Skip to main content

तुमच्या मुलाला स्कोलियोसिस आहे का? चला, न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसबद्दल जाणून घेऊया!

तुमच्या मुलाला स्कोलियोसिस आहे का? चला, न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसबद्दल जाणून घेऊया!

तुमच्या लहान मुलाची पाठ थोडी वाकलेली आहे किंवा एका बाजूला जड आहे असे तुम्हाला कधी जाणवले आहे का? त्याला सरळ बसायला किंवा उभे राहायला त्रास होतो असे वाटते का? कधीकधी आपल्याला वाटते की मूल कंटाळ्यामुळे असे करत आहे. तथापि, यामागे 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' नावाची एक स्थिती असू शकते. काळजी करू नका, आज आपण याबद्दल सर्व काही सोप्या भाषेत बोलणार आहोत.

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, ही अशी स्थिती आहे जेव्हा आपल्या मुलाचा पाठीचा कणा एका बाजूला ओढला जातो. सामान्यतः, पाठीचा कणा मध्यभागी सरळ असावा. परंतु या स्थितीत, पाठीच्या कण्यातील मणके (ज्यांना आपण 'व्हर्टिब्रा' म्हणतो) बाजूला थोडेसे फिरलेले असतात, ज्यामुळे पाठीचा कणा 'C' किंवा 'S' आकारात वाकतो. हा केवळ पाठीचा बाक नाही, तर मुलाच्या मज्जासंस्थेवर (म्हणजेच, मेंदू, मणका आणि नसा) आणि स्नायूंवर परिणाम करणाऱ्या इतर मूळ स्थितींमुळे देखील हे घडते.

आता विचार करा, आपण आपल्या मुलांना जेवताना 'पाठ सरळ ठेव' असं सांगतो, बरोबर? किंवा 'झोपताना असं बसू नकोस' अशी ताकीद देतो. पण ही समस्या असलेल्या मुलासाठी सरळ बसणं हे एक मोठं आव्हान असतं. जरी त्यांनी प्रयत्न केला तरी ते अवघड असू शकतं, आणि कधीकधी तर वेदनादायीसुद्धा. त्यामुळे असं नाही की मूल तुमचं ऐकत नाही, तर त्यांना तसं करणं खरंच खूप कठीण जातं.

या स्कोलियोसिसचा परिणाम केवळ तुमच्या मुलाच्या शरीराच्या स्थितीवरच होत नाही. तुमच्या लक्षात येईल की तुमच्या मुलाचे कपडे त्याला व्यवस्थित बसत नाहीत. एक हात दुसऱ्या हातापेक्षा लांब दिसू शकतो, किंवा शर्टची बटणे व्यवस्थित लागत नाहीत. हे कपडे धुतल्यावर आटल्यामुळे किंवा शिंप्याने चूक केल्यामुळे होत नाही. हा 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' नावाच्या स्थितीचा परिणाम आहे.

सामान्यतः, स्कोलियोसिसची लक्षणे पौगंडावस्थेत दिसतात, जेव्हा मुलाची उंची अचानक वाढते. तथापि, या प्रकरणात, लक्षणे त्याहूनही लवकर दिसू शकतात .

कालांतराने, पाठीच्या कण्यातील हा बाक वाढू शकतो. असे झाल्यास, वेदना आणि इतर गुंतागुंत निर्माण होऊ शकतात. तथापि, चांगल्या उपचाराने आणि काहीवेळा शस्त्रक्रियेने या स्थितींवर नियंत्रण मिळवता येते.

ही पाठदुखी हळूहळू वाढत आहे का?

होय, न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस हा एक प्रगतीशील आजार आहे. म्हणजेच, पाठीच्या कण्याचा बाक कालांतराने वाढत जातो. हा बाक बालपणातच येत असल्यामुळे, जेव्हा मुलाची अचानक वाढ होते (ज्याला आपण वाढीचा वेग म्हणतो), तेव्हा तो झपाट्याने वाढू शकतो. प्रौढ होईपर्यंत हा बाक वाढतच राहण्याची शक्यता असते.

ही परिस्थिती किती व्यापक आहे?

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस हा मज्जासंस्था आणि स्नायूंवर परिणाम करणाऱ्या इतर आजारांसोबत सामान्यपणे आढळतो. उदाहरणार्थ, तो सामान्यतः मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी, स्पायनल मस्क्युलर ऍट्रॉफी (SMA) आणि सेरेब्रल पाल्सी (CP) यांसारख्या आजारांमध्ये दिसून येतो.

आकडेवारीनुसार, ड्युशेन मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी असलेल्या सुमारे ९०% लोकांना आणि स्पायनल मस्क्युलर ॲट्रॉफी असलेल्या सुमारे ८०% लोकांना स्कोलियोसिस होतो. सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या २०% ते ७०% लोकांना स्कोलियोसिस होतो.

याची चिन्हे आणि लक्षणे कोणती आहेत?

या परिस्थितीत, तुमच्या मुलामध्ये दिसणारी बाह्य चिन्हे असतात, तसेच मुलाला जाणवू शकणारी लक्षणेही असतात.

दिसणारी बाह्य वैशिष्ट्ये:

  • खांदे एकाच पातळीवर नसणे. असे दिसू शकते की एक खांदा वर गेला आहे आणि दुसरा खाली आला आहे.
  • एका बाजूला बरगड्या पुढे आलेल्या आहेत.
  • नितंब आणि कंबर झुकलेली आहेत.

