Та бяцхан хүүхдийнхээ хөгжлийн талаар бага зэрэг айдас эсвэл эргэлзээ төрж байна уу? Заримдаа бид эмч нараас шинэ нэр сонсоод бүр ч их санаа зовдог, тийм үү? За, өнөөдөр бид таны сонсоогүй байж болох ч мэдэхэд маш чухал ховор тохиолддог тархины өвчний талаар ярих болно. Үүнийг Шизенцефали гэж нэрлэдэг.
Шизенцефали гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, шизоцефали гэдэг нь төрөх үед буюу хүүхэд энэ ертөнцөд ирэхэд тохиолддог тархины гажиг юм. Бидний тархи нь тархины хагас бөмбөлөг гэж нэрлэгддэг хоёр хэсэгтэй, яг таг хэлэхэд баруун ба зүүн тал. Эдгээр нь ярих, алхах зэрэг бидний хөдөлгөөний ур чадвар , сэтгэх арга барил, өөрөөр хэлбэл танин мэдэхүйн үйл ажиллагаа , сэтгэл хөдлөл , сонсгол , хараа болон бусад олон чухал зүйлийг хянадаг хэсгүүд юм. Шизоцефалийн үед тархины эдгээр хагас бөмбөлөгүүдэд, өөрөөр хэлбэл тархины эдгээр талуудад ан цав буюу нүх (хагарал) үүсдэг. Энэхүү ан цав нь тархины зөвхөн нэг талд (`нэг талт`) эсвэл хоёр талд (`хоёр талт`) байж болно.
Бидний тархийг хамгаалж, тэжээдэг тархи нугасны шингэн гэж нэрлэгддэг шингэн байдаг гэж төсөөлөөд үз дээ. Түүнчлэн, саарал бодис гэж нэрлэгддэг эд эсийн төрөл байдаг. Энэ нь бидний хөдөлгөөн, ой санамж, сэтгэл хөдлөлийг хянах боломжийг олгодог. Одоо тэр завсар дотор тархи нугасны шингэн болон саарал бодис дүүрдэг. Гэсэн хэдий ч эдгээр нь хэт их хуримтлагдвал асуудал үүсдэг, өөрөөр хэлбэл шинж тэмдэг илэрч эхэлдэг. Жишээлбэл, хүүхдийн хөгжил хойшилж , саажилт үүсч эсвэл толгойн хэмжээ жижиг байж болно .
Шизенцефалийн үндсэн төрлүүд юу вэ?
Энэ өвчний хоёр үндсэн төрөл байдаг бөгөөд энэ нь Шизенцефали юм.
- Нээлттэй уруултай шизоцефали: Энэ тохиолдолд ан цав нь тархины гадна талаас ховдол руу үргэлжилдэг бөгөөд энэ нь тархины доторх хөндий бөгөөд тархи нугасны шингэнээр дүүрдэг. Энэ нь ан цав нь арай том, гүн гэсэн үг юм.
- Хаалттай уруултай шизоцефали: Энэ хэлбэрийн үед завсар нь арай богино байдаг. Энэ нь ховдол хүртэл бүрэн үргэлжилдэггүй. Заримдаа энэ хэлбэр нь шинж тэмдэггүй байж болно.
Энэ нөхцөл байдал хэр түгээмэл вэ?
Шизенцефали бол үнэндээ маш ховор тохиолддог өвчин юм. Энэ нь олон хүнд тохиолддог зүйл биш юм. Статистикийн мэдээгээр АНУ-д төрсөн 100,000 нярай тутмын 1.5 нь энэ өвчнөөр өвчилдөг бол Их Британид 100,000 нярай тутмын 1.48 нь энэ өвчнөөр өвчилдөг. Тиймээс энэ нь хэр ховор болохыг та харж болно.
Шизенцефалийн шинж тэмдгүүд юу вэ?
Энэ өвчний шинж тэмдэг нь тархины гэмтлийн хэмжээ, байршлаас хамааран хүн бүрт харилцан адилгүй байж болно. Энд зарим нийтлэг шинж тэмдгүүдийг дурдъя:
- Толгойн хэмжээ хэвийн хэмжээнээс бага.
