Хүүхдийн чинь тархи "гөлгөр" үү? Лиссенцефалийн талаар ярилцъя!

Та хүүхэд "гөлгөр тархитай" төрсөн гэж сонсож байсан уу? Эдгээр үгсийг сонсоод та бага зэрэг айсан байх. Өнөөдөр "Лиссенцефали" гэж нэрлэгддэг энэ өвчин үнэндээ юу болох, яагаад тохиолддог, хүүхдэд хэрхэн нөлөөлдөг талаар энгийнээр ярилцъя. Хэдийгээр энэ нь жаахан төвөгтэй сэдэв боловч би үүнийг таны ойлгож чадах байдлаар тайлбарлах болно.

'Лиссенцефали' гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, 'Лиссенцефали' гэдэг нь 'гөлгөр тархи' гэсэн утгатай. Энэ бол маш ховор тохиолддог бөгөөд ноцтой тархины гажиг юм. Энэ нь хүүхэд хэвлийд байх үед үүсдэг.

Үүнийг бодоод үз дээ, бидний тархи хушга шиг, тийм үү? Энэ нь олон нугалаа (гири) болон ховилтой (сулчи) байдаг. Эдгээр нугалаа болон ховилууд нь маш чухал юм. Эдгээр нь тархины өөр өөр хэсгүүдийг тусгаарлаж, тархины гадаргуугийн талбайг нэмэгдүүлдэг бөгөөд энэ нь бидний оюун ухаан, сэтгэх чадварыг хөгжүүлэхэд тусалдаг.

Одоо, 'Лиссенцефали'-тай нярайд эдгээр 'гири' болон 'сулци' нь тархинд зөв хөгжөөгүй байдаг. Тэгвэл тархи маш гөлгөр харагддаг. Гөлгөр самбар шиг. Тийм ч учраас үүнийг "гөлгөр тархи" гэж нэрлэдэг.

Лиссенцефали олон хэлбэртэй байж болно. 20 гаруй үндсэн төрөл байдаг. Гэхдээ ихэнхдээ эдгээрийг хоёр үндсэн ангилалд хуваадаг:

• Сонгодог лиссенцефали (1-р төрөл)
• Чулуун чулуун лиссенцефали (2-р төрөл )

Хоёр бүлгийн шинж тэмдгүүд нь зарим талаараа төстэй боловч тэдгээрийг үүсгэдэг генетикийн мутаци нь өөр байж болно.

Заримдаа 'Лиссенцефали' дангаараа, өөрөөр хэлбэл бусад шинж тэмдэггүйгээр тохиолддог. Бид үүнийг 'тусгаарлагдсан лиссенцефали' гэж нэрлэдэг. Бусад тохиолдолд энэ нь 'Миллер-Дикерийн хам шинж' эсвэл 'Уокер-Варбургийн хам шинж' гэх мэт бусад нөхцөл байдал ('хам шинж')-тэй хамт тохиолдож болно.

Лиссенцефалитай хүүхдүүд ихэвчлэн хөгжлийн мэдэгдэхүйц саатал болон сэтгэцийн хомсдолтой байдаг. Гэсэн хэдий ч энэ нь өвчний хүнд байдлаас хамааран хүүхдээс хүүхдэд харилцан адилгүй байдаг.

Лиссенцефали хэнд тохиолддог вэ? Энэ нь хэр түгээмэл вэ?

Лиссенцефали нь хөгжиж буй урагт нөлөөлдөг. Энэ нь ихэвчлэн жирэмсний 12-24 долоо хоногийн хооронд хөгждөг. Энэ нь ихэвчлэн генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Гэсэн хэдий ч энэ нь генетикийн бус шалтгаанаас үүдэлтэй байж болно.

Энэ бол маш ховор тохиолддог өвчин юм . Судлаачдын үзэж байгаагаар 100,000 нярай тутмын зөвхөн нэг нь л Лиссенцефалитай төрдөг. Тиймээс үүнд санаа зовох хэрэггүй, гэхдээ үүнийг мэдэж байх нь зүйтэй.

"Лиссенцефали"-тай хүүхдэд ямар шинж тэмдэг илэрдэг вэ?