जर तुमचे मूल व्हीलचेअर वापरत असेल, तर तुम्हाला खालील गोष्टी आढळू शकतात:

  • वाकून बसलेले, एका बाजूला झुकलेले.
  • ओटीपोट एका बाजूला झुकणे.
  • बसण्यास अडचण (हातांचा किंवा कोपरांचा आधार घेऊन बसणे).
  • दाबामुळे होणारे व्रण (खूप वेळ एकाच स्थितीत राहिल्यामुळे त्वचेला होणारी इजा).

पाठीचा कणा एका बाजूला ओढला जाण्याव्यतिरिक्त, मुलाच्या पाठीच्या कण्यात इतर वक्रता देखील दिसू शकतात, उदाहरणार्थ , पुढे वाकणे (कायफोसिस) (कुबड असल्यासारखे) किंवा मागे वाकणे (लॉर्डोसिस) (अशी स्थिती ज्यात पोट पुढे येते आणि पाठीचा कणा मागे झुकतो) .

मुलाला जाणवणारी लक्षणे:

पाठीच्या कण्यातील बाक वाढल्याने मुलाला खालीलप्रमाणे अस्वस्थता जाणवू शकते:

  • पाठदुखी.
  • बसताना अस्वस्थ वाटणे.
  • स्नायूंचा अशक्तपणा.
  • हात आणि पाय बधिर होणे.
  • हालचालीची मर्यादित श्रेणी.
  • डोके, धड आणि मान यांचा तोल सांभाळण्यात आणि त्यांच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवण्यात अडचण येणे.

असे का घडत आहे? याची कारणे काय आहेत?

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस'चे मुख्य कारण म्हणजे एक अंतर्निहित वैद्यकीय स्थिती, जी मुलाच्या मज्जासंस्थेवर आणि/किंवा स्नायूंवर परिणाम करते . जेव्हा मुलाला या प्रकारचा न्यूरोमस्क्युलर आजार असतो, तेव्हा ते त्यांच्या शरीरातील काही स्नायूंना योग्यरित्या नियंत्रित करू शकत नाहीत आणि हलवू शकत नाहीत. यामुळे पाठीच्या कण्याभोवतीचे स्नायू कमकुवत होतात आणि पाठीचा कणा वाकू लागतो.

या प्रकारच्या पाठदुखीशी संबंधित काही प्रमुख वैद्यकीय समस्या खालीलप्रमाणे आहेत:

  • सेरेब्रल पाल्सी
  • ड्यूशेन मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी
  • पक्षाघात
  • स्पायना बिफिडा (पाठीच्या कण्याचा एक आजार जो जन्मतःच असतो)
  • स्पाइनल मस्क्युलर अॅट्रोफी

धोक्याचे घटक कोणते आहेत?

जर तुमच्या मुलाला न्यूरोमस्क्युलर विकार असेल आणि/किंवा तो फिरण्यासाठी व्हीलचेअर वापरत असेल, तर त्याला न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस होण्याची शक्यता जास्त असते.

यामुळे कोणत्या गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात?

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसमुळे पाठीच्या कण्याचा बाक गंभीर झाल्यास , खालील गुंतागुंत निर्माण होऊ शकतात:

  • श्वसनाचा त्रास:'थोरॅसिक इनसफिशियन्सी सिंड्रोम' सारख्या स्थिती, ज्यामुळे श्वास घेण्यास त्रास होतो आणि छातीत जागेची कमतरता भासते.
  • स्वतंत्रपणे कार्य करण्यास अडचण: उदाहरणार्थ, एकटे कपडे घालण्यास किंवा जेवण करण्यास अडचण.
  • हालचाल करण्यात अडचण: चालण्यास अडचण.
  • नसांचे नुकसान.
  • हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीतील समस्या.

या शारीरिक अडचणींव्यतिरिक्त, 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' ही स्थिती आणि त्यामागील मूळ वैद्यकीय स्थितीमुळे मुलामध्ये कमी आत्मसन्मान देखील निर्माण होऊ शकतो. एकाच वेळी अनेक वैद्यकीय समस्यांसह जगणे सोपे नसते. यामुळे मुलाला नैराश्य येण्याचा, 'उदासीनता' किंवा 'चिंता' यांसारख्या आजारांनी ग्रस्त होण्याचा धोका वाढतो. म्हणून, मुलाच्या मानसिक आरोग्याची काळजी घेणे आणि आवश्यक असल्यास, मानसिक आरोग्य तज्ञाचा सल्ला घेणे खूप महत्त्वाचे आहे.

याचे निदान कसे करायचे?

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' या आजाराचे निदान करण्यासाठी, डॉक्टर सर्वप्रथम शारीरिक तपासणी करतील आणि लक्षणांबद्दल विचारतील. ते मुलाचा वैद्यकीय इतिहास आणि कुटुंबातील कोणाला असाच आजार झाला आहे का, हे देखील तपासतील.

तपासणीदरम्यान, डॉक्टर मुलाचा पाठीचा कणा, शरीराची ठेवण आणि संतुलन यांचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करतील. त्वचेवर दाबामुळे होणाऱ्या जखमा आहेत का, हे देखील तपासले जाईल. पाठीच्या कण्याचा बाक मोजण्यासाठी स्कोलियोमीटर नावाच्या उपकरणाचा वापर केला जाऊ शकतो. याव्यतिरिक्त, पाठीच्या कण्याची स्थिती स्पष्टपणे पाहण्यासाठी एक्स-रे किंवा एमआरआय स्कॅनसारख्या इमेजिंग चाचण्या केल्या जाऊ शकतात.

उपचार काय आहेत?