- Булчингийн сулрал эсвэл хүч алдагдах (гемипарез). Энэ нь мөч саажилттай мэт мэдрэмж төрүүлдэг.
- Булчингийн хөшүүн байдал эсвэл хөшүүн байдал (`(уян хатан байдал)`).
- Саажилт : Энэ нь биеийн хэсэг буюу бүх хэсэг саажилттай гэсэн үг юм.
- Эпилепсийн нөхцөл байдал , өөрөөр хэлбэл таталт .
- Тархины доторх тархи нугасны шингэний (CSF) илүүдэл хуримтлалыг гидроцефалус гэж нэрлэдэг.
- Нүдний байрлалын өөрчлөлт , тухайлбал страбизм .
Үүнээс гадна, шизоцефали нь хүүхдүүдэд хөгжлийн саатал үүсгэж болзошгүй. Энэ нь эдгээр хүүхдүүд тодорхой наснаас эхлэн хийж эхэлдэг зүйлсийг сурч, хийхэд арай удаан хугацаа шаардагддаг гэсэн үг юм.
- Өөрөө хөдөл, эд зүйлсэд хүр (бүх болон нарийн моторт чадвар).
- Бусадтай ярьж, харилцах (ярианы болон хэлний чадвар).
- Шинэ зүйлсийг сурч, санаж байх (танин мэдэхүйн чадвар).
- Бусадтай тоглож, эвлэрэх (нийгмийн болон сэтгэл хөдлөлийн ур чадвар).
Гэхдээ дээр дурдсан хаалттай уруултай шизоцефалитай зарим хүүхдэд ямар ч шинж тэмдэг илрэхгүй байж болохыг санаарай.
Шизенцефалийн шалтгаанууд юу вэ?
Үнэнийг хэлэхэд, шизоцефалийн яг тодорхой шалтгаан нь одоогоор тодорхойгүй байна . Гэсэн хэдий ч судалгаагаар энэ нь ургийн хөгжлийн явцад тодорхой зүйлд өртсөнөөс үүдэлтэй байж болохыг харуулж байна.
- Жишээлбэл, Варфарин зэрэг цус шингэлэх эмүүд .
- Зарим мансууруулах бодис , жишээлбэл, "(Кокаин)".
- Зарим вирусын халдварууд , жишээлбэл, "(Зика вирус)" эсвэл "(Цитомегаловирус)".
- Энэ нь жирэмсний үед хийдэг "амниоцентез" гэж нэрлэгддэг шинжилгээний үеэр тохиолддог зарим хүндрэлүүдтэй холбоотой байж болно.
Үүнээс гадна, генетикийн өөрчлөлт (мутаци) нь ургийн тархины хөгжилд нөлөөлж болно. Генетикийн өөрчлөлт нь бидний ДНХ-ийн өөрчлөлт юм. Эдгээр нь ихэвчлэн санамсаргүй байдлаар тохиолддог бөгөөд энэ нь гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчнөөр өвдөж байгаагүй гэсэн үг боловч гэнэт тохиолдож болно. Маш ховор тохиолдолд энэ өвчин үеэс үед дамжин өнгөрөх боломжтой.
Энэ нөхцөлд хэн хамгийн их эрсдэлтэй вэ?
Жирэмсэн үед зарим зүйл тохиолдвол шизоцефалитай хүүхэдтэй болох эрсдэл бага зэрэг нэмэгдэж магадгүй юм.
- Мансууруулах бодис хэрэглэх эмгэг.
- Вирусын халдвар үүсэх (жишээлбэл, цитомегаловирус эсвэл Зика вирус).
- Цусан дахь хүчилтөрөгчийн түвшин бага (гипокси).
- Амниоцентезийн шинжилгээ .
- Цочрол эсвэл гэмтэл (гэмтэл) мэдрэх.
- Эмчийн бичсэн "(Варфарин)" эмийг хэрэглэх.
Мөн эхийн нас 25-аас доош байх нь энэ өвчний эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг гэж ярьдаг.
Шизенцефалитай хамт бусад өвчин үүсч болох уу?
Тийм ээ, заримдаа эмч нар шизоцефали оношлохдоо бусад өвчнийг бас хайж үздэг. Энд хэдэн жишээ дурдъя:
- Тархины саажилт (`(Тархины саажилт)`)
- Корпус каллосумын агенез ( тархины хоёр хэсгийг холбодог гүүр шиг тархины хэсэг)
- Септо-оптик дисплази ( хараа болон дааврын асуудал үүсгэдэг өвчин)
- Арахноид уйланхай ( тархины мембрануудын хооронд шингэнээр дүүрсэн уйланхай)
Энэ өвчнийг хэрхэн оношлох вэ?
Эмч нар жирэмсний 20 долоо хоногийн дараа жирэмсний хэт авиан шинжилгээний үеэр шизоцефалийн шинж тэмдгийг ихэвчлэн харж чаддаг. Гэсэн хэдий ч нярай төрсний дараа яг оношийг тавьдаг . Үүнийг MRI (Соронзон резонансын дүрслэл) эсвэл CT (Компьютер томографи) ашиглан хийдэг. Эдгээр сканнерууд нь тархины гажигийн хэмжээ болон ямар төрөл болохыг тодорхой харуулж чаддаг.
Үүнээс гадна, таны хүүхдийн эмч генетикийн шинжилгээ захиалж болно. Энэ нь уг өвчнийг үүсгэж болзошгүй ДНХ-ийн аливаа өөрчлөлтийг хайж олох болно.
Шизенцефалийн эмчилгээ гэж юу вэ?
Шизенцефалийн эмчилгээний гол анхаарал нь шинж тэмдгийг хянах, бууруулах явдал юм, учир нь энэ нь бүрэн эдгэрэх боломжгүй өвчин юм. Эмчилгээний сонголтуудад дараахь зүйлс орно.
- Эпилепсийн таталтаас урьдчилан сэргийлэх эм өгөх.
- Тархинд шингэн хуримтлагдах гидроцефалус гэж нэрлэгддэг өвчинд шунт эсвэл гуурс оруулах мэс засал шаардлагатай бөгөөд энэ нь илүүдэл шингэнийг гадагшлуулдаг.
- Тархинд илүүдэл шингэний хуримтлалаас үүдэлтэй даралтыг бууруулахын тулд заримдаа мэс засал хийдэг.
- Физик эмчилгээ , хөдөлмөрийн эмчилгээ, болон/эсвэл ярианы эмчилгээ зэрэг эмчилгээ нь хүүхдийн чадварыг сайжруулахад маш их тустай байж болно.
- Тэд сургуулийн дэмжлэгтэй боловсролын хөтөлбөрүүдэд оролцдог.
Эмчилгээний ямар нэгэн гаж нөлөө бий юу?
Шизенцефалийн эмчилгээний гаж нөлөөний талаар эмчтэйгээ ярилцах нь хамгийн сайн арга юм. Мэс засал болон эмийн аль алинд нь тохиолдож болох олон төрлийн гаж нөлөө байдаг. Эдгээр нь та эсвэл таны хүүхэд ямар эмчилгээ хийлгэж байгаагаас хамаарч өөр өөр байх болно.
Шизенцефали өвчтэй хүний хувьд ямар хэтийн төлөв байдаг вэ?
Шизенцефалитай хүний хувьд тархины гэмтлийн хэмжээ, байршлаас хамааран хэтийн төлөв харилцан адилгүй байдаг . Зарим хүмүүс зөвхөн жижиг гэмтэлтэй байж болох бөгөөд энэ нь ямар ч шинж тэмдэг үүсгэдэггүй бөгөөд хэвийн амьдралаар амьдардаг. Гэсэн хэдий ч зарим нь илүү том гэмтэлтэй байж болох бөгөөд энэ нь илүү олон шинж тэмдэг үүсгэж, насан туршийн дэмжлэг шаарддаг .
Амьдралын үргэлжлэх хугацааны талаар юу хэлэх вэ?
Шизенцефали нь таны дундаж наслалтад шууд нөлөөлдөггүй . Өөрөөр хэлбэл, энэ нь таны дундаж наслалтыг богиносгодоггүй. Гэсэн хэдий ч хяналтгүй таталт эсвэл гидроцефалус зэрэг өвчний зарим хүндрэлүүд нь амь насанд аюултай байж болно .
Энэ нөхцөл байдлаас урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?
Үнэндээ шизоцефали өвчнөөс үргэлж урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй. Учир нь зарим шалтгаан нь бидний хяналтаас гадуур байдаг. Гэсэн хэдий ч жирэмсний үед өөрийгөө сайн арчилснаар та хүүхдэдээ энэ өвчин тусах эрсдлийг тодорхой хэмжээгээр бууруулж чадна.
- Эмчид тогтмол үзүүлж, үзлэгт хамрагдаарай.
- Халдвараас өөрийгөө хамгаалахын тулд шаардлагатай арга хэмжээг аваарай.
- Одоо хэрэглэж байгаа эмийнхээ талаар эмчтэйгээ зөвлөлдөөрэй. Зарим эм нь жирэмсэн үед тохиромжгүй байдаг.
- Мансууруулах бодис гэх мэт урагт хортой зүйлсээс бүрэн зайлсхий.
- Хүүхэд удамшлын өвчтэй болох эрсдэлийн талаар мэдэхийн тулд генетикийн зөвлөхтэй уулзаж чадвал сайн байх болно.
Хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?
Хэрэв та эсвэл таны хүүхдэд дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл яаралтай эмчид хандана уу:
- Булчингийн ая өөрчлөгдөх (чангарах эсвэл сулрах).
- Хэрэв та биеийн аль нэг хэсгийг хөдөлгөж чадахгүй бол (жишээлбэл, саажилт).
- Хэрэв хүүхэд насандаа тохирсон хөгжлийн үе шатанд хоцорч байвал.
Хамгийн чухал нь: Хэрэв та эсвэл таны хүүхэд эпилепсийн таталттай бол 1990 оны Сувасерия түргэн тусламжийн үйлчилгээнд яаралтай залгаарай эсвэл хамгийн ойрын эмнэлэгт хандаарай.
Эмчээсээ ямар асуулт асуух ёстой вэ?
Хүүхэд тань шизоцефалитай болохыг мэдээд танд олон асуулт гарч ирж магадгүй юм. Эмчээсээ дараах зүйлсийг асуух нь зүйтэй.
- Миний хүүхэд ямар төрлийн шизоцефалитай вэ?
- Би хүүхдээ хэрхэн дэмжих ёстой вэ?
- Бид ямар хүндрэлүүдийг онцгой анхаарах ёстой вэ?
- Миний хүүхдэд мэс засал хийх шаардлагатай юу?
- Та ямар эмчилгээний сонголтуудыг санал болгож байна вэ?
- Эмчилгээний ямар нэгэн гаж нөлөө бий юу?
- Ийм хүүхдүүдийг асарч буй эцэг эхчүүдэд зориулсан дэмжлэг үзүүлэх бүлгүүд байдаг уу?
Товчхондоо санаж байх зүйлс
Энэхүү ховор тохиолддог мэдрэлийн өвчин болох шизоцефалийн талаар болон та, таны хүүхэд эсвэл таны хайртай хүн энэ өвчнөөр өвчилсөн эсэх талаар мэдээд сэтгэлээр унах нь хэвийн үзэгдэл юм. Шизоцефали болон энэ нь танд хэрхэн нөлөөлдөг нь тархины тархины хэмжээнээс хамаарч өөр өөр байдаг. Танд ямар ч шинж тэмдэг илрэхгүй байж магадгүй эсвэл амьдралынхаа туршид танд дэмжлэг хэрэгтэй байж магадгүй юм. Энэ өвчин таны амьдралын хугацаанд шууд нөлөөлдөггүй бөгөөд өдөр тутмын зорилгодоо хүрэх чадварт тань саад болдоггүй. Гэсэн хэдий ч зарим зүйл бусдаасаа илүү хэцүү байж болно. Таны эмнэлгийн баг танд өвчний талаар илүү ихийг мэдэж, таныг илүү сайн мэдрэхэд туслах эмчилгээний сонголтуудын талаар ярилцахад туслах болно. Ганцаараа байх хэрэггүй бөгөөд шаардлагатай тусламжаа аваарай.
Шизенцефали , тархины ан цав, тархины гажиг, төрөлхийн өвчин, хүүхдийн өвчин, хөгжлийн саатал, эпилепси, гидроцефалус, удамшлын өвчин











💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү