നടക്കുമ്പോഴെല്ലാം ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെട്ട് മറിഞ്ഞു വീഴാറുണ്ടോ? അതോ താഴേക്ക് നോക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ കണ്ണുകളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് തോന്നുന്നുണ്ടോ? നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന ആർക്കെങ്കിലും ഈ പ്രശ്നം ഉണ്ടായതായി നിങ്ങൾ കണ്ടിട്ടുണ്ടാകാം. ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്ന PSP അല്ലെങ്കിൽ Progressive Supranauclear Palsy എന്ന അപൂർവ രോഗത്തിന്റെ ചില പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങളായിരിക്കാം ഇവ. വിഷമിക്കേണ്ട, നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായി സംസാരിക്കും.
എന്താണ് PSP (പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി)? നമുക്ക് അത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം!
ശരി, ഇനി PSP (Progressive Supranauclear Palsy) എന്ന സാമാന്യം നീണ്ട പേരുള്ള ഈ രോഗം എന്താണെന്ന് നോക്കാം. ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇത് നമ്മുടെ തലച്ചോറിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന ഒരു പുരോഗമന ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗമാണ്. നിങ്ങൾ നടക്കുന്ന രീതി, ചിന്തിക്കുന്ന രീതി, വിഴുങ്ങുന്ന രീതി, കണ്ണുകൾ ചലിപ്പിക്കുന്ന രീതി തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളെ ഇത് ബാധിക്കും. സ്റ്റീൽ-റിച്ചാർഡ്സൺ-ഓൾസ്വെസ്കി സിൻഡ്രോം ഉൾപ്പെടെ ഇതിന് മറ്റ് പേരുകളും ഉണ്ട്.
ഇനി നോക്കൂ, പേരിലെ ചില വാക്കുകൾ മനസ്സിലായാൽ അത് എളുപ്പമാണ്.
- "പുരോഗമനം" എന്നാൽ, ഞാൻ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കാലക്രമേണ ക്രമേണ വഷളാകുന്നു എന്നാണ്. തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങളുടെ ക്രമേണ ദുർബലതയാണ് ഇതിന് കാരണം (ഒരു ന്യൂറോഡീജനറേറ്റീവ് അവസ്ഥ).
- "സൂപ്ര ന്യൂക്ലിയർ" , "പാൽസി" എന്നീ വാക്കുകൾ സംയോജിപ്പിച്ച് കണ്ണുകളുടെ ചലനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയെ വിവരിക്കുന്നു. "സൂപ്ര ന്യൂക്ലിയർ" എന്നാൽ കണ്ണിന്റെ ചലനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന തലച്ചോറിലെ ന്യൂക്ലിയസുകൾക്ക് മുകളിലാണ് കേടുപാടുകൾ എന്നാണ്. "പാൽസി" എന്നാൽ പേശികൾ ദുർബലമാണെന്നോ അവ ഉപയോഗിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെന്നോ ആണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്.
ഓർക്കുക, PSP ചിലപ്പോൾ പാർക്കിൻസൺസ് രോഗവുമായി ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാകാം, പ്രത്യേകിച്ച് രോഗത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങളിൽ. ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ "അറ്റൈപിക്കൽ പാർക്കിൻസൺ സിൻഡ്രോം" അല്ലെങ്കിൽ "പാർക്കിൻസൺ-പ്ലസ് ഡിസോർഡർ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇതിനർത്ഥം പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇതിന് ഉണ്ടെങ്കിലും, ഇത് വ്യത്യസ്തവും കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണെന്നാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തേക്കാൾ വേഗത്തിൽ PSP പുരോഗമിക്കുന്നു.
60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിലാണ് ഈ രോഗം സാധാരണയായി കാണപ്പെടുന്നത്. 40 വയസ്സിന് താഴെയുള്ളവരിൽ ഇത് ഉണ്ടാകുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്.
PSP (പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി) യുടെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
PSP-യുടെ നാല് പ്രധാന തരങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫിനോടൈപ്പുകൾ ഉണ്ട്. ഈ തരങ്ങളെല്ലാം പൊതുവായ ലക്ഷണങ്ങൾ പങ്കിടുന്നുണ്ടെങ്കിലും, ചില സൂക്ഷ്മമായ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ രണ്ട് തരങ്ങൾ ഇവയാണ്:
1. റിച്ചാർഡ്സൺ സിൻഡ്രോം
2. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗ സമാനമായ വകഭേദം (പിഡി പോലുള്ള വകഭേദം - പിഎസ്പി-പി)
ഈ രണ്ട് തരക്കാരും ഏകദേശം 75% PSP രോഗികളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
റിച്ചാർഡ്സൺ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരാൾക്ക് താഴെ പറയുന്ന പല ലക്ഷണങ്ങളും അനുഭവപ്പെടാം:
- നടത്തത്തിലും ബാലൻസിലും പ്രശ്നങ്ങൾ.
- സംസാരത്തിലെ അസാധാരണതകൾ (അവ്യക്തമായ സംസാരം, ശബ്ദത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ).
- ഓർമ്മശക്തിയിലും ചിന്താശേഷിയിലുമുള്ള പ്രശ്നങ്ങൾ.
- കണ്ണുകളുടെ ചലനങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ട് (പ്രത്യേകിച്ച് താഴേക്ക് നോക്കുമ്പോൾ).
- വിടർന്ന കണ്ണുകളോടെ നേരെ മുന്നോട്ട് നോക്കുന്നതുപോലെയുള്ള ഒരു മുഖഭാവം.
പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് സമാനമായ വകഭേദം (PSP-P) ഉള്ളവർക്ക് റിച്ചാർഡ്സൺ സിൻഡ്രോമിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെങ്കിലും അവ പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിന് സമാനമാണ്. പ്രധാന ലക്ഷണം വിറയൽ (അനിയന്ത്രിതമായ പേശി സങ്കോചങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വിറയൽ) ആണ്. സന്തുലിതാവസ്ഥയിലെ പ്രശ്നങ്ങളെക്കാളും പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങളെക്കാളും വിറയലാണ് കൂടുതൽ പ്രകടമാകുന്നത്. മറ്റ് തരത്തിലുള്ള PSP-കളെ അപേക്ഷിച്ച് PSP-P ആന്റിപാർക്കിൻസോണിയൻ മരുന്നുകളോട് കൂടുതൽ പ്രതികരിക്കുന്നു.
മറ്റ് രണ്ട് അപൂർവ തരങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- കോർട്ടിക്കോബാസൽ സിൻഡ്രോം.
- പ്യുവർ അക്കീനേഷ്യയും ഗെയ്റ്റ് ഫ്രീസിംഗും (നടക്കുമ്പോൾ ചലിക്കുന്നതിനും മരവിക്കുന്നതിനും ബുദ്ധിമുട്ട്).
പിഎസ്പി (പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി) ഒരു സാധാരണ രോഗമാണോ?
ഇല്ല, PSP വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഓരോ ലക്ഷം പേരിൽ അഞ്ച് പേർക്ക് മാത്രമേ ഈ അവസ്ഥയുള്ളൂ എന്നാണ് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നത്. ഓരോ വർഷവും ഓരോ ലക്ഷം പേരിൽ ഒരാൾക്ക് മാത്രമേ ഈ രോഗം പുതുതായി കണ്ടെത്തുന്നുള്ളൂ. അപ്പോൾ ഇത് എത്ര അപൂർവമാണെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് PSP യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. സാധാരണയായി അവ സാവധാനത്തിൽ ആരംഭിച്ച് വർഷങ്ങൾ കഴിയുന്തോറും ക്രമേണ വഷളാകുന്നു.
ഏറ്റവും സാധാരണമായ ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാകാം:
- നടക്കുമ്പോഴോ പടികൾ കയറുമ്പോഴോ ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ഇത് ഇടയ്ക്കിടെ വീഴാൻ ഇടയാക്കും, പ്രത്യേകിച്ച് പിന്നിലേക്ക്.
- കണ്ണുകൾ കൊണ്ട് താഴേക്ക് നോക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
- വിടർന്ന കണ്ണുകളോടെ നേരെ മുന്നോട്ട് നോക്കുന്നതുപോലെയുള്ള ഒരു മുഖഭാവം.
കാണാവുന്ന മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- ഭക്ഷണപാനീയങ്ങൾ വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
- പേശികളുടെ കാഠിന്യം ശരീരത്തെ ചലിപ്പിക്കാൻ പ്രയാസകരമാക്കുന്നു (ചലനം).
- സംസാരിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്. ശബ്ദം മന്ദഗതിയിലോ അവ്യക്തമായോ ആകാം. വാക്കുകൾ ഉച്ചരിക്കാനും ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാകാം.
- മാനസികാവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ: വിഷാദം, നിസ്സംഗത, ക്ഷോഭം.
- വ്യക്തിത്വ മാറ്റങ്ങൾ.
- പെരുമാറ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ: അശ്രദ്ധമായി പെരുമാറുക, ശരിയും തെറ്റും തിരഞ്ഞെടുക്കാനുള്ള കഴിവില്ലായ്മ.
- ഡിമെൻഷ്യ (ഓർമ്മശക്തിയിലും ബുദ്ധിശക്തിയിലും ക്രമേണ കുറവ്).
- ഉറക്കമില്ലായ്മ.
- REM സ്ലീപ്പ് ബിഹേവിയർ ഡിസോർഡർ (RBD) (സ്വപ്നങ്ങൾ കാണുമ്പോൾ കൈകാലുകൾ അലറുകയും ആടുകയും ചെയ്യുന്ന ശബ്ദം).
- പ്രകാശത്തോടുള്ള സംവേദനക്ഷമത (ഫോട്ടോഫോബിയ).
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) ഉണ്ടാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?
പിഎസ്പിക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും,"ടൗ" എന്ന പ്രോട്ടീൻ ഇതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. നമ്മുടെ തലച്ചോറിന്റെ ആരോഗ്യത്തിന് വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പ്രോട്ടീനാണ് ടൗ. തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങളുടെ (ന്യൂറോണുകളുടെ) സാധാരണ ഘടനയെ സംരക്ഷിക്കുന്നത് ഈ പ്രോട്ടീനാണ്.
നിങ്ങൾക്ക് PSP ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിലെ ഈ ടൗ പ്രോട്ടീനുകൾ ഒന്നിച്ചുചേർന്ന് അഗ്രഗേറ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ടൗ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഈ കൂട്ടങ്ങൾ പിന്നീട് തലച്ചോറിലെ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു. ഗവേഷകർ ഇതിന് നിരവധി കാരണങ്ങൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു:
- ക്രമരഹിതമായ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ.
- അജ്ഞാത പകർച്ചവ്യാധി ഏജന്റുകൾ.
- നമ്മുടെ പരിസ്ഥിതിയിൽ (വായു, വെള്ളം, ഭക്ഷണം) കാണപ്പെടുന്ന ഒരു തിരിച്ചറിയപ്പെടാത്ത രാസവസ്തു, തലച്ചോറിന്റെ ചില സെൻസിറ്റീവ് ഭാഗങ്ങളെ സാവധാനം നശിപ്പിക്കുന്നു.
പിഎസ്പി എല്ലാവരെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കില്ല. രോഗത്തിന്റെ വ്യത്യസ്ത ഘട്ടങ്ങളിൽ, വ്യത്യസ്ത അളവുകളിൽ, തലച്ചോറിന്റെ വ്യത്യസ്ത ഭാഗങ്ങളെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു. ഒടുവിൽ, പിഎസ്പി തലച്ചോറിന്റെ മിക്ക ഭാഗങ്ങളിലും വ്യാപിക്കുന്നു. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി ബാസൽ ഗാംഗ്ലിയയെയും ബ്രെയിൻസ്റ്റമിനെയും ബാധിക്കുന്നു.
വിഴുങ്ങൽ, ശരീര ഭാവം തുടങ്ങിയ നിരവധി പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് നിങ്ങളുടെ മസ്തിഷ്ക തണ്ട് ഉത്തരവാദിയാണ്. ശരീര ഭാവം നിലനിർത്താനും, കണ്ണുകൾ ചലിപ്പിക്കാനും, ചിന്തിക്കാനും, വികാരങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും ബേസൽ ഗാംഗ്ലിയ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്നു.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണോ?
ഇല്ല, PSP വളരെ അപൂർവമാണ്. നിങ്ങൾക്ക് PSP ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ സഹോദരങ്ങൾ, കുട്ടികൾ എന്നിവരുൾപ്പെടെ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റ് അംഗങ്ങൾക്ക് ഇത് വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്. അതിനാൽ വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
PSP വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന അപകട ഘടകം പ്രായമാണ്. 60 വയസ്സോ അതിൽ കൂടുതലോ പ്രായമാകുമ്പോൾ PSP വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. സ്ത്രീകളേക്കാൾ പുരുഷന്മാരിലാണ് ഈ അവസ്ഥ അല്പം കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) യുടെ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
പിഎസ്പി പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി വായ, തൊണ്ട, നാവ് എന്നിവയിലെ പേശികളുടെ നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെടും.
തൊണ്ടയിലെ പേശികളുടെ നിയന്ത്രണം നഷ്ടപ്പെടുന്നത് ഭക്ഷണപാനീയങ്ങൾ വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാക്കും. ഇത് ഭക്ഷണം കുടുങ്ങുന്നത് തടയുന്നതിനും നെഞ്ചിലെ അണുബാധ തടയുന്നതിനും ഒരു ഫീഡിംഗ് ട്യൂബിന്റെ ആവശ്യകതയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
പിഎസ്പി ഉള്ള പലർക്കും മലവിസർജ്ജന, മൂത്രസഞ്ചി പ്രവർത്തനങ്ങളിലും പ്രശ്നങ്ങളുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്:
- മലബന്ധം.
- മൂത്രമൊഴിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്.
- രാത്രിയിൽ പതിവായി മൂത്രമൊഴിക്കൽ.
- അനിയന്ത്രിതമായ മലവിസർജ്ജനം (കുടൽ അജിതേന്ദ്രിയത്വം).
- മൂത്രശങ്ക.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
കൃത്യമായി രോഗനിർണയം നടത്തുന്നത് ഡോക്ടർമാർക്ക് PSP അൽപ്പം വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതായിരിക്കും. ഞാൻ മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രാരംഭ ഘട്ടങ്ങളിൽ പാർക്കിൻസൺസ് രോഗവുമായി ഇത് ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കാം.PSP നിർണ്ണയിക്കാൻ നിലവിൽ പ്രത്യേക പരിശോധനകളൊന്നുമില്ല. നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും തലച്ചോറിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്ന ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകളെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.
നിങ്ങൾക്ക് PSP ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിന്റെ MRI (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്) സ്കാൻ അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ നിർദ്ദേശിക്കും. പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം അല്ലെങ്കിൽ സ്ട്രോക്ക് പോലുള്ള നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളെ ഇത് തള്ളിക്കളയും. കൂടാതെ, MRI സ്കാനിൽ മധ്യതലച്ചോറിൽ ചുരുങ്ങൽ കാണിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അത് നിങ്ങൾക്ക് PSP ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
ഈ രോഗം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ , പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തിലും ചലന വൈകല്യങ്ങളിലും വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ നിങ്ങൾ കാണേണ്ടതുണ്ട്.
പിഎസ്പിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പലതുണ്ടെങ്കിലും, രോഗം സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണം കണ്ണുകൾ മുകളിലേക്കും താഴേക്കും ചലിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. മറ്റ് സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇടയ്ക്കിടെ വീഴുക, വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് എന്നിവയാണ്.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) യ്ക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
നിർഭാഗ്യവശാൽ, നിലവിൽ PSP-ക്ക് ചികിത്സയോ ചികിത്സയോ ഇല്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുന്ന നിരവധി ചികിത്സകളുണ്ട്.
ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
- വാക്കാലുള്ള മരുന്നുകൾ.
- ചലന ചികിത്സകൾ.
- നേത്ര ചികിത്സകൾ.
- പെർക്യുട്ടേനിയസ് എൻഡോസ്കോപ്പിക് ഗ്യാസ്ട്രോസ്റ്റമി (PEG) - ആമാശയത്തിലേക്ക് തിരുകിയ ഒരു ട്യൂബിലൂടെ ഭക്ഷണം കൊടുക്കൽ.
- പാലിയേറ്റീവ് കെയർ.
നിങ്ങൾക്ക് പങ്കെടുക്കാവുന്ന PSP-യുടെ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഉണ്ടായേക്കാം. ഇവയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിനോട് ചോദിക്കുക.
ഓറൽ മരുന്നുകൾ
PSP യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ ചിലപ്പോൾ ആന്റിപാർക്കിൻസോണിയൻ മരുന്നുകൾ സഹായിച്ചേക്കാം. സന്തുലിതാവസ്ഥയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ, പേശികളുടെ കാഠിന്യം, മന്ദഗതിയിലുള്ള ചലനങ്ങൾ, വിറയൽ തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് താൽക്കാലിക ആശ്വാസം നൽകാൻ അവയ്ക്ക് കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, അവ എല്ലാവർക്കും ഒരുപോലെ പ്രവർത്തിക്കില്ല. PSP യ്ക്കുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ മരുന്നുകൾ ഇവയാണ്:
- Levodopa (ഉദാ. Atamet®, Rytary®, Sinemet®).
- ആന്റികോളിനെർജിക് ഏജന്റുകൾ അടങ്ങിയ ലെവോഡോപ്പ.
- അമാന്റാഡിൻ (ഉദാ. സിമ്മെട്രൽ®).
ക്ലിനിക്കൽ വിഷാദരോഗത്തിന് ചികിത്സിക്കാൻ ആന്റീഡിപ്രസന്റ് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. PSP മൂലമുണ്ടാകുന്ന മാനസികാരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാർ ഇവ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. ഏറ്റവും സാധാരണയായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ ഇവയാണ്:
- ഫ്ലൂക്സൈറ്റിൻ (ഉദാ: പ്രോസാക്®).
- അമിട്രിപ്റ്റൈലൈൻ (ഉദാ. എലാവിൽ®).
- ഇമിപ്രാമൈൻ (ഉദാ. ടോഫ്രാനിൽ®).
മാനസികാരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്കും രോഗവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതിനും സൈക്കോതെറാപ്പി (ടോക്ക് തെറാപ്പി) ഒരു നല്ല മാർഗമാണ്.
ചലന ചികിത്സകൾ
ഈ ചികിത്സകൾ PSP യുടെ ചില ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചനം നേടാൻ സഹായിക്കും:
- ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: വേദന, കാഠിന്യം, സഞ്ചരിക്കാനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി സഹായിക്കുന്നു.
- ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി: ദൈനംദിന ജോലികൾ ചെയ്യാനുള്ള നിങ്ങളുടെ കഴിവ് മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരാളാണ് ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പിസ്റ്റ്. നിങ്ങളുടെ ജോലി സുരക്ഷിതമായി ചെയ്യുന്നതിന് എങ്ങനെ നിൽക്കാം, ഇരിക്കാം, ചുറ്റിക്കറങ്ങാം, അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം എന്നിവ അവർക്ക് നിങ്ങളെ പഠിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.
- സ്പീച്ച് തെറാപ്പി: സംസാര, വിഴുങ്ങൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ മറികടക്കാൻ സ്പീച്ച് തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ ആളുകളെ സഹായിക്കുന്നു.
നേത്ര ചികിത്സകൾ
ഈ ചികിത്സകൾ വിവിധ നേത്ര പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് സഹായിക്കും:
- ബോട്ടോക്സ്® (ബോട്ടുലിനം ടോക്സിൻ) കുത്തിവയ്പ്പുകൾ: നിങ്ങളുടെ കണ്പോളകളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ബോട്ടോക്സ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ കണ്പോളകളുടെ പേശികളെ താൽക്കാലികമായി വിശ്രമിക്കും.
- കണ്ണിലെ തുള്ളിമരുന്നുകളും കൃത്രിമ കണ്ണുനീരും: കണ്ണിലെ ലൂബ്രിക്കേഷൻ കുറയുന്നത് മൂലം കണ്ണുകൾ വരണ്ടതാണെങ്കിൽ ഇവ നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകളെ ഈർപ്പമുള്ളതാക്കാൻ സഹായിക്കും.
- പ്രത്യേക ഗ്ലാസുകൾ: പ്രിസം ലെൻസുകളുള്ള പ്രത്യേക ഗ്ലാസുകൾ നിങ്ങളുടെ കാഴ്ച രേഖയ്ക്ക് താഴെയുള്ള വസ്തുക്കൾ കാണാൻ സഹായിക്കുന്നു.
- റാപ്പറൗണ്ട് ഗ്ലാസുകൾ: നിങ്ങൾ ശോഭയുള്ള വെളിച്ചത്തോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ആളാണെങ്കിൽ, സൺഗ്ലാസുകൾ പോലെ കണ്ണുകൾ പൊതിയുന്ന ഇരുണ്ട ഗ്ലാസുകൾ ധരിക്കുന്നത് ആശ്വാസം നൽകും.