डॉक्टर सर्वप्रथम शस्त्रक्रियाविरहित उपचारांनी ही स्थिती नियंत्रणात आणण्याचा प्रयत्न करतील.

शस्त्रक्रियाविरहित उपचार

  • व्हीलचेअरमधील बदल: जर तुमचे मूल व्हीलचेअर वापरत असेल, तर त्यांना अधिक सहजपणे तोल सांभाळण्यास मदत व्हावी यासाठी डॉक्टर व्हीलचेअरच्या सीटला विशेष पाठीमागील आधार किंवा बाजूकडील आधार जोडण्याचा सल्ला देऊ शकतात.
  • फिजिकल थेरपी: फिजिकल थेरपिस्ट तुमच्या मुलाला बाधित स्नायू गट मजबूत करण्यासाठी व्यायाम शिकवतील. यामुळे संतुलनाच्या समस्या दूर होण्यास आणि मुलाची स्वतंत्रपणे कार्य करण्याची क्षमता वाढण्यास मदत होऊ शकते.
  • पाठीचा पट्टा: मुलाच्या स्थितीनुसार याची शिफारस केली जाऊ शकते किंवा नाही. उदाहरणार्थ, व्हीलचेअर वापरणाऱ्या मुलाच्या कमरेभोवती घातलेला पट्टा त्याला बसताना तोल सांभाळण्यास मदत करू शकतो. तथापि, त्यामुळे पाठीच्या कण्याचा बाक वाढण्यापासून थांबणार नाही. चालणाऱ्या मुलांसाठी पट्टा सामान्यतः सुरक्षित नसतो. त्यामुळे त्यांच्या पडण्याचा आणि तोल जाण्याचा धोका वाढू शकतो.

महत्त्वाचे:शस्त्रक्रियाविरहित उपचारांमुळे स्कोलियोसिसची वाढ मंदावते किंवा पूर्णपणे थांबवता येते, परंतु त्यामुळे पाठीच्या कण्याचा बाक पूर्णपणे सरळ करता येत नाही.

शस्त्रक्रिया

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस'वरील शस्त्रक्रिया पाठीचा बाक अधिक वाढण्यापासून रोखू शकते आणि मणक्याला स्थिरता देऊ शकते. डॉक्टर खालील प्रकरणांमध्ये शस्त्रक्रियेचा विचार करू शकतात:

  • जर पाठीच्या कण्याचा बाक ४० अंशांपेक्षा जास्त असेल आणि तो सतत वाढत असेल.
  • जर मुलाला वेदना होत असतील किंवा अस्वस्थ वाटत असेल.
  • फुफ्फुस किंवा हृदयाच्या कार्यावर परिणाम करणारी गुंतागुंत असल्यास.

शस्त्रक्रियेचा निर्णय घेण्यापूर्वी, डॉक्टर मुलाचे एकंदर आरोग्य, मूळ न्यूरोमस्क्युलर आजाराचा प्रकार आणि पाठीच्या स्नायूंच्या आकुंचनाची तीव्रता यांचा काळजीपूर्वक विचार करतील. मुलाच्या स्थितीसाठी सर्वात सुरक्षित उपचार पर्याय निवडला जाईल.

न्यूरोमस्क्युलर डिस्ट्रॉफीसाठी केल्या जाणाऱ्या शस्त्रक्रियांचे प्रकार:

शस्त्रक्रियेचे दोन मुख्य प्रकार आहेत:

१. स्पायनल फ्युजन: या शस्त्रक्रियेमध्ये, सर्जन मुलाच्या मणक्याची पुनर्रचना करतात आणि मणक्याचे बाधित सांधे जोडतात. यामध्ये बोन ग्राफ्ट्स, धातूच्या सळ्या आणि स्क्रू यांचा वापर केला जातो. दोन हाडे पूर्णपणे एकजीव होईपर्यंत त्यांना एकत्र धरून ठेवण्यासाठी यांचा उपयोग होतो. तथापि, या स्पायनल फ्युजन शस्त्रक्रियेनंतर, जोडलेल्या हाडांची वाढ थांबते. यामुळे मुलाची उंची कमी राहू शकते.

२. ग्रोइंग रॉड्स: ही शस्त्रक्रिया ज्या मुलांची वाढ अजूनही सुरू आहे, त्यांच्यासाठी सर्वोत्तम आहे. सर्जन मुलाच्या पाठीच्या कण्यात एक रॉड घालतात. हा रॉड पाठीच्या कण्याला स्थिरता देतो आणि त्याचा बाक सरळ करतो. जसजशी मुलाची वाढ होते, तसतसे दर ६-८ महिन्यांनी, एका लहान शस्त्रक्रियेद्वारे किंवा दवाखान्यातच केल्या जाणाऱ्या चुंबकीय लांबी वाढवण्याच्या प्रक्रियेद्वारे, या रॉडची लांबी वाढवता येते. जेव्हा मुलाची शारीरिक वाढ पूर्ण होते, म्हणजेच त्यांची उंची वाढणे थांबते, तेव्हा सर्जन तो रॉड काढून टाकतात आणि स्पायनल फ्युजन शस्त्रक्रिया करतात.

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' असलेल्या मुलाला शस्त्रक्रियेदरम्यान संसर्ग किंवा मज्जातंतूंचे नुकसान यांसारख्या गुंतागुंतीचा धोका जास्त असतो, कारण त्यांना आधीपासूनच दुसरा वैद्यकीय आजार असतो. तसेच, शल्यचिकित्सकाला एकाच वेळी पाठीच्या कण्यातील अनेक भागांवर उपचार करावे लागतात, ज्यामुळे गुंतागुंतीचा धोका वाढतो .

