നിങ്ങളുടെ ഞരമ്പുകളിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുമോ? ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ നാഡി കവച മുഴകളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുടനീളം പ്രവർത്തിക്കുന്ന നാഡികൾ വൈദ്യുത സന്ദേശങ്ങൾ വഹിക്കുന്ന വയറുകളുടെ ഒരു ശൃംഖല പോലെയാണ്. തലച്ചോറിൽ നിന്ന് ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്കും ശരീരത്തിൽ നിന്ന് തലച്ചോറിലേക്കും വിവരങ്ങൾ മുന്നോട്ടും പിന്നോട്ടും കൊണ്ടുപോകുന്നത് അവയാണ്. ഈ നാഡീകോശങ്ങൾ, അവയുടെ കൂട്ടങ്ങൾ, അവയെ സംരക്ഷിക്കുന്നതിനും വൈദ്യുത സിഗ്നലുകൾ വേഗത്തിൽ സഞ്ചരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിനുമായി ഒരു കമ്പിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള പ്ലാസ്റ്റിക് കവചം പോലെ പ്രത്യേക സംരക്ഷണ സ്തരങ്ങളിൽ പൊതിഞ്ഞിരിക്കുന്നതായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ സംരക്ഷിത സ്തരങ്ങളിലാണ് നാഡി കവച ട്യൂമറുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നത് ചിലപ്പോൾ വികസിക്കുന്നത്.

നാഡി കവച മുഴകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഈ മുഴകൾ നമ്മുടെ ഞരമ്പുകളെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള സംരക്ഷണ "ഉറകളിൽ" രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ "ഉറ" അല്ലെങ്കിൽ ആവരണം നിരവധി പാളികൾ ചേർന്നതാണ്:

• ഷ്വാൻ കോശങ്ങൾ: ഒരു കമ്പിക്ക് ചുറ്റും ഇൻസുലേഷൻ പോലെ, നാഡീകോശത്തിന്റെ നീണ്ട ഭാഗമായ ആക്സോണിനെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള കോശങ്ങളാണിവ.
• എൻഡോണ്യൂറിയം: ഒരു കമ്പിയിൽ ഒരു ചെമ്പ് കമ്പിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള കവചം പോലെ, ഓരോ നാഡി നാരിനെയും ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ള ബന്ധിത കലയാണിത്.
• പെരിനൂറിയം: നാഡി നാരുകളുടെ കെട്ടുകളെ ചുറ്റിപ്പറ്റിയുള്ളത് ഇതാണ്.

നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം:

• കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം: ഇതിൽ നമ്മുടെ തലച്ചോറും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയും ഉൾപ്പെടുന്നു.
• പെരിഫറൽ നാഡീവ്യൂഹം: തലച്ചോറിൽ നിന്നും സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിൽ നിന്നും ശരീരത്തിന്റെ എല്ലാ ഭാഗങ്ങളിലേക്കും ശാഖകളായി വ്യാപിക്കുന്ന നാഡികളുടെ ശൃംഖലയാണിത്.

മിക്കപ്പോഴും, ഈ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയിലാണ് രൂപം കൊള്ളുന്നത്.

ഏതൊക്കെ തരം നട്സുകളാണ് ഉള്ളത്?

ന്യൂറോമകൾക്ക് നിരവധി പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.

ഷ്വാന്നോമാസ്

നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ച ഷ്വാൻ കോശങ്ങളിലാണ് ഈ മുഴകൾ വികസിക്കുന്നത്. ഏകദേശം 60% ഷ്വാനോമകളും നമ്മുടെ അകത്തെ ചെവിയിലെ വെസ്റ്റിബുലാർ നാഡിയിലാണ് വികസിക്കുന്നത്. ഈ നാഡി നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്നു. മറ്റ് ഷ്വാനോമകൾ ചിലപ്പോൾ നമ്മുടെ ചർമ്മത്തിനടിയിലോ ശരീരത്തിലെ കലകളിലും അവയവങ്ങളിലും ആഴത്തിലോ വികസിക്കാം. ഈ മുഴകൾ കാണപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്ഥലങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• കൈകളിലും കാലുകളിലും
• തലയിൽ
• തുമ്പിക്കൈയിൽ (അതായത്, തോളുകൾക്കും ഇടുപ്പിനും ഇടയിലുള്ള ഭാഗം)

ഷ്വാന്നോമസ് എന്നത് സാധാരണയായി ഒരു നേർത്ത ടിഷ്യു പാളിയാൽ അല്ലെങ്കിൽ "ആവരണം ചെയ്യപ്പെട്ട" ഒരു തരം ട്യൂമറാണ്. ഈ ട്യൂമറുകൾ സാധാരണയായി അർബുദരഹിതമാണ് (ബെനിൻ). എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവമായി, ദീർഘകാലമായി നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു ട്യൂമർ അർബുദമായി (മാരകമായത്) മാറാം.

