Цус багадалт, гэхдээ биед хэт их төмөр байдаг уу? Сидеробластик цус багадалтын талаар ярилцъя

Ихэнх хүмүүс "цус багадалт " гэдэг үгийг сонсоод шууд л төмрийн дутагдлын тухай боддог. Тийм ч учраас тэд байнга ядарч сульдаж, сульдаж, толгой эргэх, заримдаа унтаж чадахгүй болдог. Гэхдээ цус багадалтын зарим тохиолдолд эсрэгээрээ тохиолддогийг та мэдэх үү? Төмрийн дутагдлын оронд цусны эс дэх төмөр "нэмэгддэг". Энэ жаахан хачин сонсогдохгүй байна уу? Өнөөдөр бид сидеробластик цус багадалт гэж нэрлэгддэг нэгэн онцгой боловч тийм ч түгээмэл биш цус багадалтын өвчний талаар ярьж байна.

Энгийнээр хэлбэл, сидеробластик цус багадалт гэж юу вэ?

Үүнийг ойлгохын тулд эхлээд цусаа харцгаая. Бидний цусан дахь улаан эсийн дотор гемоглобин гэж нэрлэгддэг уураг байдаг. Үүний гол үүрэг нь бидний амьсгалах үед уушгинд орж ирдэг хүчилтөрөгчийг барьж аваад биеэр дамжуулан тээвэрлэх явдал юм. Тиймээс энэхүү хүчилтөрөгч нь бидний биеийн эс бүр амьдрахад зайлшгүй шаардлагатай.

За, энэ гемоглобиныг үүсгэхийн тулд бидний биед "төмөр" эрдэс бодис зайлшгүй хэрэгтэй. Ерөнхийдөө цус багадалт нь бие махбодид төмөр дутагдсанаас үүсдэг. Тиймээс гемоглобин үүсгэж чадахгүй.

Будаа чанахад будаа, ус, давстай гал тогоог төсөөлөөд үз дээ, гэхдээ будаа агшаагч эвдэрчихсэн байна. Тэгвэл та будаа чанаж чадахгүй. Ийм л байдаг. Энэ өвчний үед гемоглобин үүсгэхэд шаардлагатай орц болох төмөр их байдаг. Гэхдээ энэ төмрийг ашиглан гемоглобин буюу бидний цусны улаан эсийг үүсгэдэг үйлдвэр зөв ажилладаггүй. Тиймээс ашиглагдаагүй төмөр нь эдгээр гэмтэлтэй цусны улаан эсийн дотор хуримтлагдаж эхэлдэг. Бид ийм байдлаар төмөр хуримтлуулсан эдгээр хэвийн бус эсийг '(Сидеробласт)' гэж нэрлэдэг.

Энэ өвчний шинж тэмдэг юу вэ?

Энэ өвчний шинж тэмдэг нь бусад цус багадалтын нөхцөл байдалтай маш төстэй тул заримдаа амархан төөрөлдөж болно. Өвчин удаан хөгждөг тул та үүнийг мэдэрч ч чадахгүй байж магадгүй юм. Эдгээр нь таны харж болох гол шинж тэмдгүүд юм.

Сидеробластик цус багадалтын үндсэн төрлүүд юу вэ?

Энэ өвчнийг үндсэндээ хоёр төрөлд хувааж болно.

1. Удамшлын сидеробластик цус багадалт

Энэ бол маш ховор тохиолддог, удамшлын өвчин юм. Өөрөөр хэлбэл, энэ нь хүүхдэд эцэг эхийн аль нэгнийх нь генээр дамжин дамждаг. Үүний хамгийн түгээмэл төрөл бол X-холбоотой сидеробластик цус багадалт юм. Энэ нь гемоглобины үйлдвэрлэлд нөлөөлдөг генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Үүний үр дүнд бие махбодь гемоглобины дутагдлыг нөхөхийн тулд хоол хүнснээс илүү их төмрийг шингээхийг оролддог. Хүнд тохиолдолд элэг зэрэг эрхтнийг гэмтээж болно. Энэ төрөлхийн хэлбэрийг ихэвчлэн 30 наснаас өмнө оношлодог.

2. Хожуу эхлэх хэлбэр (Олдмол сидеробластик цус багадалт)

Энэ бол хамгийн түгээмэл төрөл юм. Хамгийн гол нь үүнийг ихэвчлэн эмчилж болдог . Эмч нар заримдаа яг тодорхой шалтгааныг нь мэддэггүй ч энэ өвчинд нөлөөлдөг хэд хэдэн үндсэн хүчин зүйл байдаг:

• Зарим эм: Ялангуяа сүрьеэгийн эсрэг зарим эм.
• Архи хэтрүүлэн хэрэглэх: Удаан хугацаанд хэтрүүлэн хэрэглэх нь гол эрсдэлт хүчин зүйл болдог.
• Хортой химийн бодисууд : Хар тугалга зэрэг тодорхой хортой химийн бодисуудад удаан хугацаагаар өртөх.
• Бусад өвчин: Энэ нөхцөл байдал нь дархлааны эмгэг, хавдар, бодисын солилцооны өвчин зэрэг бусад өвчний улмаас үүсч болно.

Үүнээс гадна, хоёр төрөл хоёулаа гемохроматоз гэж нэрлэгддэг өөр нэг эмгэгийг үүсгэж болох бөгөөд энэ нь биед илүүдэл төмөр хуримтлагдахад хүргэдэг.

Энэ өвчнийг хэрхэн яг таг оношлох вэ?

Шинж тэмдгүүд нь бусад цус багадалтын нөхцөл байдалтай төстэй тул оношлоход жаахан хэцүү байж болно. Тиймээс бие махбодоо сонсох нь чухал юм. Хэрэв танд дээр дурдсан шинж тэмдгүүдийн нэг буюу хэд хэдэн шинж тэмдэг илэрвэл эмчид хандана уу.

Эмч танаас шинж тэмдгийн талаар анхааралтай асууж, таныг шалгаж, дараа нь танд энэ өвчин байгаа эсэхийг баталгаажуулахын тулд хэд хэдэн шинжилгээ өгөх болно.

• Цусны шинжилгээ: Цусны ерөнхий шинжилгээ болон төмрийн шинжилгээ чухал юм.
• Захын цусны т рхэц: Энд бидний өмнө нь ярьсан төмрийн хуримтлал үүсгэдэг хэвийн бус эсүүд (сидеробластууд) байгаа эсэхийг харахын тулд цусны дээжийг микроскопоор шалгана.
• Ясны чөмөгний биопси: Зарим тохиолдолд өвчнийг баталгаажуулахын тулд чөмөгний багахан дээж авч, шинжилгээ хийх шаардлагатай байж болно.
• Бусад шинжилгээ: Шаардлагатай бол эмч MRI скан эсвэл генетикийн шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно.

Үүнийг хэрхэн эмчилдэг вэ?

Эмчилгээний сонголтууд нь төрөлхийн эсвэл олдмол хэлбэрээс хамаарна.

• Шалтгааныг эмчлэх: Хэрэв танд олдмол хэлбэр байгаа бол эхний алхам бол шалтгааныг нь арилгах явдал юм. Жишээлбэл, хэрэв ямар нэгэн эм энэ өвчнийг үүсгэж байгаа бол эмч тань тухайн эмийг зогсоож, өөр эмийг бичиж өгнө. Хэрэв та архи хэтрүүлэн хэрэглэдэг бол архи уухаа бүрмөсөн болих хэрэгтэй болно.
• В6 витамин: Судалгаагаар В6 витамин буюу пиридоксин нь хоёр төрлийн өвчнийг эмчлэхэд тустай байж болохыг харуулсан. Таны эмч энэ витаминыг нэмэлт тэжээл болгон бичиж өгч болно.
• Илүүдэл төмрийг гадагшлуулах: Биеэс илүүдэл төмрийг гадагшлуулахын тулд өгч болох эмүүд байдаг. Дефероксаминыг арьсан дор тарьж, Деферазироксыг эм хэлбэрээр өгдөг. Гэсэн хэдий ч эдгээр эмүүд нь бөөрөнд нөлөөлж болзошгүй тул эмчийн хяналтан дор хэрэглэх хэрэгтэй.
• Цус сэлбэх: Хэрэв таны бие В6 витамин эмчилгээнд хариу өгөхгүй бол эмч цус сэлбэхийг зөвлөж магадгүй. Гэсэн хэдий ч энэ нь сул талтай. Цус сэлбэлтийг үргэлжлүүлснээр таны биеийн төмрийн түвшин нэмэгдэж, элэг гэмтэх эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
• Чөмөг шилжүүлэн суулгах: Энэ бол хамгийн сүүлийн арга хэмжээ юм. Өөр ямар ч эмчилгээ үр дүнгээ өгөөгүй хүнд тохиолдолд үүнийг авч үздэг.