तुमच्या मुलाची वैद्यकीय टीम शस्त्रक्रिया सुरक्षित आहे की नाही याचे काळजीपूर्वक मूल्यांकन करेल आणि प्रक्रियेपूर्वी तुम्हाला संभाव्य दुष्परिणामांबद्दल माहिती देईल, जेणेकरून तुम्ही तुमच्या मुलाच्या काळजीबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेऊ शकाल.

या आजाराचा पुढील अंदाज काय आहे?

मुलाचा दृष्टिकोन अनेक घटकांवर अवलंबून असतो:

  • मुलाचे सर्वांगीण आरोग्य.
  • पाठदुखीला कारणीभूत असलेल्या मूळ वैद्यकीय स्थितीचा प्रकार.
  • पाठीच्या कण्यातील बाकाची तीव्रता आणि तो वाढण्याचा दर.
  • मुलाच्या स्थितीला योग्य असलेल्या उपचार पद्धती.

जरी शस्त्रक्रियेने स्कोलियोसिस सुधारता येत असला तरी, त्यात काही धोके आहेत. तुमच्या मुलाची वैद्यकीय टीम त्याच्या शारीरिक आणि मानसिक आरोग्यासाठी नेहमीच सर्वात सुरक्षित उपचार देण्याचा प्रयत्न करेल. तुमच्या मुलाच्या भविष्याबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

आयुर्मानाबद्दल काय?

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसचा तुमच्या मुलाच्या जीवनावर परिणाम होऊ शकतो किंवा नाही. तथापि, गंभीर प्रकरणांमध्ये, हृदय आणि फुफ्फुसांवर परिणाम करणारी गुंतागुंत निर्माण होऊ शकते. ही गुंतागुंत जीवघेणी ठरू शकते. जर तुमच्या मुलाला गंभीर गुंतागुंतीचा धोका असेल, तर तुमच्या मुलाची वैद्यकीय टीम तुम्हाला काय अपेक्षा करावी याबद्दल सल्ला देईल.

हे टाळता येऊ शकते का?

दुर्दैवाने, 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस'चा विकास रोखण्याचा कोणताही मार्ग नाही. तथापि, जर या आजाराचे लवकर निदान झाले आणि उपचार लवकर सुरू झाले , तर डॉक्टर या वक्रतेची वाढ मंदावू शकतात किंवा शस्त्रक्रियेद्वारे ती दुरुस्तही करू शकतात.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुम्हाला तुमच्या मुलामध्ये स्कोलियोसिसची लक्षणे, जसे की उठून बसण्यास अडचण, खांद्याची अस्थिरता किंवा दाबामुळे होणारे व्रण आढळल्यास , ताबडतोब डॉक्टरांना दाखवा .

जर तुमच्या मुलाला आधीच न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसचे निदान झाले असेल आणि त्यांना वेदना, अस्वस्थता, श्वास घेण्यास अडचण किंवा इतर गुंतागुंत यांसारखी लक्षणे जाणवत असतील, तर डॉक्टरांशी बोला.

तुम्ही डॉक्टरांना कोणते प्रश्न विचारावेत?

तुम्ही तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरला खालीलप्रमाणे प्रश्न विचारू शकता:

  • तुम्ही कोणत्या प्रकारच्या उपचारांची शिफारस कराल?
  • माझ्या मुलाला शस्त्रक्रियेची गरज आहे का?
  • उपचाराचे दुष्परिणाम काय आहेत?
  • मी माझ्या बाळाला सुरक्षित आणि आरामदायी कसे ठेवू शकेन?

तुमच्यासाठी एक महत्त्वाचा संदेश

पालक म्हणून, जेव्हा तुम्हाला कळते की तुमच्या मुलाला एक नव्हे, तर दोन आजार आहेत (अंतर्निहित न्यूरोमस्क्युलर आजार आणि न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस), तेव्हा गोंधळून जाणे आणि चिंताग्रस्त होणे स्वाभाविक आहे. तुमच्या मनात भविष्याबद्दल आणि आपल्या मुलाला आराम कसा द्यावा याबद्दल अनेक विचार येऊ शकतात. हे खूप तणावपूर्ण असू शकते. पण लक्षात ठेवा, तुम्हाला या गोष्टींचा सामना एकट्याने करण्याची गरज नाही.

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस हा एक प्रगतीशील आजार असल्यामुळे, तुम्हाला तुमच्या मुलाच्या वैद्यकीय टीमला नियमितपणे भेटावे लागेल. या भेटींदरम्यान, डॉक्टर तुमच्या मुलाच्या पाठीच्या कण्यातील बाक मोजतील. जर बाक गंभीर असेल आणि शस्त्रक्रियेतील धोके तुमच्या मुलासाठी असलेल्या फायद्यांपेक्षा जास्त असतील, तर सर्जन शस्त्रक्रियेचा विचार करू शकतात.

तुमच्या मुलाच्या भविष्याबद्दल किंवा घरी तुम्ही त्याला कशी मदत करू शकता याबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास घाबरू नका. ते तुम्हाला आवश्यक ते मार्गदर्शन देतील. चला, आपण सर्व मिळून आपल्या मुलाला सर्वोत्तम संभाव्य परिणाम देण्यासाठी प्रयत्न करूया.


`न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस, पाठदुखी, स्कोलियोसिस, बाल आरोग्य, मज्जासंस्थेचे आजार, स्नायू आणि हाडांचे आजार, मणका

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.

तुमची टिप्पणी जोडा

कृपया गणना करा: 4 + 5 =
तुमच्या मुलाला स्कोलियोसिस आहे का? चला, न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसबद्दल जाणून घेऊया!

तुमच्या मुलाला स्कोलियोसिस आहे का? चला, न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसबद्दल जाणून घेऊया!

तुमच्या लहान मुलाची पाठ थोडी वाकलेली आहे किंवा एका बाजूला जड आहे असे तुम्हाला कधी जाणवले आहे का? त्याला सरळ बसायला किंवा उभे राहायला त्रास होतो असे वाटते का? कधीकधी आपल्याला वाटते की मूल कंटाळ्यामुळे असे करत आहे. तथापि, यामागे 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' नावाची एक स्थिती असू शकते. काळजी करू नका, आज आपण याबद्दल सर्व काही सोप्या भाषेत बोलणार आहोत.

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, ही अशी स्थिती आहे जेव्हा आपल्या मुलाचा पाठीचा कणा एका बाजूला ओढला जातो. सामान्यतः, पाठीचा कणा मध्यभागी सरळ असावा. परंतु या स्थितीत, पाठीच्या कण्यातील मणके (ज्यांना आपण 'व्हर्टिब्रा' म्हणतो) बाजूला थोडेसे फिरलेले असतात, ज्यामुळे पाठीचा कणा 'C' किंवा 'S' आकारात वाकतो. हा केवळ पाठीचा बाक नाही, तर मुलाच्या मज्जासंस्थेवर (म्हणजेच, मेंदू, मणका आणि नसा) आणि स्नायूंवर परिणाम करणाऱ्या इतर मूळ स्थितींमुळे देखील हे घडते.

आता विचार करा, आपण आपल्या मुलांना जेवताना 'पाठ सरळ ठेव' असं सांगतो, बरोबर? किंवा 'झोपताना असं बसू नकोस' अशी ताकीद देतो. पण ही समस्या असलेल्या मुलासाठी सरळ बसणं हे एक मोठं आव्हान असतं. जरी त्यांनी प्रयत्न केला तरी ते अवघड असू शकतं, आणि कधीकधी तर वेदनादायीसुद्धा. त्यामुळे असं नाही की मूल तुमचं ऐकत नाही, तर त्यांना तसं करणं खरंच खूप कठीण जातं.

या स्कोलियोसिसचा परिणाम केवळ तुमच्या मुलाच्या शरीराच्या स्थितीवरच होत नाही. तुमच्या लक्षात येईल की तुमच्या मुलाचे कपडे त्याला व्यवस्थित बसत नाहीत. एक हात दुसऱ्या हातापेक्षा लांब दिसू शकतो, किंवा शर्टची बटणे व्यवस्थित लागत नाहीत. हे कपडे धुतल्यावर आटल्यामुळे किंवा शिंप्याने चूक केल्यामुळे होत नाही. हा 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' नावाच्या स्थितीचा परिणाम आहे.

सामान्यतः, स्कोलियोसिसची लक्षणे पौगंडावस्थेत दिसतात, जेव्हा मुलाची उंची अचानक वाढते. तथापि, या प्रकरणात, लक्षणे त्याहूनही लवकर दिसू शकतात .

कालांतराने, पाठीच्या कण्यातील हा बाक वाढू शकतो. असे झाल्यास, वेदना आणि इतर गुंतागुंत निर्माण होऊ शकतात. तथापि, चांगल्या उपचाराने आणि काहीवेळा शस्त्रक्रियेने या स्थितींवर नियंत्रण मिळवता येते.

ही पाठदुखी हळूहळू वाढत आहे का?

होय, न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस हा एक प्रगतीशील आजार आहे. म्हणजेच, पाठीच्या कण्याचा बाक कालांतराने वाढत जातो. हा बाक बालपणातच येत असल्यामुळे, जेव्हा मुलाची अचानक वाढ होते (ज्याला आपण वाढीचा वेग म्हणतो), तेव्हा तो झपाट्याने वाढू शकतो. प्रौढ होईपर्यंत हा बाक वाढतच राहण्याची शक्यता असते.

ही परिस्थिती किती व्यापक आहे?

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस हा मज्जासंस्था आणि स्नायूंवर परिणाम करणाऱ्या इतर आजारांसोबत सामान्यपणे आढळतो. उदाहरणार्थ, तो सामान्यतः मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी, स्पायनल मस्क्युलर ऍट्रॉफी (SMA) आणि सेरेब्रल पाल्सी (CP) यांसारख्या आजारांमध्ये दिसून येतो.

आकडेवारीनुसार, ड्युशेन मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी असलेल्या सुमारे ९०% लोकांना आणि स्पायनल मस्क्युलर ॲट्रॉफी असलेल्या सुमारे ८०% लोकांना स्कोलियोसिस होतो. सेरेब्रल पाल्सी असलेल्या २०% ते ७०% लोकांना स्कोलियोसिस होतो.

याची चिन्हे आणि लक्षणे कोणती आहेत?

या परिस्थितीत, तुमच्या मुलामध्ये दिसणारी बाह्य चिन्हे असतात, तसेच मुलाला जाणवू शकणारी लक्षणेही असतात.

दिसणारी बाह्य वैशिष्ट्ये:

  • खांदे एकाच पातळीवर नसणे. असे दिसू शकते की एक खांदा वर गेला आहे आणि दुसरा खाली आला आहे.
  • एका बाजूला बरगड्या पुढे आलेल्या आहेत.
  • नितंब आणि कंबर झुकलेली आहेत.

