तुमच्या कधी लक्षात आले आहे का की तुमच्या कुटुंबातील कोणीतरी, कदाचित तुमची लाडकी आजी, आजोबा किंवा तुमच्या आई-वडिलांपैकी कोणीतरी, हळूहळू सर्व काही विसरत आहे? ज्या गोष्टी तुम्ही पूर्वी खूप चांगल्या प्रकारे करत होता, जसे की बागकाम करणे, घरातील कामे करणे किंवा रस्ता शोधणे, त्या आता करणे तुम्हाला अवघड वाटते का? जेव्हा आपण 'अल्झायमर रोग' हा शब्द ऐकतो, तेव्हा आपल्यापैकी अनेकांच्या डोळ्यासमोर असेच चित्र उभे राहते. पण तुम्हाला माहित आहे का की या आजाराचे वेगवेगळे प्रकार आहेत? याचा परिणाम प्रत्येकावर सारखा होत नाही. आज आपण त्याबद्दल बोलणार आहोत.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
अल्झायमर रोग नेमका काय आहे?
या प्रकारांबद्दल बोलण्यापूर्वी, अल्झायमरच्या आजारात मेंदूमध्ये नेमके काय घडते ते आपण अगदी सोप्या भाषेत समजून घेऊया. कल्पना करा की आपला मेंदू हा अब्जावधी न्यूरॉन्स, म्हणजेच चेतापेशींचे एक अद्भुत जाळे आहे, जे एकत्र मिळून काम करतात. आपण जे काही विचार करतो, लक्षात ठेवतो आणि शिकतो, ते सर्व या पेशींमधील संवादाद्वारेच घडते.
अल्झायमरच्या आजारात, अमायलोइड बीटा पेप्टाइड्स नावाचे एक प्रकारचे प्रथिन मेंदूत अवांछितपणे जमा होऊ लागते. हे जमा होऊन प्लेक्स आणि टँगल्स तयार होतात. सोप्या भाषेत सांगायचे तर, हे मेंदूच्या संवाद प्रणालीतील एका अडथळ्यासारखे आहे. यामुळे चेतापेशींमधील संवादात व्यत्यय येतो आणि कालांतराने त्या पेशी मरतात. याचा परिणाम म्हणून स्मरणशक्ती कमी होणे, गोंधळ आणि निर्णय घेण्यास अडचण येणे यांसारखी लक्षणे दिसू लागतात.
महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, जरी प्रत्येक अल्झायमरच्या रुग्णामध्ये ही लक्षणे कालांतराने विकसित होत असली तरी, या आजाराची सुरुवात आणि वेग प्रत्येक व्यक्तीनुसार वेगवेगळा असू शकतो. याचे कारण म्हणजे आपण ज्या आजाराबद्दल बोलत आहोत त्याचे वेगवेगळे प्रकार आहेत.
अल्झायमर रोगाचे दोन मुख्य प्रकार
शास्त्रज्ञ अल्झायमर रोगाचे निदान होण्याच्या वयानुसार त्याचे दोन मुख्य प्रकारांमध्ये वर्गीकरण करतात. चला, या दोन्हींमधील फरक पाहूया.
| वैशिष्ट्यपूर्ण | लवकर सुरू होणारा अल्झायमर | उशिरा होणारा अल्झायमर |
|---|---|---|
| सुरुवातीचे वय | ६५ वर्षांखालील (बहुतेकदा ४०-५० वयोगटातील) | ६५ वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाचे |
| विपुलता | दुर्मिळ (सर्व रुग्णांपैकी सुमारे ५%) | सर्वात सामान्य प्रकार |
| आनुवंशिक संबंध | अनेकदा याचा एक मजबूत आनुवंशिक संबंध असतो (गुणसूत्र १, १४ आणि २१ मधील दोष). | आनुवंशिक संबंध स्पष्ट नाही. तो कुटुंबांमध्ये आढळून येऊ शकतो किंवा नाही. |
| मेंदूतील बदल | मेंदूत अधिक प्लेक्स आणि टँगल्स तसेच मेंदूच्या आकारमानात घट दिसून येते. | जरी मेंदूत बदल होत असले तरी, ते इतर प्रकारांच्या तुलनेत कमी पातळीवर असू शकतात. |
| इतर लक्षणे | स्नायूंचे फडफडणे आणि झटके येणे (मायोक्लोनस) हे सामान्यपणे आढळते. | हे वैशिष्ट्य सहसा दुर्मिळ असते. |
| विशेष धोके | डाउन सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तींना जास्त धोका असतो. | वाढते वय हा मुख्य धोकादायक घटक आहे. |
लहान वयात होणाऱ्या अल्झायमर रोगाबद्दल थोडी अधिक माहिती
कल्पना करा, जर एखादी व्यक्ती जी आपल्या करिअरच्या शिखरावर आहे, आपल्या मुलांचे संगोपन करत आहे आणि आयुष्यातील सर्वाधिक वेळ घालवत आहे, तिला वयाच्या साधारण ४५ व्या वर्षी स्मरणशक्तीच्या समस्या येऊ लागल्या तर? हा अल्झायमर रोगाचा सर्वात दुःखद पैलू आहे. जरी हे दुर्मिळ असले तरी, ज्या व्यक्तीला या आजाराचे निदान होते, तिच्यासाठी आणि तिच्या कुटुंबासाठी हा एक मोठा धक्का असतो.
या रुग्णांमध्ये मेंदूला होणारी हानी तुलनेने जलद आणि व्यापक असू शकते. तसेच, या स्थितीवर अनेकदा प्रबळ अनुवांशिक घटकांचा प्रभाव असतो - म्हणजेच, पालकांकडून मुलांमध्ये वारसा हक्काने मिळणाऱ्या जनुकांमधील काही दोष.
उशिरा होणारा अल्झायमर - आपल्या सर्वांना माहीत असलेला प्रकार
जेव्हा आपण अल्झायमरबद्दल बोलतो, तेव्हा हाच तो प्रकार आहे जो आपण बहुतेकदा पाहतो आणि ज्याबद्दल बोलतो. आपण आपल्या आजी-आजोबांना वाढत्या वयानुसार हळूहळू त्यांची स्मरणशक्ती गमावताना पाहिले आहे. हा तोच प्रकार आहे. या प्रकाराचे नेमके अनुवांशिक कारण अद्याप सापडलेले नाही. म्हणजेच, जर तुमच्या आई किंवा वडिलांना हा आजार असेल, तर तुम्हाला तो नक्कीच होईल असे म्हणता येत नाही. तथापि, जर तुमच्या कुटुंबातील कोणाला हा आजार असेल, तर इतरांनाही काही प्रमाणात धोका असतो. परंतु असे मानले जाते की जनुके, जीवनशैली आणि पर्यावरणीय घटक यांसारखे अनेक घटक यावर परिणाम करतात.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →कौटुंबिक अल्झायमर रोग (FAD) म्हणजे काय?
हा अल्झायमर रोगाचा आणखी एक विशेष, पण अत्यंत दुर्मिळ उपप्रकार आहे. एफएडी (फॅमिलीअल अल्झायमर डिसीज) हा अल्झायमर रोगाचा एक प्रकार आहे , जो विशिष्ट जनुकांमुळे होतो हे सिद्ध झाले आहे .
सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, हा आजार होण्यासाठी किमान दोन पिढ्या (उदा. आजोबा आणि वडील) लागतात. याचा परिणाम सर्व अल्झायमर रुग्णांपैकी १% पेक्षा कमी रुग्णांवर होतो. महत्त्वाचे म्हणजे, लहान वयात अल्झायमर झालेल्या अनेक लोकांना प्रत्यक्षात याच प्रकारचा एफएडी (FAD) असतो. म्हणजेच, तो त्यांच्या जनुकांमधून पिढ्यानपिढ्या पुढे जातो.
माझ्या कुटुंबातील एखाद्या व्यक्तीबद्दल मला शंका आल्यास मी काय करावे?
तुमच्या कुटुंबातील कोणाच्या, विशेषतः लहान व्यक्तीच्या स्मरणशक्तीबद्दल तुमच्या मनात काही शंका किंवा भीती असल्यास, त्याकडे दुर्लक्ष करू नका.
- ताबडतोब करण्यासारखी सर्वोत्तम गोष्ट म्हणजे एका अनुभवी डॉक्टरला भेटणे. विशेषतः जर तुम्हाला न्यूरोलॉजिस्टला भेटता आले तर ते अधिक चांगले.
- डॉक्टर लक्षणांबद्दल आणि कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहासाबद्दल विचारतात.
- स्मरणशक्ती कमी होण्याची इतर कारणे (जसे की जीवनसत्त्वांची कमतरता, थायरॉईडच्या समस्या किंवा तणाव) आहेत का, हे तपासण्यासाठी अनेक चाचण्या केल्या जातील.
- गरज भासल्यास, ते तुम्हाला मेंदूच्या स्कॅनसारख्या (सीटी/एमआरआय) तपासण्यांसाठी पाठवतील.
लक्षात ठेवा, लवकर निदान झाल्यास रुग्ण आणि त्याच्या कुटुंबियांना पुढील नियोजन करण्यास, तसेच आवश्यक आधार व उपचार मिळवण्यास मदत होते. त्यामुळे वैद्यकीय सल्ला घेण्यास घाबरू नका.
मुख्य संदेश
- अल्झायमर हा एकच आजार नाही. त्याचे दोन मुख्य प्रकार आहेत: लवकर होणारा प्रकार, जो ६५ वर्षांखालील लोकांना होतो, आणि उशिरा होणारा प्रकार, जो ६५ वर्षांवरील लोकांना होतो.
- लवकर होणारा प्रकार दुर्मिळ आहे, परंतु त्याची लक्षणे आणि मेंदूचे नुकसान अधिक गंभीर असते. हा प्रकार बहुतेकदा पिढ्यानपिढ्या चालत आलेल्या जनुकीय दोषाशी संबंधित असतो.
- उशिरा सुरू होणारा जो प्रकार सर्वात जास्त आढळतो, तो वाढत्या वयाशी संबंधित आहे. त्याचे कोणतेही विशिष्ट अनुवांशिक कारण अद्याप सापडलेले नाही.
- तुमच्या कुटुंबातील कोणालाही, विशेषतः लहान वयात, स्मरणशक्ती कमी होण्याची लक्षणे दिसत असल्यास, त्याकडे दुर्लक्ष करू नका आणि ताबडतोब डॉक्टरांशी बोला.
- या आजाराबद्दल जागरूकता आणि त्याचे लवकर निदान हे रुग्णाला दर्जेदार जीवन जगण्यास मदत करण्याचे सर्वोत्तम मार्ग आहेत.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.