Лиссенцефалийн шинж тэмдгүүд нь маш олон янз байдаг. Энэ нь өвчний хүнд байдал болон бусад эмнэлгийн нөхцөл байдалтай холбоотой эсэхээс бүрэн хамаарна. Зарим хүүхдүүд хэвийн хөгжиж, зөвхөн бага зэргийн сурах бэрхшээлтэй байж болно. Бусад нь маш хүнд шинж тэмдэгтэй байж болно. Эдгээр шинж тэмдгүүдийн хүндийн зэрэг нь мөн маш их ялгаатай байдаг.

Тиймээс хүүхдийнхээ лиссенцефалийн төрлөөс хамааран юу хүлээж болох талаар эмчтэйгээ ярилцах нь маш чухал юм.

'Лиссенцефали'-ийн зарим шинж тэмдгүүд нь:

• Таталт: Лиссенцефалитай арван хүүхэд тутмын ес нь амьдралынхаа эхний жилд эпилепси үүсгэдэг. Энэ бол хамгийн түгээмэл шинж тэмдэг юм.
• Залгих болон хоол идэхэд хүндрэлтэй байх (дисфаги): Хүүхэд хоол хөхөх, залгихад хүндрэлтэй байж болно.
• Хөгжлийн саатал: Хүүхэд насандаа тохирсон хэмжээнд хөгжихгүй байж магадгүй. Инээмсэглэх, толгойгоо өргөх, өнхрөх, суух зэрэг үйлдлүүд хойшилж магадгүй.
• Сэтгэцийн хөгжлийн бэрхшээл ба суралцах ялгаа: Оюуны хөгжилд нөлөөлж болно.
• Булчингийн таталт: Булчингийн таталт болон таталт үүсч болно.
• Сэтгэл хөдлөлийн үйл ажиллагааны асуудлууд: Гар-нүдний зохицуулалт, алхах, юм барихад бэрхшээлтэй байж болно.
• Хөгжиж чадахгүй байх: Хүүхдийн бие бялдрын хөгжил маш удаан байж болно. Тэд жин нэмэхгүй, туранхай хэвээр байж магадгүй.
• Хэвийн хэмжээнээс жижиг толгой (микроцефали): Толгой нь насны хувьд хэвийн хэмжээнээс жижиг байж болно.
• Төрөлхийн мөчний ялгаа: Та гар, хуруу, хөлийн хурууны тодорхой ялгаатай төрж болно.

'Лиссенцефали' яагаад үүсдэг вэ? Шалтгаан нь юу вэ?

Лиссенцефали нь удамшлын болон удамшлын бус хүчин зүйлээс үүдэлтэй байж болно. Энэ нь ихэвчлэн умайд, жирэмсний 12-24 долоо хоногийн хооронд хөгждөг.

Энгийнээр хэлбэл эдгээр шалтгаанууд нь хүүхдийн тархины гаднах хэсэг (мэдрэлийн эсүүд)-ийн мэдрэлийн эсийн шилжилт хөдөлгөөний сулралаас үүдэлтэй байдаг. Үүнийг бодоод үз дээ, бидний тархины ухамсартай хөдөлгөөн, сэтгэхүйг хариуцдаг хэсгийг тархины бор гадар гэж нэрлэдэг. Энэ нь ихэвчлэн гүн нугалаа (гири) болон ховилтой (сулци) байдаг, тийм үү?

Хүүхдийн тархи эхийн хэвлийд хөгжихийн хэрээр шинэ эсүүд үүсч, дараа нь нарийн мэргэжлийн мэдрэлийн эсүүд болж, хүүхдийн тархины гадаргуу руу шилждэг. Үүнийг "мэдрэлийн шилжилт хөдөлгөөн" гэж нэрлэдэг. Ийм байдлаар хэд хэдэн давхар эсүүд үүсдэг. Эдгээр давхаргууд нь "гири" (нугалаа) үүсгэдэг.

Гэхдээ 'Лиссенцефали'-ийн хувьд эдгээр эсүүд очих ёстой газраа явдаггүй. Тэгвэл хүүхдийн 'тархины бор гадаргын' эсийн давхарга хангалттай үүсдэггүй. Үүнээс болж эдгээр 'гири' (нугалаа) байхгүй эсвэл хөгжөөгүй байдаг.

Генетикийн бус шалтгаанууд

Ховор тохиолддог ч генетикийн бус шалтгаанууд нь лиссенцефали үүсэхэд нөлөөлдөг.

• Жирэмсэн эх эсвэл төрөөгүй хүүхдийн вирусын халдвар: Зарим вирусын халдвар, ялангуяа жирэмсний эхний гурван сард (эхнээс арван хоёр дахь долоо хоног хүртэл) урагт нөлөөлж болно.
• Хүүхдийн тархинд хүчилтөрөгчөөр баяжуулсан цусны хангамж буурах (ишеми): Энэ эмгэг нь хүүхэд хэвлийд байх үед тархинд хүлээн авдаг хүчилтөрөгчийн хэмжээ буурвал үүсч болно.

Генетикийн шалтгаанууд

Лиссенцефали нь ихэвчлэн генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Генетикийн мутаци гэдэг нь бидний ДНХ-ийн дарааллын өөрчлөлт юм. Та мэдэж байгаачлан, бидний ДНХ-ийн дараалал нь бидний эсүүдэд ажлаа хийхэд шаардлагатай мэдээллийг өгдөг зүйл юм. Тиймээс хэрэв энэ ДНХ-ийн дарааллын нэг хэсэг нь дутуу эсвэл гэмтсэн бол генетикийн өвчний шинж тэмдэг илэрч болно.

Хүүхэд энэ генетикийн өөрчлөлтийг эцэг эхийн аль нэг эсвэл хоёуланг нь өвлөж авах боломжтой. Энэ нь генетикийн өөрчлөлт хэрхэн удамшиж байгаагаас хамаарна. Гэхдээ заримдаа эдгээр генетикийн өөрчлөлтүүд нь гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчнөөр өвчилж байгаагүй тохиолдолд "санамсаргүй" тохиолдож болно.

Эрдэмтэд лиссенцефали үүсгэдэг хэд хэдэн генийг тодорхойлсон. Тэдгээрийн зарим нь:

• `LIS1` (`PAFAH1B1`) ген: Энэ генийн өөрчлөлт (`мутаци`) эсвэл хэсэгчлэн алдагдах (`устгах`) нь `тусгаарлагдсан лиссенцефали` болон `Миллер-Дикерийн хам шинж`-тэй холбоотой байдаг.
• `DCX` ген: Энэ бол `X` хромосом дээрх ген юм. Таны мэдэж байгаагаар эрчүүд нэг `X` хромосом, нэг `Y` хромосомтой байдаг. Тиймээс эрэгтэй хүүхдүүд энэхүү генетикийн мутацийн улмаас `Лиссенцефали` үүсэх магадлал өндөр байдаг. Эмэгтэй хүүхдүүд ихэвчлэн хоёр `X` хромосомтой байдаг тул энэ өвчнөөр өвчилсөн ч шинж тэмдэг нь тийм ч хүнд байдаггүй.
• 'ARX' ​​ген: Энэ генд мутацитай нярайд бусад шинж тэмдгүүдийн хамт 'Лиссенцефали' илэрдэг. Жишээлбэл, тархины зарим хэсэг байхгүй ('корпус каллосумын агенез'), бэлэг эрхтний гажиг, хүнд хэлбэрийн эпилепси. 'ARX' ​​ген нь мөн 'X' хромосом дээр байдаг. Тиймээс эрэгтэй нярайд хамгийн их өртдөг.
• `RELN` ген: Энэ генийн мутаци нь `Лиссенцефали`-г багтаасан `Норман-Робертсын хам шинж` гэж нэрлэгддэг өвчнийг үүсгэдэг.

Лиссенцефали хэрхэн оношлогддог вэ?

Заримдаа гэр бүлийн хэн нэгэн өмнө нь энэ өвчнөөр өвдөж байсан эсвэл жирэмсний үед хэт авиан шинжилгээгээр санаа зовж байгаа бол эмч нар жирэмсний үед лиссенцефали үүссэн гэж сэжиглэж болно. Энэ тохиолдолд үүнийг жирэмсний үед амниоцентез, ургийн тархины соронзон резонансын дүрслэл (MRI) зэрэг тусгай шинжилгээгээр оношлох боломжтой.

Үгүй бол эмч нар хүүхэд төрсний дараа хүүхдийн биеийн үзлэг, толгойн "дүрслэлийн шинжилгээ"-ээр дамжуулан "Лиссенцефали"-г оношлодог.

Эдгээр дүрс оношилгооны шинжилгээгээр эмч нар хүүхдийн тархины гадаргуу дээрх 'sulci' (ховил) болон 'gyri' (нугалаа) байхгүй эсвэл багассан эсэхийг, мөн 'тархины бор гадаргын' (тархины бор гадаргын) зузаарсан эсэхийг харахыг хичээдэг.

'Лиссенцефали'-г оношлоход ямар шинжилгээ хийдэг вэ?

Хэрэв таны эмч таны гэр бүлийн түүх эсвэл жирэмсний үеийн хэт авиан шинжилгээний үр дүнд үндэслэн лиссенцефалитай гэж сэжиглэж байгаа бол жирэмсний үед хэд хэдэн тусгай шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно. Үүнд:

• Эсгүй ургийн ДНХ-ийн шинжилгээ: Энэ нь эхийн болон ургийн ДНХ-г эхийн цусны дээжээс салгах үйл явцыг хэлнэ. Дараа нь энэ ДНХ-г хромосомын асуудал үүсэх магадлал өндөр байгаа эсэхийг лабораторид шинжилнэ.
• Амниоцентез: Энэ нь ихэвчлэн жирэмсний хоёр эсвэл гурав дахь гурван сард хийгддэг шинжилгээ юм. Энэ шинжилгээнд эмч нимгэн зүү ашиглан хүүхдийн эргэн тойрон дахь амнион уутнаас бага хэмжээний амнион шингэнийг авдаг. Дараа нь энэ шингэний дээжийг лабораторид шинжилдэг. Амниоцентез нь лиссенцефали зэрэг өвчнийг үүсгэдэг генетикийн нөхцөл байдал болон мутацийг илрүүлж чаддаг.
• Хорионы хөвөнгийн дээж авах (ХӨӨ): Энэ шинжилгээнд эмч таны ихэсээс хорионы хөвөнгийн дээж авдаг. Энэ дээжийг умайн хүзүүгээр (умайн хүзүүний трансвервик) эсвэл хэвлийн ханаар (хэвлийн трансбревик) авч болно. Хорионы хөвөнгийн дээж нь ихэс дээрх хуруу шиг жижиг цухуйсан хэсгүүд юм. Эдгээр нь хүүхдийн өөрийн генетикийн материалыг агуулдаг. Энэхүү ХӨӨ шинжилгээгээр хүүхэд хромосомын өвчин эсвэл бусад генетикийн өвчинтэй эсэхийг олж мэдэх боломжтой.

Хүүхэд төрсний дараа лиссенцефалийг оношлохын тулд эмч нар иймэрхүү дүрслэлийн шинжилгээг ашигладаг:

• Толгойн хэт авиан шинжилгээ: Хэт авиан шинжилгээ нь тархи гэх мэт дотоод эрхтний бодит цагийн зураг эсвэл видеог бүтээхийн тулд өндөр давтамжийн дууны долгионыг ашигладаг инвазив бус дүрслэлийн шинжилгээ юм.
• Толгойн компьютер томографи (CT scan):Компьютер томографийн шинжилгээ гэдэг нь компьютер болон рентген туяа ашиглан биеийн үзлэгт хамрагдаж буй хэсгийн, энэ тохиолдолд хүүхдийн толгой, тархины олон гурван хэмжээст (3D) зургийг үүсгэдэг шинжилгээ юм.
• Соронзон резонансын дүрслэл (MRI) тархины скан: MRI скан нь хүүхдийн тархины бүтэц, эд эсийн маш тодорхой зургийг гаргадаг өвдөлтгүй шинжилгээ юм. MRI нь эдгээр нарийвчилсан зургийг гаргахын тулд том соронз, радио долгион, компьютер ашигладаг. Энэ нь рентген туяа ашигладаггүй.

Таны эмч мөн хүүхдэд ЭЭГ (электроэнцефалограмм) шинжилгээ хийлгэхийг захиалж болно. ЭЭГ нь таны хүүхдийн тархинд байгаа цахилгаан дохиог хэмжиж, бүртгэдэг. ЭЭГ-ийн үеэр техникч хүүхдийн хуйханд жижиг металл хавтан (электрод) байрлуулдаг. Эдгээр электродууд нь эмчид хүүхдийн тархины үйл ажиллагааны талаар мэдээлэл өгдөг төхөөрөмжтэй холбогдсон байдаг.

Оношийг баталгаажуулахын тулд эмч нар лиссенцефалийн шалтгаан болсон генетикийн өөрчлөлтийг тодорхойлохын тулд хромосомын шинжилгээ, генийн тодорхой мутацийн шинжилгээ зэрэг ДНХ-ийн судалгааг ашигладаг.

Лиссенцефалийг хэрхэн эмчилдэг вэ?

Үнэндээ лиссенцефалийг эмчлэх арга одоогоор байхгүй байна . Үүний оронд эмч нар лиссенцефалитай хүүхэд бүрийн өвөрмөц шинж тэмдгийг эмчилдэг.

Эдгээр эмчилгээ нь дараахь зүйлийг багтаасан янз бүрийн мэргэжилтнүүдийн багийн зохицуулалттай хүчин чармайлтыг шаардаж болно.

• Хүүхдийн эмч нар
• Мэдрэлийн эмч нар
• Хоол боловсруулах эрхтний эмч (хоол боловсруулах эрхтний мэргэжилтнүүд)
• Хоол тэжээлийн мэргэжилтнүүд
• Амьсгалын замын эмч нар
• Хөдөлмөрийн болон физик эмчилгээний эмч нар

Тийм хүмүүсийг оруулж болно.

Нийтлэг эмчилгээ:

• Хооллоход бэрхшээлтэй хүүхдүүдэд шим тэжээл авахад хялбар болгох аргууд: жишээлбэл, ходоод руу гуурсаар хооллох (`ходоодны гуурс' - G хэлбэрийн гуурс') болон/эсвэл яриа, залгих эмчилгээ (`яриа, залгих эмчилгээ').
• Таталтаас хамгаалах эм: Таталтыг хянах зорилгоор өгдөг эмүүд.
• Хөдөлгөөний хөгжил болон булчинг бэхжүүлэхэд туслах хөдөлмөрийн болон физик эмчилгээ: Биеийн хүч чадал, хөдөлгөөнд туслах дасгалууд гэх мэт зүйлс.
• Гидроцефалусыг хянахын тулд ховдолын хэвлийн хөндийн (VP) шунт байрлуулах: Тархинд илүүдэл шингэний хуримтлалыг бууруулах жижиг мэс засал.

Хэрэв таны хүүхэд лиссенцефали өвчтэй бол эмч тань генетикийн зөвлөгөө өгөхийг зөвлөж магадгүй юм.-г хэлнэ.

Лиссенцефалитай хүүхдийн тавилан юу вэ?

Лиссенцефалитай хүүхдийн хэтийн төлөв нь өвчний хүнд байдал болон бусад эмнэлгийн нөхцөл байдалтай холбоотой эсэхээс хамааран маш их ялгаатай байдаг . Лиссенцефалитай олон хүүхэд хөгжлийнхөө эхний шатандаа байж болно. Энэ нь тэд өөрсдөө олон зүйлийг хийж чадахгүй байж магадгүй гэсэн үг юм.

Гэсэн хэдий ч зарим хүүхдүүд суралцах явцад бага зэргийн ялгаатай хэвийн хөгжиж болох тул найдвараа бүү алдаарай.

Эрт үеийн, үргэлжилсэн эмчилгээ нь зарим хүүхдэд маш их тустай байж болно. Эдгээр эмчилгээнд дараахь зүйлс орно.

• Физик эмчилгээ
• Хөдөлмөрийн эмчилгээ
• Хэл ярианы эмчилгээ
• Харааны эмчилгээ

Иймэрхүү зүйлсийг багтааж болно.

Лиссенцефали өвчтэй олон хүүхэд эпилепси өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх болон бусад хүндрэлийг эмчлэхийн тулд өдөр бүр эм уух шаардлагатай болдог.

Лиссенцефалитай хүүхдийн дундаж наслалт хэд вэ?

Лиссенцефалитай хүүхдийн дундаж наслалт харьцангуй богино байдаг. Ихэнх хүүхдүүд 10 нас хүрэхээсээ өмнө нас бардаг. Лиссенцефалитай хүмүүсийн нас баралтын гол шалтгаан нь аспираци болон амьсгалын замын өвчин юм.

Хэрэв миний хүүхэд 'Лиссенцефали'-тай бол би юу хүлээх ёстой вэ? / Би хүүхдээ хэрхэн асарч хамгаалах вэ?

Санах ёстой хамгийн чухал зүйл бол лиссенцефали өвчтэй хоёр хүүхэд адилхан өвчилдөггүй. Таны хүүхдэд хэрхэн нөлөөлөхийг хэн ч яг таг таамаглаж чадахгүй. Ирээдүйд бэлтгэхийн тулд хийж чадах хамгийн сайн зүйл бол лиссенцефали өвчнийг судалж, эмчлэх чиглэлээр мэргэшсэн эмч нартай ярилцах явдал юм.

Лиссенцефалитай хүүхдээ асрахын тулд эмчийн зааврыг яг дагаж мөрдөөрэй.

• Бүх эмийг зааврын дагуу өгнө.
• Хөгжлийн үнэлгээ болон эмчилгээг зөв хийх.
• Дараагийн бүх эмнэлгийн үзлэгт хамрагдахаа мартуузай.

Лиссенцефали нь танин мэдэхүйн, мэдрэлийн болон/эсвэл сэтгэл зүйн хөдөлгөөний асуудал үүсгэж болзошгүй. Лиссенцефалитай олон хүүхэд хөгжлийн сааталтай байдаг бөгөөд амьдралынхаа туршид өдөр тутмын үйл ажиллагаандаа тусламж шаардлагатай байж болно.

Хүүхдийн тань эмнэлгийн баг таны асуултанд хариулж, танд дэмжлэг үзүүлэх боломжтой. Тэд мөн танай бүс нутагт эсвэл онлайнаар боломжтой дэмжлэг үзүүлэх бүлгийн талаар танд хэлж өгч магадгүй.

Лиссенцефали өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Харамсалтай нь лиссенцефалийн ихэнх тохиолдлоос урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм. Хэрэв та хүүхэдтэй болох төлөвлөгөөтэй байгаа болГенетикийн шинжилгээний талаар эмчтэйгээ ярилцаарай. Энэ нь таны хүүхдэд лиссенцефали гэх мэт удамшлын эмгэг эсвэл удамшлын генетикийн мутациас үүдэлтэй байж болох эмгэг үүсэх эрсдлийг ойлгоход тусална.

"Лиссенцефали" өвчний талаар хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?

Хэрэв таны хүүхдэд лиссенцефали оношлогдсон бол эмчилгээ нь зөв ажиллаж байгаа эсэх, хөгжил нь хэрхэн явагдаж байгааг харахын тулд эмнэлгийн багтайгаа тогтмол уулзаж байх хэрэгтэй.

Хүүхдийнхээ Лиссенцефалийн оношийг ойлгох нь хэцүү ажил байж болно. Таны эмнэлгийн баг танд хүүхдийн тань шинж тэмдгүүдэд тохирсон бат бөх эмчилгээний төлөвлөгөөг өгөх болно. Хамгийн чухал зүйл бол хүүхэд тань амьдралынхаа туршид шаардлагатай хайр, дэмжлэгийг авч байгаа эсэхийг шалгах, мөн гарч болзошгүй шинэ шинж тэмдгүүдийн талаар мэдэж байх явдал юм.

Энэ түүхээс бид ямар мессежийг гэртээ авчрахыг хүсэж байна вэ?

Лиссенцефали нь хүүхдийн тархины хөгжлийн явцад үүсдэг ховор бөгөөд нарийн төвөгтэй өвчин юм. Энэ нөхцөлд тархины хэвийн нугалаа, ховил (гири ба сульци) зөв үүсээгүйгээс "гөлгөр" төрх үүсдэг.

• Энэ нь удамшлын хүчин зүйлсээс гадна ховор тохиолдолд удамшлын бус хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байж болно.
• Шинж тэмдэг нь хүүхдээс хүүхдэд маш их ялгаатай байж болно . Эпилепси, хөгжлийн саатал, хооллоход бэрхшээлтэй байх нь түгээмэл тохиолддог.
• Үүнийг бүрэн эмчлэх арга байхгүй ч шинж тэмдгийг хянах, хүүхдийн амьдралын чанарыг сайжруулах янз бүрийн эмчилгээ, эмчилгээ байдаг .
• Хамгийн чухал зүйл бол үүнийг эрт үе шатанд нь таньж, эмчийн зөвлөгөөний дагуу ажиллаж, хүүхдэд шаардлагатай хайр, дэмжлэгийг өгөх явдал юм .
• Хэрэв танд энэ талаар өөр асуулт байвал эмчтэйгээ ярилцахаас бүү ай. Мөн иймэрхүү хүүхдүүдийн эцэг эхчүүдтэй хамтран дэмжлэг үзүүлэх бүлгүүдэд нэгдэж, туршлагаа хуваалцах нь маш их тустай байж болно.

Та ганцаараа биш гэдгийг санаарай. Энэ аялалд танд тусалж чадах эмч, эмчилгээний эмч болон бусад олон хүмүүс бий.

Лиссенцефали , зөөлөн тархи, тархины гажиг, ургийн хөгжил, генетикийн мутаци, хөгжлийн саатал, эпилепси