जर तुमचे मूल व्हीलचेअर वापरत असेल, तर तुम्हाला खालील गोष्टी आढळू शकतात:

  • वाकून बसलेले, एका बाजूला झुकलेले.
  • ओटीपोट एका बाजूला झुकणे.
  • बसण्यास अडचण (हातांचा किंवा कोपरांचा आधार घेऊन बसणे).
  • दाबामुळे होणारे व्रण (खूप वेळ एकाच स्थितीत राहिल्यामुळे त्वचेला होणारी इजा).

पाठीचा कणा एका बाजूला ओढला जाण्याव्यतिरिक्त, मुलाच्या पाठीच्या कण्यात इतर वक्रता देखील दिसू शकतात, उदाहरणार्थ , पुढे वाकणे (कायफोसिस) (कुबड असल्यासारखे) किंवा मागे वाकणे (लॉर्डोसिस) (अशी स्थिती ज्यात पोट पुढे येते आणि पाठीचा कणा मागे झुकतो) .

मुलाला जाणवणारी लक्षणे:

पाठीच्या कण्यातील बाक वाढल्याने मुलाला खालीलप्रमाणे अस्वस्थता जाणवू शकते:

  • पाठदुखी.
  • बसताना अस्वस्थ वाटणे.
  • स्नायूंचा अशक्तपणा.
  • हात आणि पाय बधिर होणे.
  • हालचालीची मर्यादित श्रेणी.
  • डोके, धड आणि मान यांचा तोल सांभाळण्यात आणि त्यांच्या हालचालींवर नियंत्रण ठेवण्यात अडचण येणे.

असे का घडत आहे? याची कारणे काय आहेत?

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस'चे मुख्य कारण म्हणजे एक अंतर्निहित वैद्यकीय स्थिती, जी मुलाच्या मज्जासंस्थेवर आणि/किंवा स्नायूंवर परिणाम करते . जेव्हा मुलाला या प्रकारचा न्यूरोमस्क्युलर आजार असतो, तेव्हा ते त्यांच्या शरीरातील काही स्नायूंना योग्यरित्या नियंत्रित करू शकत नाहीत आणि हलवू शकत नाहीत. यामुळे पाठीच्या कण्याभोवतीचे स्नायू कमकुवत होतात आणि पाठीचा कणा वाकू लागतो.

या प्रकारच्या पाठदुखीशी संबंधित काही प्रमुख वैद्यकीय समस्या खालीलप्रमाणे आहेत:

  • सेरेब्रल पाल्सी
  • ड्यूशेन मस्क्युलर डिस्ट्रॉफी
  • पक्षाघात
  • स्पायना बिफिडा (पाठीच्या कण्याचा एक आजार जो जन्मतःच असतो)
  • स्पाइनल मस्क्युलर अॅट्रोफी

धोक्याचे घटक कोणते आहेत?

जर तुमच्या मुलाला न्यूरोमस्क्युलर विकार असेल आणि/किंवा तो फिरण्यासाठी व्हीलचेअर वापरत असेल, तर त्याला न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस होण्याची शक्यता जास्त असते.

यामुळे कोणत्या गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात?

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसमुळे पाठीच्या कण्याचा बाक गंभीर झाल्यास , खालील गुंतागुंत निर्माण होऊ शकतात:

  • श्वसनाचा त्रास:'थोरॅसिक इनसफिशियन्सी सिंड्रोम' सारख्या स्थिती, ज्यामुळे श्वास घेण्यास त्रास होतो आणि छातीत जागेची कमतरता भासते.
  • स्वतंत्रपणे कार्य करण्यास अडचण: उदाहरणार्थ, एकटे कपडे घालण्यास किंवा जेवण करण्यास अडचण.
  • हालचाल करण्यात अडचण: चालण्यास अडचण.
  • नसांचे नुकसान.
  • हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीतील समस्या.

या शारीरिक अडचणींव्यतिरिक्त, 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' ही स्थिती आणि त्यामागील मूळ वैद्यकीय स्थितीमुळे मुलामध्ये कमी आत्मसन्मान देखील निर्माण होऊ शकतो. एकाच वेळी अनेक वैद्यकीय समस्यांसह जगणे सोपे नसते. यामुळे मुलाला नैराश्य येण्याचा, 'उदासीनता' किंवा 'चिंता' यांसारख्या आजारांनी ग्रस्त होण्याचा धोका वाढतो. म्हणून, मुलाच्या मानसिक आरोग्याची काळजी घेणे आणि आवश्यक असल्यास, मानसिक आरोग्य तज्ञाचा सल्ला घेणे खूप महत्त्वाचे आहे.

याचे निदान कसे करायचे?

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' या आजाराचे निदान करण्यासाठी, डॉक्टर सर्वप्रथम शारीरिक तपासणी करतील आणि लक्षणांबद्दल विचारतील. ते मुलाचा वैद्यकीय इतिहास आणि कुटुंबातील कोणाला असाच आजार झाला आहे का, हे देखील तपासतील.

तपासणीदरम्यान, डॉक्टर मुलाचा पाठीचा कणा, शरीराची ठेवण आणि संतुलन यांचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करतील. त्वचेवर दाबामुळे होणाऱ्या जखमा आहेत का, हे देखील तपासले जाईल. पाठीच्या कण्याचा बाक मोजण्यासाठी स्कोलियोमीटर नावाच्या उपकरणाचा वापर केला जाऊ शकतो. याव्यतिरिक्त, पाठीच्या कण्याची स्थिती स्पष्टपणे पाहण्यासाठी एक्स-रे किंवा एमआरआय स्कॅनसारख्या इमेजिंग चाचण्या केल्या जाऊ शकतात.

