കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് അറിയാനുള്ള അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം?

നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, ഗർഭകാലത്ത് ഡോക്ടർമാർ നിങ്ങളും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞും ആരോഗ്യവാന്മാരാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ വിവിധ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു. ചിലപ്പോൾ, കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യത്തെക്കുറിച്ച് അൽപ്പം ആഴത്തിൽ പരിശോധിക്കാൻ അവർ പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. അതിനാൽ, ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് പലരും കേട്ടിട്ടുള്ള ഒരു പരിശോധനയെക്കുറിച്ചാണ്, ചിലപ്പോൾ അത് അൽപ്പം ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായിരിക്കാം - അതാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്ന പരിശോധന. അതിനെക്കുറിച്ച് കേൾക്കാൻ അൽപ്പം ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നാമെങ്കിലും, അത് എന്താണെന്ന് കൃത്യമായി അറിയുമ്പോൾ, ആ ഭയം വളരെയധികം കുറയുന്നു.

അമ്നിയോസെന്റസിസ് എന്താണ്, ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ...

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനു ചുറ്റും ഒരു ജലമയമായ ദ്രാവകം ഉണ്ട്, അതിനെ നമ്മൾ 'അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം' എന്ന് വിളിക്കുന്നു, ആ ദ്രാവകത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ എടുത്ത് പരിശോധിക്കുന്നു. സങ്കൽപ്പിക്കുക, കുഞ്ഞ് വെള്ളം നിറച്ച ഒരു ബലൂൺ പോലെയാണ്. അപ്പോൾ ആ വെള്ളത്തിൽ കുഞ്ഞിന്റെ ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് വീണുപോയ കോശങ്ങൾ, കുഞ്ഞിന്റെ മാലിന്യം പോലുള്ളവ ഉണ്ട്. ഈ കോശങ്ങളിൽ കുഞ്ഞിന്റെ എല്ലാ ജനിതക വിവരങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ ഈ ദ്രാവകം പരിശോധിക്കുന്നതിലൂടെ, കുഞ്ഞിന് എന്തെങ്കിലും ജനിതക പ്രശ്‌നങ്ങളുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോമുകളിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങളുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ വികാസത്തിൽ (ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യങ്ങൾ) എന്തെങ്കിലും തകരാറുകൾ ഉണ്ടോ എന്നിങ്ങനെ നിരവധി കാര്യങ്ങൾ നമുക്ക് കണ്ടെത്താൻ കഴിയും. ഇത് ഒരു ചെറിയ തെളിവ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ഡിറ്റക്ടീവ് ഒരു വലിയ കാര്യം കണ്ടെത്തുന്നത് പോലെയാണ്.

എന്തിനാണ് ഈ അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധന നടത്തുന്നത്? എന്താണ് ഇതിന് കാരണം?

ഇനി ഈ അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധന എന്തിനാണ് ചെയ്യുന്നതെന്നും അത് എന്തിനാണ് നോക്കുന്നതെന്നും നോക്കാം. ഇത് എല്ലാവർക്കും വേണ്ടി മാത്രം ചെയ്യുന്ന ഒരു പരിശോധനയല്ല. നിരവധി പ്രത്യേക കാരണങ്ങളാൽ ഡോക്ടർമാർ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ഗർഭകാലത്തിന്റെ രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിൽ

ഗർഭാവസ്ഥയുടെ രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിലാണ് ഈ പരിശോധന മിക്കപ്പോഴും നടത്തുന്നത്, 15 നും 20 നും ഇടയിലുള്ള ആഴ്ചകളിലാണ്. പ്രധാനമായും പരിശോധിക്കുന്ന കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഡൗൺ സിൻഡ്രോം പോലുള്ള ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ: കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയെയും ബുദ്ധിശക്തിയെയും ബാധിക്കുന്ന എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ക്രോമസോമുകളിൽ ഉണ്ടോ എന്ന്.
• ഘടനാപരമായ വൈകല്യങ്ങൾ: ഉദാഹരണത്തിന്, നട്ടെല്ലിലെ ഞരമ്പുകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു പ്രശ്നമായ സ്പൈന ബിഫിഡ പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ.
• പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ: ചിലപ്പോൾ ശരീരത്തിലെ രാസപ്രക്രിയകളിലെ ചില പോരായ്മകൾ കാരണം കുടുംബത്തിൽ നിന്ന് കുടുംബത്തിലേക്ക് പകരുന്ന രോഗങ്ങളുണ്ട്. `(PKU - ഫിനൈൽകെറ്റോണൂറിയ)` ഒരു ഉദാഹരണമാണ്.

ഇത്തരം സാഹചര്യങ്ങൾ നേരത്തേ തിരിച്ചറിയുന്നത് മാതാപിതാക്കൾക്ക് മാനസികമായി തയ്യാറെടുക്കുന്നതിനും കുഞ്ഞിന് ആവശ്യമായ വിദഗ്ദ്ധ വൈദ്യചികിത്സ മുൻകൂട്ടി ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നതിനും വളരെയധികം സഹായിക്കും.

ഗർഭത്തിൻറെ മൂന്നാം ത്രിമാസത്തിൽ

ചിലപ്പോൾ, ഈ പരിശോധന ഗർഭാവസ്ഥയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തിൽ, അതായത് മൂന്നാം ത്രിമാസത്തിൽ നടത്താം. തുടർന്ന്, മറ്റ് ചില കാര്യങ്ങൾ കൂടി പരിശോധിക്കുന്നു:

• കുഞ്ഞിന് അണുബാധയുണ്ടോ?ചിലപ്പോൾ അമ്മയിലുണ്ടാകുന്ന അണുബാധ കുഞ്ഞിനെയും ബാധിച്ചേക്കാം.
• Rh പൊരുത്തക്കേട്: അമ്മയുടെയും കുഞ്ഞിന്റെയും രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ തമ്മിലുള്ള പൊരുത്തക്കേട് മൂലമുണ്ടാകുന്ന എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടോ?
• കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസകോശം പക്വത പ്രാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന്: ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. ചിലപ്പോൾ, കുഞ്ഞിനെ നേരത്തെ പ്രസവിക്കേണ്ടി വന്നാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസകോശം തുറന്ന വായുവിൽ സ്വയം ശ്വസിക്കാൻ പാകത്തിന് വികസിച്ചിട്ടുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കാം (ശ്വാസകോശ പക്വത).

ഒരു അമ്മയുടെ വെള്ളം നേരത്തെ പൊട്ടിയാൽ, കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസകോശം വികസിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് കാണാനും പ്രസവം വൈകിപ്പിക്കണോ അതോ വേഗത്തിൽ നടത്തണോ എന്ന് തീരുമാനിക്കാനും ഡോക്ടർമാർക്ക് ഈ പരിശോധന നടത്താൻ കഴിയുമെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക.

എനിക്ക് അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധന നടത്തേണ്ടതുണ്ടോ?

പല അമ്മമാരും ചോദിക്കുന്ന ഒരു ചോദ്യമാണിത്. എല്ലാവരും ഇത് ചെയ്യേണ്ടതില്ല. ഇനിപ്പറയുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന നിങ്ങൾക്ക് ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം:

• മുൻകാല സ്ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയുടെ ഫലങ്ങളിൽ എന്തെങ്കിലും അസാധാരണത്വങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ (ജനിതക, ക്രോമസോം അല്ലെങ്കിൽ നാഡീസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടെന്ന് എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ).
• നിങ്ങൾക്ക് 35 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമുണ്ടെങ്കിൽ , ചില ജനിതക അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് അല്പം വർദ്ധിക്കുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലോ ഭർത്താവിന്റെ കുടുംബത്തിലോ ആർക്കെങ്കിലും ഇതുപോലുള്ള ഒരു ജനിതക തകരാറ് മുമ്പ് ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ .
• നിങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ജനന വൈകല്യമുള്ള ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ , അല്ലെങ്കിൽ മുൻ ഗർഭകാലത്ത് നിങ്ങൾക്ക് ക്രോമസോം അസാധാരണത്വമോ ന്യൂറൽ ട്യൂബ് വൈകല്യമോ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ.

ഈ പരിശോധന വളരെ കൃത്യമാണ് - ഇത് നിങ്ങൾക്ക് ഏകദേശം 99% കൃത്യമായ ഫലങ്ങൾ നൽകും. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ അവസ്ഥകളും ഇതിന് കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല, തിരഞ്ഞെടുത്ത ചിലത് മാത്രം. ഇത് വളരെ ചെറിയ അപകടസാധ്യതയും വഹിക്കുന്നു. ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത 300 ൽ 1 അല്ലെങ്കിൽ 500 ൽ 1 ആണെന്ന് പറയപ്പെടുന്നു. അത് വളരെ കുറവാണ്, പക്ഷേ അപകടസാധ്യതയില്ലാതെയല്ല. കൂടാതെ, ഗർഭാശയ അണുബാധ, അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകത്തിന്റെ ചെറിയ ചോർച്ച, അല്ലെങ്കിൽ കുഞ്ഞിന് ചെറിയ പരിക്ക് എന്നിവ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ് . ഈ അപകടസാധ്യതകളെക്കുറിച്ച് കേൾക്കുന്നത് ഭയപ്പെടുത്തുന്നതായി തോന്നാം, പക്ഷേ അത് സാധാരണമാണ്.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഈ പരിശോധന നിങ്ങൾക്കായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, അത് ചെയ്യുന്നതിന്റെ ഗുണദോഷങ്ങൾ (അതായത്, ഗുണങ്ങളും അപകടസാധ്യതകളും) ചർച്ച ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, കൂടാതെ ഒരു തീരുമാനമെടുക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ചോദ്യങ്ങളും ശ്രദ്ധിക്കുകയും വ്യക്തമാക്കുകയും ചെയ്യുക. നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്നതും നിങ്ങൾക്ക് സുഖകരവുമായ ഒരു തീരുമാനം എടുക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ തീർച്ചയായും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ഈ അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധന എങ്ങനെയാണ് ചെയ്യുന്നത്? വേദനയുണ്ടോ എന്ന് എനിക്കറിയില്ല, അല്ലേ?

ശരി, ഇനി ഈ പരിശോധന എങ്ങനെ ചെയ്യുന്നുവെന്ന് നോക്കാം. ഇത് ചെയ്യുമ്പോൾ നിങ്ങൾ ഉണർന്നിരിക്കും.

ആദ്യം, ഡോക്ടർ ഒരു അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനർ ഉപയോഗിച്ച് നിങ്ങളുടെ വയർ പരിശോധിച്ച് കുഞ്ഞ് എവിടെയാണെന്നും, മറുപിള്ള എവിടെയാണെന്നും, അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം ഏറ്റവും ഉയർന്ന നിലയിലാണെന്നും കൃത്യമായി മനസ്സിലാക്കുന്നു. ഇത് ടിവി കാണുന്നത് പോലെയാണ്.

പിന്നെ, നിങ്ങളുടെ വയറിലെ തൊലി വൃത്തിയാക്കിയ ശേഷം, വളരെ നേർത്തതും നീളമുള്ളതുമായ ഒരു സൂചി തിരുകുന്നു.വയറിലൂടെ ഗർഭാശയത്തിലേക്ക് ഒരു സൂചി കടത്തുന്നു. തുടർച്ചയായ അൾട്രാസൗണ്ട് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശത്തിലാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്, അതിനാൽ കുഞ്ഞിനെ ശല്യപ്പെടുത്താതെ സൂചി ദ്രാവകം ഉള്ളിടത്ത് കൃത്യമായി സ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയും. തുടർന്ന്, ഒരു ടീസ്പൂൺ (ഏകദേശം ഒരു ഔൺസ്) അമ്നിയോട്ടിക് ദ്രാവകം ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് പിൻവലിക്കുന്നു.

ചില അമ്മമാർക്ക് സൂചി ഗർഭാശയത്തിലേക്ക് കടക്കുമ്പോൾ നേരിയ തോതിൽ മലബന്ധമോ വേദനയോ അനുഭവപ്പെടാം. ദ്രാവകം പിൻവലിക്കുമ്പോൾ അവർക്ക് നേരിയ മർദ്ദവും അനുഭവപ്പെടാം. എന്നാൽ മിക്ക ആളുകൾക്കും വലിയ വേദന അനുഭവപ്പെടുന്നില്ല.

പരിശോധന കഴിഞ്ഞാൽ, എല്ലാം ശരിയാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഡോക്ടർ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയമിടിപ്പ് വീണ്ടും പരിശോധിക്കും. മിക്കപ്പോഴും, കുറച്ച് മണിക്കൂർ വിശ്രമിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ നിങ്ങളോട് പറയും. വീട്ടിൽ പോയി ദിവസം മുഴുവൻ വിശ്രമിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

ദ്രാവക സാമ്പിളിലെ കുഞ്ഞിന്റെ കോശങ്ങൾ ലാബിൽ ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ വളർത്തുകയും ഒരു "കോശ സംസ്കാരത്തിൽ" പരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നടത്തുന്ന പരിശോധനകൾ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന്റെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം പോലുള്ള ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും.

ഗർഭകാലത്ത് ഈ പരിശോധന എപ്പോഴാണ് ചെയ്യുന്നത്?

സാധാരണയായി ഗർഭാവസ്ഥയുടെ 15 മുതൽ 20 ആഴ്ചകൾക്കിടയിലാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ് നടത്തുന്നത്, സാധാരണയായി രണ്ടാമത്തെ ത്രിമാസത്തിലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്തതുപോലെ, ആവശ്യമെങ്കിൽ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഇത് പിന്നീട് നടത്താം.

ഫലങ്ങൾ വരാൻ എത്ര സമയമെടുക്കും?

ഇതും ഒരു സാധാരണ ചോദ്യമാണ്. ഏത് തരത്തിലുള്ള പരിശോധനയാണ് നടത്തുന്നത് എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ എടുക്കുന്ന സമയം. സാധാരണയായി, ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോം ഫലങ്ങൾക്ക് ഒന്നോ രണ്ടോ ആഴ്ച എടുക്കും. എന്നിരുന്നാലും, കുഞ്ഞിന്റെ ശ്വാസകോശ വികസനം പരിശോധിക്കുന്ന പരിശോധനകളായ ശ്വാസകോശ പക്വത പരിശോധനകളുടെ ഫലങ്ങൾ ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾക്കുള്ളിൽ ലഭിക്കും. ഫലങ്ങൾ തിരികെ വരുമ്പോൾ, ഡോക്ടർ നിങ്ങളോട് വിശദമായി സംസാരിക്കും.

നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ട ചില പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

ശരി, അമ്നിയോസെന്റസിസ് പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ ധാരാളം സംസാരിച്ചു. മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കേണ്ട ചില പ്രധാന കാര്യങ്ങൾ ഇതാ:

• കുഞ്ഞിന്റെ ആരോഗ്യം, പ്രത്യേകിച്ച് ജനിതക അവസ്ഥകൾ, നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക രോഗനിർണയ പരിശോധനയാണ് അമ്നിയോസെന്റസിസ്.
• ഇത് എല്ലാവർക്കും ഒരു പരിശോധനയല്ല. പ്രത്യേക കാരണങ്ങളാൽ ഡോക്ടർമാർ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
• ഈ പരിശോധനയിൽ വളരെ ചെറിയ അപകടസാധ്യത മാത്രമേ ഉള്ളൂ, അതിനാൽ അത് ചെയ്യണോ വേണ്ടയോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം സംസാരിക്കുകയും ഗുണദോഷങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്.
• പരിശോധന നടത്തുന്ന രീതിയെക്കുറിച്ച് ഭയപ്പെടേണ്ടതില്ല. വളരെ ശ്രദ്ധയോടെയാണ് ഇത് ചെയ്യുന്നത്, അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപയോഗിച്ചാണ്.
• ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, അവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുകയും നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുകയും ചെയ്യുക.

ഓർക്കുക, ഈ പരിശോധനകൾ നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെയും സഹായിക്കാനാണ്. അതിനാൽ, ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാൻ മടിക്കേണ്ട, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി തുറന്നു സംസാരിക്കുക, നിങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ തീരുമാനം എടുക്കുക. നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഡോക്ടർമാരുണ്ട്.

``അമ്നിയോസെന്റസിസ്, ഗർഭ പരിശോധനകൾ, പ്രസവത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധന, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ, ക്രോമസോം തകരാറുകൾ, ഡൗൺ സിൻഡ്രോം, സ്പൈന ബിഫിഡ, ഗർഭകാല ആരോഗ്യം