ഗർഭകാലത്ത് നടത്തുന്ന NT സ്കാനിനെക്കുറിച്ച് (ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി) എല്ലാം അറിയാം.

അമ്മയാകാൻ പോകുന്നു എന്നറിയുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് തോന്നുന്ന സന്തോഷം പറഞ്ഞറിയിക്കാൻ കഴിയാത്തതാണ്, അല്ലേ? എന്നാൽ അതേ സമയം, നിങ്ങളുടെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു ചെറിയ ഭയവുമുണ്ട്. "എന്റെ കുഞ്ഞ് ആരോഗ്യവാനായിരിക്കുമോ? എല്ലാം ശരിയാകുമോ?" നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ അത്തരം ചോദ്യങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, അത് വളരെ സാധാരണമാണ്. അമ്മയാകാൻ പോകുന്ന മിക്കവാറും എല്ലാവർക്കും ഈ വികാരങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെയും ആരോഗ്യം പരിശോധിക്കുന്നതിനായി, നിങ്ങളുടെ ഗർഭകാലത്തുടനീളം ഞങ്ങൾ വിവിധ സ്കാനുകളും രക്തപരിശോധനകളും നടത്തുന്നു. ഇന്ന്, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട, ആദ്യകാല സ്കാനുകളിൽ ഒന്നിനെക്കുറിച്ചാണ് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. അതാണ് NT സ്കാൻ.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് ഈ ന്യൂചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി (NT) സ്കാൻ?

ശരി, ഇത് വളരെ ലളിതമായി വിശദീകരിക്കാം. നിങ്ങളുടെ ഗർഭപാത്രത്തിലുള്ള നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന് പിന്നിൽ ചർമ്മത്തിനടിയിൽ ചെറിയ അളവിൽ ദ്രാവകം ഉണ്ട്. ഇത് എല്ലാ കുഞ്ഞിനും വളരെ സാധാരണമായ ഒരു കാര്യമാണ്. വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി ഇതിനെ നമ്മൾ ന്യൂച്ചൽ ട്രാൻസ്ലൂസെൻസി (NT) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തെയാണ് നുചാൽ (ഉച്ചാരണം "നു-കാൽ") സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.

പ്രകാശമോ തരംഗങ്ങളോ എന്തെങ്കിലുമൊന്നിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന രീതിയെ, അതായത് അതിന്റെ അർദ്ധസുതാര്യ സ്വഭാവത്തെയാണ് അർദ്ധസുതാര്യത (trans-lu-sun-si) സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.

അപ്പോൾ, ഈ NT സ്കാൻ ചെയ്യുന്നത് അൾട്രാസൗണ്ട് സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തുള്ള ഈ ദ്രാവക സ്തരത്തിന്റെ കനം അളക്കുക എന്നതാണ്. ഈ അളവ് മില്ലിമീറ്ററിലാണ് എടുക്കുന്നത്.

ഈ NT സ്കാൻ ഇത്ര പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? ഇത് എന്തിനാണ് നോക്കുന്നത്?

ചില ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങളുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ കഴുത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്ത് ഈ ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് സാധാരണ കുഞ്ഞുങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് അല്പം കൂടുതലാണെന്ന് ഡോക്ടർമാരും ശാസ്ത്രജ്ഞരും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, NT മൂല്യം സാധാരണയേക്കാൾ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ചില അവസ്ഥകൾക്ക് അപകടസാധ്യതയുണ്ടാകാമെന്നതിന്റെ ഒരു സൂചന മാത്രമാണ് അത്.

ഈ സ്കാൻ അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തുന്ന പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ ഇവയാണ്:

• ഡൗൺ സിൻഡ്രോം (ഡൗൺ സിൻഡ്രോം - ട്രൈസോമി 21)
• എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം (എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം - ട്രൈസോമി 18)
• പടൗ സിൻഡ്രോം (പറ്റൗ സിൻഡ്രോം - ട്രൈസോമി 13)

ഇവയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ. കൂടാതെ, ഉയർന്ന NT മൂല്യം ചിലപ്പോൾ കുഞ്ഞിന് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങളുടെ സാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കാം.

കൂടാതെ, ഈ സ്കാൻ നടത്തുമ്പോൾ, കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിലെ നിരവധി അടിസ്ഥാന അവയവങ്ങളുടെ വികസനം സാധാരണ നിലയിലാണോ എന്ന് ഡോക്ടർ പരിശോധിക്കുന്നു.

ഗർഭകാലത്ത് ഏത് ഘട്ടത്തിലാണ് എൻ‌ടി സ്കാൻ ചെയ്യുന്നത്?

ഇതും വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പ്രശ്നമാണ്. എൻ.ടി സ്കാൻ വളരെ നിർദ്ദിഷ്ട സമയപരിധിക്കുള്ളിൽ മാത്രമേ ചെയ്യാൻ കഴിയൂ.

അതായത്, ഗർഭത്തിൻറെ 11 ആഴ്ചയ്ക്കും 13 ആഴ്ചയ്ക്കും 6 ദിവസത്തിനും ഇടയിൽ.

മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ കിരീടത്തിന്റെയും റമ്പിന്റെയും നീളം 45 നും 84 നും ഇടയിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ.

ഇതിന് ഒരു പ്രത്യേക കാരണമുണ്ട്. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 14 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം, കുഞ്ഞ് വളരുമ്പോൾ, ശരീരം കഴുത്തിന് പിന്നിലെ ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം ആഗിരണം ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു. അതിനുശേഷം, ഈ അളവ് കൃത്യമായി ലഭിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. അതുകൊണ്ടാണ് ഈ നിർദ്ദിഷ്ട സമയത്തിനുള്ളിൽ സ്കാൻ ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമായത്.

ഈ NT സ്കാൻ സാധാരണയായി ആദ്യ ത്രിമാസത്തിലെ സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റിന്റെ ഭാഗമായാണ് നടത്തുന്നത്, അതായത് മറ്റൊരു രക്തപരിശോധനയും ഇതോടൊപ്പം നടത്തുന്നു.

അപ്പോൾ എന്താണ് ഈ ആദ്യ ത്രിമാസ സ്ക്രീനിംഗ്?

ഇത് "കംബൈൻഡ് ടെസ്റ്റ്" എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. ഇതിൽ NT സ്കാനിന്റെയും നിങ്ങളിൽ നിന്ന് എടുത്ത രക്തപരിശോധനയുടെയും ഫലങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതും, കമ്പ്യൂട്ടർ സോഫ്റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് കുഞ്ഞിന് അപകടസാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് കണക്കാക്കുന്നതും ഉൾപ്പെടുന്നു. NT സ്കാൻ ഒറ്റയ്ക്ക് ചെയ്യുമ്പോൾ ലഭിക്കുന്നതിനേക്കാൾ കൃത്യതയുള്ളതാണ് രക്തപരിശോധനയുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ ലഭിക്കുന്ന ഫലങ്ങൾ.

ഫലങ്ങൾ ഞാൻ എങ്ങനെ മനസ്സിലാക്കും? ഞാൻ ഭയപ്പെടണോ?

പല അമ്മമാർക്കും ഉള്ള ഏറ്റവും വലിയ പ്രശ്നമാണിത്. ഫലങ്ങൾ വരുമ്പോൾ, അത് ആശയക്കുഴപ്പവും നിരാശയും ഉണ്ടാക്കും. പക്ഷേ വിഷമിക്കേണ്ട. ഇത് എങ്ങനെ പോകുന്നുവെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.

ഡോക്ടർ നിങ്ങൾക്ക് ഫലം ഒരു "റിസ്ക്" ആയി നൽകും. അതായത്, ഒരു ഗണിത മൂല്യമായി. ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങളുടെ റിപ്പോർട്ടിൽ "500 ൽ 1" എന്ന് പറഞ്ഞേക്കാം.

• എന്താണിതിനർത്ഥം?

ഇതിനർത്ഥം, നിങ്ങളുടെ അതേ ഫലങ്ങളുള്ള (NT സ്കോർ, രക്ത റിപ്പോർട്ട്, പ്രായം മുതലായവ) 500 അമ്മമാരെ എടുത്താൽ, അവരിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ ജനിതക അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞ് ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യതയുള്ളൂ എന്നാണ്. അതായത്, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ആരോഗ്യത്തോടെ ഒരു പ്രശ്നവുമില്ലാതെ ജനിക്കാൻ 499 സാധ്യതയുണ്ടെന്നാണ്.

അപ്പോൾ, ഇത് ഒരു നിശ്ചിത തീരുമാനമല്ല , ഒരു അവസരമാണെന്ന് തോന്നുന്നു.

ഒരു സാധാരണ NT മൂല്യം എന്താണ്?

കുഞ്ഞ് വളരുന്നതിനനുസരിച്ച് NT മൂല്യത്തിലും ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ കാണാം. എന്നാൽ പൊതുവേ, മിക്ക ഡോക്ടർമാരും 3.0 അല്ലെങ്കിൽ 3.5 മില്ലിമീറ്ററിൽ താഴെയുള്ള മൂല്യം സാധാരണമായി കണക്കാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ ഈ മൂല്യം മാത്രം ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ പ്രായം, രക്തപരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള എല്ലാം ഒരുമിച്ച് എടുത്താണ് അപകടസാധ്യത കണക്കാക്കുന്നത്. അതിനാൽ റിപ്പോർട്ടിലെ ഒരു സംഖ്യ മാത്രം നോക്കി നിങ്ങളുടെ സ്വന്തം നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരരുത്. അത് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ കാണിച്ച് വിശദീകരിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

ഫലം അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് കാണിക്കുകയാണെങ്കിൽ നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യും?

ഒന്നാമതായി, ഒരു ദീർഘശ്വാസം എടുത്ത് ശാന്തമാകൂ. ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഫലമുള്ള എല്ലാ കുഞ്ഞിനും ഒരു പ്രശ്നവുമില്ല. അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾ അതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ അന്വേഷിക്കേണ്ടതുണ്ട് എന്നാണ്.

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിലേക്കോ ജനിതക കൗൺസിലിലേക്കോ റഫർ ചെയ്യുകയും അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണമെന്ന് വിശദീകരിക്കുകയും ചെയ്യും. സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്ന മറ്റ് പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

• കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളിംഗ് (CVS): ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 11-14 ആഴ്ചകൾക്കിടയിൽ നടത്തുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണിത്. പ്ലാസന്റയിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം എടുത്ത് കുഞ്ഞിന്റെ ക്രോമസോമുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതാണ് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്.
• അമ്നിയോസെന്റസിസ്: ഗർഭത്തിൻറെ 15 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം നടത്തുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണിത്. കുഞ്ഞിന് ചുറ്റുമുള്ള അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നു.

ഈ രണ്ട് പരിശോധനകളും ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകളാണ്. അതായത് ഫലങ്ങൾ 99% ത്തിലധികം കൃത്യമാണ്. ഈ പരിശോധനകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അപകടസാധ്യതകൾ വളരെ കുറവായതിനാൽ, നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിക്കും അവ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്യാം.