उपचार काय आहेत?

डॉक्टर सर्वप्रथम शस्त्रक्रियाविरहित उपचारांनी ही स्थिती नियंत्रणात आणण्याचा प्रयत्न करतील.

शस्त्रक्रियाविरहित उपचार

  • व्हीलचेअरमधील बदल: जर तुमचे मूल व्हीलचेअर वापरत असेल, तर त्यांना अधिक सहजपणे तोल सांभाळण्यास मदत व्हावी यासाठी डॉक्टर व्हीलचेअरच्या सीटला विशेष पाठीमागील आधार किंवा बाजूकडील आधार जोडण्याचा सल्ला देऊ शकतात.
  • फिजिकल थेरपी: फिजिकल थेरपिस्ट तुमच्या मुलाला बाधित स्नायू गट मजबूत करण्यासाठी व्यायाम शिकवतील. यामुळे संतुलनाच्या समस्या दूर होण्यास आणि मुलाची स्वतंत्रपणे कार्य करण्याची क्षमता वाढण्यास मदत होऊ शकते.
  • पाठीचा पट्टा: मुलाच्या स्थितीनुसार याची शिफारस केली जाऊ शकते किंवा नाही. उदाहरणार्थ, व्हीलचेअर वापरणाऱ्या मुलाच्या कमरेभोवती घातलेला पट्टा त्याला बसताना तोल सांभाळण्यास मदत करू शकतो. तथापि, त्यामुळे पाठीच्या कण्याचा बाक वाढण्यापासून थांबणार नाही. चालणाऱ्या मुलांसाठी पट्टा सामान्यतः सुरक्षित नसतो. त्यामुळे त्यांच्या पडण्याचा आणि तोल जाण्याचा धोका वाढू शकतो.

महत्त्वाचे:शस्त्रक्रियाविरहित उपचारांमुळे स्कोलियोसिसची वाढ मंदावते किंवा पूर्णपणे थांबवता येते, परंतु त्यामुळे पाठीच्या कण्याचा बाक पूर्णपणे सरळ करता येत नाही.

शस्त्रक्रिया

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस'वरील शस्त्रक्रिया पाठीचा बाक अधिक वाढण्यापासून रोखू शकते आणि मणक्याला स्थिरता देऊ शकते. डॉक्टर खालील प्रकरणांमध्ये शस्त्रक्रियेचा विचार करू शकतात:

  • जर पाठीच्या कण्याचा बाक ४० अंशांपेक्षा जास्त असेल आणि तो सतत वाढत असेल.
  • जर मुलाला वेदना होत असतील किंवा अस्वस्थ वाटत असेल.
  • फुफ्फुस किंवा हृदयाच्या कार्यावर परिणाम करणारी गुंतागुंत असल्यास.

शस्त्रक्रियेचा निर्णय घेण्यापूर्वी, डॉक्टर मुलाचे एकंदर आरोग्य, मूळ न्यूरोमस्क्युलर आजाराचा प्रकार आणि पाठीच्या स्नायूंच्या आकुंचनाची तीव्रता यांचा काळजीपूर्वक विचार करतील. मुलाच्या स्थितीसाठी सर्वात सुरक्षित उपचार पर्याय निवडला जाईल.

न्यूरोमस्क्युलर डिस्ट्रॉफीसाठी केल्या जाणाऱ्या शस्त्रक्रियांचे प्रकार:

शस्त्रक्रियेचे दोन मुख्य प्रकार आहेत:

१. स्पायनल फ्युजन: या शस्त्रक्रियेमध्ये, सर्जन मुलाच्या मणक्याची पुनर्रचना करतात आणि मणक्याचे बाधित सांधे जोडतात. यामध्ये बोन ग्राफ्ट्स, धातूच्या सळ्या आणि स्क्रू यांचा वापर केला जातो. दोन हाडे पूर्णपणे एकजीव होईपर्यंत त्यांना एकत्र धरून ठेवण्यासाठी यांचा उपयोग होतो. तथापि, या स्पायनल फ्युजन शस्त्रक्रियेनंतर, जोडलेल्या हाडांची वाढ थांबते. यामुळे मुलाची उंची कमी राहू शकते.

२. ग्रोइंग रॉड्स: ही शस्त्रक्रिया ज्या मुलांची वाढ अजूनही सुरू आहे, त्यांच्यासाठी सर्वोत्तम आहे. सर्जन मुलाच्या पाठीच्या कण्यात एक रॉड घालतात. हा रॉड पाठीच्या कण्याला स्थिरता देतो आणि त्याचा बाक सरळ करतो. जसजशी मुलाची वाढ होते, तसतसे दर ६-८ महिन्यांनी, एका लहान शस्त्रक्रियेद्वारे किंवा दवाखान्यातच केल्या जाणाऱ्या चुंबकीय लांबी वाढवण्याच्या प्रक्रियेद्वारे, या रॉडची लांबी वाढवता येते. जेव्हा मुलाची शारीरिक वाढ पूर्ण होते, म्हणजेच त्यांची उंची वाढणे थांबते, तेव्हा सर्जन तो रॉड काढून टाकतात आणि स्पायनल फ्युजन शस्त्रक्रिया करतात.

'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस' असलेल्या मुलाला शस्त्रक्रियेदरम्यान संसर्ग किंवा मज्जातंतूंचे नुकसान यांसारख्या गुंतागुंतीचा धोका जास्त असतो, कारण त्यांना आधीपासूनच दुसरा वैद्यकीय आजार असतो. तसेच, शल्यचिकित्सकाला एकाच वेळी पाठीच्या कण्यातील अनेक भागांवर उपचार करावे लागतात, ज्यामुळे गुंतागुंतीचा धोका वाढतो .

