Дэлхий ертөнцийг зөвхөн хар, цагаан, саарал өнгөөр, ямар ч өнгөгүйгээр харах ямар байх бол гэж та бодож үзсэн үү? Зарим хүмүүсийн хувьд энэ бол тэдний өдөр тутмын бодит байдал юм. Өнөөдөр бид Ахроматопси гэгддэг ховор боловч мэдэгдэхүйц харааны өвчний талаар ярилцаж байна. Санаа зовох хэрэггүй; үүнийг хамтдаа задлан шинжилье.
Ахроматопси гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, Ахроматопси нь төрөлхийн, удамшлын харааны бэрхшээл юм. Энэ нь голчлон өнгө ялгах чадварт нөлөөлдөг. Энэ өвчин хөдөлгөөнгүй байдаг, өөрөөр хэлбэл цаг хугацааны явцад ерөнхийдөө мууддаггүй. Нэг талаараа энэ нь нэлээд тайвшруулах зүйл биш гэж үү?
Бидний байнга санамсаргүй байдлаар хүлээн авдаг тод цэцэгс, гүн цэнхэр тэнгэр, солонгын долоон өнгийг мэдрэх боломжгүй байгаагаар төсөөлөөд үз дээ. Энэ нь хүний өдөр тутмын амьдралд хэрхэн нөлөөлж байгааг харахад амархан.
Өөр өөр төрлүүд байдаг уу?
Тийм ээ, Ахроматопсийн хоёр үндсэн хэлбэр байдаг:
- Бүрэн Ахроматопси: Таны хараа хар, цагаан, саарал өнгийн сүүдэрээр хязгаарлагддаг бөгөөд энэ нь ертөнцийг хуучны хар цагаан киногоор харахтай адил юм.
- Бүрэн бус Ахроматопси: Энд та ямар нэгэн өнгийг мэдэрч болох ч энэ нь маш бүдэг, бүдэг эсвэл ханаагүй мэт харагдаж байна - өнгийг нь бууруулсан зураг шиг. Өөр өөр өнгийг ялгахад нэлээд хэцүү хэвээр байна.
Ахроматопси ба өнгөний харалган байдлын хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?
Олон хүн энэ хоёр ойлголтыг андуурдаг ч анагаах ухаанд мэдэгдэхүйц ялгаа байдаг.
Өнгөний харалган байдал нь ихэвчлэн маш сайн харааны хурц чадвартай хүмүүсийг хэлдэг; тэд объектуудыг тодорхой хардаг боловч улаан, ногоон гэх мэт тодорхой өнгийг ялгахад бэрхшээлтэй байдаг.
Гэсэн хэдий ч Ахроматопси нь илүү төвөгтэй байдаг. Өнгөний хараа муудахаас гадна өвчтэй хүмүүсийн харааны мэдрэмж буурдаг бөгөөд энэ нь тэдний хараа бүрэлзэх магадлалтай гэсэн үг юм. Цаашилбал, нистагмус гэгддэг нүдний хурдан хөдөлгөөн үүсч болзошгүй бөгөөд энэ нь өдөр тутмын үйл ажиллагааг нэлээд хүндрүүлдэг.
Товчхондоо: хэрэв өнгөний харалган байдал нь өнгөний шүүлтүүрийн алдаатай адил бол Ахроматопси нь бүхэл бүтэн камерын системд хэд хэдэн үндсэн асуудалтай адил юм.
Энэ өвчин надад тохиолдох магадлал хэд вэ?
Ахроматопси нь таны генээр дамжин удамшдаг. Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн - ээж эсвэл аавын чинь талд - энэ өвчтэй бол та энэ шинж тэмдгийг тээгч байх магадлалтай. Тодруулбал, хэрэв эцэг эх хоёулаа генетикийн мутацитай бол хүүхэд бүр энэ өвчтэй төрөх магадлал 4-өөс 1 (25%) байдаг. Бүх хүүхэд өвчилдөггүй ч генетикийн эрсдэл байдаг.
Ахроматопси юунаас үүсдэг вэ?
Дээр дурдсанчлан энэ бол удамшлын эмгэг юм. Таны нүдний ар талд камерын хальстай маш төстэй үйл ажиллагаа явуулдаг торлог бүрхэвч байрладаг. Торлог бүрхэвч нь харааны мэдээллийг тархинд дамжуулдаг фоторецептор гэж нэрлэгддэг гэрэлд мэдрэмтгий тусгай эсүүдийг агуулдаг.
Фоторецепторын хоёр үндсэн төрөл байдаг:
- Конус: Эдгээр нь таны "өнгөний мэргэжилтнүүд" юм. Тэд танд өнгийг харахад тусалж, тод, өдрийн гэрэлд хурц хараа өгөх болно.
- Саваа: Эдгээр нь таны "шөнийн харуул" болж, гэрэл багатай орчинд харахад тусалдаг боловч өнгийг ялгаж чаддаггүй.
Ахроматопси өвчтэй хүмүүст боргоцой нь зөв ажилладаггүй.
- Бүрэн Ахроматопсийн үед хараа нь бүхэлдээ саваанаас хамаардаг тул өнгө байхгүй байдаг.
- Бүрэн бус Ахроматопсийн үед конусууд нь саваатай хамт зарим үлдэгдэл функцийг хадгалдаг бөгөөд энэ нь өнгөний бүдэг, бүдэг мэдрэмжийг төрүүлдэг.
Шинжлэх ухаан нь конусын үйл ажиллагаанд саад учруулдаг хэд хэдэн генетикийн мутацийг тодорхойлсон.
Ахроматопсийн шинж тэмдгүүд юу вэ?
Шинж тэмдгүүд нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг боловч ихэвчлэн дараахь зүйлийг агуулдаг.
- Скотома: Харааны талбай дахь хар толбо эсвэл сохор толбо.
- Хараа бүрэлзэх: Астигматизмтай хавсарч тохиолддог.
- Өнгөний харалган байдал: Өнгийг харах эсвэл ялгах чадваргүй байдал.
- Хэт их алсын хараатай.
- Фотофоби: Хурц нарны гэрэл эсвэл хиймэл гэрэлд хэт мэдрэг байдал.
- Миопи: Ойрын хараа муудах.
- Муу эсвэл сул хараа: Нарийн ширийн зүйлийг харахад бэрхшээлтэй.
- Нистагмус: Нүдний дур мэдэн, хурдан, давтагдах хөдөлгөөн.
Хүүхдэд шинж тэмдэг хэзээ ихэвчлэн илэрдэг вэ?
Ихэвчлэн гэрэлд хэт мэдрэг байдал (фотофоби) нь амьдралын эхний хэдэн сарын дотор илэрдэг. Хүүхэд тод гэрэлд нүдээ онийлгох, уйлах эсвэл ярвайх тохиолдол гардаг. Төрөх үед харааны бусад асуудлууд байдаг ч эцэг эхчүүд хүүхэд өсч томрох тусам үүнийг анзаардаг, учир нь бага насны хүүхэд өнгө харж чадахгүй гэдгээ тайлбарлах үгсийн сангүй байж магадгүй юм.
Ахроматопси хэрхэн оношлогддог вэ?
Оношилгоог нүдний эмч хийдэг. Та эсвэл таны хүүхэд эмнэлэгт хандах үед эмч гэр бүлийн түүхийг нарийвчлан судалж, шинж тэмдгийг нь хянаж эхэлнэ.
Торлог бүрхэвчийн үзлэгийн үеэр нүдний ар тал хэвийн харагдаж болох тул эмч тань оношийг баталгаажуулахын тулд тусгай шинжилгээ хийхийг зөвлөж магадгүй юм. Үүнд:
- Өнгөний харааны тест: Энэ нь таны өөр өөр өнгийг ялгах чадварыг хэмждэг.
- Нүдний ёроолын автофлуоресценц: Нүдний ар талын торлог бүрхэвчийн эдийг шалгахын тулд тусгай цэнхэр гэрэл ашигладаг.
- Нүдний электрофизиологи: Энэ нь таны нүд болон түүнтэй холбоотой мэдрэлүүд гэрэлд хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлж байгааг үнэлдэг.
- Үүний гол хэсэг нь электроретинографи (ERG) юм. Энэ нь конус болон саваа эсүүдийн гэрэлд үзүүлэх цахилгаан хариу үйлдлийг хэмжиж, таны конус эсүүд хэр сайн ажиллаж байгааг нарийн үнэлэхэд тусалдаг.
- Оптик когерент томографи (OCT): Энэ нь торлог бүрхэвчийн хөндлөн огтлолын зургийг өгдөг бөгөөд нарийвчилсан шинжилгээ хийхэд зориулсан сканнердахтай маш төстэй үүрэг гүйцэтгэдэг.
- Харааны талбайн шинжилгээ: Энэ нь танд ямар нэгэн сохор цэг байгаа эсэхийг тодорхойлж, хэрэв байгаа бол тэдгээрийн хэмжээ болон таны хараанд үзүүлэх нөлөөллийг тодорхойлно.
Эдгээр шинжилгээнүүд нь нарийн төвөгтэй сонсогдож болох ч сэтгэлээр унах хэрэггүй. Манай эмнэлгийн баг таны оношийг үнэн зөв баталгаажуулж, танд хамгийн сайн эмчилгээний төлөвлөгөөг гаргахын тулд эдгээр үнэлгээг ашигладаг.
Ахроматопсийн эмчилгээ байдаг уу?
Шууд байх нь чухал: Ахроматопси өвчнийг эмчлэх арга одоогоор байхгүй байна. Энэ өвчнийг арилгах эм, мэс засал байхгүй байна.
Гэсэн хэдий ч энэ нь та сэтгэл хангалуун, өндөр чанартай амьдралаар амьдарч чадахгүй гэсэн үг биш юм. Огт үгүй!
Энэ өвчтэй байсан ч та хараагаа дээд зэргээр нэмэгдүүлэх, нийгмийн дэмжлэгийг ашиглах, шинж тэмдгүүдээ үр дүнтэй удирдах замаар бие даасан амьдралаар амьдрах боломжтой. Хамгийн чухал алхам бол өөрийн нөхцөл байдлыг ойлгож, амьдралын хэв маягаа хэрэгцээндээ нийцүүлэн өөрчлөх явдал юм.
Эмчилгээ нь голчлон шинж тэмдгийг хянах, өдөр тутмын тав тух, үйл ажиллагааны чадварыг сайжруулахад чиглэгддэг.
Тусгай нүдний шил
Нийтлэг менежментийн стратеги бол бараан өнгийн линз ашиглах явдал юм.Эдгээр линз нь хурц эсвэл эвгүй гэрлийн долгионы уртыг шүүдэг бөгөөд энэ нь фотофоби (гэрэл мэдрэг чанар)-ын шинж тэмдгийг бууруулахад ихээхэн тусалдаг. Зарим хүрээ нь хамгийн их хамгаалалт өгөхийн тулд хажуу тийшээ сунах зориулалттай бөгөөд зарим нь хамгаалалттай байж болно. Нарны шил шиг харагдаж болох ч таны хэрэгцээнд тохирсон тусгай эмнэлгийн хэрэгсэл юм.
Хараа муутай эмчилгээ
Энэ бол таны эмчилгээний чухал бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Хараа муутай хүмүүст зориулсан эмчилгээ нь өдөр тутмын үйл ажиллагааг хэрхэн аюулгүй, хялбархан удирдахыг танд заадаг. Жишээ нь:
- Ном, баримт бичиг болон бусад материалыг хялбархан уншихын тулд цахим томруулдаг төхөөрөмж ашиглах.
- Танил бус орчинд аюулгүй явахдаа урт цагаан таяг ашиглан хэрхэн явахыг сурах.
- Эргэн тойрондоо унах болзошгүй аюулыг тодорхойлж, түүнээс зайлсхийх стратеги боловсруулах.
- Хэрэв та жолоо барьж чадахгүй бол нийтийн тээвэрт дасан зохицох.
- Өндөр тодосгогчтой материал ашиглах; жишээлбэл, цагаан цаасан дээр хар текст ашиглах нь уншихад мэдэгдэхүйц хялбар болгодог.
Энэхүү сургалтын тусламжтайгаар та өдөр тутмын амьдралдаа өндөр түвшний бие даасан байдлыг хадгалж чадна.
Ахроматопси өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?
Энэ нь удамшлын өвчин тул урьдчилан сэргийлэх боломжгүй. Таны хооллолт эсвэл амьдралын хэв маягт энэ өвчнийг урьдчилан сэргийлэх ямар ч зүйл байхгүй.
Гэсэн хэдий ч, хэрэв энэ өвчин танай гэр бүлд тохиолдож, та генийг хүүхдүүддээ дамжуулахаас санаа зовж байгаа бол генетикийн шинжилгээ хийлгэхийг авч үзэж болно. Үр дүн нь таны хүүхдүүд энэ өвчнийг өвлөх магадлалыг ойлгоход туслах бөгөөд энэ нь танай гэр бүл төлөвлөлтөд чухал хүчин зүйл болж чадна.
Ахроматопси өвчтэй хүний хувьд ямар хэтийн төлөв байдаг вэ?
Хэдийгээр энэ нь аймшигтай санагдаж болох ч Ахроматопси өвчтэй хүмүүсийн таамаглал эерэг байна.
- Хүүхдүүд: Эдгээр хүүхдүүд ердийн сургуульд сурч болно. Ахроматопси нь суралцах чадварт нөлөөлдөггүй. Гэсэн хэдий ч хараатай холбоотой бэрхшээлийг даван туулахад тэдэнд дэмжлэг хэрэгтэй байж магадгүй (жишээлбэл, том үсгээр бичсэн текст ашиглах эсвэл ангийн гэрэлтүүлгийг тохируулах). Багш, эцэг эх нь сайн мэдээлэлтэй байгаа цагт хүүхэд сайн боловсрол эзэмшихэд ямар ч саад бэрхшээл байхгүй.
- Насанд хүрэгчид: Ахроматопси өвчтэй насанд хүрэгчид ихэвчлэн бие даан амьдардаг. Та хүрээлэн буй орчин болон өдөр тутмын ажлуудаа дасан зохицохын тулд байнгын дэмжлэг авах шаардлагатай байж болох ч та карьераа хөөх, нийгэмд идэвхтэй оролцох бүрэн чадвартай.
Хамгийн чухал хүчин зүйл бол танд амжилтанд хүрэхэд шаардлагатай дэмжлэг, ойлголт, нөөц бололцоог хангах явдал юм.
Ахроматопситай амьдрах нь: Чухал зөвлөмжүүд
Аюулгүй байдал, тав тух, бие даасан байдлаа дээд зэргээр хангахад туслах хэд хэдэн зуршил, өөрчлөлтүүд байдаг.
Гэрийн орчиндоо тохируулга хийх:
- Тавилгын зохион байгуулалт: Санамсаргүй осолдох, унахаас сэргийлж амьдрах орон зайгаа эмх замбараагүй байлга.
- Зузаан хөшиг: Гэрт тань орж буй байгалийн гэрлийн хэмжээг хянахын тулд цонхон дээрээ зузаан хөшиг ашиглаарай, учир нь тод гэрэл нь эвгүй байдалд хүргэж болзошгүй.
- Гялбааг багасгах: Гялбааг багасгахын тулд ханан дээр царцсан өнгөлгөөтэй будаг хэрэглээрэй.
- Зохион байгуулалт: Шаардлагатай зүйлсийг тодорхой, хүртээмжтэй газар хадгалж, том, тод шошго ашиглана уу.
Өдөр тутмын үйл ажиллагаанууд:
- Хурц гэрлээс зайлсхий: Нарны оргил үед гадаа хийх үйл ажиллагааг хязгаарлахыг хичээгээрэй. Хэрэв та гадуур гарах шаардлагатай бол үргэлж тусгай нүдний шил , малгай зүүгээрэй.
- Дэлгэц уншигчид:Хэрэв компьютер эсвэл утсан дээрх дэлгэцийг унших нь гэрэлтэлтээс болж эвгүй байдалд оруулдаг бол контентыг чангаар уншдаг дэлгэц уншигч програм хангамж ашиглах талаар бодож үзээрэй.
- Туслах технологи: Объектуудын өнгийг таньж чаддаг гар сканнер нь таны өдөр тутмын амьдралд маш их хэрэгтэй байж болно.
- Хажуугийн малгай өмсөх: Гадаа байх үедээ, ялангуяа нарны гэрэлд нүдээ шууд, хурц гэрлээс хамгаалахын тулд хажуугийн малгай өмсөх хэрэгтэй.
Эцсийн анхаарах зүйлс
Ахроматопси нь өнгөний мэдрэмж болон ерөнхий харааны чанарт нөлөөлдөг ховор тохиолддог, удамшлын өвчин юм. Шинж тэмдгүүд нь заримдаа хүндрэлтэй байж болох ч энэ нь таны боломжийг хязгаарлах албагүй.
Зөв ойлголт, тусгай нүдний шил зүүх, хараа муутай хүмүүст зориулсан сургалт , хайртай хүмүүсийнхээ дэмжлэгтэйгээр та бие даасан, утга учиртай амьдралаар амьдрах боломжтой гэдгийг санаарай.
Хэрэв та эсвэл таны таньдаг хэн нэгэн эдгээр шинж тэмдгийг мэдэрч байвал нүдний эмчид мэргэжлийн зөвлөгөө авах нь хамгийн зөв арга юм. Санаа зовох эсвэл ичих ямар ч шалтгаан байхгүй. Эдгээр эмгэгийг эрт илрүүлэх тусам та Нироги Ланкаас шаардлагатай тусламж, дэмжлэгийг хурдан авах боломжтой болно.
Ахроматопси, Өнгөний хараа, Харааны бэрхшээл, Генетикийн эмгэг, Торлог бүрхэвч, Конус эс, Саваа эс
