നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളെയും ചർമ്മത്തെയും ബാധിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം? (മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം)

നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളിലും, ചിലപ്പോൾ ചർമ്മത്തിലും പെട്ടെന്ന് പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന ഒരു വിചിത്ര രോഗത്തെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? നിങ്ങളുടെ കൈയിൽ നിന്നോ കാലിൽ നിന്നോ അസ്ഥി പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്നത് പോലെയോ, ചർമ്മത്തിൽ ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ പർപ്പിൾ പാടുകൾ പോലെയോ എന്തെങ്കിലും നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചിരിക്കാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് അതിനെക്കുറിച്ചാണ്, അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണവും വളരെ അപൂർവവുമായ ഒരു അവസ്ഥ. ഇതിനെ `(മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വിഷമിക്കേണ്ട, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന രീതിയിൽ ഞങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കും.

അപ്പോൾ, ഈ മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം എന്നത് നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളെയും ചർമ്മത്തെയും ബാധിക്കുന്ന വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇതിൽ മൂന്ന് പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. അസ്ഥികൾക്കുള്ളിൽ തരുണാസ്ഥി വളരെയധികം വളരുന്നു. ഈ തരുണാസ്ഥി നിങ്ങളുടെ സന്ധികൾ പോലുള്ള ഭാഗങ്ങളെ മൂടുന്ന കട്ടിയുള്ളതും വഴക്കമുള്ളതുമായ ഒരു ടിഷ്യുവാണ്. ഇവ നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികൾക്കുള്ളിൽ മുഴകളായി വളരുമ്പോൾ, നമ്മൾ അവയെ `എൻകോൻഡ്രോമകൾ` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇവ ക്യാൻസറല്ല (ബെനിൻ), അതായത് ആദ്യം അപകടകരമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ `എൻകോൻഡ്രോമകളിൽ` നൂറുകണക്കിന്, അല്ലെങ്കിൽ ആയിരക്കണക്കിന് പോലും വികസിക്കാം.

2. ഈ `(എൻ‌കോൺഡ്രോമകൾ)` അസ്ഥികൂട വൈകല്യങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ഒരു അസ്ഥിക്കുള്ളിൽ അനാവശ്യമായി എന്തെങ്കിലും വളർന്നാൽ, ആ അസ്ഥിയുടെ ആകൃതി മാറുന്നു, അല്ലേ? അങ്ങനെയാണ് കാര്യങ്ങൾ. കൈകാലുകൾ ചുരുങ്ങുക, നീട്ടൽ, ഒടിവുകൾ എന്നിവ സംഭവിക്കാം.

3. ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ പരസ്പരം പിണഞ്ഞുകിടക്കുന്ന അസാധാരണമായ രക്തക്കുഴലുകളായി കാണപ്പെടുന്ന മുഴകളാണ് ഹെമാഞ്ചിയോമകൾ. ഇവ ചുവപ്പ്, നീല അല്ലെങ്കിൽ പർപ്പിൾ നിറങ്ങളിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.

എൻകോണ്ട്രോമകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ തരുണാസ്ഥി വളർച്ചകൾ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ വിരലുകളുടെയും കാൽവിരലുകളുടെയും അസ്ഥികളിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, അവ ഇനിപ്പറയുന്ന മേഖലകളെയും ബാധിച്ചേക്കാം:

• ആയുധങ്ങൾ
• കാലുകൾ
• വാരിയെല്ലുകൾ
• തലയോട്ടി
• കശേരുക്കൾ (കശേരുക്കൾ)

പ്രധാനമായും, ഈ എൻകോൻഡ്രോമകൾ തുടക്കത്തിൽ അർബുദരഹിതമാണ് (ബെനിൻ), പക്ഷേ ചിലപ്പോൾ മാരകമായേക്കാം (മാരകമായത്). മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ഉള്ളവരിൽ (ചില പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച് 50% വരെ) ഗണ്യമായ എണ്ണം തരുണാസ്ഥി കോശങ്ങളിൽ ആരംഭിക്കുന്ന കോണ്ട്രോസാർകോമ എന്ന ഒരു തരം അസ്ഥി കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അവർക്ക് മറ്റ് തരത്തിലുള്ള അർബുദങ്ങൾ വരാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള മെഡിക്കൽ രേഖകളിൽ ഏതാനും നൂറുകണക്കിന് കേസുകൾ മാത്രമേ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ, അതിനാൽ നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് മുമ്പ് കേട്ടിട്ടില്ലെങ്കിൽ അതിശയിക്കാനില്ല.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടാം. ചിലരിൽ വളരെ നേരിയ ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, മറ്റു ചിലർക്ക് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടിക്കാലത്ത് തന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങാം.

നമ്മൾ സംസാരിച്ച "എൻകോൻഡ്രോമസ്" എന്നറിയപ്പെടുന്ന തരുണാസ്ഥി മുഴകളാണ് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണം. അവ ഇനിപ്പറയുന്നവയ്ക്ക് കാരണമാകാം:

• അസ്ഥി വേദന
• അസ്ഥി ഒടിവുകൾ - ഒരു ചെറിയ വീഴ്ചയിൽ പോലും അസ്ഥി ഒടിഞ്ഞേക്കാം.
• വളഞ്ഞ കൈകളോ കാലുകളോ
• വീർത്ത അസ്ഥികൾ - മുഴകളായി കാണപ്പെടുന്നു.
• വളഞ്ഞ നട്ടെല്ല് - സ്കോളിയോസിസിന് സമാനമാണ്.
• ഓസ്റ്റിയോലൈസിസ് ( അസ്ഥി നശീകരണം )
• ഉയരം കുറഞ്ഞ
• കൈകളോ കാലുകളോ അസമമായി തോന്നൽ - ഒന്ന് മറ്റൊന്നിനേക്കാൾ നീളമുള്ളതോ ചെറുതോ ആയി കാണപ്പെടുന്നു.

ഹെമാൻജിയോമാസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന രക്തക്കുഴൽ മുഴകൾ ഇനിപ്പറയുന്നതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും:

• രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ
• ലിംഫാഞ്ചിയോമാസ് - ഇവ ലിംഫ് ദ്രാവകം നിറഞ്ഞ മുഴകൾ പോലെയാണ്.
• ചർമ്മത്തിൽ ചുവപ്പ്, പർപ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ നീല നിറത്തിലുള്ള മുഴകൾ (ഹെമാഞ്ചിയോമസ്) - സാധാരണയായി കൈകളിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. കാലക്രമേണ, ഇവ കട്ടിയുള്ളതും പുറംതോട് പോലെയുള്ളതുമായി മാറും.
• ബാധിത പ്രദേശത്ത് - അവികസിത പേശികൾ .

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോമിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഒരു ജനിതക വൈകല്യമാണ്. അതായത് നമ്മുടെ ജീനുകളിലെ മാറ്റം (മ്യൂട്ടേഷൻ) മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. പ്രത്യേകിച്ച്, `IDH1` (ഏറ്റവും സാധാരണമായത്) അല്ലെങ്കിൽ `IDH2` (അപൂർവ്വമായി) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന രണ്ട് ജീനുകളിൽ ഒന്നിലെ ക്രമരഹിതമായ മാറ്റം മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഒരു കുട്ടി ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ, അതായത് ജനനത്തിനു മുമ്പുതന്നെ ഈ ജനിതക പരിവർത്തനം സംഭവിക്കുമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ഈ `IDH` ജീനുകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രധാനപ്പെട്ട `(എൻസൈമുകൾ)` ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ `(എൻസൈമുകൾ)` ഉം മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോമും തമ്മിലുള്ള കൃത്യമായ ബന്ധം ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇതുവരെ കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഇതൊരു പാരമ്പര്യ രോഗമല്ല എന്നതാണ്. അതായത്, മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഇത് ഉണ്ടായിരുന്നതിനാൽ ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് മറ്റൊരു തലമുറയിലേക്ക് പകരാൻ കഴിയുന്ന ഒന്നല്ല ഇത് . ഇത് ഒരു ക്രമരഹിതമായ ജനിതക പരിവർത്തനമാണ്.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ഡോക്ടറെ ഈ പരിശോധനകൾ സഹായിക്കും:

• ശാരീരിക പരിശോധന: ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയും ദൃശ്യമായ എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ (മുഴകൾ അല്ലെങ്കിൽ വൈകല്യങ്ങൾ പോലുള്ളവ) ഉണ്ടോ എന്ന് നോക്കുകയും ചെയ്യും. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും സമാനമായ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടായിരുന്നോ എന്നും അവർ ചോദിക്കും.
• എക്സ്-റേ അല്ലെങ്കിൽ സിടി സ്കാനുകൾ: ഇവയ്ക്ക് നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളുടെ വ്യക്തമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ കഴിയും. തുടർന്ന് അവയ്ക്ക് എൻകോണ്ട്രോമകൾ ഉണ്ടോ, അവ എത്രത്തോളം വ്യാപിച്ചിരിക്കുന്നു, അസ്ഥിക്ക് എന്തെങ്കിലും ക്ഷതം സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ കഴിയും.
• ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ടിഷ്യു സാമ്പിളുകൾ എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നു (`ബയോപ്സി`):ചിലപ്പോൾ, സംശയാസ്പദമായ ഒരു ഭാഗത്ത് നിന്ന് (അസ്ഥി അല്ലെങ്കിൽ ചർമ്മ മുഴ പോലുള്ളവ) ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതാണ് ഇത് കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഏത് തരത്തിലുള്ള വിദഗ്ധരാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

നിങ്ങൾക്ക് മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളെ ചികിത്സിക്കാൻ വ്യത്യസ്ത വിദഗ്ധരുടെ ഒരു സംഘം ഒത്തുചേർന്നേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• ഡെർമറ്റോളജിസ്റ്റ്: ഹെമാഞ്ചിയോമാസ് പോലുള്ള ചർമ്മ വളർച്ചകളെ ചികിത്സിക്കാനും കുറയ്ക്കാനും അല്ലെങ്കിൽ ആവശ്യമെങ്കിൽ നീക്കം ചെയ്യാനും സഹായിക്കുന്നു.
• ഓർത്തോപീഡിക് സർജൻ: ഒടിവുകൾ ചികിത്സിക്കുക, അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ശരിയാക്കുക, എൻകോണ്ട്രോമകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാനും കഴിയും.
• ഓർത്തോപീഡിക് ഓങ്കോളജിസ്റ്റ്: നമ്മൾ നേരത്തെ സംസാരിച്ച കോണ്ട്രോസാർകോമ പോലുള്ള ഒരു കാൻസർ വികസിച്ചാൽ, ഈ ഡോക്ടർമാർ അത് നീക്കം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുകയും അത് ആവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• റേഡിയോളജിസ്റ്റ്: എക്സ്-റേ, സിടി സ്കാനുകൾ പോലുള്ള മെഡിക്കൽ ഇമേജിംഗിൽ അവർ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടിയിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ കാലക്രമേണ അസ്ഥികളിലുണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിൽ അവർ പ്രധാനമാണ്.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ ഇതുവരെ ഒരു മാർഗവുമില്ല. അതിനാൽ, ചികിത്സയുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• കാൻസർ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുകയും കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായ ചികിത്സ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.
• അസ്ഥി ഒടിവുകൾ തടയൽ അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സ.
• വേദന പോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ അസ്ഥികളെ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം പലപ്പോഴും മെഡിക്കൽ ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾക്ക് (എക്സ്-റേ പോലുള്ളവ) ഉത്തരവിടും. എൻകോൺഡ്രോമകൾ അല്ലെങ്കിൽ അസ്ഥി പ്രശ്നങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ചികിത്സകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം:

• സ്കോളിയോസിസ് ശരിയാക്കാൻ ബ്രേസുകൾ ധരിക്കുകയോ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുകയോ ചെയ്യുക.
• ഒടിഞ്ഞ അസ്ഥികൾക്കുള്ള കാസ്റ്റുകൾ, സ്പ്ലിന്റ്സ്, ശസ്ത്രക്രിയ.
• പ്രത്യേക ഷൂസ് (ഷൂ ലിഫ്റ്റുകൾ), മരുന്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് കാലിന്റെ നീളത്തിലുള്ള വ്യത്യാസം കുറയ്ക്കുക.
• കൈകളിലെ വൈകല്യങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ.
• (എൻകോണ്ട്രോമാസ്) ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ഇവ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാം.

നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിലെ ഹെമാൻജിയോമകൾ അസ്വസ്ഥതയുണ്ടാക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, സ്ക്ലെറോതെറാപ്പി എന്ന ചികിത്സ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. വളർച്ചകൾ ചുരുക്കാൻ ചർമ്മത്തിലേക്ക് ഒരു ലായനി കുത്തിവയ്ക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഹെമാൻജിയോമകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാവുന്നതാണ്.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം തടയാൻ കഴിയുമോ?

നമ്മൾ മുമ്പ് ചർച്ച ചെയ്തതുപോലെ, ഇതിന് കാരണമാകുന്ന ജനിതകമാറ്റം എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലായിട്ടില്ല. അതിനാൽ, ഇത് തടയുന്നതിന് നിലവിൽ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയും ഇല്ല.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാളുടെ ഭാവി എന്തായിരിക്കും?

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഒരു ദീർഘകാല, ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണ്. ചില ആളുകൾക്ക് ചെറിയ ശാരീരിക പ്രശ്നങ്ങൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ, അത് അവരുടെ ദൈനംദിന പ്രവർത്തനങ്ങളെ കാര്യമായി ബാധിച്ചേക്കില്ല. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റുള്ളവരിൽ, അസ്ഥി പ്രശ്നങ്ങൾ കൂടുതൽ ഗുരുതരമായേക്കാം, ശാരീരിക പരിമിതികൾ വർദ്ധിച്ചേക്കാം.

പ്രധാനമായി, ഈ അവസ്ഥ ബുദ്ധിശക്തിയെ ബാധിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, കാൻസർ വികസിച്ചാൽ, അത് ആയുർദൈർഘ്യം കുറയ്ക്കാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾ എന്ന നിലയിൽ ഞാൻ എങ്ങനെ എന്നെത്തന്നെ പരിപാലിക്കും?

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം ഉള്ളവർക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലായതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ പതിവായി സ്ക്രീനിംഗ് നടത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. എത്രയും വേഗം ഒരു കാൻസർ കണ്ടെത്തുന്നുവോ അത്രയും ചികിത്സിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഒലിയർ സിൻഡ്രോമും മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോമും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

ഒലിയർ സിൻഡ്രോം, മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോം എന്നീ രണ്ട് അവസ്ഥകളിലാണ് എൻകോൻഡ്രോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന തരുണാസ്ഥി മുഴകൾ വികസിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോമിൽ, ഹെമാഞ്ചിയോമാസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന രക്തക്കുഴൽ മുഴകളും കാണപ്പെടുന്നു. ഒലിയർ സിൻഡ്രോമിൽ ഹെമാഞ്ചിയോമാസ് ഇല്ല. അതാണ് പ്രധാന വ്യത്യാസം.

മാഫൂച്ചി സിൻഡ്രോമിന് വേറെ പേരുകളുണ്ടോ?

വളരെ അപൂർവമായതിനാൽ, ഈ അവസ്ഥയെ ചിലപ്പോൾ മറ്റ് പേരുകളിൽ വിളിക്കാറുണ്ട്, പക്ഷേ അവ അത്ര സാധാരണമല്ല. ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇതാ:

• `(ഹെമാഞ്ചിയോമയുള്ള കോണ്ട്രോഡിസ്പ്ലാസിയ)`
• `(ഡിസ്കോണ്ട്രോപ്ലാസിയയും കാവെർണസ് ഹെമാൻജിയോമയും)`
• `(ഹെമാഞ്ചിയോമാറ്റയോടുകൂടിയ എൻകോൺഡ്രോമാറ്റോസിസ്)`
• `(കാസ്റ്റ് സിൻഡ്രോം)`

ഇതുപോലുള്ള നിരവധി പേരുകൾ ഉണ്ടെങ്കിലും, ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന പേര് മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ആണ്.

ഒടുവിൽ, വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാനുള്ള സന്ദേശം

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, അത് അൽപ്പം അമിതമായി തോന്നിയേക്കാം. ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ഒടിവുകളെക്കുറിച്ചും അസ്ഥി കാൻസറിനെക്കുറിച്ചും നിങ്ങൾ വിഷമിക്കേണ്ടതുണ്ട്. വ്യത്യസ്ത സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ കാണുന്നതും ഇടയ്ക്കിടെ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നതും ക്ഷീണിപ്പിക്കുന്നതായിരിക്കും.

പക്ഷേ, ഇതുപോലെ ജാഗ്രത പാലിക്കുന്നത്, പ്രത്യേകിച്ച് കാൻസർ നേരത്തേ പരിശോധിക്കുന്നത്, നിങ്ങളുടെ ആയുസ്സ് രക്ഷിക്കുന്നതിനോ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനോ വളരെയധികം സഹായിക്കും. കാൻസർ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതും ചികിത്സിക്കുന്നതും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗമാണ്. ഏതൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കണമെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് പറയും.

വിഷമിക്കേണ്ട. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഈ അപൂർവ അവസ്ഥകളുള്ള ആളുകളെ സഹായിക്കാനും വഴികാട്ടാനും ഡോക്ടർമാരും പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളും ഉണ്ട്. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ശരിയായ വിവരങ്ങൾ നേടുകയും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുടെ ഉപദേശം പിന്തുടരുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.

` മാഫുച്ചി സിൻഡ്രോം, അസ്ഥി രോഗങ്ങൾ, തരുണാസ്ഥി, ഹെമാൻജിയോമ, കാൻസർ സാധ്യത, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, അപൂർവ രോഗങ്ങൾ