Та хүүхдийнхээ бэлэг эрхтний талаар эргэлзэж байна уу? Энэ ховор тохиолддог өвчний (Хоёрдмол утгатай бэлэг эрхтэн) талаар ярилцъя.

Нярай хүүхдийг харах үед ээж эсвэл аавын мэдэрдэг баяр баясгаланг үгээр илэрхийлэхийн аргагүй. Гэсэн хэдий ч зарим эцэг эхчүүд маш ховор тохиолдолд том асуудалтай тулгардаг. Өөрөөр хэлбэл тэд нярай хүүхдийн бэлэг эрхтнийг хараад хүүхэд нь охин эсвэл хүү эсэхийг тодорхойлж чаддаггүй. Энэ бол маш мэдрэмтгий бөгөөд зүрх шимшрэм зүйл гэдгийг бид мэднэ. Та ганцаараа биш. Өнөөдөр бид ийм үед таны мэдэх ёстой хамгийн чухал зүйлсийн талаар ярилцаж байна.

Хоёрдмол утгатай бэлэг эрхтэн гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, энэ нь төрөх үед илэрдэг эмгэг юм. Энэ тохиолдолд хүүхдийн гадаад бэлэг эрхтнийг эрэгтэй эсвэл эмэгтэй гэж тодорхойлоход хэцүү байдаг. Заримдаа эрхтнүүд зөв хөгжөөгүй эсвэл эрэгтэй, эмэгтэй шинж чанартай байж болно. Хүүхдийн гадаад төрх байдал нь түүний дотор хүйс (умай, өндгөвч, төмсөг) эсвэл генетикийн хүйстэй нь таарахгүй байх нь элбэг. Энэ нь тийм ч түгээмэл тохиолддог өвчин биш юм. Энэ нь 1000-4500 нярай тутмын 1-д нь тохиолддог.

Энэ нөхцөлд ямар шинж тэмдэг илэрч болох вэ?

Гол онцлог нь гаднах бэлэг эрхтэн нь ердийн бэлэг эрхтэн эсвэл үтрээ шиг харагддаггүй явдал юм. Гэхдээ энэ нь хүүхдээс хүүхдэд харилцан адилгүй байж болно. Энэ нь бэлгийн хөгжилд нөлөөлсөн шалтгаанаас хамаарна. Энэ эмгэг нь охид, хөвгүүдэд генетикийн хувьд хэрхэн илэрч болохыг харцгаая. Үүнээс гадна дааврын тэнцвэргүй байдал, бэлгийн бойжилт хойшлогдсон эсвэл эрт үе болон бусад нөхцөл байдал хожим ажиглагдаж болно.

Энэ өвчнийг хэрхэн оношлох вэ? (Оношлогоо)

Эмнэлгийн баг төрөх үед уг өвчнийг ихэвчлэн оношилдог. Заримдаа жирэмсний үеийн сканнердах нь тодорхой мэдээлэл өгч болох ч хүүхэд төрсний дараа л баталгаажуулдаг. Таны эмч болон эмнэлгийн баг эхлээд танай гэр бүлийн өвчний түүхийн талаар асууна. Дараа нь тэд хүүхдийн жинхэнэ хүйс болон өвчний яг шалтгааныг тодорхойлохын тулд зарим шинжилгээ хийх шаардлагатай болно.

• Цусны шинжилгээ : Хүүхдийн хромосом (XX эсвэл XY) болон дааврын түвшинг шалгана уу.
• Дүрслэх шинжилгээ: Хэт авиан шинжилгээ , рентген зураг эсвэл MRI шинжилгээ зэрэг шинжилгээгээр хүүхдийн бие доторх умай , өндгөвч, төмсөг зэрэг эрхтнүүдийг шалгадаг.
• Тусгай шинжилгээ: Зарим тохиолдолд бэлэг эрхтнээс үзлэгт зориулж жижиг эд эсийг авч ("Биопси") эсвэл биеийн дотор талыг харахад жижиг камер ашиглаж болно ("Лапароскопи").

Үүний шалтгаан юу вэ?

Энэ эмгэг нь хүүхдийн умайн хөгжлийн эхний үе шатанд бэлэг эрхтний хөгжилд саад учрахад үүсдэг. Үүний хэд хэдэн үндсэн шалтгаан бий.

• Гормоны асуудлууд:Генетикийн хувьд эрэгтэй (XY) ураг эр бэлгийн эрхтэн хөгжүүлэхэд хангалттай эр бэлгийн дааврыг авдаггүй, эсвэл генетикийн хувьд эмэгтэй (XX) ураг эр бэлгийн даавруудад өртдөг.
• Генетикийн өөрчлөлтүүд: Бэлгийн хөгжилд нөлөөлдөг зарим генийн мутаци (`мутацид орсон генүүд`).
• Хромосомын гажиг: Хүүхдийн хромосомын гажиг, тухайлбал хромосомын алдагдал эсвэл нэмэгдэл.

Эрсдэлийн хүчин зүйлс

Гэр бүлийн түүх бас үүрэг гүйцэтгэж болно. Хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн дараах өвчнөөр өвчилсөн бол таны эрсдэл арай өндөр байж магадгүй:

• Тодорхойгүй шалтгаанаар нярайн эндэгдэл.
• Гэр бүлийн эмэгтэйчүүд хүүхэдтэй болоход бэрхшээлтэй тулгарч, сарын тэмдэг зогсох эсвэл нүүрний үс хэт их ургах зэрэг шинж тэмдэг илэрч болно.
• Гэр бүлийн өөр хэн нэгэн нь бэлэг эрхтний хэвийн бус байдалтай байдаг.
• Өсвөр насны үеийн хэвийн бус байдал.
• Төрөлхийн бөөрний дээд булчирхайн гиперплази (ТБГ) зэрэг бөөрний дээд булчирхайд нөлөөлдөг удамшлын өвчин.

Хэрэв та хүүхэдтэй болох төлөвлөгөөтэй байгаа бөгөөд гэр бүлдээ ийм түүхтэй бол мэргэжилтэн дээр очиж , энэ талаар ярилцах нь маш чухал юм.

Эмчилгээ хэрхэн хийгддэг вэ, цаашид юу хийх вэ?

Энэ бол маш нарийн төвөгтэй, эмзэг асуудал тул шийдвэрийг зөвхөн нэг эмч гаргадаггүй. Мэргэжлийн баг танд болон таны хүүхдэд туслах болно. Энэ багт ихэвчлэн дараахь зүйлс багтаж болно.

• Нярайн эмч: Шинээр төрсөн нярайд мэргэшсэн эмч.
• Дотоод шүүрлийн эмч: Гормоны чиглэлээр мэргэшсэн эмч.
• Генетикч: Ген ба хромосомын мэргэжилтэн.
• Урологич: Шээс болон нөхөн үржихүйн тогтолцооны мэргэжилтэн.
• Мэс засалч: Шаардлагатай бол мэс засал хийдэг эмч.
• Сэтгэл зүйч: Танд болон таны хүүхдэд сэтгэл зүйн дэмжлэг үзүүлдэг мэргэжилтэн.

Энэхүү баг хамтдаа шинжилгээний үр дүнд үндэслэн таны хүүхдэд хамгийн тохиромжтой хүйсийн хуваарилалтыг тодорхойлоход туслах болно. Эмчилгээнд дааврын орлуулах эмчилгээ эсвэл нөхөн сэргээх мэс засал орж болно. Шээсний замын нүхийг засах гэх мэт эмнэлгийн шаардлагатай мэс заслыг нярай үед хийж болно. Гэсэн хэдий ч гоо сайхны мэс заслыг хүүхэд ойлгох насанд хүртлээ хойшлуулж болох бөгөөд эцэг эх, эмнэлгийн баг өөрсдийн хүсэлтээр процедурыг хойшлуулах эсэхээ хамтдаа шийдэж болно.

Хүүхдийн ирээдүй

"Миний хүүхэд ирээдүйд хүүхэдтэй болох уу?", "Түүний бэлгийн чиг баримжаатай холбоотой асуудал гарах уу?" гэх мэт асуултууд танд төрөх нь зүйн хэрэг.

• Хүүхэдтэй болох:Өвчний шалтгаанаас хамааран зарим хүмүүс ирээдүйд хүүхэдтэй болох боломжтой байж магадгүй юм. Жишээлбэл, төрөлхийн бөөрний дээд булчирхайн гиперплазитай охид дааврын эмчилгээ хийсний дараа жирэмсэн болох боломжтой байж болно.
• Хүйсийн баримжаа: Хромосом дангаараа хүний ​​хүйсийн баримжаа тодорхойлохгүй. Тархины үйл ажиллагаа болон нийгмийн хүчин зүйлс бас үүрэг гүйцэтгэдэг. Тиймээс үүнийг туршлагатай эмнэлгийн багтай хэлэлцэж, хүүхдэд хамгийн сайн ирээдүйг өгөх шийдвэр гаргах нь чухал юм.

Хамгийн чухал зүйл бол хүүхдийнхээ сэтгэцийн эрүүл мэндэд үргэлж анхаарал тавих явдал юм. Туршлагатай эмч, зөвлөхүүд танд болон таны хүүхдэд энэ аялалд шаардлагатай дэмжлэгийг үзүүлэхэд үргэлж бэлэн байна. Бэлгийн эрхтний тодорхой бус байдал, DSD, Хүүхдийн хүйс, Гормон, Хромосом, Генетикийн өвчин, Төрөлхийн бөөрний дээд булчирхайн гиперплази