ഒരേ ശരീരം, രണ്ട് തരം ഡിഎൻഎ? നമുക്ക് 'കൈമറിസ'ത്തെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കാം!

ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഓരോ കോശത്തിനും അതിന്റേതായ ഡിഎൻഎ ഉണ്ടെന്ന് നമ്മളെല്ലാം കരുതുന്നു, അല്ലേ? ജനിതകശാസ്ത്രത്തെക്കുറിച്ച് നമുക്കറിയാവുന്ന അടിസ്ഥാന കാര്യം അതാണ്. എന്നാൽ, വളരെ അപൂർവമായി, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിൽ അവരുടേതല്ലാത്ത രണ്ടാമത്തെ തരം ഡിഎൻഎ ഉള്ള കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം, അത് തികച്ചും വ്യത്യസ്തമാണ്. അൽപ്പം വിചിത്രമായി തോന്നുന്നു, അല്ലേ? വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ, ഈ അത്ഭുതകരമായ അവസ്ഥയെ നമ്മൾ 'കൈമറിസം' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വിഷമിക്കേണ്ട, ഇതൊരു രോഗമല്ല. അത് യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.

'കൈമറിസം' എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഒരേ വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ ജനിതകപരമായി വ്യത്യസ്തരായ രണ്ട് വ്യക്തികളിൽ നിന്ന് ഉത്ഭവിച്ച രണ്ട് സെറ്റ് കോശങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യമാണ് കൈമറിസം. അതായത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ചില കോശങ്ങൾക്ക് ഒരു തരം ഡിഎൻഎ ഉണ്ടായിരിക്കാം, അതേസമയം മറ്റ് കോശങ്ങൾക്ക് തികച്ചും വ്യത്യസ്തമായ ഡിഎൻഎ ഉണ്ടായിരിക്കാം.

ഇത് സംഭവിക്കാവുന്ന പ്രധാന വഴികളിൽ ഒന്ന് ഇരട്ടകളുടെ ജനനമാണ്. ഒരു അമ്മ തന്റെ ഗർഭപാത്രത്തിൽ ഇരട്ടകളെ വഹിക്കുന്നത് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ ആഴ്ചകളിൽ, ഒരു ഭ്രൂണം വികസിക്കാതെ ഏതെങ്കിലും കാരണത്താൽ അപ്രത്യക്ഷമായേക്കാം. ഇതിനെ വാനിഷിംഗ് ട്വിൻ സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, നഷ്ടപ്പെട്ട ഭ്രൂണത്തിലെ കോശങ്ങൾ ആരോഗ്യമുള്ള വികസ്വര മറ്റ് ഭ്രൂണം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. അതിനാൽ, കുഞ്ഞിന് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ സ്വന്തം കോശങ്ങളും കാണാതായ സഹോദരന്റെ കോശങ്ങളും ഉണ്ടായിരിക്കും.

ഇങ്ങനെ കൂടിച്ചേരുന്ന കോശങ്ങളുടെ തരങ്ങൾ പരസ്പരം വ്യത്യസ്തമാണ്. മിക്കപ്പോഴും, ഈ വ്യത്യാസം രക്തത്തിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. ഇതിനെ 'ബ്ലഡ് ചിമറിസം' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. അസ്ഥിമജ്ജയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന രക്തകോശങ്ങൾ ശക്തവും പ്ലാസന്റയിലൂടെ എളുപ്പത്തിൽ കടന്നുപോകാൻ കഴിയുന്നതുമാണ് ഇതിന് കാരണം. ഗവേഷണമനുസരിച്ച്, സാധാരണ ഇരട്ടകളിൽ ഏകദേശം 8% പേർക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. ട്രിപ്പിൾസിൽ, ഈ സാധ്യത 21% ആയി വർദ്ധിക്കുന്നു.

കൈമറിസത്തിന്റെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്തതുപോലെ, ചില ആളുകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ജനിക്കാറുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, ഒരാൾക്ക് അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് കൈമറിസം ഉണ്ടാകാം. ഇതിന് രണ്ട് പ്രധാന കാരണങ്ങളുണ്ട്. നമുക്ക് അവയെ താഴെ പറയുന്ന രീതിയിൽ വിഭജിക്കാം.

ഇതിന് എന്തെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടോ?

നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ, കൈമറിസം ഉള്ള മിക്ക ആളുകൾക്കും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ല. പലരും ജീവിതകാലം മുഴുവൻ തങ്ങൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് അറിയാതെയാണ് ജീവിക്കുന്നത്. ഇതിന് പ്രത്യേക പരിശോധനകളൊന്നും ഇല്ലാത്തതിനാൽ, രോഗനിർണയം ലഭിക്കുന്നത് വളരെ അപൂർവമാണ്.

എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ഇത് സങ്കൽപ്പിക്കാൻ പോലും കഴിയാത്ത പ്രശ്‌നങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം, പ്രത്യേകിച്ച് ഡിഎൻഎ പരിശോധനകളിൽ.

അമ്മമാർക്കും സമാനമായ കാര്യങ്ങൾ സംഭവിക്കാം. അതിനാൽ, മിക്കപ്പോഴും, ഇതുപോലുള്ള ഒരു ഡിഎൻഎ പരിശോധനയിൽ ക്രമരഹിതമായ പൊരുത്തക്കേടിന്റെ ഫലമായാണ് കൈമറിസം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

ഈ സാഹചര്യം ഗുരുതരമായ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമോ?

കൈമറിസം ഒരു രോഗമോ അപകടകരമായ അവസ്ഥയോ അല്ല, പക്ഷേ നിങ്ങൾ അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞില്ലെങ്കിൽ അത് ചില പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.

• നിയമപരമായ പ്രശ്നങ്ങൾ: നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, തെറ്റായ പിതൃത്വ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ കുട്ടികളുടെ സംരക്ഷണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വലിയ നിയമപരമായ പ്രശ്നങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ലോകമെമ്പാടും ഇത്തരം നിരവധി സംഭവങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
• മാനസിക പ്രശ്നങ്ങൾ:മറ്റൊരാളുടെ ശരീരഭാഗങ്ങൾ തങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ ചില ആളുകൾക്ക് മാനസിക ആഘാതവും ഐഡന്റിറ്റി പ്രശ്നങ്ങളും അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.
• വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായ പ്രാധാന്യം: അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ടിഷ്യു പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ സമയത്ത് ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമായിരിക്കാം.

പക്ഷേ അമ്മമാർ 'വാനിഷിംഗ് ട്വിൻ സിൻഡ്രോം' എന്നതിനെക്കുറിച്ച് വിഷമിക്കേണ്ടതില്ല. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ആദ്യ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് അമ്മയ്‌ക്കോ ആരോഗ്യമുള്ള കുഞ്ഞിനോ ദോഷം ചെയ്യില്ല. ചെറിയ രക്തസ്രാവം ഒഴികെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങളൊന്നും അമ്മ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കില്ല.