നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും വൻകുടൽ കാൻസർ ഉണ്ടായിരുന്നിരിക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ വൻകുടലിൽ പോളിപ്സ് ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ അടുത്തിടെ പറഞ്ഞിട്ടുണ്ടോ? ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കേൾക്കുമ്പോൾ ഭയവും ആശങ്കയും തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നാൽ അതിന്റെ കാരണം കൃത്യമായി അറിയുമ്പോൾ, അത് എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യണമെന്ന് നമുക്ക് മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയും. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് ഈ അവസ്ഥകൾക്ക് കാരണമാകുന്ന, എന്നാൽ സമൂഹത്തിൽ അധികം ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ്. അതാണ് MAP.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, MAP (MUTYH-അസോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസ്) എന്താണ്?
MAP, അല്ലെങ്കിൽ `(MUTYH-അസോസിയേറ്റഡ് പോളിപോസിസ്)` എന്നത് വളരെ അപൂർവവും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതുമായ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്. നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ദഹനനാളത്തിൽ, ചെറിയ, അസാധാരണ വളർച്ചകളോ മുഴകളോ വികസിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി, ഇവയെ `(പോളിപ്സ്)` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം, "ദൈവമേ, പോളിപ്സ് ഉണ്ടാകുന്നത് ക്യാൻസറിന് തുല്യമാണോ?" ഇല്ല, ഈ പോളിപ്സ് ക്യാൻസറല്ല. പക്ഷേ, പ്രധാന കാര്യം, ഇവയിൽ ചിലത്, നമ്മൾ അവയെ ശരിയായി ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, നീക്കം ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ, കാലക്രമേണ ക്യാൻസറായി മാറാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് എന്നതാണ്.
MAP ഉള്ള ഒരാളുടെ ശരീരത്തിൽ ഈ "പോളിപ്പുകൾ" ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്:
- കോളൻ
- മലാശയം
- ചെറുകുടൽ
- ആമാശയം
MAP കാൻസർ സാധ്യതയ്ക്ക് കാരണമാകുമോ?
അതെ, ഈ ചോദ്യത്തിനുള്ള സത്യസന്ധമായ ഉത്തരം "അതെ" എന്നതാണ്. MAP ഉള്ള ഒരാൾക്ക് കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത ശരാശരി വ്യക്തിയെ അപേക്ഷിച്ച് വളരെ കൂടുതലാണ്. വാസ്തവത്തിൽ, MAP ഉള്ളതായി ആദ്യം രോഗനിർണയം നടത്തുന്നവരിൽ പകുതിയോളം പേർക്കും ഇതിനകം തന്നെ കൊളോറെക്ടൽ കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഈ കാൻസറുകൾ സാധാരണയായി 40 നും 60 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ അവ നേരത്തെ തന്നെ വികസിച്ചേക്കാം. കൂടാതെ, വൻകുടൽ കാൻസറിന് പുറമേ, ദഹനവ്യവസ്ഥയ്ക്ക് പുറത്തുള്ള ഡുവോഡിനൽ കാൻസറും മറ്റ് തരത്തിലുള്ള കാൻസറുകളും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
പക്ഷേ ഇതിൽ പേടിക്കേണ്ട. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം അപകടസാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരായിരിക്കുകയും അത് മുൻകൂട്ടി തടയുന്നതിന് ആവശ്യമായ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.
ഈ അവസ്ഥയിൽ സാധാരണ ജീവിതം സാധ്യമാണോ?
തീർച്ചയായും അങ്ങനെ തന്നെ. നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം ഇതാണ്. MAP ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും സാധാരണവും ആരോഗ്യകരവും പൂർണ്ണവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. എന്നാൽ അതിനൊരു രഹസ്യമുണ്ട്. ലക്ഷണങ്ങൾ നേരത്തെ തിരിച്ചറിയുകയും പതിവായി കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് അത്.
ഈ പരിശോധനകൾ നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച പോളിപ്സ് കാൻസറായി മാറുന്നതിന് മുമ്പ് കണ്ടെത്തി നീക്കം ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ ചെയ്യുന്നത് ക്യാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെയധികം കുറയ്ക്കും.
MAP അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഇവിടെയാണ് പലരും ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാകുന്നത്. പുറത്ത് കാണാനോ അനുഭവപ്പെടാനോ കഴിയുന്ന ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല, ഇത് MAP-യുടെ പ്രത്യേകതയാണ്. നിങ്ങളുടെ വയറ്റിൽ ധാരാളം പോളിപ്സ് ഉണ്ടെങ്കിലും, അവയിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് വേദനയോ അസ്വസ്ഥതയോ അനുഭവപ്പെടണമെന്നില്ല.
അതിനാൽ, `(പോളിപ്സ്)` സാന്നിദ്ധ്യം മാത്രം MAP ഉണ്ടെന്നതിന്റെ നല്ല സൂചകമല്ല. ഇതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്:
- പലർക്കും പോളിപ്സ് ഉണ്ടെങ്കിലും MAP ഇല്ല. മറ്റ് ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ മൂലവും പോളിപ്സ് ഉണ്ടാകാം.
- `(പോളിപ്സ്)` ഉണ്ടാക്കുന്ന MAP പോലുള്ള മറ്റ് ജനിതക രോഗങ്ങളുണ്ട്. `(ഫാമിലിയൽ അഡിനോമാറ്റസ് പോളിപോസിസ് - FAP)` ഒരു ഉദാഹരണമാണ്.
- ചിലപ്പോൾ, MAP ഉള്ള ഒരാൾക്ക് രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ, അവരുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു "പോളിപ്പ്" പോലും ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്ക് MAP, FAP, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അവസ്ഥ ഉണ്ടോ എന്ന് ജനിതക പരിശോധനകൾക്ക് മാത്രമേ ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ കഴിയൂ.
ഈ MAP എന്തിനാണ് രൂപപ്പെടുന്നത്? തലമുറകളിലൂടെ ഇത് എങ്ങനെയാണ് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നത്?
`MUTYH` (MYH എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) എന്ന ജീനിലെ ഒരു മാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് MAP ഉണ്ടാകുന്നത്. നമ്മുടെ ശരീരത്തെ ഒരു വലിയ പാചകക്കുറിപ്പ് പുസ്തകമായി കരുതുക, ജീനുകൾ അതിലെ പാചകക്കുറിപ്പുകളാണ്. `MUTYH` പാചകക്കുറിപ്പിലെ ഒരു അക്ഷരം തെറ്റാണെങ്കിൽ, അത് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നം ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കില്ല. MAP അങ്ങനെയാണ്.
പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഈ അവസ്ഥയെ നമ്മൾ "ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ്" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകണമെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്നും അച്ഛനിൽ നിന്നും, അതായത് രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ഈ വികലമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കണം എന്നാണ്.
ഈ തകരാറുള്ള ജീൻ ഒരാളിൽ നിന്ന് മാത്രമേ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിച്ചിട്ടുള്ളൂ എന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ അമ്മയിൽ നിന്ന് മാത്രം. അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് MAP രോഗം വരില്ല. പക്ഷേ നിങ്ങളെ MAP "കാരിയർ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് തകരാറുള്ള ജീൻ ഉണ്ട്, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് രോഗമില്ല എന്നാണ്. നിങ്ങൾ ഒരു വാഹകനാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ ജീൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടികളിൽ ഒരാൾക്ക് കൈമാറാൻ കഴിയും.
ലോകജനസംഖ്യയുടെ 1% മുതൽ 2% വരെ പേർ MAP വാഹകരാണെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സാധാരണ ജനങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് വാഹകർക്ക് വൻകുടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്, പക്ഷേ MAP ഉള്ള ഒരാളുടെ അത്രയും ഉയർന്നതല്ല.
മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും MAP വാഹകരാണെങ്കിൽ കുട്ടികൾക്ക് എന്ത് സംഭവിക്കും?
ഇത് മനസ്സിലാക്കാൻ വളരെ എളുപ്പമാണ്. മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും വാഹകരാണെങ്കിൽ, അവർക്കുള്ള ഓരോ കുട്ടിക്കും മൂന്ന് സാധ്യതകളുണ്ട്.
| സാധ്യത | ഫലം |
|---|---|
| നാലിൽ ഒരു സാധ്യത (25%) | കുട്ടിക്ക് തെറ്റായ ജീനുകളൊന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നില്ല. ഇതിനർത്ഥം കുട്ടിക്ക് MAP രോഗമില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അവൻ ഒരു വാഹകനുമല്ല എന്നാണ്. |
| 4-ൽ 2 സാധ്യത (50%) | കുട്ടി ഒരു വാഹകനാണ് . അതായത് അവർക്ക് രോഗമില്ല, പക്ഷേ ഭാവിയിൽ അവരുടെ കുട്ടികളിലേക്ക് ജീൻ കൈമാറാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. |
| നാലിൽ ഒരു സാധ്യത (25%) | രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും കുട്ടിക്ക് തെറ്റായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു. ഈ കുട്ടിക്ക് MAP രോഗം പിടിപെടും. |
എനിക്ക് MAP ഉണ്ടോ എന്ന് കൃത്യമായി എങ്ങനെ അറിയും?
MAP രോഗനിർണയം സാധാരണയായി പല ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടത്തുന്നത്.
1. കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം: ആദ്യം, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന്റെ ആരോഗ്യ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കും. ഇതിൽ നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾ, മുത്തശ്ശിമാർ, സഹോദരങ്ങൾ എന്നിവർക്കുണ്ടായ ക്യാൻസറിന്റെയോ മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകളുടെയോ ചരിത്രം ഉൾപ്പെടുന്നു.
2. ജനിതക പരിശോധനകൾ: നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോക്ടർക്ക് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അദ്ദേഹം നിങ്ങളെ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് റഫർ ചെയ്തേക്കാം. 'MUTYH' ജീനിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ അതോ നിങ്ങളുടെ കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന മറ്റ് ജനിതക അവസ്ഥകളോ ഉണ്ടോ എന്ന് ഈ പരിശോധനയിലൂടെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.
താഴെ പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഒരു ഡോക്ടർ സാധാരണയായി ജനിതക പരിശോധന നിർദ്ദേശിക്കും:
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും MAP അല്ലെങ്കിൽ FAP പോലുള്ള ജനിതക രോഗങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ പലർക്കും വൻകുടൽ കാൻസർ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
- നിങ്ങളുടെ സഹോദരന്മാരിൽ ഒരാളുടെ വൻകുടലിൽ ധാരാളം പോളിപ്സ് ഉണ്ട്, പക്ഷേ അവരുടെ മാതാപിതാക്കൾക്ക് അങ്ങനെയല്ല (ഇത് മാതാപിതാക്കൾ വാഹകരായിരിക്കുമോ എന്ന സംശയം ഉയർത്തുന്നു).
ജനിതക പരിശോധനയിൽ നിങ്ങൾക്ക് MAP ഉണ്ടെന്നോ ഒരു കാരിയർ ആണെന്നോ സ്ഥിരീകരിച്ചാൽ, അടുത്ത ഘട്ടങ്ങളെക്കുറിച്ചും കാൻസറിൽ നിന്ന് സ്വയം പരിരക്ഷിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ സ്വീകരിക്കേണ്ട പരിശോധനകളെക്കുറിച്ചും ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് വിശദമായി സംസാരിക്കും. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവരുമായി ഈ വിവരങ്ങൾ പങ്കിടുന്നതും വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം അവർക്ക് പരിശോധന നടത്താൻ താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ അത് അവരെ സഹായിക്കും.
MAP-യുടെ ചികിത്സയും മാനേജ്മെന്റും
MAP-ന് കാരണമാകുന്ന ജനിതക പരിവർത്തനത്തിന് നിലവിൽ ഒരു "ചികിത്സ"യും ഇല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ക്യാൻസർ തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ വളരെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ ക്യാൻസർ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന നിരവധി പരിശോധനകളും ചികിത്സകളും ഉണ്ട്.
നിങ്ങൾക്ക് MAP ഉണ്ടെങ്കിൽ, ശരാശരി വ്യക്തിയെക്കാൾ നേരത്തെയും കൂടുതൽ തവണയും കാൻസർ സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമാകേണ്ടി വന്നേക്കാം.
| സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ് | വിവരണവും ശുപാർശകളും |
|---|---|
| കൊളോനോസ്കോപ്പി | ക്യാമറ ഘടിപ്പിച്ച ഒരു നേർത്ത ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങളുടെ വൻകുടലിന്റെയും മലാശയത്തിന്റെയും ഉൾഭാഗം പരിശോധിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. വൻകുടലിലെ പോളിപ്സ് കണ്ടെത്തി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗമാണിത് . നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് വൻകുടൽ കാൻസർ വന്ന ഏറ്റവും പ്രായം കുറഞ്ഞ പ്രായത്തേക്കാൾ 20 അല്ലെങ്കിൽ 10 വർഷം മുമ്പ്, ഏതാണ് ആദ്യം വരുന്നത്, ആ പ്രായത്തിൽ ഈ പരിശോധന ആരംഭിക്കാൻ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. |
| അപ്പർ എൻഡോസ്കോപ്പി | പോളിപ്സ് കണ്ടെത്തി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ഈ പരിശോധന നിങ്ങളുടെ ആമാശയത്തെയും ചെറുകുടലിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്തെയും പരിശോധിക്കുന്നു. സാധാരണയായി 25 വയസ്സ് ആകുമ്പോഴേക്കും ഈ പരിശോധന ആരംഭിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. |
ഈ അവസ്ഥ കൈകാര്യം ചെയ്യുമ്പോൾ അറിയേണ്ട മറ്റ് കാര്യങ്ങൾ
എന്റെ കുട്ടികൾക്ക് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ എനിക്ക് കഴിയുമോ?
MUTYH ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഭാവിയിലെ കുട്ടിക്ക് MAP പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന അസിസ്റ്റഡ് റീപ്രൊഡക്റ്റീവ് ടെക്നിക്കുകൾ ഉണ്ട്. ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ (IVF) ഉപയോഗിച്ച് നടത്തുന്ന പ്രീഇംപ്ലാന്റേഷൻ ജനിതക രോഗനിർണയ (PGD) എന്ന ഒരു പ്രക്രിയ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്. അമ്മയുടെ ഗർഭാശയത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ജനിതക രോഗങ്ങൾക്കായി ഭ്രൂണത്തെ പരിശോധിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സാമ്പത്തികമായും വൈകാരികമായും ഇത് വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു തീരുമാനമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ഇതിൽ താൽപ്പര്യമുണ്ടെങ്കിൽ, യോഗ്യതയുള്ള ഒരു റീപ്രൊഡക്റ്റീവ് എൻഡോക്രൈനോളജിസ്റ്റുമായി സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
മാനസികമായി എങ്ങനെ ശക്തമായി തുടരാം?
നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് മനസ്സിലാക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഉത്കണ്ഠ, ഭയം, വിഷാദം പോലും തോന്നിയേക്കാം. ഇത് സാധാരണമാണ്. എന്നാൽ ഈ വികാരങ്ങളെ ഒറ്റയ്ക്ക് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കരുത്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക. ടോക്ക് തെറാപ്പിയും ആവശ്യമെങ്കിൽ മരുന്നുകളും ലഭ്യമാണ്.
കൂടാതെ, സമാനമായ അനുഭവങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുള്ള ആളുകളോട് സംസാരിക്കാൻ കഴിയുന്ന പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ചേരാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയുമെങ്കിൽ അത് വളരെ സഹായകരമായിരിക്കും. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.
നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് അറിയുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമാണ്. എന്നാൽ നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന്റെ ഉത്തരവാദിത്തം ഏറ്റെടുക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ സംഘം ഇവിടെയുണ്ട്. ഇന്നത്തെ നൂതന പരിശോധനാ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച്, കാൻസർ വളരെയധികം കുറയ്ക്കാനും അത് വികസിച്ചാൽ നേരത്തെ കണ്ടെത്താനും കഴിയും.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- തലമുറകളിലൂടെ പകരുന്ന ഒരു ജനിതക രോഗമാണ് MAP. ഇത് വൻകുടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
- ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല. നിങ്ങൾക്ക് MAP ഉണ്ടോ എന്ന് ഉറപ്പായും അറിയാനുള്ള ഏക മാർഗം ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെയാണ്.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും വൻകുടൽ കാൻസറോ പോളിപ്സോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.
- നിങ്ങൾക്ക് MAP ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, കാൻസർ തടയാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം, ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ, കൊളോനോസ്കോപ്പി, എൻഡോസ്കോപ്പി പോലുള്ള പതിവ് പരിശോധനകൾക്ക് വിധേയമാകുക എന്നതാണ്.
- ശരിയായ മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിലൂടെയും പരിശോധനയിലൂടെയും നിങ്ങൾക്ക് പൂർണ്ണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
- ഇതുപോലുള്ള ഒരു രോഗനിർണയത്തിലൂടെ മാത്രം ഉണ്ടാകുന്ന സമ്മർദ്ദത്തെ നേരിടരുത്. ആവശ്യമെങ്കിൽ വൈദ്യശാസ്ത്രപരവും മാനസികവുമായ പിന്തുണ തേടുക.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക