तुमच्या शरीरावर एखादी विचित्र गाठ आहे का? तो जर्म सेल ट्यूमर असू शकतो का? चला बोलूया!

तुम्ही 'जर्म सेल ट्यूमर'बद्दल कधी ऐकले आहे का? कदाचित हे नाव थोडे भीतीदायक वाटत असेल, पण काळजी करू नका. आज आपण याबद्दल तुम्हाला समजेल अशा सोप्या पद्धतीने बोलणार आहोत. कारण या गोष्टींबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे, विशेषतः कारण त्या कधीकधी लहान मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमध्ये विकसित होऊ शकतात.

हे जर्म सेल ट्यूमर काय आहेत?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, जर्म सेल ट्यूमर म्हणजे आपल्या प्रजनन पेशींपासून (ज्यांना 'जर्म सेल्स' म्हणतात) विकसित होणारा ट्यूमर. 'जर्म' या शब्दाचा अर्थ 'अंकुरणे' किंवा 'पक्व होणे' असा होतो. आता, मुलीमध्ये, या जर्म सेल्सचे पुढे 'अंडी' बनतात. मुलामध्ये, यांचे 'शुक्राणू' बनतात. म्हणून, हे जर्म सेल ट्यूमर अंडी तयार होणाऱ्या ठिकाणी, म्हणजेच 'अंडाशयात', आणि शुक्राणू तयार होणाऱ्या ठिकाणी, म्हणजेच 'वृषणांमध्ये' विकसित होण्याची शक्यता सर्वाधिक असते.

तथापि, कधीकधी या गाठी अंडाशय आणि वृषणांव्यतिरिक्त शरीराच्या इतर भागांमध्येही विकसित होऊ शकतात. उदाहरणार्थ, त्या पोट, छाती, कंबर, माकडहाड आणि मेंदू यांसारख्या ठिकाणी विकसित होऊ शकतात. अशा इतर ठिकाणी विकसित होणाऱ्या गाठींना एक्स्ट्रागोनॅडल ट्यूमर (extragonadal tumors) म्हणतात. म्हणजेच, प्रजनन ग्रंथींच्या बाहेर विकसित होणाऱ्या गाठी.

सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, हे जर्म सेल ट्यूमर लहान मुलांमध्ये, किशोरवयीन मुलांमध्ये आणि तरुण प्रौढांमध्ये सर्वाधिक प्रमाणात आढळतात.

जर्म सेल ट्यूमरचे काही प्रकार आहेत का?

हो, जर्म सेल ट्यूमरचे दोन प्रकार आहेत. त्यापैकी काही घातक , म्हणजेच कर्करोगजन्य असू शकतात. दुसरा प्रकार सौम्य असतो. दोन्ही प्रकारचे ट्यूमर मोठे वाढू शकतात. तथापि, फक्त कर्करोगजन्य जर्म सेल ट्यूमरच शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरू शकतात. जेव्हा ते पसरतात (मेटास्टॅसिस), तेव्हा ते आपल्या अंतर्गत अवयवांना नुकसान पोहोचवू शकतात आणि त्यांच्यावर उपचार करणे थोडे अधिक कठीण असते.

आता आपण जननपेशी अर्बुदांचे मुख्य प्रकार पाहूया:

टेराटोमा

हा एक खूप विशेष प्रकारचा फळ आहे. या फळांमध्ये दात, केस, स्नायू आणि हाडे यांसारख्या ऊती असू शकतात. याचा विचार सर्व प्रकारच्या वेगवेगळ्या गोष्टींनी बनलेल्या फळासारखा करा. हे 'पक्व' किंवा 'कच्चे' असू शकतात.

• मॅच्युअर टेराटोमा , ज्यांना कधीकधी डर्मॉइड सिस्ट असेही म्हटले जाते, हा अंडाशयात विकसित होणारा जर्म सेल ट्यूमरचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. बहुतेक वेळा, ते कर्करोगजन्य नसतात.
• अपरिपक्व टेराटोमा सहसा कर्करोगाचे असतात आणि ते खूप वेगाने वाढतात.

योक सॅक ट्यूमर किंवा एंडोडर्मल सायनस ट्यूमर

या बियांमध्ये असलेल्या पेशी, विकसनशील गर्भातील पेशींसारख्याच असतात.हे घातक असतात आणि लसिका ग्रंथी व इतर अवयवांमध्ये खूप वेगाने पसरू शकतात. लहान मुलांमध्ये आढळणाऱ्या कर्करोगजन्य जर्म सेल ट्यूमरचा सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे योक सॅक ट्यूमर.

जर्मिनोमा

हा देखील एक प्रकारचा कर्करोगाचा ट्यूमर आहे. तो अंडाशयात किंवा वृषणांमध्ये विकसित होऊ शकतो. तथापि, तो बहुतेकदा मेंदू आणि मज्जारज्जूमध्ये (मध्यवर्ती मज्जासंस्था) आढळतो. जेव्हा तो अंडाशयात विकसित होतो, तेव्हा त्याला डिस्जरमिनोमा म्हणतात आणि जेव्हा तो वृषणांमध्ये विकसित होतो, तेव्हा त्याला सेमिनोमा म्हणतात.

भ्रूण पेशी कार्सिनोमा

हा एक दुर्मिळ, कर्करोगजन्य जर्म सेल ट्यूमर आहे. कधीकधी तो एकटाच आढळू शकतो, परंतु बहुतेकदा तो इतर प्रकारच्या ट्यूमरसोबत एकत्रितपणे आढळतो, ज्यामुळे मिश्र जर्म सेल ट्यूमर तयार होतो.

पॉलीएम्ब्रिओमा

या ट्यूमरमध्ये गर्भासारखे दिसणारे भाग असतात. हा देखील कर्करोगाच्या ट्यूमरचा एक अत्यंत दुर्मिळ आणि वेगाने वाढणारा प्रकार आहे. बहुतेकदा, हे ट्यूमर इतर जर्म सेल ट्यूमरसोबत एकत्रितपणे तयार होतात.

कोरिओकार्सिनोमा

गर्भावस्थेदरम्यान वार तयार करणाऱ्या पेशींपासून या गाठी तयार होतात. तुम्हाला माहीत असेलच की, वार हा एक अवयव आहे जो आई आणि बाळामध्ये पोषक तत्वांची देवाणघेवाण करण्यास मदत करतो. कोरिओकार्सिनोमा ही सुद्धा एक दुर्मिळ, कर्करोगाची जर्म सेल गाठ आहे. जरी ती अंडाशय किंवा वृषणांमध्ये विकसित होऊ शकत असली तरी, ती बहुतेकदा गर्भाशयातच विकसित होते. याचे वैशिष्ट्य हे आहे की, ती गर्भातील बाळ आणि आई या दोघांमध्येही पसरू शकते.

मिश्र जर्म सेल ट्यूमर

जेव्हा दोन किंवा अधिक प्रकारचे कर्करोगजन्य जर्म सेल ट्यूमर एकत्र येतात, तेव्हा हे ट्यूमर तयार होतात. खरे तर, अनेक जर्म सेल ट्यूमर अशा प्रकारे एकमेकांत मिसळलेले असतात.

सेमिनोमा आणि नॉन-सेमिनोमा ट्यूमरमध्ये काय फरक आहे?

पुरुषांमधील जर्म सेल ट्यूमर, विशेषतः वृषणाचा कर्करोग, हे सेमिनोमा आणि नॉन-सेमिनोमा या दोन प्रकारांमध्ये विभागले जातात. दोन्ही कर्करोगाच्या गाठी आहेत.

• सेमिनोमा: हे सहसा नॉन-सेमिनोमापेक्षा हळू वाढतात आणि पसरतात.
• नॉन-सेमिनोमा: हे सेमिनोमापेक्षा अधिक वेगाने वाढतात आणि पसरतात. योक सॅक ट्यूमर, एम्ब्रायोनल सेल कार्सिनोमा, कोरिओकार्सिनोमा आणि टेराटोमा यांचा समावेश नॉन-सेमिनोमाच्या या श्रेणीत होतो.

हे जर्म सेल ट्यूमर किती प्रमाणात आढळतात?

जर्म सेल ट्यूमर लहान मुलांमध्ये खरे तर दुर्मिळ असतात. मुलांमधील सर्व प्रकारच्या कर्करोगांपैकी सुमारे ३.५% या प्रकारचे असतात. तथापि, ते किशोरवयीन आणि तरुण प्रौढांमध्ये अधिक प्रमाणात आढळतात. १५ ते १९ वयोगटातील लोकांमध्ये आढळणाऱ्या सर्व प्रकारच्या कर्करोगांपैकी सुमारे १३.९% हे जर्म सेल ट्यूमर असतात.

या परिस्थितीचा सर्वाधिक परिणाम कोणावर होत आहे?

जरी कोणालाही जर्म सेल ट्यूमर होऊ शकतो,शिशु, लहान मुले, किशोरवयीन आणि तरुण प्रौढ यांना याचा सर्वाधिक धोका असतो. या विकारांचे प्रमाण वयानुसार बदलते. उदाहरणार्थ, ते बाल्यावस्थेपासून सुमारे ४ वर्षांपर्यंतच्या वयात तुलनेने सामान्य असतात, त्यानंतर त्यांचे प्रमाण किंचित कमी होते आणि पौगंडावस्थेत ते पुन्हा वाढते.

• अंडाशयातील जर्म सेल ट्यूमर: हे १० ते १४ वयोगटातील मुलींमध्ये सर्वात सामान्यपणे आढळतात. तथापि, ते २० आणि ३० वयोगटातील लोकांमध्ये देखील विकसित होऊ शकतात. मॅच्युअर टेराटोमा (सहसा कर्करोग नसलेला) हा जर्म सेल ट्यूमरचा सर्वात सामान्यपणे निदान होणारा प्रकार आहे.
• वृषण जर्म सेल ट्यूमर: मुलांमधील वृषणाच्या कर्करोगांपैकी ७५% आणि एकूण वृषणाच्या कर्करोगांपैकी ९०% या प्रकारचे असतात. हे ४ वर्षांखालील मुलांमध्ये आणि १५ ते ३५ वयोगटातील पुरुषांमध्ये सर्वात सामान्यपणे आढळतात.
• अंडकोषाबाहेरील जर्म सेल ट्यूमर: ४ वर्षांखालील मुलांमध्ये निदान होणाऱ्या सर्व जर्म सेल ट्यूमरपैकी ४०% ते ५०% ट्यूमर हे या प्रकारचे असतात. तथापि, ते लहान मुलांमध्ये आणि किशोरवयीन मुलांमध्ये देखील होऊ शकतात. अर्भक आणि लहान मुलांमध्ये, ते बहुतेकदा त्रिकास्थी (sacrum) किंवा अनुत्रिकास्थी (coccyx) मध्ये आढळतात. किशोरवयीन आणि तरुण प्रौढांमध्ये, ते बहुतेकदा मध्यस्थानी (mediastinum) आढळतात.
• मेंदूतील जर्म सेल ट्यूमर: जरी हे दुर्मिळ असले तरी, त्यांचे निदान बहुतेकदा ११ ते ३० वयोगटातील लोकांमध्ये होते.

जर्म सेल ट्यूमरची लक्षणे कोणती आहेत?

या ट्यूमरची लक्षणे ट्यूमरच्या आकारावर आणि शरीरावरील त्याच्या स्थानावर अवलंबून असतात.

अंडाशयाच्या गाठींची लक्षणे

अंडाशयात विकसित होणाऱ्या जर्म सेल ट्यूमरमुळे नेहमीच लक्षणे दिसून येतात असे नाही. उदाहरणार्थ, मॅच्युअर टेराटोमामुळे पोटदुखी होण्याइतका मोठा होईपर्यंत कोणतीही लक्षणे दिसू शकत नाहीत. पोटाच्या खालच्या भागातील वेदनेचे कारण शोधण्यासाठी केलेल्या अल्ट्रासाऊंड स्कॅन दरम्यान ते अनेकदा आढळून येतात.

लक्षणे याप्रमाणे असू शकतात:

• पोटाच्या खालच्या भागात अस्वस्थता किंवा वेदना.
• अंडाशयात वेदनादायी गाठ जाणवणे.
• पोट फुगणे, सूज येणे.
• पोटदुखी ( अपेंडिसाइटिससारखी ).
• अनियमित योनी रक्तस्राव.
• मळमळ.

वृषणाच्या गाठींची लक्षणे

वृषणांमध्ये विकसित होणाऱ्या जर्म सेल ट्यूमरची लक्षणे वृषण कर्करोगाच्या लक्षणांसारखीच असतात.

वैशिष्ट्ये खालीलप्रमाणे आहेत:

• वृषणातील एक कठीण, भरीव गाठ जी हळूहळू मोठी होते (वेदनादायक असू शकते किंवा नसूही शकते).
• वृषणकोशामध्ये वेदना किंवा जडपणा जाणवणे.
• पोटदुखी किंवा जांघेतील वेदना.
• वृषणाचा असामान्य आकार.
• पाठदुखी.

इतर ठिकाणी (अंडकोषाबाहेरील) आढळणाऱ्या ट्यूमरची लक्षणे

तुमच्या मुलाच्या नितंबात किंवा छातीच्या मध्यभागी गाठजर असेल तर, तो टेराटोमा असू शकतो. इतर लक्षणे ट्यूमरच्या स्थानानुसार बदलतात.

• श्वास घेण्यास त्रास होणे (जर फुफ्फुसांशी संबंधित असेल तर).
• पायांमध्ये अशक्तपणा (जर पाठीच्या खालच्या भागात असेल तर).
• लघवी आणि शौचास त्रास होणे (जर समस्या ओटीपोटाशी संबंधित असेल तर).
• बाळाच्या पोटात सूज आणि तीव्र किंवा मंद वेदना आहेत.

काही जर्म सेल ट्यूमर प्रजनन संप्रेरके स्रवतात. यामुळे मुलांमध्ये तारुण्याची लक्षणे लवकर दिसू शकतात किंवा त्यांचा लैंगिक विकास असामान्य होऊ शकतो. मुलींना स्तन, गुप्तांगावर केस आणि लवकर मासिक पाळी येऊ शकते. मुलांना स्तन येऊ शकतात (गायनोकोमास्टिया).

या जर्म सेल ट्यूमर कशामुळे होतात?

सामान्यतः, मानवी भ्रूणाच्या विकासादरम्यान या जनन पेशी तयार होतात. त्यानंतर या पेशी भ्रूणाच्या अंडाशयात किंवा वृषणांमध्ये स्थलांतरित होतात, जिथे त्यांचे रूपांतर अंडपेशी किंवा शुक्रपेशींमध्ये होते.

पण, जर्म सेल ट्यूमरमध्ये, या पेशी पूर्णपणे अंडी किंवा शुक्राणूंमध्ये विकसित होत नाहीत. त्याऐवजी, या जर्म पेशी असामान्यपणे विभाजित होतात आणि अंडाशय किंवा वृषणांमध्ये ट्यूमर तयार करतात. ज्या 'एक्स्ट्रागोनॅडल ट्यूमर'बद्दल आपण आधी बोललो, त्यामध्ये या जर्म पेशी शरीरातील विचित्र ठिकाणी जातात - जसे की छाती, मेंदू, पोट, कंबर, नितंब - आणि तिथे ट्यूमर तयार करतात.

खरं तर, या जनन पेशी असे का वागतात, हे संशोधकांना अजूनही नक्की समजलेले नाही.

धोक्याचे घटक कोणते आहेत?

जर तुमच्या कुटुंबातील कोणाला पूर्वी जर्म सेल ट्यूमर झाला असेल किंवा तुम्हाला काही विशिष्ट वैद्यकीय समस्या असतील, तर तुम्हाला तो होण्याची शक्यता अधिक असू शकते.

परिस्थिती अशा असतात:

• उपचार न केलेले, खाली न उतरलेले वृषण असणे ( क्रिप्टोरकिडिझम ).
• टर्नर सिंड्रोम नावाची एक स्थिती.
• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम नावाची एक स्थिती.

ह्या अनुवांशिक किंवा विकासात्मक स्थिती आहेत ज्या डॉक्टर ओळखतात.

जर्म सेल ट्यूमरचे निदान कसे केले जाते? (निदान)

तुमचे डॉक्टर सर्वप्रथम तुमची शारीरिक तपासणी करतील आणि तुमच्या लक्षणांबद्दल विचारतील. त्यानंतर, तुम्हाला जर्म सेल ट्यूमर आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी ते खालीलपैकी एक किंवा अधिक चाचण्या करू शकतात:

• सीटी स्कॅन: यामध्ये तुमच्या शरीराच्या आतील भागाचे अनेक एक्स-रे चित्रे घेतली जातात आणि संगणकाच्या साहाय्याने हाडे व मऊ उतींची त्रिमितीय ('3D') प्रतिमा तयार केली जाते. छाती, पोट किंवा ओटीपोटाचा सीटी स्कॅन ट्यूमरचे स्थान शोधण्यास मदत करू शकतो.
• एमआरआय: यामध्ये शरीरातील हाडे आणि मऊ उतींची संगणकीय प्रतिमा तयार करण्यासाठी चुंबक आणि रेडिओ लहरींचा वापर केला जातो. सीटी स्कॅनप्रमाणेच, एमआरआयद्वारे ट्यूमरचे स्थान कळू शकते.
• अल्ट्रासाऊंड:यामध्ये शरीराच्या आतील भागाची चित्रे तयार करण्यासाठी ध्वनी लहरींचा वापर केला जातो. अल्ट्रासाऊंडमुळे ट्यूमरचा किती भाग घन आहे आणि किती भाग द्रव ('सिस्टिक') आहे हे दिसून येते. ही माहिती ट्यूमर जर्म सेल ट्यूमर आहे की फक्त एक द्रव ('सिस्ट') आहे, हे ठरवण्यास मदत करते.
• पीईटी स्कॅन: यामध्ये शरीरातील कर्करोगाच्या पेशींची ठिकाणे शोधण्यासाठी एका विशेष रसायनाचा ('ट्रेसर') वापर केला जातो. कर्करोग पसरला आहे की नाही, हेदेखील पीईटी स्कॅनद्वारे तपासता येते.
• बोन स्कॅन: यामध्ये शरीरात एक विशेष रंगद्रव्य (डाई) इंजेक्ट केले जाते, ते हाडांमध्ये शोषले जाऊ दिले जाते आणि नंतर एक्स-रे चित्रे घेतली जातात. हे रंगद्रव्य असामान्यता ठळकपणे दाखवण्यास मदत करते आणि ट्यूमर हाडांमध्ये पसरला आहे की नाही हे ठरविण्यात मदत करू शकते.
• रक्त तपासणी: तुमचे डॉक्टर तुमच्या रक्तातील विशिष्ट एन्झाइम्स, प्रथिने किंवा हार्मोन्सची पातळी तपासण्यासाठी रक्ताचा नमुना घेऊ शकतात. ह्युमन कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन (hCG) , अल्फा-फेटोप्रोटीन (AFP) आणि लॅक्टेट डिहायड्रोजनेज यांसारख्या घटकांची उच्च पातळी ही विशिष्ट प्रकारच्या जर्म सेल ट्यूमरचे लक्षण असू शकते.
• बायोप्सी: यामध्ये ट्यूमरमधून ऊतीचा एक छोटा तुकडा घेऊन तो तपासणीसाठी प्रयोगशाळेत पाठवला जातो. ऊतींच्या विश्लेषणात तज्ञ असलेले डॉक्टर, म्हणजेच पॅथॉलॉजिस्ट , तो नमुना जर्म सेल ट्यूमर आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी सूक्ष्मदर्शकाखाली त्याची तपासणी करतात.

महत्त्वाची सूचना: जर तुमच्या गाठीमध्ये कर्करोग असण्याची शक्यता असेल, तर तुमचे डॉक्टर संपूर्ण अवयव काढून टाकण्याचा निर्णय घेऊ शकतात. उदाहरणार्थ, वृषणाच्या कर्करोगाचे निदान करण्यासाठी संपूर्ण वृषण काढून टाकणे ( रॅडिकल इनग्विनल ऑर्किओक्टॉमी ) ही एक प्रमाणित प्रक्रिया आहे. वृषण काढून टाकल्यामुळे तुमच्या डॉक्टरांना ऊतींचे विश्लेषण करणे आणि उपचार म्हणून शस्त्रक्रिया करणे शक्य होते.

जर्म सेल ट्यूमरवर उपचार कसे केले जातात?

उपचाराचे अनेक पर्याय उपलब्ध आहेत. तुमचे डॉक्टर ट्यूमरचा प्रकार, आकार, स्थान आणि तुमचे एकंदर आरोग्य यांवर आधारित सर्वोत्तम उपचार ठरवतील.

• शस्त्रक्रिया: जर्म सेल ट्यूमरवरील मुख्य उपचार म्हणजे शस्त्रक्रिया. अंडाशयाच्या ट्यूमरच्या बाबतीत, फक्त ट्यूमर काढला जाऊ शकतो ( ओव्हेरियन सिस्टेक्टॉमी ), किंवा संपूर्ण अंडाशय आणि फॅलोपियन ट्यूब काढली जाऊ शकते ( सॅल्पिंगो-ऊफोरेक्टॉमी ). वृषणाच्या कर्करोगाच्या बाबतीत, ट्यूमर असलेले वृषण काढून टाकले जाते.
• केमोथेरपी: यामध्ये कर्करोगाच्या पेशी मारण्यासाठी किंवा त्यांची विभागणी थांबवण्यासाठी तुम्हाला औषधे दिली जातात. जर तुमचे डॉक्टर ट्यूमर सुरक्षितपणे काढू शकत नसतील, किंवा तो तुमच्या शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरला असेल, तर तुम्हाला केमोथेरपी दिली जाऊ शकते. शस्त्रक्रियेनंतर, स्कॅनमध्ये न आढळलेल्या कर्करोगाच्या पेशी मारण्यासाठी देखील केमोथेरपी दिली जाते. बहुतेक प्रकारच्या जर्म सेल ट्यूमरसाठी केमोथेरपीचा वापर केला जातो.एक अत्यंत यशस्वी उपचार पद्धत.
• रेडिएशन थेरपी: यामध्ये कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी उच्च-ऊर्जा एक्स-रे वापरले जातात. काही प्रकारचे जर्म सेल ट्यूमर रेडिएशन थेरपीला चांगला प्रतिसाद देतात.

जर्म सेल ट्यूमर पूर्णपणे बरा होऊ शकतो का?

बहुतेक जर्म सेल ट्यूमरसाठी रोगनिदान, म्हणजेच बरे होण्याची आशा, खूप चांगली असते. जर ट्यूमर पूर्णपणे काढून टाकला गेला, तर हा आजार अनेकदा बरा होतो. उदाहरणार्थ, वृषणाच्या कर्करोगात उपचारानंतर जगण्याचा दर ९५% असतो. अंडाशयाच्या जर्म सेल ट्यूमरमध्ये जगण्याचा दर ९३% असतो. मुलांमधील जर्म सेल ट्यूमर बरे होण्याचा दर ८२% ते ९०% च्या दरम्यान असतो.

तथापि, हे निकाल तुमच्याशी संबंधित असलेल्या अनेक घटकांवर अवलंबून आहेत. यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे:

• तुमचे वय.
• जर्म सेल ट्यूमरचा प्रकार.
• ट्यूमरचे स्थान आणि आकार.
• कर्करोग किती अंतरावर पसरला आहे.
• उपचाराला ट्यूमरचा प्रतिसाद.

त्यामुळे, तुमच्या निदानाचा तुमच्या निकालांवर कसा परिणाम होईल याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोलणे खूप महत्त्वाचे आहे.

तुमच्या डॉक्टरांना विचारण्यासारखे महत्त्वाचे प्रश्न

तुमच्या आजाराचे निदान अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यासाठी तुम्ही हे प्रश्न विचारू शकता:

• माझी गाठ कर्करोगाची (घातक) आहे का?
• माझी गाठ किती वेगाने वाढणारी (आक्रमक) आहे?
• कर्करोग पसरला आहे का?
• तुम्ही कोणते उपचार सुचवाल?
• उपचाराचे संभाव्य दुष्परिणाम कोणते आहेत?
• प्रत्येक उपचार पर्यायाशी संबंधित संभाव्य परिणाम कोणते आहेत?
• उपचाराची परिणामकारकता तपासण्यासाठी मला कोणत्या चाचण्या कराव्या लागतील?
• माझ्या ट्यूमरवर लक्ष ठेवण्यासाठी आणि उपचारांना मिळणाऱ्या प्रतिसादाची तपासणी करण्यासाठी मला किती वेळा फॉलो-अप अपॉइंटमेंटसाठी यावे लागेल?

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी (मुख्य संदेश)

जर्म सेल ट्यूमर म्हणजे प्रजनन पेशींपासून विकसित होणारा ट्यूमर. या निदानाचा तुमच्यावर किंवा तुमच्या मुलावर कसा परिणाम होईल, हे तुमचे डॉक्टर तुम्हाला समजावून सांगू शकतात. जर्म सेल ट्यूमर थोडे गुंतागुंतीचे असतात. तुमची लक्षणे आणि रोगाचे संभाव्य परिणाम अनेक घटकांवर अवलंबून असतात, ज्या सर्वांवर तुमचे डॉक्टर तुमच्याशी चर्चा करतील.

चांगली बातमी ही आहे की बहुतेक जर्म सेल ट्यूमर उपचारांना चांगला प्रतिसाद देतात. कोणत्याही ट्यूमरप्रमाणे (विशेषतः कर्करोगाच्या ट्यूमरप्रमाणे), तुम्ही जितक्या लवकर निदान करून उपचार सुरू कराल, तितका चांगला परिणाम मिळेल. त्यामुळे, जर तुम्हाला एखादी असामान्य गाठ, सूज किंवा वेदना जाणवत असेल, तर त्याकडे दुर्लक्ष करण्याऐवजी वैद्यकीय सल्ला घेणे शहाणपणाचे आहे.

जर्म सेल ट्यूमर, कर्करोग, टेराटोमा, योक सॅक ट्यूमर, जर्मिनोमा, अंडाशयाचा कर्करोग, वृषणाचा कर्करोग