गर्भधारणेदरम्यान सीव्हीएस (कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग) बद्दल आपल्याला काय माहित असणे आवश्यक आहे

जेव्हा तुम्ही तुमच्या होणाऱ्या बाळाबद्दल विचार करता, तेव्हा तुम्हाला कदाचित उत्साह आणि थोडी भीती दोन्ही वाटत असेल, बरोबर? बाळ निरोगी असेल की त्याला काही समस्या असतील, असा विचार मनात येणे स्वाभाविक आहे. म्हणून, आज आपण एका विशेष चाचणीबद्दल बोलणार आहोत, जी गर्भधारणेदरम्यान बाळाला काही अनुवांशिक समस्या किंवा जन्मजात दोष आहेत का हे तपासण्यासाठी केली जाते. याला कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग किंवा थोडक्यात सीव्हीएस (CVS) म्हणतात.

सोप्या भाषेत सांगायचं तर, सीव्हीएस (CVS) म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, सीव्हीएस (CVS) ही एक चाचणी आहे जी गर्भातील बाळामधील अनुवांशिक आजार, गुणसूत्रीय समस्या आणि इतर जन्मजात दोष शोधण्यासाठी गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात केली जाते. यामध्ये, वार (placenta) गर्भाशयाच्या भिंतीला जिथे जोडलेली असते, त्या भागातून पेशींचा एक अतिशय लहान नमुना घेतला जातो.

आपण या पेशींना कोरियोनिक व्हिली म्हणतो. त्या फलित अंड्यापासूनच तयार होत असल्यामुळे, या पेशींमध्ये बाळाचे जनुके असतात. याचा अर्थ असा की, या पेशींची तपासणी करून आपल्याला बाळाच्या अनुवांशिक माहितीबद्दल स्पष्ट कल्पना येऊ शकते.

ही सीव्हीएस चाचणी का करण्याची शिफारस केली जाते?

ही चाचणी सहसा प्रत्येकासाठी शिफारस केली जात नाही. जर तुमच्या डॉक्टरांना वाटले की तुमच्यामध्ये एखादा धोकादायक घटक आहे, जसे की अनुवांशिक आजार किंवा जन्मजात दोष असलेले मूल होण्याची अधिक शक्यता, तर ते ही चाचणी करण्याची शिफारस करू शकतात.

याचा एक सर्वात मोठा फायदा म्हणजे, तुमच्या गरोदरपणाच्या अगदी सुरुवातीच्या काळात काही समस्या आहे का, हे यातून निश्चितपणे कळू शकते. विशेषतः जर तुम्हाला जुळी मुले होणार असतील, तर नेहमीच्या रक्त तपासण्यांचे निकाल फारसे अचूक नसतात. अशा परिस्थितीत, सीव्हीएस (CVS) चाचणी एक स्पष्ट उत्तर देऊ शकते. तथापि, जुळ्या मुलांची अपेक्षा असलेल्या गर्भवती मातेसाठी सीव्हीएस चाचणी करण्यातील धोके थोडे जास्त असतात.

सीव्हीएसद्वारे कोणत्या आजारांचे निदान होऊ शकते आणि कोणत्या आजारांचे होऊ शकत नाही?

अशा अनेक प्रमुख वैद्यकीय समस्या आहेत ज्यांचे निदान ही चाचणी करू शकते. आणि अशाही काही गोष्टी आहेत ज्यांचे निदान ही चाचणी करू शकत नाही. त्या कोणत्या आहेत ते पाहूया.

गुणसूत्रीय दोष शोधण्यासाठी ही चाचणी सुमारे ९८% अचूक मानली जाते, म्हणजेच ही एक अत्यंत विश्वसनीय चाचणी आहे.

सीव्हीएस चाचणीचे फायदे काय आहेत?

याचा सर्वात मोठा फायदा हा आहे की, ही चाचणी गरोदरपणाच्या सुरुवातीच्या काळात (साधारणपणे १०-१२ आठवड्यांच्या दरम्यान) केली जाऊ शकते. ॲम्निओसेन्टेसिस नावाच्या दुसऱ्या चाचणीपेक्षाही ही लवकर करता येते. याचे निकाल साधारणपणे १० दिवसांच्या आत मिळू शकतात.

कल्पना करा, जर एखाद्या जोडप्याने काही प्रतिकूल निकाल मिळाल्यानंतर गर्भपात करण्याचा निर्णय घेतला, तर ॲम्निओसेन्टेसिसच्या निकालांची वाट पाहून नंतर तसे करण्याऐवजी, तो निर्णय सुरुवातीलाच घेणे हे आईच्या आरोग्यासाठी अधिक सुरक्षित ठरेल.

या चाचणीमध्ये काही धोके आहेत का?

हो, इतर कोणत्याही वैद्यकीय चाचणीप्रमाणे, यातही काही धोके आहेत. ही चाचणी गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात केली जात असल्यामुळे, ॲम्निओसेन्टेसिसच्या तुलनेत गर्भपाताचा धोका किंचित जास्त असू शकतो . तसेच, संसर्ग होण्याचाही धोका असतो.

अतिशय दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, विशेषतः जर ही चाचणी ९ आठवड्यांपूर्वी केली गेली, तर बाळाच्या बोटांमध्ये दोष आढळल्याच्या तक्रारी आहेत. याच कारणामुळे, ही चाचणी सहसा १० आठवड्यांपर्यंत केली जात नाही.

सीव्हीएस चाचणी कोणासाठी शिफारस केली जाते?

डॉक्टर सामान्यतः खालील जोखमीचे घटक असलेल्या मातांना ही चाचणी करण्याचा सल्ला देतात:

• 35 किंवा त्याहून अधिक वयाच्या माता (डाउन सिंड्रोमसारख्या गुणसूत्रीय दोष असलेले मूल होण्याचा धोका वयानुसार वाढतो).
• ज्या जोडप्यांना आधीपासूनच जन्मदोष असलेले मूल आहे किंवा ज्यांच्या कुटुंबात अशा स्थितीचा इतिहास आहे.
• जर पालकांपैकी एकाला ज्ञात गुणसूत्रीय विकृती किंवा अनुवांशिक आजार असेल.
• ज्या मातांना गर्भधारणेदरम्यान केलेल्या इतर जनुकीय चाचण्यांचे असामान्य निकाल आले आहेत.

ही चाचणी तुमच्यासाठी योग्य आहे की नाही, याबद्दल तुमचे डॉक्टर तुम्हाला सर्वोत्तम सल्ला देऊ शकतात. परंतु अंतिमतः, ही चाचणी करायची की नाही याचा निर्णय तुम्ही आणि तुमच्या जोडीदाराने, तुमच्या डॉक्टरांशी सखोल चर्चा केल्यानंतरच घ्यावा.

सीव्हीएस चाचणी कशी केली जाते?

ही चाचणी करण्यापूर्वी, तुम्हाला आणि तुमच्या जोडीदाराला जनुकीय समुपदेशनासाठी पाठवले जाईल, जिथे तुम्हाला या चाचणीचे फायदे, तोटे आणि धोके स्पष्टपणे समजावून सांगितले जातील.

त्यानंतर बाळाचे गर्भावस्थेतील वय आणि वार (placenta) नेमके कुठे आहे हे तपासण्यासाठी अल्ट्रासाऊंड स्कॅन केले जाते. ही चाचणी नंतर, साधारणपणे तुमच्या शेवटच्या मासिक पाळीनंतर १० ते १२ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते.

प्लासेंटामधून पेशींचा नमुना मिळवण्याच्या दोन मुख्य पद्धती आहेत.

योनीमार्गे (ट्रान्सव्हॅजिनल पद्धत)

यामध्ये, पॅप टेस्टप्रमाणेच, स्पेक्युलम नावाचे एक उपकरण योनीमध्ये घातले जाते. त्यानंतर, एक अत्यंत पातळ प्लास्टिकची नळी योनीमार्गातून गर्भाशयाच्या मुखापर्यंत वर घातली जाते. अल्ट्रासाऊंड स्कॅनच्या मार्गदर्शनाखाली, ही नळी प्लासेंटापर्यंत नेली जाते, जिथून पेशींचा एक छोटा नमुना खरवडून घेतला जातो.

पोटाद्वारे (ट्रान्सअॅबडॉमिनल पद्धत)

या पद्धतीमध्ये, अॅम्निओसेन्टेसिस चाचणीप्रमाणेच, पोटातून एक अत्यंत बारीक सुई घालून ती नाळेपर्यंत पोहोचवली जाते. त्यानंतर तिथून पेशींचा नमुना घेतला जातो.

अशा प्रकारे मिळवलेला पेशींचा नमुना प्रयोगशाळेत पाठवला जातो. तिथे, त्या पेशी एका विशेष द्रवात वाढवल्या जातात आणि काही दिवसांपर्यंत त्यांची तपासणी केली जाते. संपूर्ण निकाल २ आठवड्यांच्या आत मिळू शकतो. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला निकालांबद्दल माहिती देतील.

ही चाचणी वेदनादायी आहे का?

तुम्हाला थोडी वेदना जाणवू शकते, पण ती लवकरच निघून जाईल . संपूर्ण चाचणीला सुरुवातीपासून शेवटपर्यंत जास्तीत जास्त ३० मिनिटे लागतील. नमुना गोळा करण्यासाठी फक्त काही मिनिटे लागतात.

चाचणीनंतर काय होते?

चाचणीनंतर तुम्हाला थोडा वेळ विश्रांती घ्यावी लागेल. त्यामुळे कोणालातरी घरी सोबत आणणे चांगले राहील. तुम्ही दिवसभर विश्रांती घ्यावी. साधारणपणे तुम्हाला ३ दिवस जड वस्तू उचलणे, व्यायाम करणे आणि लैंगिक संबंध टाळण्याचा सल्ला दिला जातो.

तुम्हाला पोटात दुखणे आणि हलका रक्तस्राव होऊ शकतो, जे सामान्य आहे. पण तुमच्या डॉक्टरांना याबद्दल सांगा. सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, जर तुमच्या योनीतून पाण्यासारखा स्राव होत असल्याचे तुमच्या लक्षात आले, तर तुमच्या डॉक्टरांना ताबडतोब सांगा.