ന്യൂറോഫിബ്രോമകൾ

ഈ തരത്തിലുള്ള ട്യൂമറിൽ ഷ്വാൻ കോശങ്ങൾ, എൻഡോന്യൂറിയം, പെരിന്യൂറിയം എന്നിങ്ങനെ നാഡികളെ മൂടുന്ന നിരവധി തരം ടിഷ്യുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇവ സാധാരണയായി ചർമ്മത്തിനടിയിൽ മുഴകളായി കാണപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ ചിലപ്പോൾ ശരീരത്തിനുള്ളിലെ ആഴത്തിലുള്ള ഞരമ്പുകളിൽ വികസിക്കാം.

ഷ്വാന്നോമകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ കാപ്സുലേറ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. അവ നാഡി ബണ്ടിലുകൾക്കുള്ളിൽ വളരുന്നു . പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ ഒരു തരം ട്യൂമറാണ്, ഇത് നിരവധി നാഡി ബണ്ടിലുകളെ ചുറ്റിപ്പറ്റി ഒരു മെഷ് പോലെ പടരുകയും ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യുവിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യും.

മിക്ക ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളും ക്യാൻസറല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഈ മുഴകളിൽ ഏകദേശം 5% മുതൽ 10% വരെ ക്യാൻസറായി മാറാം . അവയെ മാലിഗ്നന്റ് പെരിഫറൽ നാഡി ഷീറ്റ് ട്യൂമറുകൾ (MPNST) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ മാലിഗ്നന്റ് ട്യൂമറുകൾ ഉള്ളവരിൽ പകുതിയോളം പേർ രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോഴേക്കും ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിരിക്കും.

ഈ പഴം എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

കാൻസറല്ലാത്ത നാഡി കവച മുഴകൾ താരതമ്യേന അപൂർവമാണ്.

• 50 നും 60 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഷ്വാന്നോമകൾ സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്.
• 20 നും 40 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.
• പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ സാധാരണയായി 5 വയസ്സിന് മുമ്പ് വികസിക്കുന്നു.

പെരിഫറൽ നാഡി ഷീറ്റ് ട്യൂമറുകൾ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരം കാൻസറാണ്, ഇത് ഓരോ വർഷവും 10 ദശലക്ഷം ആളുകളിൽ ഒരാളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇതുപോലുള്ള മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നത്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളുടെ വികാസത്തിൽ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾക്ക് വലിയ സ്വാധീനമുണ്ട്.

• ഷ്വാന്നോമയുടെ വികസനം NF2 എന്ന ജീനിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
• ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ (NF1) എന്ന ജീനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

മിക്കപ്പോഴും, ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നു, വ്യക്തമായ കാരണമൊന്നുമില്ലാതെ . എന്നിരുന്നാലും, ഒരു ചെറിയ എണ്ണം ഷ്വാന്നോമകളും ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളും ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ എന്ന അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്, ഇത് കുടുംബങ്ങളിൽ സംഭവിക്കാം.

ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസിന്റെ തരങ്ങൾ

ഈ രോഗത്തിന് മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്:

• ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1 (NF1): NF1 ഉള്ളവരിൽ ധാരാളം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോമകളും മാലിഗ്നന്റ് പെരിഫറൽ നാഡി ഷീറ്റ് ട്യൂമറുകളും (MPNST) ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്. NF1 ഉള്ളവരിൽ കാണപ്പെടുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളിൽ മാക്രോസെഫാലി , സ്കോളിയോസിസ്, പഠന വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

• ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 2 (NF2):NF2 ഉള്ള മിക്കവാറും എല്ലാവരിലും 30 വയസ്സിന് മുമ്പ് രണ്ട് ചെവികളിലും വെസ്റ്റിബുലാർ ഷ്വാനോമകൾ ഉണ്ടാകുന്നു. കൂടാതെ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഷ്വാനോമകളും മുഴകളും അവരുടെ ചർമ്മത്തിലും, കണ്ണുകളിലും, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലും ഉണ്ടാകാം.

• ഷ്വാന്നോമാറ്റോസിസ്: ഈ അവസ്ഥയിൽ, വെസ്റ്റിബുലാർ നാഡിയിലല്ല, വെസ്റ്റിബുലാർ നാഡിയിലാണ് (രണ്ട് ചെവികളിലും) ഒന്നിലധികം ഷ്വാന്നോമകൾ വികസിക്കുന്നത്.

ഈ മുഴകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ന്യൂറോമാസ്റ്റോയിഡ് ട്യൂമറുകൾ ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും വേദനയോ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളോ അനുഭവപ്പെടില്ല . എന്നിരുന്നാലും, ട്യൂമർ വലുതാകുകയോ നാഡിയിൽ അമർത്തുകയോ ചെയ്താൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം:

• ചർമ്മത്തിനടിയിൽ ഒരു മുഴ അല്ലെങ്കിൽ മുഴ (അമർത്തുമ്പോൾ വേദനയുണ്ടാകാം).
• പേശി ബലഹീനത .
• മരവിപ്പ് .
• വേദന, വേദന, അല്ലെങ്കിൽ മൂർച്ചയുള്ള വേദന .
• വൈദ്യുതി അടിക്കുന്നത് പോലെയുള്ള ഒരു ഇക്കിളി തോന്നൽ .

ട്യൂമറിന്റെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച്, മറ്റ് പ്രത്യേക ലക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടാകാം. ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇതാ:

• സയാറ്റിക് നാഡി ട്യൂമർ: പിന്നിൽ നിന്ന് കാലിലേക്ക് പടരുന്ന വേദന (സയാറ്റിക്ക).
• കൈത്തണ്ടയിലെ ഒരു ട്യൂമർ: കാർപൽ ടണൽ സിൻഡ്രോമിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ.
• വെസ്റ്റിബുലാർ നാഡി ട്യൂമർ: കേൾവിക്കുറവ്, ടിന്നിടസ്, ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ.

സാധാരണയായി, ഒരാൾക്ക് ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഒരൊറ്റ ട്യൂമറാണ്. എന്നിരുന്നാലും, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് എന്ന അവസ്ഥയുള്ള ആളുകളിൽ, ഒന്നിലധികം മുഴകൾ കാണാൻ കഴിയും (പലപ്പോഴും ചർമ്മത്തിൽ).

ഈ പരിപ്പ് നിങ്ങളുടെ കൈവശമുണ്ടെന്ന് എങ്ങനെ അറിയാം?

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ആദ്യം നിങ്ങളെ ശാരീരികമായി പരിശോധിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം വിലയിരുത്തുകയും ചെയ്യും. ഇതിൽ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം, നിങ്ങൾ അനുഭവിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടും.

ദൃശ്യമായ അല്ലെങ്കിൽ സംശയിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു ട്യൂമറിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ അന്വേഷിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇനിപ്പറയുന്ന പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം:

• മെഡിക്കൽ ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: ട്യൂമർ വ്യക്തമായി കാണുന്നതിന് എംആർഐ സ്കാനുകൾ, അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ, പിഇടി സ്കാനുകൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ബയോപ്സി: ട്യൂമറിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിച്ച് ഏത് തരം കോശങ്ങളാണുള്ളതെന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ട്യൂമർ ക്യാൻസറാണോ അല്ലയോ എന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഉറപ്പിച്ചു പറയാൻ കഴിയുന്ന ഒന്നാണിത്.

നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നിലധികം മുഴകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, (NF1), (NF2), ഷ്വാന്നോമാറ്റോസിസ് എന്നീ അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടോ എന്ന് കാണാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധനയും ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഒരു ന്യൂറോമാസ്റ്റോയിഡിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും നിങ്ങൾക്ക് ഇല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ "കാണുക, കാത്തിരിക്കുക" എന്ന് നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം."മോണിറ്ററിംഗ്" എന്ന രീതി നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാം. അതായത്, ട്യൂമർ വലുതാകുന്നുണ്ടോ അതോ മാറുന്നുണ്ടോ എന്ന് ഇടയ്ക്കിടെ പരിശോധിക്കുക.

രോഗലക്ഷണങ്ങളുള്ള മുഴകൾക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ സൗന്ദര്യവർദ്ധക കാരണങ്ങളാൽ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, സാധാരണയായി ശസ്ത്രക്രിയ മാത്രമാണ് ഏക പോംവഴി .

ചില ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, നാഡിക്കുള്ളിലും ആവരണത്തിന്റെ പാളികൾക്കിടയിലും വളരുന്നതിനാൽ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാണ്. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ട്യൂമർ വീണ്ടും വളരാൻ സാധ്യതയുള്ളതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കും.

തലയിലെ ഷ്വാന്നോമകളുടെ ചികിത്സ

വെസ്റ്റിബുലാർ ഷ്വന്നോമ പോലുള്ള തലയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ഷ്വന്നോമകൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഞരമ്പുകളെ ബാധിക്കും. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, നാഡികൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ ഡോക്ടർമാർ സ്റ്റീരിയോടാക്റ്റിക് റേഡിയോസർജറി (ഉദാ. ഗാമ നൈഫ്®) എന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഇത് ഒരു പരമ്പരാഗത ശസ്ത്രക്രിയയല്ല, അതിൽ മുറിവുണ്ടാക്കുന്നു. വളരെ കൃത്യമായി ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ള ഒരു റേഡിയേഷൻ ബീം ചർമ്മത്തിലൂടെ അയച്ച് ട്യൂമർ നശിപ്പിക്കുകയോ ചുരുക്കുകയോ ചെയ്യുന്നതാണ് ഇതിന്റെ ലക്ഷ്യം.

പെരിഫറൽ നാഡി കവചത്തിലെ കാൻസർ മുഴകളുടെ ചികിത്സ

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് പുറമേ, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി, കീമോതെറാപ്പി തുടങ്ങിയ കാൻസർ ചികിത്സകളും പെരിഫറൽ നാഡി കവചത്തിലെ മാരകമായ മുഴകളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഏതൊരു ശസ്ത്രക്രിയയെയും പോലെ, ഈ ശസ്ത്രക്രിയകളിലും ഉണ്ടാകാവുന്ന നിരവധി സാധാരണ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ട്:

• രക്തസ്രാവം
• മുറിവ് അണുബാധ
• വേദന
• പാടുകൾ

കൂടാതെ, നാഡി ശസ്ത്രക്രിയ നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നതിനും സ്ഥിരമായ വൈകല്യത്തിനും സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം ഉണ്ടാകാവുന്ന ഏതൊരു ദീർഘകാല വൈകല്യവും കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. വിവിധ ചികിത്സകൾ (ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി, സ്പീച്ച് തെറാപ്പി) നിങ്ങളെ സുഖപ്പെടുത്താൻ സഹായിച്ചേക്കാം.

ഈ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഈ മുഴകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയാൻ അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ജനിതക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം:

• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ന്യൂറോഫൈബ്രോമകൾ വികസിപ്പിച്ചതിന്റെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ.
• നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നിലധികം നാഡി കവച മുഴകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ (ഇത് ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് എന്ന അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണമാകാം).

ഈ കുരുത്തക്കേടുകൾ ഭാവിയിൽ എങ്ങനെ പരിഹരിക്കണമെന്ന് നമ്മൾ എന്താണ് ചിന്തിക്കേണ്ടത്? (ഔട്ട്‌ലുക്ക്)

മിക്ക ന്യൂറോഫൈബ്രോമകളും കാൻസറല്ല . ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ഇവ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ തിരിച്ചുവരൂ. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നിങ്ങളുടെ ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിൽ തുടരേണ്ടതുണ്ട്.

വെസ്റ്റിബുലാർ ഷ്വന്നോമയ്ക്ക് ചികിത്സ സ്വീകരിക്കുന്ന 4 പേരിൽ 3 പേർക്ക് കേൾവിശക്തി നിലനിർത്താൻ കഴിയും .

നാഡി കവച ട്യൂമർ കാൻസറായി മാറാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. പ്ലെക്സിഫോം ന്യൂറോഫൈബ്രോമ വികസിപ്പിക്കുന്ന ഈ അവസ്ഥ (NF1) ഉള്ളവർക്കാണ് ഏറ്റവും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യത. മാലിഗ്നന്റ് പെരിഫറൽ നാഡി കവച ട്യൂമറുകൾ (MPNST) ഉണ്ടാകാനുള്ള രോഗനിർണയം അത്ര നല്ലതല്ല, പ്രത്യേകിച്ച് ട്യൂമർ 2 ഇഞ്ചിൽ കൂടുതൽ വലുതാണെങ്കിൽ. ഈ അവസ്ഥയുള്ളവരിൽ പകുതിയിൽ താഴെ പേർ മാത്രമേ രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷം അതിജീവിക്കുന്നുള്ളൂ.

എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിനടിയിൽ ഒരു മുഴ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ, അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ആണെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടാൽ , ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക . കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഇത്തരം മുഴകൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറോട് പറയുക.

അന്തിമ ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം

ഓർക്കുക, മിക്ക ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈൻ ട്യൂമറുകളും സാവധാനത്തിൽ വളരുന്ന, മാരകമല്ലാത്തതും, അർബുദരഹിതവുമായ വളർച്ചകളാണ് . നിങ്ങൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചേക്കാം. ഒരു ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി വളരെ വിജയകരമാണ്. ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയാത്തത്, നാഡിക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് പോലുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ട്യൂമർ അർബുദമായി മാറുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതിയും ഭാവി പരിശോധനകൾക്കുള്ള ഒരു ഷെഡ്യൂളും വികസിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. അതിനാൽ എന്തിനെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കാൻ ഭയപ്പെടരുത്.

നാഡി കവച മുഴകൾ, ഷ്വാന്നോമ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ്, നാഡി മുഴകൾ, കാൻസർ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, നാഡി കവച മുഴകൾ