പെർക്യുട്ടേനിയസ് എൻഡോസ്കോപ്പിക് ഗ്യാസ്ട്രോസ്റ്റമി (PEG)
PSP ഗുരുതരമാകുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷണമോ പാനീയങ്ങളോ വിഴുങ്ങാൻ കഴിയാത്ത ഒരു അവസ്ഥയിലെത്തിയേക്കാം. അതായത് നിങ്ങൾക്ക് ഭക്ഷണം കഴിക്കാനോ വെള്ളം കുടിക്കാനോ കഴിയില്ല. ആ അവസ്ഥയിലെത്തുന്നതിനുമുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഒരു പെർക്യുട്ടേനിയസ് എൻഡോസ്കോപ്പിക് ഗ്യാസ്ട്രോസ്റ്റമി (PEG) ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, PEG എന്നത് ഒരു ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധൻ നിങ്ങളുടെ വയറിലൂടെ ഒരു ട്യൂബ് നിങ്ങളുടെ വയറ്റിലേക്ക് കടത്തിവിടുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ്. നിങ്ങളുടെ ഭക്ഷണം, മരുന്നുകൾ, ദ്രാവകങ്ങൾ എന്നിവ ഈ ട്യൂബിലൂടെയാണ് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത്.
പാലിയേറ്റീവ് കെയർ
പിഎസ്പി പോലുള്ള ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളുള്ള ആളുകൾക്ക് രോഗലക്ഷണ ആശ്വാസം, ആശ്വാസം, പിന്തുണ എന്നിവ നൽകുന്ന ഒരു പ്രത്യേക പരിചരണ രീതിയാണ് പാലിയേറ്റീവ് കെയർ. ഇത് രോഗിയെ മാത്രമല്ല, അവരുടെ പരിചാരകരെയും കുടുംബത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.
നിങ്ങളുടെ പിഎസ്പി നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഡോക്ടർമാരിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ചികിത്സയ്ക്ക് പുറമേയാണ് ഈ പരിചരണം. കൂടുതൽ സുഖകരമായി ജീവിക്കാനും ഗുരുതരമായ ഒരു രോഗത്തെ നേരിടാനും നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ, സാമൂഹിക, മാനസിക പിന്തുണ പാലിയേറ്റീവ് കെയർ നൽകുന്നു.
PSP (പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി) യുടെ രോഗനിർണയം എന്താണ്? (പ്രവചനം)
PSP യുടെ രോഗനിർണയം പൊതുവെ മോശമാണ്. കാലക്രമേണ ലക്ഷണങ്ങൾ വഷളാകുന്നു, കൂടാതെ PSP യെ തിരിച്ചെടുക്കാനോ നിർത്താനോ നിലവിൽ ഒരു ചികിത്സയും ഇല്ല. എന്നിരുന്നാലും, എത്രയും വേഗം രോഗനിർണയം നടത്തി ഒരു ചികിത്സാ പദ്ധതി ആരംഭിക്കുന്നുവോ അത്രയും മികച്ചതായിരിക്കും നിങ്ങളുടെ ജീവിത നിലവാരം.
പിഎസ്പി ഉള്ള പലർക്കും ഒടുവിൽ വീൽചെയർ ആവശ്യമായി വരും. രോഗം ബാധിച്ച് മൂന്ന് മുതൽ നാല് വർഷത്തിനുള്ളിൽ അവർക്ക് പാർട്ട് ടൈം അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ സമയ പരിചരണം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. കാലക്രമേണ, പിഎസ്പിയിൽ നിന്നുള്ള സങ്കീർണതകൾ ജീവന് ഭീഷണിയായി മാറിയേക്കാം.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?
പിഎസ്പി ഉള്ള ആളുകൾ സാധാരണയായി രോഗനിർണയത്തിന് ശേഷം ആറ് മുതൽ ഒമ്പത് വർഷം വരെ ജീവിക്കും, പക്ഷേ ഇത് വ്യത്യാസപ്പെടാം.
PSP ലക്ഷണങ്ങൾ ന്യുമോണിയ വരാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് മാരകമായേക്കാം. PSP ഉള്ളവരിൽ മരണത്തിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണം ആസ്പിരേഷൻ ന്യുമോണിയയാണ്. തൊണ്ടയിലെ പേശികൾ ദുർബലമായതിനാലും ശരിയായി ഏകോപിപ്പിക്കപ്പെടാത്തതിനാലും ഭക്ഷണപാനീയങ്ങൾ ശ്വാസനാളത്തിലൂടെ അബദ്ധത്തിൽ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്.
PSP ഉള്ളവരിൽ വീഴാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്. വീഴ്ചകൾ എല്ലുകൾ പൊട്ടുന്നതിനും തലയ്ക്ക് പരിക്കേൽക്കുന്നതിനും കാരണമാകും. ഗുരുതരമായ പരിക്കുകൾക്ക് കാരണമാകുന്ന വീഴ്ചകൾ PSP ഉള്ളവരിൽ മരണത്തിന് ഒരു സാധാരണ കാരണവുമാണ്.
പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി (PSP) തടയാൻ കഴിയുമോ?
പിഎസ്പിയുടെ കാരണമെന്താണെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ലാത്തതിനാൽ, ഇത് തടയാൻ നിലവിൽ ഒരു മാർഗവുമില്ല.
ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ പുരോഗതി നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും നിങ്ങളുടെ ചികിത്സാ പദ്ധതി ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നതിനും നിങ്ങൾ പതിവായി മെഡിക്കൽ ടീമിനെ കാണേണ്ടതുണ്ട്.
നിങ്ങളെ ആശങ്കപ്പെടുത്തുന്ന എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ, ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ വിളിക്കുക.
നിങ്ങൾക്ക് PSP (പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നത് നേരിടാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഒരു വ്യക്തിഗത രോഗലക്ഷണ മാനേജ്മെന്റ് പ്ലാൻ വികസിപ്പിക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും. ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പിന്തുണ ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുകയും നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ഓർമ്മിക്കുക, നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തെയും പിന്തുണയ്ക്കാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം എപ്പോഴും ഒപ്പമുണ്ട്.
ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ
പിഎസ്പി സങ്കീർണ്ണവും അപൂർവവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അതിനെക്കുറിച്ച് ബോധവാന്മാരാകുകയും ലക്ഷണങ്ങൾ നേരത്തെ തിരിച്ചറിയുകയും ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും ചികിത്സയും തേടുകയും ചെയ്യേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
- പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുക: നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്, ബാലൻസ് നഷ്ടപ്പെടൽ, താഴേക്ക് നോക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുക.
- വൈദ്യോപദേശം തേടുക: സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു ന്യൂറോളജിസ്റ്റിനെ കാണുക.
- ചികിത്സ തുടരുക: രോഗം ഭേദമാക്കാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും ജീവിത നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും ചികിത്സകളുണ്ട്.
- നിങ്ങളുടെ മാനസികാരോഗ്യം പരിഗണിക്കുക: ഇതുപോലുള്ള ഒരു അവസ്ഥയുമായി ജീവിക്കുമ്പോൾ മാനസികമായി ശക്തമായി തുടരേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. ആവശ്യമെങ്കിൽ കൗൺസിലിംഗ് തേടുക.
- സഹായ സേവനങ്ങളെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കുക: ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി, ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി, സ്പീച്ച് തെറാപ്പി, പാലിയേറ്റീവ് കെയർ എന്നിവയും നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.
ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സഹായകരമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങളോ പ്രിയപ്പെട്ടവരോ ഈ പ്രശ്നം നേരിടുന്നുണ്ടെങ്കിൽ, ഒറ്റയ്ക്ക് കഷ്ടപ്പെടരുത്. ശരിയായ വൈദ്യസഹായവും പ്രിയപ്പെട്ടവരുടെ പരിചരണവും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ വെല്ലുവിളിയെ നേരിടാൻ കഴിയും.
` പി.എസ്.പി, പ്രോഗ്രസീവ് സൂപ്പർ ന്യൂക്ലിയർ പാൾസി, ബ്രെയിൻ ഡിസീസ്, ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസീസ്, പാർക്കിൻസൺസ്, മൂവ്മെന്റ് ഡിസോർഡേഴ്സ്, ബാലൻസ്











💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക