आपण गर्भाशयात वाढणाऱ्या बाळाच्या मेंदू आणि मणक्यावर परिणाम करणाऱ्या न्यूरल ट्यूब दोषांबद्दल (NTDs) बोलूया का?

तुम्ही गरोदर असाल किंवा तुम्हाला ही आनंदाची बातमी मिळाली असेल, तरी तुमच्या मनात तुमच्या गर्भातील त्या लहानग्याबद्दल हजारो प्रश्न असतील. तुमच्या बाळाच्या आरोग्याबद्दल थोडे जाणून घेणे किती मौल्यवान असेल? म्हणूनच, आज आपण अशा एका गोष्टीबद्दल बोलणार आहोत जी गरोदरपणात कधीकधी उद्भवू शकते, परंतु जर तुम्हाला त्याबद्दल आधीच माहिती असेल तर ती टाळता येते. ती गोष्ट म्हणजे न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स , किंवा डॉक्टर त्यांना 'न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स - एनटीडी' (Neural Tube Defects - NTDs) म्हणतात. काळजी करू नका, आपण याबद्दल सोप्या भाषेत, तुम्हाला समजेल अशा प्रकारे बोलू.

न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स (NTDs) म्हणजे काय? सोप्या भाषेत सांगायचं तर...

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, एनटीडी (NTDs) हा एक प्रकारचा जन्मजात दोष आहे. म्हणजेच, हे असे दोष आहेत जे बाळ गर्भात असतानाच उद्भवतात. याचा मुख्यत्वेकरून बाळाच्या मेंदूवर, मणक्यावर किंवा मज्जारज्जूवर (पाठीच्या कण्यातून जाणारी चेतासंस्था) परिणाम होतो. लक्षात ठेवा, हे दोष अनेकदा तुम्ही गरोदर आहात हे कळण्यापूर्वीच, साधारणपणे गर्भधारणेच्या पहिल्या महिन्यातच उद्भवतात.

साधारणपणे असेच घडते. जेव्हा बाळाची गर्भाशयात वाढ सुरू होते, तेव्हा बाळाच्या पाठीच्या कण्याच्या दोन्ही बाजू एकत्र येऊन एक नळीसारखी रचना तयार होते. यालाच आपण न्यूरल ट्यूब (मज्जानलिका) म्हणतो. याच न्यूरल ट्यूबमधून पुढे बाळाचा मेंदू आणि मणका विकसित होतो. म्हणून, जर ही न्यूरल ट्यूब व्यवस्थित बंद झाली नाही, किंवा त्यात कुठेतरी लहान फट किंवा कमतरता राहिली, तर एनटीडी (NTD) नावाची स्थिती निर्माण होते. हे अगदी छप्पर बांधण्यासारखे आहे, की जर त्यात कुठेतरी फट राहिली, तर छपरातून पाणी गळते.

एनटीडीचे मुख्य प्रकार कोणते आहेत?

न्यूरल ट्यूब दोषांचे (NTDs) अनेक मुख्य प्रकार आहेत. चला आपण त्या प्रत्येकाविषयी एकेक करून पाहूया:

१. स्पायना बिफिडा

हा एनटीडीचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. स्पायना बिफिडा ही एक अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये गर्भाच्या विकासादरम्यान पाठीच्या कण्यातील एका विशिष्ट टप्प्यावर न्यूरल ट्यूब पूर्णपणे बंद होत नाही. याचेही अनेक उपप्रकार आहेत:

• मायलोमेनिंगोसेल (ओपन स्पायना बिफिडा):

कल्पना करा, जेव्हा काही बाळं जन्माला येतात, तेव्हा त्यांच्या पाठीच्या कण्याच्या मागच्या बाजूला पाण्याने भरलेली एक पिशवी बाहेर आलेली दिसते. याला 'मायलोमेनिंगोसील' (Myelomeningocele) म्हणतात. या पिशवीच्या आत बाळाच्या मणक्याचा काही भाग, त्याला झाकणारे ऊतक 'मेनिन्जेस' (Meninges), नसा आणि मेंदूभोवतीचा द्रव 'सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड - CSF' (Cerebrospinal Fluid - CSF) सुद्धा असू शकतो. हा 'स्पायना बिफिडा'चा (Spina Bifida) सर्वात गंभीर आणि सामान्य प्रकार आहे.

• मेनिंगोसेल:

या प्रकरणात, बाळाच्या पाठीतून द्रवाने भरलेली एक पिशवी बाहेर आली असेल. तथापि, या प्रकरणात बाळाच्या मणक्याला इजा झालेली नाही, म्हणजेच मणका त्या पिशवीच्या आत नाही.

• स्पायना बिफिडा ऑकल्टा:

हा स्पायना बायफिडाचा सर्वात सौम्य प्रकार आहे.या प्रकरणात, बाळाच्या पाठीच्या कण्यात एक लहान फट असते, परंतु कोणतीही दृश्यमान पिशवी नसते. मणक्याला किंवा मज्जातंतूंना कोणतेही नुकसान झालेले नसते. बहुतेक वेळा, यामुळे कोणतीही समस्या उद्भवत नाही. कधीकधी, आयुष्यभर तुम्हाला हे असल्याची जाणीवही होणार नाही.

२. ॲनेन्सेफॅली

ही एक गंभीर स्थिती आहे. ॲनेन्सेफॅली ही एक अशी स्थिती आहे, ज्यात न्यूरल ट्यूबचा (मज्जानलिकेचा) वरचा भाग, जिथे मेंदू विकसित होतो, गर्भाच्या विकासादरम्यान व्यवस्थित बंद होत नाही. परिणामी, बाळाची कवटी, त्वचा आणि मेंदू यांचा योग्य विकास होत नाही. मेंदू आणि कवटीचे काही भाग पूर्णपणे अनुपस्थित असू शकतात. विकसित होत असलेल्या मेंदूच्या उती सहसा उघड्या पडतात, कारण त्यांना झाकण्यासाठी त्वचा किंवा हाड नसते. दुर्दैवाने, या स्थितीतील बाळे अनेकदा मृत जन्माला येतात किंवा जन्मानंतर लगेचच दगावतात.

३. एन्सेफॅलोसेल

जेव्हा मेंदूजवळची चेतानलिका (न्यूरल ट्यूब) व्यवस्थित बंद होत नाही, तेव्हा कवटीमध्ये एक छिद्र तयार होते. बाळाचा मेंदू आणि मेंदूला झाकणारी आवरणे (मेनिन्जेस) या छिद्रातून बाहेर डोकावू शकतात, ज्यामुळे पिशवीसारखा फुगवटा तयार होतो. कधीकधी, नाकाच्या पोकळीत किंवा कपाळावर फक्त एक लहान छिद्र असू शकते, जे सहजासहजी लक्षात येत नाही.

४. इनिएन्सफॅली

ही एक अत्यंत गंभीर आणि दुर्मिळ स्थिती आहे. यामुळे पाठीच्या कण्यात गंभीर विकृती निर्माण होते. अनेकदा, मान पूर्णपणे नसते आणि डोके इतके मागे वाकलेले असू शकते की बाळाचा चेहरा छातीला चिकटलेला असू शकतो आणि कवटीच्या मागील भागाची त्वचा जोडलेली असू शकते. या स्थितीतील बाळे सहसा मृत जन्माला येतात.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

हे (एनटीडी) कोणावर परिणाम करतात? ते किती सामान्य आहेत?

एनटीडी (NTDs) या जन्माच्या वेळी उद्भवणाऱ्या स्थिती आहेत, म्हणजेच त्या वाढणाऱ्या बाळावर परिणाम करतात. त्या गर्भधारणेच्या पहिल्या महिन्यातही उद्भवतात.

जरी काही देशांमध्ये एनटीडी (NTDs) फारसे सामान्य नसले तरी, त्याबद्दल जागरूक असणे महत्त्वाचे आहे. उदाहरणार्थ, अमेरिकेत, ही स्थिती दरवर्षी सुमारे ३,००० गरोदरपणांमध्ये दिसून येते. त्यापैकी, स्पायना बिफिडा आणि ॲनेन्सेफली हे सर्वात सामान्य आहेत. श्रीलंकेत अचूक आकडेवारी मिळवणे कठीण असले तरी, हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे की या स्थिती कोणालाही होऊ शकतात.

हे न्यूरल ट्यूब दोष (NTDs) का उद्भवतात?

खरं तर, या एनटीडींचे एकमेव कारण काय आहे हे डॉक्टर आणि शास्त्रज्ञ अजूनही निश्चितपणे सांगू शकत नाहीत. तथापि, त्यांचा असा विश्वास आहे की हे अनुवांशिक, पौष्टिक आणि पर्यावरणीय घटकांचे एक जटिल मिश्रण आहे.

असे आढळून आले आहे की, याचे एक प्रमुख कारण म्हणजे आईच्या शरीरातील फॉलिक ॲसिडची कमी पातळी, विशेषतः गर्भधारणेपूर्वी आणि गरोदरपणाच्या सुरुवातीच्या आठवड्यांमध्ये . फॉलिक ॲसिड किंवा फोलेट हे बाळाच्या मेंदू आणि मणक्याच्या योग्य विकासासाठी एक आवश्यक पोषक तत्व आहे.

एनटीडीची लक्षणे कोणती आहेत?

प्रत्येक प्रकारच्या एनटीडीची स्वतःची वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे असतात.

काही प्रमाणात (NTD) असलेल्या बाळांसाठीयात कोणतीही लक्षणे नसतात. तथापि, काही बाळांना गंभीर समस्या येऊ शकतात. आधी सांगितल्याप्रमाणे, इनिएन्सेफॅली (Iniencephaly) आणि ॲनेन्सेफॅली (Anencephaly) असलेल्या बाळांचा अनेकदा जन्मावेळी किंवा जन्मानंतर लगेचच मृत्यू होतो.

एनटीडीच्या सामान्य लक्षणांमध्ये यांचा समावेश होतो:

• शारीरिक समस्या - उदाहरणार्थ, पक्षाघात (अवयव गमावणे), लघवी आणि शौचावर नियंत्रण ठेवण्यास असमर्थता.
• दृष्टी जाणे (अंधत्व).
• श्रवणशक्ती कमी होणे (बहिरेपणा).
• बौद्धिक अक्षमता.
• अचेतन अवस्था, कधीकधी मृत्यूदेखील.

जर डॉक्टरांना तुमच्या बाळाला 'एनटीडी' (NTD) असल्याचा संशय आला, तर ते तुम्हाला याबद्दल अधिक माहिती देतील, कारण ही स्थिती प्रत्येक बाळामध्ये वेगवेगळी असू शकते.

गरोदरपणात आईला काही लक्षणे जाणवतात का?

नाही. तुमच्या बाळाला 'एनटीडी' (NTD) असला तरी, तुम्हाला त्याच्याशी संबंधित कोणतीही विशिष्ट लक्षणे जाणवणार नाहीत. डॉक्टर गरोदरपणात चाचण्यांद्वारे हे शोधून काढतात.

हे (NTDs) कसे ओळखले जातात?

डॉक्टर सहसा गर्भधारणेदरम्यान प्रसवपूर्व चाचण्यांद्वारे एनटीडीचे निदान करतात. यासाठी अल्ट्रासाऊंड स्कॅन विशेषतः महत्त्वाचे असतात.

एनटीडी ओळखण्यासाठी कोणत्या चाचण्या वापरल्या जातात?

बाळाच्या जन्मापूर्वी एनटीडी शोधण्यासाठी डॉक्टर या चाचण्या वापरतात:

• रक्त तपासणी: गर्भधारणेच्या १६ ते १८ आठवड्यांच्या दरम्यान, तुमचे डॉक्टर तुमच्या रक्तातील अल्फा-फेटोप्रोटीन (AFP) नावाच्या प्रथिनाचे प्रमाण मोजण्यासाठी एक चाचणी करायला सांगू शकतात. जर तुमच्या बाळाला NTD (न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट) असेल, तर आईच्या रक्तातील या प्रथिनाची पातळी सामान्यतः सामान्यपेक्षा जास्त (सुमारे ७५% - ८०%) असते. जर तुमची AFP पातळी जास्त असेल, तर तुमचे डॉक्टर अल्ट्रासाऊंड स्कॅनसारख्या पुढील चाचण्या करायला सांगू शकतात.
• गर्भातील (प्रसूतिपूर्व) अल्ट्रासाऊंड: गर्भधारणेदरम्यान अल्ट्रासाऊंड स्कॅन करणे हा अनेक एनटीडी (न्यूरल ट्यूब दोष) शोधण्याचा सर्वात अचूक मार्ग आहे. डॉक्टर सहसा पहिल्या तिमाहीत (११-१४ आठवडे) आणि दुसऱ्या तिमाहीत (१८-२२ आठवडे) स्कॅन करण्याची शिफारस करतात. या स्कॅनमध्ये बाळाच्या पाठीच्या कण्याची आणि डोक्याची तपासणी केली जाते, जेणेकरून एनटीडीची काही चिन्हे आहेत का हे पाहता येईल.
• अॅम्निओसेन्टेसिस: या चाचणीद्वारे न्यूरल ट्यूब दोष (NTDs) आणि इतर जन्मदोष तपासले जाऊ शकतात. यामध्ये सुईच्या साहाय्याने बाळाभोवती असलेल्या अॅम्निओटिक द्रवाचा एक छोटा नमुना घेतला जातो. ही चाचणी साधारणपणे गर्भधारणेच्या १५ ते २० आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते. तथापि, या चाचणीशी संबंधित काही धोके आहेत, त्यामुळे याबद्दल आपल्या डॉक्टरांशी बोला.

काहीवेळा, काही एनटीडी (न्यूरल ट्यूब दोष) बाळाच्या जन्मानंतर एमआरआय (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग) किंवा सीटी (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी) स्कॅनसारख्या इमेजिंग चाचण्यांद्वारे शोधले जाऊ शकतात.

एनटीडींवर कोणते उपचार आहेत?

स्पायना बिफिडा आणि एन्सेफॅलोसेल यांसारख्या आजारांसाठी, स्थितीच्या तीव्रतेनुसार अनेक उपचार पर्याय उपलब्ध आहेत.

दुर्दैवाने, ॲनेन्सेफॅली आणि इनिएन्सेफॅलीवर कोणताही इलाज नाही. अशी बाळे सहसा जन्मावेळी किंवा जन्मानंतर लगेचच दगावतात.

स्पायना बिफिडा आणि एन्सेफॅलोसेलवरील उपचार

दोन्ही आजारांवरील उपचार हे आजाराच्या तीव्रतेवर आणि बाळाला इतर काही गुंतागुंत आहे का यावर अवलंबून असतात. दोन्हीवर शस्त्रक्रिया हा मुख्य उपचार आहे.

एन्सेफॅलोसेलवर सहसा शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केला जातो, ज्यामध्ये बाळाच्या कवटीतून बाहेर आलेला मेंदूचा भाग, त्याच्या सभोवतालच्या आवरणांसहित, कवटीतील छिद्र बंद करून पुन्हा कवटीच्या आत ठेवला जातो.

मायलोमेनिंगोसील, जो स्पायना बिफिडाचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे, त्यावर सहसा बाळाच्या पाठीच्या कण्यातील छिद्र दुरुस्त करण्यासाठी शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केला जातो. ही शस्त्रक्रिया बाळाच्या जन्मापूर्वी (फेटल सर्जरी) किंवा जन्मानंतर लगेच (पोस्टनेटल सर्जरी) केली जाऊ शकते.

मुलाच्या स्थितीनुसार, या दोन्ही आजारांवर दीर्घकालीन उपचारांची आवश्यकता भासू शकते. कालांतराने, अधिक शस्त्रक्रियेची गरज भासू शकते, किंवा हायड्रोसेफॅलस (मेंदूभोवती अतिरिक्त द्रव जमा होणे) सारख्या गुंतागुंतीवर उपचार करण्याची गरज भासू शकते.

एनटीडी (NTD) होण्याचे धोक्याचे घटक कोणते आहेत?

कोणत्याही स्त्रीला (NTD) असलेले बाळ होऊ शकते. तथापि, काही घटक हा धोका वाढवू शकतात. ते घटक कोणते आहेत ते पाहूया:

• फोलेट (फॉलिक ॲसिड) ची कमतरता: ही एक अत्यंत महत्त्वाची बाब आहे. फोलेट हे व्हिटॅमिन बी-९ चा एक प्रकार आहे. बाळाच्या निरोगी विकासासाठी ते आवश्यक असते. गर्भधारणेपूर्वी आणि गरोदरपणाच्या पहिल्या काही महिन्यांत जर फॉलिक ॲसिड पुरेसे नसेल, तर स्पायना बिफिडासारखा एनटीडी (न्यूरल ट्यूब दोष) होण्याची शक्यता जास्त असते.

म्हणून, जर तुम्ही गरोदर राहण्याचा विचार करत असाल, किंवा आधीच गरोदर असाल, तर तुमच्या डॉक्टरांनी सांगितलेली प्रसवपूर्व जीवनसत्त्वे घेणे खूप महत्त्वाचे आहे. साधारणपणे दररोज किमान ४०० मायक्रोग्रॅम (mcg) फॉलिक ॲसिड घेण्याची शिफारस केली जाते. तसेच, फोलेटने समृद्ध असलेले पदार्थ (जसे की पालक, नाशपाती) खाणे देखील एक चांगली कल्पना आहे.

• न्यूरल ट्यूब दोषांचा कौटुंबिक इतिहास: ज्या आईला पूर्वी न्यूरल ट्यूब दोष असलेले बाळ झाले आहे, तिला पुन्हा त्याच दोषाचे बाळ होण्याची शक्यता २% ते ३% ने वाढते. तुम्हाला याबद्दल अधिक जाणून घ्यायचे असल्यास, जनुकीय समुपदेशकाशी संपर्क साधणे उचित ठरेल.
• काही विशिष्ट अपस्माररोधी औषधे: गरोदरपणात ही औषधे घेतल्यास एनटीडीचा (न्यूरल ट्यूब दोषांचा) धोका वाढू शकतो. जर तुम्ही अपस्मारासाठी औषध घेत असाल, तर गरोदर होण्यापूर्वी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला, जेणेकरून त्या औषधांचा तुमच्या गरोदरपणावर काय परिणाम होईल हे तुम्हाला समजेल.
• मधुमेह:ज्या गर्भवती मातांचा मधुमेह नीट नियंत्रणात नाही, त्यांना (NTD) असलेले बाळ होण्याची शक्यता वाढते.
• लठ्ठपणा: ज्या माता गरोदरपणापूर्वी लठ्ठ असतात, त्यांच्यामध्येही हा धोका अधिक असतो.
• गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात शरीराचे तापमान वाढणे: जर गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या आठवड्यांमध्ये, सततच्या तापामुळे किंवा सौना वा हॉट टब वापरल्यामुळे तुमच्या शरीराचे तापमान वाढले (हायपरथर्मिया), तर एनटीडी (NTDs) विकसित होण्याचा थोडा धोका असतो.
• गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात ओपिओइडचा वापर: ओपिओइड्स हे एक प्रकारचे वेदनाशामक आहेत, ज्यांचे व्यसन लागण्याची दाट शक्यता असते. जर तुम्ही गर्भधारणेच्या पहिल्या दोन महिन्यांत त्यांचा वापर केला, तर तुमच्या बाळाला एनटीडी (NTD) होण्याची शक्यता अधिक असते. जर तुम्ही गर्भवती असाल आणि ओपिओइड्स असू शकणारी कोणतीही औषधे घेत असाल, तर तुमच्या डॉक्टरांना ताबडतोब सांगा.

एनटीडी असलेले बाळ जगू शकते का?

होय, स्पायना बिफिडा आणि एन्सेफॅलोसेलसारखे काही न्यूरल ट्यूब दोष असलेली बाळं जगू शकतात. तथापि, आधी सांगितल्याप्रमाणे, ॲनेन्सेफॅली आणि इनेन्सेफॅली असलेली बाळं बहुतेकदा जन्मावेळी किंवा जन्मानंतर लगेचच दगावतात.

स्पायना बिफिडा असलेल्या बाळांना, विशेषतः मायलोमेनिंगोसील किंवा एन्सेफॅलोसील असल्यास, नसा खराब होण्याचा धोका जास्त असतो. यामुळे पक्षाघातासारखी स्थिती निर्माण होऊ शकते. जन्मावेळी नसांना झालेले नुकसान आणि त्यांची कार्यक्षमता कमी होणे हे सहसा कायमस्वरूपी असते. तथापि, असे अनेक उपचार उपलब्ध आहेत जे पुढील नुकसान आणि गुंतागुंत टाळण्यास मदत करू शकतात.

स्पायना बिफिडा असलेली काही बाळं कोणत्याही गुंतागुंतीशिवाय किंवा अगदी किरकोळ गुंतागुंतीसह जगू शकतात.

माझ्या (NTD) असलेल्या बाळाची मी काळजी कशी घेऊ?

हे लक्षात ठेवणे महत्त्वाचे आहे: एनटीडी (न्यूरल ट्यूब दोष) असलेली सर्व बाळे सारखी नसतात. विशेषतः स्पायना बिफिडा आणि एन्सेफॅलोसेल असलेल्या बाळांवर वेगवेगळा परिणाम होतो. तुमच्या बाळावर नेमका कसा परिणाम होईल याचा अचूक अंदाज लावणे अशक्य आहे. तुम्ही करू शकणारी सर्वोत्तम गोष्ट म्हणजे तुमच्या बाळाच्या स्थितीबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोलणे आणि त्यांचा सल्ला घेणे.

तुमचे मूल जसजसे मोठे होईल, तसतसे त्याला आवश्यक असलेली विविध काळजी पुरवण्यासाठी डॉक्टरांच्या टीमच्या मदतीची गरज भासू शकते. आपल्या मुलाच्या हक्कांसाठी लढणे आणि त्याला सर्वोत्तम वैद्यकीय सेवा मिळेल याची खात्री करणे खूप महत्त्वाचे आहे.

एनटीडीसाठी मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुमचे बाळ जन्मजात एनटीडी (NTD) सह जन्माला आले असेल, तर आयुष्यभर त्यांच्या देखभालीसाठी त्यांना नियमितपणे डॉक्टर किंवा वैद्यकीय पथकाकडे दाखवावे लागेल.

जर तुम्ही अपस्मारासाठी किंवा ओपिओइड्ससाठी औषधे घेत असाल, तर गरोदर राहण्यापूर्वी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला, जेणेकरून त्या औषधांचा तुमच्या गर्भधारणेवर कसा परिणाम होईल आणि एनटीडी असलेले बाळ होण्याची शक्यता किती आहे, हे तुम्हाला समजेल.

तुमच्या बाळाला ‘(एनटीडी)’ असल्याचे कळल्यावर घाबरणे आणि धक्का बसणे स्वाभाविक आहे. पण लक्षात ठेवा, तुम्ही एकटे नाही आहात. तुम्हाला आणि तुमच्या कुटुंबाला मदत करू शकणारी अनेक संसाधने उपलब्ध आहेत. तुमच्या बाळावर काय परिणाम होईल आणि त्यासाठी कशी तयारी करावी हे जाणून घेण्यासाठी, ‘(एनटीडी)’ बद्दल जाणकार असलेल्या डॉक्टरांशी बोलणे महत्त्वाचे आहे.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी (मुख्य संदेश)

मला आशा आहे की या चर्चेमुळे तुम्हाला 'न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स - एनटीडी' बद्दल काही माहिती मिळाली असेल. सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे याबद्दल आधीच जागरूक असणे.

• (एनटीडी) म्हणजे गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या आठवड्यांमध्ये बाळाच्या मेंदू आणि मणक्यामध्ये होणारे विकासात्मक दोष.
• या समस्या टाळण्यासाठी फॉलिक ॲसिड हे एक अत्यंत महत्त्वाचे पोषक तत्व आहे. गर्भधारणेचा विचार केल्यापासून आणि गर्भधारणेच्या पहिल्या काही महिन्यांत दररोज फॉलिक ॲसिड घेतल्याने एनटीडीचा धोका लक्षणीयरीत्या कमी होऊ शकतो.
• गर्भधारणेदरम्यान अल्ट्रासाऊंड स्कॅनद्वारे एनटीडी शोधता येतात.
• काही दुर्लक्षित उष्णकटिबंधीय रोगांवर शस्त्रक्रियेसारखे उपचार उपलब्ध असले तरी, काही गंभीर आजारांवर कोणताही इलाज नाही.
• जर तुम्हाला एनटीडीबद्दल काही प्रश्न किंवा शंका असतील, तर तुमच्या डॉक्टरांशी नक्की बोला.

आम्हाला आशा आहे की ही माहिती तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरेल. तुम्हाला निरोगी बाळाला जन्म देण्याची शक्ती मिळो!

न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट, एनटीडी, स्पायना बिफिडा, ॲनेन्सेफॅली, फॉलिक ॲसिड, गर्भधारणा, जन्मजात दोष, न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स