നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ ബന്ധുക്കൾക്കും തമ്മിൽ ഒരുപാട് സാമ്യങ്ങളുണ്ട്, അല്ലേ? നീലക്കണ്ണുകൾ, ഉയരം, ആസ്ത്മ, ഹൃദ്രോഗം തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളെല്ലാം തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യാവുന്നതാണ്. അതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ടെങ്കിൽ, "ഇത് എനിക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണോ?" എന്ന് നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്കും ഈ രോഗം വരുമോ എന്ന് നിങ്ങൾ അൽപ്പം ആശങ്കാകുലരായിരിക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
ആദ്യം, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം എന്താണെന്ന് നമുക്ക് മനസ്സിലാക്കാം.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം ഒരു ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗമാണ് . അച്ഛാ, അത് അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമാണെന്ന് തോന്നുന്നുണ്ടോ? ശരി, ഞാൻ അത് ലളിതമായി വിശദീകരിക്കാം. നമ്മുടെ രാജ്യത്തെ സംരക്ഷിക്കാൻ ഒരു സൈന്യമുണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ബാഹ്യ ശത്രുക്കളിൽ നിന്ന് രാജ്യത്തെ സംരക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് ആ സൈന്യത്തിന്റെ ഏക കടമ. നമ്മുടെ ശരീരത്തിനും സമാനമായ ഒരു പ്രതിരോധ സംവിധാനമുണ്ട്. നമ്മൾ അതിനെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രോഗകാരികളായ രോഗാണുക്കൾ, വൈറസുകൾ, ബാക്ടീരിയകൾ തുടങ്ങിയ ബാഹ്യ ശത്രുക്കളെ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് നശിപ്പിക്കുകയും നമ്മെ ആരോഗ്യത്തോടെ നിലനിർത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ് ഇതിന്റെ ജോലി.
എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഓട്ടോഇമ്മ്യൂൺ രോഗത്തിൽ, നമ്മുടെ സ്വന്തം പ്രതിരോധ സംവിധാനം അല്പം 'തെറ്റായി' പോകുന്നു, നമ്മുടെ സ്വന്തം നല്ല കോശങ്ങളെയും വിദേശ ശത്രുക്കളെയും വേർതിരിച്ചറിയാൻ അതിന് കഴിയുന്നില്ല. നമ്മുടെ സ്വന്തം സൈന്യം നമ്മുടെ സ്വന്തം രാജ്യത്തെ നിരപരാധികളെ ആക്രമിക്കുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്.
ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിൽ, ഈ തെറ്റായ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം നമ്മുടെ പാൻക്രിയാസിലെ 'ബീറ്റ സെല്ലുകൾ' എന്ന പ്രത്യേക തരം കോശത്തെ ആക്രമിക്കുന്നു. ഈ ബീറ്റ സെല്ലുകളാണ് നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് അത്യാവശ്യമായ ഇൻസുലിൻ എന്ന ഹോർമോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. നമ്മൾ കഴിക്കുന്ന ഭക്ഷണത്തിൽ നിന്ന് പഞ്ചസാര (ഗ്ലൂക്കോസ്) എടുത്ത് കോശങ്ങളിലേക്ക് അയച്ച് ഊർജ്ജമാക്കി മാറ്റുന്നത് ഇൻസുലിൻ ആണ്. അതിനാൽ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം ഈ ബീറ്റ സെല്ലുകളെ നശിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ഇൻസുലിൻ ഉത്പാദനം പൂർണ്ണമായും നിലയ്ക്കും. അപ്പോഴാണ് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം വികസിക്കുന്നത്.
അപ്പോൾ തലമുറ ഇതുമായി എങ്ങനെ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു?
അതെ, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം കുടുംബങ്ങളിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. അതിനർത്ഥം അതിന് ചില ജനിതക ബന്ധമുണ്ട് എന്നാണ്. നിങ്ങളുടെ അമ്മ, അച്ഛൻ, സഹോദരൻ, സഹോദരി അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടിക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുണ്ടെങ്കിൽ, കുടുംബാംഗങ്ങളില്ലാത്ത ഒരാളേക്കാൾ നിങ്ങൾക്ക് രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത 15 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.
പക്ഷേ ഇത് ഓര്ക്കുക: ഇത് കേള്ക്കുമ്പോള് പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. നിങ്ങള്ക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത 15 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ് എന്നതുകൊണ്ട് നിങ്ങള്ക്ക് തീര്ച്ചയായും അത് പിടിപെടുമെന്ന് അര്ത്ഥമില്ല.
അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം ബാധിക്കുന്ന 85% പേർക്കും, അല്ലെങ്കിൽ പത്തിൽ എട്ട് പേരിൽ കൂടുതൽ പേർക്കും, കുടുംബത്തിൽ ഈ രോഗത്തിന്റെ ചരിത്രമില്ല . കൂടാതെ, കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ഈ രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ പോലും, മറ്റുള്ളവർക്ക് ഇത് വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറവാണ്.
അപ്പോൾ ഇതെങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നു? ഇത് വെറും ജനിതകശാസ്ത്രമാണോ?
ഇല്ല. പ്രധാന കാര്യം, ജീനുകൾ മാത്രം കാരണമല്ല എന്നതാണ്.. ജീനുകളെ ജ്വലിപ്പിക്കാൻ തയ്യാറായ ഒരു കൂട്ടം വെടിമരുന്ന് പോലെ സങ്കൽപ്പിക്കുക. പക്ഷേ അത് ജ്വലിക്കണമെങ്കിൽ, അതിന് ഒരു ബാഹ്യ തീപ്പൊരി ആവശ്യമാണ്. ആ തീപ്പൊരിയെയാണ് നമ്മൾ 'പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ' എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.
ഈ 'സ്പാർക്ക്' എന്താണെന്ന് കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ ഡോക്ടർമാരും ശാസ്ത്രജ്ഞരും ഇപ്പോഴും ശ്രമിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്. അത് ഒരു വൈറൽ അണുബാധയോ, നമ്മൾ കഴിക്കുന്ന ഭക്ഷണത്തിലെ എന്തെങ്കിലും കാരണമോ, അല്ലെങ്കിൽ മറ്റേതെങ്കിലും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകമോ ആകാം. അതിനാൽ, ഒരാൾക്ക് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം വരണമെങ്കിൽ, അവർക്ക് രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്ന ജീനുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം, കൂടാതെ ആ ജീനുകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പാരിസ്ഥിതിക ഘടകത്തിന് അവർ വിധേയരാകുകയും വേണം. ഇവ രണ്ടും ഒരുമിച്ച് വരുമ്പോൾ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം തകരാറിലാവുകയും ബീറ്റാ കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു.
ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളെക്കുറിച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞർ ധാരാളം ഗവേഷണം നടത്തുന്നുണ്ട്. ഈ ജീനുകളിൽ പലതും നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ഇവയിൽ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഒന്ന് HLA (ഹ്യൂമൻ ല്യൂക്കോസൈറ്റ് ആന്റിജൻ) ജീനുകളാണ് . "നമ്മുടെ സ്വന്തം കോശങ്ങളെയും വിദേശ കോശങ്ങളെയും" വേർതിരിച്ചറിയാൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പഠിപ്പിക്കുന്നത് ഈ HLA ജീനുകളാണ്. അതിനാൽ ഈ HLA ജീനുകളിൽ ഒരു തകരാറുണ്ടെങ്കിൽ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന് ഈ വ്യത്യാസം ശരിയായി മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയില്ല.
ഈ HLA ജീനുകളെ വീണ്ടും വ്യത്യസ്ത തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. താഴെയുള്ള പട്ടികയിൽ നിന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ഒരു ലളിതമായ ആശയം നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കും.
| ജീൻ വേരിയന്റ് | ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു? |
|---|---|
| എച്ച്എൽഎ-ഡിആർ2 | ഇത് ഒരു പരിധിവരെ ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. |
| HLA-DR3 അല്ലെങ്കിൽ HLA-DR4 | ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു . വെളുത്തവരിൽ ഇത് പ്രത്യേകിച്ച് സാധാരണമാണ്. |
| എച്ച്എൽഎ-ഡിആർ7 | കറുത്ത വർഗ്ഗക്കാർക്ക് അപകടസാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. |
| എച്ച്എൽഎ-ഡിആർ9 | ഇത് ജാപ്പനീസ് ജനതയ്ക്ക് അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതായി തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. |
കൂടാതെ, ശരീരത്തെ ഇൻസുലിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന INS ജീനിലെ ചില വ്യതിയാനങ്ങളും ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.
ഈ ജനിതക പരിശോധനകൾ നിലവിൽ സാധാരണയായി ഒരു ഗവേഷണ തലത്തിലാണ് നടത്തുന്നത്. ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതലറിയാൻ അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി ഇതിനെക്കുറിച്ച് തുറന്നു സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത് .
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- പാരമ്പര്യമായി ഉണ്ടാകുന്നതല്ല, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ തകരാറുകൾ (ഓട്ടോ ഇമ്മ്യൂൺ രോഗം) മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു രോഗമാണ് ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം.
- കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹം ഉണ്ടാകുന്നത് നിങ്ങളുടെ രോഗസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുമെങ്കിലും, നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഈ രോഗം വരുമെന്ന് അത് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല.
- ടൈപ്പ് 1 പ്രമേഹമുള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും (ഏകദേശം 85%) ഈ രോഗത്തിന്റെ കുടുംബ ചരിത്രമില്ല.
- രോഗം ഉണ്ടാകുന്നതിന് ജനിതക മുൻകരുതലും പാരിസ്ഥിതിക കാരണവും ആവശ്യമാണ്.
- നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ പ്രമേഹ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചോ കുട്ടിക്ക് പ്രമേഹം വരാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ചോ എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളോ സംശയങ്ങളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിച്ച് ശരിയായ ഉപദേശം നേടുക.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക