Танд бас хяналтгүй чичирхийлэл байна уу? Та юм мартдаг уу? Хантингтоны өвчний талаар ярилцъя!

Заримдаа гар, хөл чинь тайлбарлаагүй байдлаар татвалзаж байгаа юм шиг санагддаг уу? Эсвэл сайн санаж байсан зүйлсээ мартаж байгаа юм шиг санагддаг уу? Эсвэл таны таньдаг хэн нэгэн ийм асуудалтай байдаг уу? Эдгээр зүйлсийн нэг шалтгаан нь Хантингтоны өвчин гэж нэрлэгддэг өвчин юм. Өнөөдөр бид энэ талаар маш энгийн аргаар дэлгэрэнгүй ярилцах болно. Санаа зовох хэрэггүй, үүнийг мэдэж байх нь маш чухал юм.

Хантингтоны өвчин гэж юу болохыг та мэдэх үү?

Энгийнээр хэлбэл, Хантингтоны өвчин бол үеэс үед дамждаг генетикийн өвчин юм. Энэ нь бидний тархины зарим эсүүд аажмаар гэмтэж, үйл ажиллагаагаа алддаг нөхцөл юм. Ялангуяа энэ нь алхах, чичрэх зэрэг сайн дурын хөдөлгөөнийг хянадаг тархины хэсгүүд болон бидний ой санамжид оролцдог тархины хэсгүүдэд нөлөөлдөг.

Энэ өвчний хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг бол огцом хөдлөх, чичрэх зэрэг хяналтгүй хөдөлгөөн, бидний сэтгэлгээ, зан байдал, зан чанарын өөрчлөлт юм. Харамсалтай нь эдгээр шинж тэмдгүүд цаг хугацааны явцад улам дордох хандлагатай байдаг. Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй, үүнийг мэдэж байх нь бидэнд олон зүйлд бэлтгэхэд тусална.

Хантингтоны өвчний үндсэн төрлүүд юу вэ?

Хантингтоны өвчний хоёр үндсэн төрөл байдаг:

1. Насанд хүрэгчдэд эхлэх: Энэ бол хамгийн түгээмэл төрөл юм. Шинж тэмдгүүд нь ихэвчлэн 30 наснаас хойш илэрч эхэлдэг.

2. Эрт үе шатанд (насанд хүрээгүй) Хантингтоны өвчин: Энэ бол маш ховор тохиолддог төрөл юм. Энэ нь бага насны хүүхэд болон залуу насанд хүрэгчдэд нөлөөлдөг.

Энэ өвчин хэр түгээмэл вэ? Хэн хамгийн их өвчлөх магадлалтай вэ?

Хантингтоны өвчин дэлхий даяар тархдаг боловч статистикийн мэдээгээр зуун мянган хүн тутмын гурваас долоон хүнд нөлөөлдөг. Энэ нь ялангуяа Европын гаралтай хүмүүсийн дунд түгээмэл тохиолддог (Европоос гаралтай хүмүүсийн дунд). Гэхдээ энэ нь удамшлын өвчин тул хэн ч үүнийг хөгжүүлэх боломжтой гэдгийг санаарай.

Энэ өвчний үед бид ямар шинж тэмдгийг харж байна вэ?

Хантингтоны өвчин бидний бие махбодь болон оюун санаанд нөлөөлдөг. Эдгээр шинж тэмдгүүд юу болохыг харцгаая.

Биеийн өөрчлөлт (бие махбодийн шинж тэмдэг)

Эдгээр нь ажиглагдаж болох гол физик шинж чанарууд юм:

• Хөл чичрэх, татвалзах зэрэг хяналтгүй хөдөлгөөнүүд: Үүнийг бид анагаах ухаанд хорея гэж нэрлэдэг.
• Тэнцвэр алдагдах: Алхах эсвэл цэх зогсоход бэрхшээлтэй байх. Үүнийг атакси гэж нэрлэдэг.
• Алхахад бэрхшээлтэй.
• Хоол хүнс эсвэл шингэнЗалгихад хүндрэлтэй байх: Үүнийг дисфаги гэж нэрлэдэг.
• Хэл яриа бүдгэрсэн.

Эдгээр бие махбодийн шинж тэмдгүүд гэнэт гарч ирдэггүй. Тэд эхэндээ жижиг зүйлсээс эхэлдэг. Үзгээ зөв барихад бэрхшээлтэй байх, юмаа байнга унагаах, тэнцвэрээ алдах зэрэг шинж тэмдгүүдийн талаар бодоод үз дээ. Гэхдээ цаг хугацаа өнгөрөхөд эдгээр шинж тэмдгүүд аажмаар нэмэгдэж болно.

Оюун ухаан болон сэтгэл хөдлөлд үзүүлэх нөлөө (сэтгэл зүйн шинж тэмдэг)

Бие махбодийн шинж тэмдгүүдээс гадна Хантингтоны өвчтэй хүн сэтгэцийн болон зан үйлийн өөрчлөлтийг мэдэрч болно, тухайлбал:

• Сэтгэл хөдлөлийн өөрчлөлт: байнга уурлах, түгших, гуниглах ( сэтгэл гутрал ), цочромтгой байдал.
• Санах ой, анхаарал төвлөрөл, олон ажлыг нэгэн зэрэг гүйцэтгэхэд бэрхшээлтэй байх.
• Шинэ зүйл сурахад бэрхшээлтэй байдал.
• Шийдвэр гаргах, логикоор сэтгэхэд бэрхшээлтэй байдаг.

Эхэндээ эдгээр бие махбодийн болон сэтгэцийн шинж тэмдгүүд нь таны өдөр тутмын үйл ажиллагаанд тийм ч их нөлөө үзүүлэхгүй байж магадгүй юм. Гэсэн хэдий ч цаг хугацаа өнгөрөхөд эдгээр шинж тэмдгүүд нь бие даан ажиллахад хэцүү болгодог.

Хантингтоны өвчний үед ажиглагдах мөчний чичрэх (Хореа) гэж юу вэ?

Хантингтоны өвчний анхны бие махбодийн шинж тэмдгүүдийн нэг бол хорея гэж нэрлэгддэг өвчин юм. Энэ нь биеийн зарим хэсэг бидний хяналтаас үл хамааран өөрийн эрхгүй хөдөлж эсвэл татвалзах үе юм. Энэ нь ихэвчлэн эхлээд гар, хуруу, нүүрний булчинд нөлөөлдөг. Дараа нь гар, хөл, биеийн дээд хэсэг нь хяналтгүй хөдөлж эхэлдэг. Хорея нь ярих, идэх, алхахад хэцүү болгодог. Энэ нь мөн машин жолоодох гэх мэт өдөр тутмын ажилд нөлөөлж болно.

Хантингтоны өвчин яагаад үүсдэг вэ? Шалтгаан нь юу вэ?

Хантингтоны өвчний гол шалтгаан нь бидний генийн өөрчлөлт юм. Тодруулбал, энэ нь 'HTT' гэж нэрлэгддэг генийн мутациас үүдэлтэй юм. Энэхүү 'HTT' ген нь бидний биед 'Huntingtin уураг' гэж нэрлэгддэг уураг үүсгэдэг. Энэ уураг нь бидний мэдрэлийн эсүүдийн '(Нейронууд)' зөв ажиллахад тусалдаг.

Гэсэн хэдий ч Хантингтоны өвчтэй хүний ​​ДНХ-д хантингтин уургийг зөв нийлэгжүүлэх бүх мэдээлэл байдаггүй. Үүний үр дүнд уураг буруу, хэвийн бус хэлбэрээр үүсч, бидний мэдрэлийн эсүүдэд туслахын оронд тэдгээрийг устгаж эхэлдэг. Энэхүү генетикийн мутаци нь мэдрэлийн эсүүдийг үхэлд хүргэдэг.

Мэдрэлийн эсүүдийн энэхүү алдагдал нь голчлон хөдөлгөөнийг хянадаг тархины "Суурийн зангилаа" гэж нэрлэгддэг хэсэгт болон бидний сэтгэхүй, шийдвэр гаргах, ой санамжийг хянадаг "Тархины бор гадаргын" хэсэгт тохиолддог.

Энэ удамшлын өвчин үү?

Тийм ээ, Хантингтоны өвчнийг үүсгэдэг генетикийн мутаци нь удамшлын шинжтэй байж болно. Хэрэв таны биологийн эцэг эхийн аль нэг нь генетикийн мутацитай бол та ч бас үүнийг удамшуулах магадлалтай. Үүнийг аутосомын давамгайлсан удамшлын хэв маяг гэж нэрлэдэг. Энэ тохиолдолд эцэг эхийн аль нэг нь уг өвчинтэй бол хүүхэд уг өвчин тусах магадлал 50% байдаг. Гэсэн хэдий ч гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчнөөр өвчилж байгаагүй байсан ч гэсэн шинэ генийн мутациар дамжуулан хэн нэгэн уг өвчнийг хөгжүүлэх нь маш ховор байдаг.

Энэ өвчин үүсэх эрсдэл хэнд өндөр байдаг вэ?

Хэдийгээр хэн ч Хантингтоны өвчин тусах боломжтой ч гэсэн танай биологийн гэр бүлийн хэн нэгэн уг өвчинтэй бол та хамгийн өндөр эрсдэлтэй. Өмнө дурдсанчлан, хэрэв таны эцэг эхийн аль нэг нь Хантингтоны өвчинтэй бол танд ч бас тусах магадлал 50% байна.

Хантингтоны өвчний болзошгүй хүндрэлүүд юу вэ?

Хантингтоны өвчин бол даамжирдаг өвчин бөгөөд шинж тэмдгүүд цаг хугацааны явцад аажмаар мууддаг гэсэн үг юм . Дараах хүндрэлүүд үүсч болно.

• Дементиа : Энэ нь тархины үйл ажиллагаа буурах, ой санамж муудах, зан чанарын томоохон өөрчлөлтийг хэлнэ.
• Хяналтгүй хөдөлгөөн эсвэл уналтаас үүдэлтэй бие махбодийн гэмтэл .
• Хоол хүнс залгихад хүндрэлтэй байх нь зөв идэж, ууж чадахгүй болоход хүргэдэг бөгөөд энэ нь хоол тэжээлийн дутагдалд хүргэдэг .
• Тусламжгүйгээр алхаж чадахгүй болох.
• Байнга халдвар авах, ялангуяа уушгины хатгалгаа зэрэг уушгины халдвар.

Бага насандаа Хантингтоны өвчин туссан хүүхдүүдэд таталт өгөх тохиолдол гардаг.

Энэ өвчнийг хэрхэн зөв оношлох вэ? (Оношлогоо)

Эмч, ялангуяа мэдрэлийн эмч танд Хантингтоны өвчин байгаа эсэхийг баттай хэлж чадна. Тэрээр таныг шалгаж, чичрэх, чичрэх, тэнцвэр, рефлекс, зохицуулалтын шинж тэмдгийг хайж олох болно. Тэд мөн танай гэр бүлийн хэн нэгэнд энэ өвчин байгаа эсэхийг асууна. Ихэнх тохиолдолд оношийг баталгаажуулахын тулд генетикийн шинжилгээ шаардлагатай байдаг.

Үүнтэй төстэй шинж тэмдэг үүсгэдэг бусад өвчнийг үгүйсгэх, Хантингтоны өвчний оношийг баталгаажуулахын тулд дараах шинжилгээг хийдэг.

• Цусны шинжилгээ .
• Генетикийн шинжилгээ.
• Тархины дүрслэлийн шинжилгээ: Жишээлбэл, `( MRI – Соронзон резонансын дүрслэл)` болон `(КТ скан (компьютер томографийн скан).

Генетикийн шинжилгээ гэж юу вэ? Үүнийг хэрхэн илрүүлдэг вэ?

Генетикийн шинжилгээ гэдэг нь таны ДНХ-ийн өөрчлөлтийг илрүүлдэг цусны шинжилгээ юм. Таны эмч танаас цусны дээж авч, ДНХ-г шалгахын тулд лабораторид илгээнэ. Энэхүү шинжилгээ нь дээр дурдсан HTT генийн мутацитай эсэхийг танд баттай хэлж чадна. Генетикийн зөвлөх (генетикийн шинжилгээнд мэргэшсэн хүн) танд үйл явц болон үр дүнг тайлбарлах болно.

Таны эмч гэр бүлийн бусад гишүүдэд энэхүү генетикийн шинжилгээ хийлгэхийг зөвлөж магадгүй. Энэ нь тэдний өвчин тусах эсвэл ирээдүйд уг өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлийг үнэлэхэд тусална.

Шинж тэмдэг илрэхээс өмнө энэ өвчинтэй эсэхийг мэдэх боломжтой юу?

Тийм ээ, та чадна. Хэрэв таны эцэг эх эсвэл ах эгч дүүсийн аль нэг нь Хантингтоны өвчинтэй бол та ч бас энэ өвчин тусах эрсдэл өндөр байна. Урьдчилан таамаглах генетикийн шинжилгээ нь шинж тэмдэг илрэхээс өмнө Хантингтоны өвчнийг үүсгэдэг генийн мутацитай эсэхийг танд хэлж чадна .

Хүмүүс энэ мэдээлэлд өөр өөрөөр ханддаг. Танд энэ ген байгаа гэдгийг мэдэх нь гэр бүлээ төлөвлөж, санхүүгийн шийдвэр гаргахад тусална. Гэсэн хэдий ч энэ нь сэтгэл санааны хувьд хэцүү байж болно, ялангуяа өвчнийг урьдчилан сэргийлэх боломжгүй тул. Тиймээс шинж тэмдэг илрэхээс өмнө шинжилгээ өгөх нь танд хамгийн тохиромжтой эсэхийг генетикийн зөвлөхтэйгээ ярилцах нь чухал юм.

Хантингтоны өвчнийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

Хантингтоны өвчний эмчилгээний гол зорилго нь таныг аль болох тав тухтай байлгах явдал юм. Өвчнийг зогсоох, шинж тэмдгийн эхлэлийг хойшлуулах эсвэл урьдчилан сэргийлэх ямар ч эмчилгээ одоогоор байхгүй байна. Өвчин нь таны бие бялдар, сэтгэцийн болон сэтгэл санааны эрүүл мэндэд нөлөөлдөг тул танд янз бүрийн эмчилгээ шаардлагатай байж магадгүй юм. Үүнд:

• Физик эмчилгээ эсвэл хөдөлмөрийн эмчилгээ.
• Яриа эмчилгээ.
• Зөвлөгөө өгөх.
• Эмийн эмүүд.

Шинж тэмдгийг хянахын тулд ямар эм өгөх вэ?

Таны эмч таны шинж тэмдгээс хамааран өөр өөр эмийг зааж өгч болно.

Хорея (жикинг)-ийг хянахын тулд түгээмэл хэрэглэдэг эмүүд нь:

• `Тетрабеназин`
• `Дейтетрабеназин`
• `Галоперидол`

Сэтгэл хөдлөлийн шинж тэмдгүүдийг (сэтгэл санааны хэлбэлзэл, сэтгэл гутрал гэх мэт) хянахын тулд эмч тань дараах эмүүдийг бичиж өгч болно:

• Антидепрессантууд: Жишээлбэл, Флуоксетин ба Сертралин.
• Сэтгэцийн эсрэг эмүүд: Жишээлбэл, Рисперидон ба Оланзапин.
• Сэтгэл санааг тогтворжуулах эмүүд: Жишээлбэл, лити.

Чухал: Эдгээр бүх эмүүд зарим гаж нөлөө үзүүлдэг. Жишээлбэл, та физик эмчилгээний дараа булчин өвдөх, эсвэл хореягийн эмнээс болж ядрах эсвэл цусны даралт буурах зэрэг шинж тэмдэг илэрч болно. Эмчилгээ эхлэхийн өмнө эмч танд энэ бүхнийг тайлбарлаж өгөх тул та мэдээлэлтэй шийдвэр гаргах боломжтой.

Танд туслах эмнэлгийн баг хэн бэ?

Энэ өвчнийг эмчлэхэд туслах эмнэлгийн багт дараахь мэргэжилтнүүд багтаж болно.

• Тархи, мэдрэлийн чиглэлээр мэргэшсэн эмч (мэдрэлийн эмч).
• Сэтгэцийн эмч.
• Генетикийн зөвлөх.
• Физик эмчилгээний эмч.
• Хөдөлмөр засалч.
• Хэл ярианы эмчилгээний эмч.

Энэ өвчний хөгжил үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх арга бий юу?

Хантингтоны өвчин тусах эрсдэлийг урьдчилан сэргийлэх эсвэл бууруулах арга одоогоор байхгүй байна. Гэсэн хэдий ч хэрэв та гэр бүл зохиохоор төлөвлөж байгаа бол генетикийн зөвлөхтэй ярилцаж, генетикийн шинжилгээний талаар мэдэж аваарай. Энэ нь танд генетикийн өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлийг ойлгоход тусална. Ирээдүйн хүүхдүүд Хантингтоны өвчнийг өвлөхөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд генетикийн шинжилгээтэй хамт IVF (In vitro үр тогтворжуулалт)-ийг ашиглах боломжтой болсон.

Хантингтоны өвчин цаг хугацааны явцад хэрхэн мууддаг вэ? (Өвчний үе шатууд)

Хантингтоны өвчин бол цаг хугацааны явцад аажмаар мууддаг өвчин юм. Энэ нь хүн бүрт харилцан адилгүй байж болох ч ихэвчлэн дараах үе шатуудаар дамждаг.

• Эрт үе шат: Шинж тэмдгүүд хөнгөн байдаг. Та бага зэрэг тайван бус, болхи мэдрэмжтэй байж, нарийн төвөгтэй зүйл бодоход бэрхшээлтэй байж, жижиг, хяналтгүй хөдөлгөөнтэй байж болно. Гэхдээ та ихэвчлэн өдөр тутмын үйл ажиллагаагаа хийж чадна.
• Дунд шат:Бие махбодийн болон сэтгэцийн өөрчлөлтүүд нь ажиллах, машин жолоодох, гэрийн ажил хийхэд маш хэцүү болгодог. Залгихад хэцүү байж болох тул ярих, идэх нь бэрхшээлтэй байж болох ч боломжгүй зүйл биш юм. Тэнцвэр алдагдахаас болж унах эрсдэл өндөр байдаг. Усанд орох, хувцаслах зэрэг хувийн ажлуудыг хийж болно.
• Төгсгөлийн үе шат: Өдөр тутмын ажлуудыг бие даан гүйцэтгэх нь маш хэцүү байдаг. Олон хүн тусламжгүйгээр орноосоо ч босож чадахгүй байдаг. Энэ үе шатанд тэдэнд хооллох, усанд орох, эрүүл мэндээ хамгаалахын тулд 24 цагийн асаргаа сувилгаа шаардлагатай байдаг.

Үүнийг бүрэн эмчлэх арга байгаа юу?

Хантингтоны өвчнийг эмчлэх арга одоогоор байхгүй байна. Гэсэн хэдий ч өвчний талаар илүү ихийг мэдэж, шинэ эмчилгээ хэрхэн тусалж болохыг харахын тулд эмнэлзүйн туршилтууд ( хүн дээр хийсэн туршилт) үргэлжилж байна.

Энэ өвчнөөр та ихэвчлэн хэр удаан амьдарч чадах вэ?

Хантингтоны өвчин оношлогдсоны дараа дундаж наслалт 10-30 жил байдаг .

Хантингтоны өвчин үхлийн аюултай юу?

Хантингтоны өвчин шууд үхлийн аюултай биш юм. Гэсэн хэдий ч цаг хугацаа өнгөрөх тусам өвчин нь өдөр тутмын үйл ажиллагааг хийхэд хүндрэл учруулж болзошгүй юм. Энэ нь хэр хурдан дордох нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Гэсэн хэдий ч уушгины хатгалгаа, уналтаас үүдэлтэй гэмтэл зэрэг өвчний хүндрэлүүд нь үхэлд хүргэж болзошгүй юм.

Энэ өвчнөөр би хэрхэн сайн амьдрах вэ? (Өөрийгөө арчлах)

Хантингтоны өвчин хүндэрсэн ч гэсэн амьдралын хамгийн сайн чанарыг хадгалахын тулд та дараах зүйлсийг хийж болно. Дараах зөвлөмжийг энд оруулав.

• Тогтмол дасгал хийх: Судалгаагаар дасгал хөдөлгөөн нь таныг ерөнхийдөө илүү сайхан мэдрэмж төрүүлдэг болохыг харуулсан.
• Эрүүл хооллолт: Эмч таны хоолны дэглэмд зарим өөрчлөлт оруулахыг зөвлөж магадгүй. Хяналтгүй хөдөлгөөн өдөрт 5000 хүртэлх калори шатааж болно. Тиймээс тэнцвэртэй хооллолт чухал юм.
• Хангалттай ус уу: Хоол хүнс залгихад хүндрэлтэй үед шингэн алдалт үүсэх эрсдэлтэй. Тиймээс эмч нар шингэнээ нөхөхийг зөвлөж байна.
• Дэмжлэг үзүүлэх бүлэг олох: Тантай адил бусад хүмүүстэй холбогдож болох олон нийтийн нөөцийн талаар эмчээсээ асуугаарай.
• Асрамжийн үйлчилгээг судлаарай: Зарим үед танд гэрийн асрамжийн үйлчилгээ эсвэл асрамжийн газрын асрамжийн үйлчилгээ хэрэгтэй болж магадгүй. Үүнийг урьдчилан мэдэж аваарай.
• Итгэмжлэгдсэн зөвлөх томил: Өвчин хүндрэхийн хэрээр та санхүүгийн болон шийдвэр гаргах үүргээ өөр хүнд шилжүүлэх шаардлагатай болж магадгүй юм. Энэ бол гаргахад хэцүү боловч чухал шийдвэр юм. Шинж тэмдгүүд тань шийдвэр гаргахад хэцүү болгохоос өмнө хүлээлтээ цэгцэл.

Хантингтоны өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй ч та үүнийг төлөвлөж болно гэдгийг санаарай. Шинж тэмдгүүд улам дордоход хэдэн жил шаардагдаж магадгүй. Энэ хугацаанд та итгэмжлэгдсэн эмч нарыг олж, ирээдүйд шаардлагатай дэмжлэгийг авах цаг гарна. Хэрэв та эсвэл танай гэр бүлийн хэн нэгэн Хантингтоны өвчтэй бол мэдэх шаардлагатай зүйлсийнхээ талаар генетикийн зөвлөхтэй ярилцаарай.

Эмчээсээ ямар асуулт асуух ёстой вэ?

Та эмчээс дараах асуултуудыг асууж болно:

• Цаашид миний биеийн байдал ямар байх вэ? (Таамаглал)
• Та ямар эмчилгээ санал болгож байна вэ?
• Эмчилгээний болзошгүй гаж нөлөө юу вэ?
• Хүндрэлээс хэрхэн зайлсхийх вэ?
• Хантингтоны өвчний эцсийн шатанд хэрхэн бэлдэх ёстой вэ?
• Та манай гэр бүлийн бусад гишүүдэд генетикийн шинжилгээ хийлгэхийг зөвлөх үү?

Хантингтоны өвчин нь цаг хугацааны явцад өөрийгөө арчлахад хэцүү болгодог. Та эсвэл таны хайртай хүн уг өвчинтэй болохыг мэдэх нь хэцүү байж болно. Гэсэн хэдий ч шинж тэмдгүүд илрэхэд олон жил шаардагдаж болох тул та бүрэн цагийн асаргаа, дэмжлэгт бэлтгэх цагтай. Та эрүүл мэндийнхээ талаар урт хугацааны чухал шийдвэр гаргах шаардлагатай байж болох ч ирээдүйд тань нөлөөлөх эдгээр шийдвэрийг яаруу гаргах ёсгүй.

Энэ өвчин ирээдүйд танд хэрхэн нөлөөлөхийг ойлгосон үед найдвараа алдах нь амархан байж болно. Гэхдээ та ганцаараа биш. Олон хүн сэтгэцийн эрүүл мэндийн зөвлөхтэй ярилцах эсвэл дэмжлэг үзүүлэх бүлэгт элсэх нь тайвшралыг олдог. Мөн амьдралын чанарыг сайжруулахад туслах эмчилгээний сонголтуудын талаар судалгаа хийсээр байна.

Гэртээ авч явах мессеж:

За, бидний ярилцсан зүйлээс харахад та дараах хэдэн зүйлийг санаж байх хэрэгтэй .

• Хантингтоны өвчин бол тархины эсийг гэмтээдэг удамшлын өвчин юм.
• Энэ нь хяналтгүй хөдөлгөөн (хорея) болон сэтгэцийн өөрчлөлтийг үүсгэдэг.
• Үүнийг бүрэн эмчлэх арга байхгүй ч шинж тэмдгийг хянах, тав тухыг нэмэгдүүлэх эмчилгээ байдаг.
• Хэрэв та эсвэл танай гэр бүлийн хэн нэгэн энэ өвчнөөр өвчилсөн гэж сэжиглэж байгаа бол эмчийн зөвлөгөө, генетикийн зөвлөгөө авах нь маш чухал юм.
• Энэ өвчинтэй амьдрах нь хэцүү байж болох ч зөв төлөвлөлт, дэмжлэг, мэдлэгтэй бол та илүү хүчтэй даван туулж чадна. Шинэ эмчилгээний судалгаа үргэлжилж байгаа тул итгэл найдвараа хадгалаарай.

Хэрэв та энэ талаар илүү ихийг мэдэхийг хүсвэл эмчээс асуухаас бүү ай. Эрүүл байгаарай!