്. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ അത്ഭുതകരമായ ഒരു പ്രതിരോധ സംവിധാനമാണ്. ഇത് നമ്മുടെ രാജ്യത്തെ സൈനികരെപ്പോലെയാണ്. ഈ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം നമ്മുടെ ശരീരത്തെ രോഗങ്ങൾ തടയാനും അവ ഉണ്ടെങ്കിൽ അവയെ ചെറുക്കാനും സഹായിക്കുന്നു. ഇത് നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗമാണ്.

ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം എന്നത് ലിംഫറ്റിക് വെസലുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ചെറിയ ട്യൂബുകൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ പോലുള്ള ഗ്രന്ഥികൾ, പ്ലീഹ പോലുള്ള അവയവങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഒരു ശൃംഖലയാൽ നിർമ്മിതമാണ്. ഈ ലിംഫറ്റിക് വെസലുകൾ ചെറിയ ട്യൂബുകൾ പോലെയാണ്. അവ ശരീരത്തിലെ കലകളിൽ നിന്ന് ലിംഫ് ദ്രാവകം ശേഖരിച്ച്, ഫിൽട്ടർ ചെയ്ത്, വൃത്തിയാക്കി, പിന്നീട് രക്തത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുന്നു. ഇതൊരു അത്ഭുതകരമായ ജോലിയല്ലേ?

രണ്ട് തരം CLA ഉണ്ട്: ഐസൊലേറ്റഡ്, സിസ്റ്റമിക്.

സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അപാകതകളെ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തിരിക്കാം:

1. ഒറ്റപ്പെട്ട CLA-കൾ: കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് മുഴകൾ ഒതുങ്ങിനിൽക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, അവ നെഞ്ചിലെ അറയെ മാത്രമേ ബാധിച്ചേക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശ്വാസകോശങ്ങളെയും നെഞ്ചിലെ മൃദുവായ കലകളെയും (മെഡിയസ്റ്റിനം) ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്നു.

2. സിസ്റ്റമിക് സിഎൽഎകൾ: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഈ മുഴകൾ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിൽ അസ്ഥികൾ, നെഞ്ച്, വയറ് തുടങ്ങി ഒന്നിലധികം സ്ഥലങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകാം.

ഈ രീതിയിൽ, ബാധിച്ച പ്രദേശത്തെ ആശ്രയിച്ച് ലക്ഷണങ്ങളും ചികിത്സകളും വ്യത്യാസപ്പെടാം.

കോംപ്ലക്സ് ലിംഫറ്റിക് അനോമലി (CLA) യുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

പ്രധാനമായും നാല് തരം CLA ഉണ്ട്. ഓരോ തരത്തിനും സമാനമായ ചില ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, അവ വ്യത്യസ്തമായ അവസ്ഥകളാണ്. അവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളും വ്യത്യസ്തമാണ്.

• സാമാന്യവൽക്കരിച്ച ലിംഫറ്റിക് അനോമലി (GLA):ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, അസ്ഥികൾ, പ്ലീഹ, കരൾ, ശ്വാസകോശം, നെഞ്ചിലെ മൃദുവായ കലകൾ (മെഡിയസ്റ്റിനം) എന്നിവയിൽ ഈ മുഴകൾ ഉണ്ടാകാം.
• കപ്പോസിഫോം ലിംഫാംജിയോമാറ്റോസിസ് (കെ‌എൽ‌എ): ഏറ്റവും ഗുരുതരവും വേഗത്തിൽ പടരുന്നതുമായ സി‌എൽ‌എ ഇനമാണിത്. കെ‌എൽ‌എയിൽ, കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം ലിംഫ് ദ്രാവകം വഹിക്കുന്ന ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾ വലുതാകുന്നു. ഇത് അവ ചുറ്റുമുള്ള അവയവങ്ങൾ, അസ്ഥികൾ, കലകൾ എന്നിവയിലേക്ക് കടന്ന് കേടുവരുത്തുന്നു.
• സെൻട്രൽ കണ്ടക്ഷൻ ലിംഫറ്റിക് അനോമലി (CCLA): CCLA ഉള്ള കുട്ടികളിലും വലുതായ ലിംഫ് വെസലുകൾ കാണപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, CCLA യിൽ, ഈ വലുതായ വെസലുകൾ കൂടുതലും ശരീരത്തിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഇത് ദഹനവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുകയും കുട്ടി ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ലിംഫ് ദ്രാവകം ശരിയായി പുറന്തള്ളുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യും.
• ഗോർഹാം-സ്റ്റൗട്ട് രോഗം (GSD): ഗോർഹാംസ് രോഗം എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ, അസ്ഥികൾക്കുള്ളിലെ ലിംഫറ്റിക് പാത്രങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നതുമൂലം വലിയ അളവിൽ അസ്ഥികൾ അലിഞ്ഞുപോകാൻ കാരണമാകുന്നു. ഇതിനെ "വാനിഷിംഗ് ബോൺ ഡിസീസ്" എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഇത് ഏത് അസ്ഥിയെയും ബാധിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, GSD ഉള്ള കുട്ടികളിൽ മിക്കപ്പോഴും വാരിയെല്ലുകൾ, തലയോട്ടി, കോളർബോൺ, സെർവിക്കൽ നട്ടെല്ല് എന്നിവയിൽ അസ്ഥി ക്ഷതം സംഭവിക്കുന്നു.

ഈ CLA അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അനോമലികൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. അവ അത്ര സാധാരണമല്ലാത്തതിനാൽ, ഡോക്ടർമാർക്ക് കൃത്യമായി രോഗനിർണയം നടത്താൻ ചിലപ്പോൾ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. അതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനെ കാണേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഈ CLA യ്ക്ക് കാരണമെന്താണ്?

CLA യുടെ കാരണമെന്താണെന്ന് കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാരും ഗവേഷകരും ഇപ്പോഴും ശ്രമിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പാരമ്പര്യ ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളും ജനനത്തിനു ശേഷം സംഭവിക്കുന്ന സോമാറ്റിക് ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളും ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുമെന്ന് സമീപകാല ഗവേഷണങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ഇത് ജനിതകമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്നാണ്.

ആർക്കാണ് CLA ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത?

സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അപാകതകൾ ആരെയും ബാധിക്കാം. പ്രത്യേകിച്ചും, ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി ബാല്യത്തിന്റെ അവസാനത്തിലോ കൗമാരത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, ജനനസമയത്ത് ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ പോലും, ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കാൻ കുറച്ച് സമയമെടുത്തേക്കാം.

അപ്പോൾ, CLA യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ രോഗമുള്ള കുട്ടികളിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. കൂടാതെ, ഏത് അവയവവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നു, എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, ഈ രോഗം സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ചില ലക്ഷണങ്ങളിൽ നമ്മൾ അധികം ശ്രദ്ധ ചെലുത്തണമെന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അവ മറ്റൊരു രോഗം മൂലമാണെന്ന് നമുക്ക് തോന്നിയേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ശ്വസനവ്യവസ്ഥയെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ:

ഈ സമയത്ത്, ആസ്ത്മ പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

• സ്ഥിരമായ ചുമ.
• ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ശ്വാസതടസ്സം).
• ശ്വസിക്കുമ്പോൾ ചൂളമടി ( വിസിൽ ശബ്ദം ).

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അസ്ഥികൂട വ്യവസ്ഥയെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ:

• അസ്ഥികളിലോ സന്ധികളിലോ വേദന.
• ഒരു ചെറിയ വീഴ്ച പോലും ഒടിവുകൾക്ക് കാരണമാകും.
• കൈകാലുകളിൽ മരവിപ്പ്.
• നാഡി കംപ്രഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വേദന അല്ലെങ്കിൽ ബലഹീനത.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ദഹനവ്യവസ്ഥയെ ബാധിച്ചാൽ:

• വയറുവേദനയും വയറുവേദനയും .
• വിളർച്ചയും നിരന്തരമായ ക്ഷീണവും.
• അതിസാരം.
• ഭക്ഷണത്തിന് രുചിയില്ല.
• ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി.
• കാരണമില്ലാതെ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മൂത്രവ്യവസ്ഥയെ ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ:

• മൂത്രത്തിൽ രക്തം (ഹെമറ്റൂറിയ).
• തൊണ്ടവേദന .
• കുട്ടികളിൽ ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം .

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇവയിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി വൈദ്യോപദേശം തേടുക. ഇവ CLA യുടെ പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളല്ല, പക്ഷേ പരിശോധന നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഈ CLA അവസ്ഥ ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

CLA ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയായതിനാലും ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നതിനാലും, കൃത്യമായ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർക്ക് ചിലപ്പോൾ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. ഇത് പലപ്പോഴും കുട്ടികളുടെ ശ്വാസകോശത്തെയും അസ്ഥികളെയും ബാധിക്കുന്നതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള പരിശോധനകൾക്ക് ഉത്തരവിട്ടേക്കാം:

• ബ്രോങ്കോസ്കോപ്പി: ശ്വാസനാളത്തിലെ അണുബാധയോ മറ്റ് അസാധാരണത്വങ്ങളോ പരിശോധിക്കുന്നതിന്.
• പൾമണറി ഫംഗ്ഷൻ ടെസ്റ്റിംഗ്: നിങ്ങളുടെ ശ്വാസകോശം എത്രത്തോളം നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് അളക്കുക.
• മുഴുവൻ ശരീര എംആർഐ: ബാധിച്ച അവയവങ്ങൾ, അസ്ഥി ക്ഷതങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ അടിവയറ്റിലെ ദ്രാവകം എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നതിന്.
• എക്സ്-റേകൾ: എംആർഐയിൽ സംശയാസ്പദമായി തോന്നുന്നതോ പരിക്കേറ്റതോ ആയ അസ്ഥികളെ കൂടുതൽ പരിശോധിക്കാൻ. നെഞ്ച് എക്സ്-റേകൾ ശ്വാസകോശത്തിലെ അസാധാരണത്വങ്ങളും കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കും.

ചിലപ്പോൾ ഡോക്ടർമാർ ലിംഫ് നോഡുകളുടെയും ടിഷ്യുവിന്റെയും ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് (ബയോപ്സി) ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു. ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് CLA യെ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയുമെങ്കിലും, ചിലപ്പോൾ ശ്വാസകോശത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള ലിംഫ് ദ്രാവകത്തിന്റെ ശേഖരണം (കൈലോത്തോറാക്സ്) പോലുള്ള സങ്കീർണതകൾക്ക് ഇത് കാരണമാകും. ഇക്കാരണത്താൽ, രോഗനിർണയം നടത്താൻ ഡോക്ടർമാർ പലപ്പോഴും ആക്രമണാത്മകമല്ലാത്ത പരിശോധനകളെ ആശ്രയിക്കുന്നു.

CLA എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

CLA ഒരു കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഒന്നിലധികം ഭാഗങ്ങളെ ബാധിക്കുമെന്നതിനാൽ, ഡോക്ടർമാർ ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതായത്, കുട്ടിക്ക് അനുയോജ്യമായ ചികിത്സ ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നതിന് അവർ ഒരു മൾട്ടി ഡിസിപ്ലിനറി സമീപനം ഉപയോഗിക്കുന്നു. CLA ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിലാണ് പ്രധാന ശ്രദ്ധ. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ കഴിയും:

• ബോൺ ഗ്രാഫ്റ്റിംഗ്: ജിഎസ്ഡി പോലുള്ള അവസ്ഥകളിലെ അസ്ഥി ക്ഷതങ്ങൾക്ക്.
• ഉയർന്ന പ്രോട്ടീൻ ഭക്ഷണക്രമം അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാവണസ് പോഷകാഹാരം (ടോട്ടൽ പാരന്റൽ ന്യൂട്രീഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ടിപിഎൻ).
• സ്ക്ലിറോതെറാപ്പി: മുഴകൾ അല്ലെങ്കിൽ ലിംഫ് പാത്രങ്ങൾ ചുരുക്കുകയോ നിർജ്ജീവമാക്കുകയോ ചെയ്യുക.
• ശസ്ത്രക്രിയ: ട്യൂമറുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയോ ലിംഫ് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒഴുക്ക് സുഗമമാക്കുന്നതിന് ചെറിയ ട്യൂബുകൾ (ഷണ്ടുകൾ) ചേർക്കുകയോ ചെയ്യുക.
• റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ കീമോതെറാപ്പി: അർബുദമല്ലാത്ത മുഴകൾ ചുരുക്കാൻ (ഇവ വളരെ ഗുരുതരവും ജീവന് ഭീഷണിയുമായ കേസുകളിൽ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കൂ).

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള ചികിത്സകളും അടുത്തിടെ ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു. സി‌എൽ‌എയ്ക്കുള്ള ആദ്യഘട്ട ചികിത്സകളായി ഈ ചികിത്സകൾ ഫലപ്രദമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അനോമലി (CLA) തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഇല്ല . ഗർഭകാലത്താണ് CLA ഉണ്ടാകുന്നത്, കൃത്യമായ കാരണം അജ്ഞാതമാണ്. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല.

CLA യുടെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

CLA നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ ഇനിപ്പറയുന്നവയ്ക്ക് അപകടത്തിലാക്കാം:

• അസൈറ്റുകൾ: വയറിലെ അറയിൽ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടൽ.
• അസ്ഥി ഒടിവുകൾ.
• കൈലോത്തോറാക്സും കൈലോപെരിക്കാർഡിയവും: ശ്വാസകോശത്തെ (പ്ല്യൂറ) അല്ലെങ്കിൽ ഹൃദയത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള സഞ്ചിയെ (പെരികാർഡിയം) മൂടുന്ന സ്തരത്തിൽ ലിംഫ് ദ്രാവകവും കൊഴുപ്പും അടങ്ങിയ പാൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ (ചൈൽ) ശേഖരണം.
• തകർന്ന ശ്വാസകോശം / ന്യൂമോത്തോറാക്സ്.
• കരൾ പരാജയം.
• പക്ഷാഘാതം.
• പെരികാർഡിയൽ എഫ്യൂഷൻ.
• പ്ലൂറൽ എഫ്യൂഷനും കാർഡിയോജനിക് പൾമണറി എഡിമയും.

ഈ സങ്കീർണതകളിൽ ചിലത് വളരെ ഗുരുതരമായേക്കാം, അതിനാൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുകയും ഡോക്ടറുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

CLA ഉള്ള ഒരാളുടെ ഭാവി എന്തായിരിക്കും?

സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അനോമലിസിന് (CLA) ചികിത്സയില്ല . നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഭാവി ഏത് ശരീരവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെയും ലക്ഷണങ്ങൾ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ് എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

CLA ഉള്ളവരിൽ മരണത്തിന്റെ പ്രധാന കാരണം പ്ലൂറൽ എഫ്യൂഷൻ ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ശരിയായ ചികിത്സയും മാനേജ്മെന്റും വഴി, ഒരു കുട്ടിയെ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കാനാകും.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക:

• ആമാശയത്തിലോ കുടലിലോ വേദന.
• മൂത്രത്തിൽ രക്തം ഉണ്ടെങ്കിൽ.
• തുടർച്ചയായ ചുമ, ശ്വാസംമുട്ടൽ, അല്ലെങ്കിൽ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
• വിശദീകരിക്കാത്ത ഓക്കാനം, ക്ഷീണം, അല്ലെങ്കിൽ ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ.

ഇവയിൽ ഏതെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ദയവായി വൈകാതെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക.

ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്താണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിച്ചേക്കാം:

• എന്റെ കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഏതെല്ലാം ഭാഗങ്ങളെയാണ് ഈ അവസ്ഥ ബാധിച്ചത്?
• എന്റെ കുട്ടിക്ക് എന്തെല്ലാം ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ലഭ്യമാണ്?
• എന്റെ കുട്ടിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
• സങ്കീർണതകളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഞാൻ അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടതുണ്ടോ?

ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുകയും സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് വ്യക്തമായ ധാരണ നേടുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഒടുവിൽ, എനിക്ക് പറയാനുള്ളത്...

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് CLA (ലിംഫാംജിയോമാറ്റോസിസ്) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ, അത് അവരുടെ ആരോഗ്യത്തെയും ഭാവിയെയും എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് ഭയപ്പെടുകയും ആശങ്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നത് സാധാരണമാണ്. നമ്മളിൽ പലരും ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് മുമ്പ് കേട്ടിട്ടില്ലായിരിക്കാം. അത് തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയുമായിരുന്നില്ല.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യപടി ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ചും അതിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും ചികിത്സകളെക്കുറിച്ചും നന്നായി അറിയുക എന്നതാണ്. ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ രോഗങ്ങളിൽ വിദഗ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക. അവർക്ക് നിങ്ങളുടെ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് ഉത്തരം നൽകാനും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ പ്രത്യേക വൈദ്യസഹായം നൽകാനും കഴിയും.

സി‌എൽ‌എയ്ക്ക് ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, ശരിയായ ചികിത്സയും മാനേജ്‌മെന്റും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സന്തോഷകരവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കും. അതിനാൽ, ശക്തരായിരിക്കുക, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വേണ്ടി നിങ്ങൾക്ക് കഴിയുന്നതിന്റെ പരമാവധി ചെയ്യുക.

` സങ്കീർണ്ണമായ ലിംഫറ്റിക് അപാകതകൾ, ലിംഫാംജിയോമാറ്റോസിസ്, ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റം രോഗങ്ങൾ, കുട്ടിക്കാലത്തെ മുഴകൾ, ഓസ്റ്റിയോമലാസിയ, ശ്വാസകോശ ലക്ഷണങ്ങൾ, അപൂർവ ബാല്യകാല രോഗങ്ങൾ