तुमच्या मुलाची वैद्यकीय टीम शस्त्रक्रिया सुरक्षित आहे की नाही याचे काळजीपूर्वक मूल्यांकन करेल आणि प्रक्रियेपूर्वी तुम्हाला संभाव्य दुष्परिणामांबद्दल माहिती देईल, जेणेकरून तुम्ही तुमच्या मुलाच्या काळजीबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेऊ शकाल.

या आजाराचा पुढील अंदाज काय आहे?

मुलाचा दृष्टिकोन अनेक घटकांवर अवलंबून असतो:

  • मुलाचे सर्वांगीण आरोग्य.
  • पाठदुखीला कारणीभूत असलेल्या मूळ वैद्यकीय स्थितीचा प्रकार.
  • पाठीच्या कण्यातील बाकाची तीव्रता आणि तो वाढण्याचा दर.
  • मुलाच्या स्थितीला योग्य असलेल्या उपचार पद्धती.

जरी शस्त्रक्रियेने स्कोलियोसिस सुधारता येत असला तरी, त्यात काही धोके आहेत. तुमच्या मुलाची वैद्यकीय टीम त्याच्या शारीरिक आणि मानसिक आरोग्यासाठी नेहमीच सर्वात सुरक्षित उपचार देण्याचा प्रयत्न करेल. तुमच्या मुलाच्या भविष्याबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

आयुर्मानाबद्दल काय?

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसचा तुमच्या मुलाच्या जीवनावर परिणाम होऊ शकतो किंवा नाही. तथापि, गंभीर प्रकरणांमध्ये, हृदय आणि फुफ्फुसांवर परिणाम करणारी गुंतागुंत निर्माण होऊ शकते. ही गुंतागुंत जीवघेणी ठरू शकते. जर तुमच्या मुलाला गंभीर गुंतागुंतीचा धोका असेल, तर तुमच्या मुलाची वैद्यकीय टीम तुम्हाला काय अपेक्षा करावी याबद्दल सल्ला देईल.

हे टाळता येऊ शकते का?

दुर्दैवाने, 'न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस'चा विकास रोखण्याचा कोणताही मार्ग नाही. तथापि, जर या आजाराचे लवकर निदान झाले आणि उपचार लवकर सुरू झाले , तर डॉक्टर या वक्रतेची वाढ मंदावू शकतात किंवा शस्त्रक्रियेद्वारे ती दुरुस्तही करू शकतात.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुम्हाला तुमच्या मुलामध्ये स्कोलियोसिसची लक्षणे, जसे की उठून बसण्यास अडचण, खांद्याची अस्थिरता किंवा दाबामुळे होणारे व्रण आढळल्यास , ताबडतोब डॉक्टरांना दाखवा .

जर तुमच्या मुलाला आधीच न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिसचे निदान झाले असेल आणि त्यांना वेदना, अस्वस्थता, श्वास घेण्यास अडचण किंवा इतर गुंतागुंत यांसारखी लक्षणे जाणवत असतील, तर डॉक्टरांशी बोला.

तुम्ही डॉक्टरांना कोणते प्रश्न विचारावेत?

तुम्ही तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरला खालीलप्रमाणे प्रश्न विचारू शकता:

  • तुम्ही कोणत्या प्रकारच्या उपचारांची शिफारस कराल?
  • माझ्या मुलाला शस्त्रक्रियेची गरज आहे का?
  • उपचाराचे दुष्परिणाम काय आहेत?
  • मी माझ्या बाळाला सुरक्षित आणि आरामदायी कसे ठेवू शकेन?

तुमच्यासाठी एक महत्त्वाचा संदेश

पालक म्हणून, जेव्हा तुम्हाला कळते की तुमच्या मुलाला एक नव्हे, तर दोन आजार आहेत (अंतर्निहित न्यूरोमस्क्युलर आजार आणि न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस), तेव्हा गोंधळून जाणे आणि चिंताग्रस्त होणे स्वाभाविक आहे. तुमच्या मनात भविष्याबद्दल आणि आपल्या मुलाला आराम कसा द्यावा याबद्दल अनेक विचार येऊ शकतात. हे खूप तणावपूर्ण असू शकते. पण लक्षात ठेवा, तुम्हाला या गोष्टींचा सामना एकट्याने करण्याची गरज नाही.

न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस हा एक प्रगतीशील आजार असल्यामुळे, तुम्हाला तुमच्या मुलाच्या वैद्यकीय टीमला नियमितपणे भेटावे लागेल. या भेटींदरम्यान, डॉक्टर तुमच्या मुलाच्या पाठीच्या कण्यातील बाक मोजतील. जर बाक गंभीर असेल आणि शस्त्रक्रियेतील धोके तुमच्या मुलासाठी असलेल्या फायद्यांपेक्षा जास्त असतील, तर सर्जन शस्त्रक्रियेचा विचार करू शकतात.

तुमच्या मुलाच्या भविष्याबद्दल किंवा घरी तुम्ही त्याला कशी मदत करू शकता याबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास घाबरू नका. ते तुम्हाला आवश्यक ते मार्गदर्शन देतील. चला, आपण सर्व मिळून आपल्या मुलाला सर्वोत्तम संभाव्य परिणाम देण्यासाठी प्रयत्न करूया.


`न्यूरोमस्क्युलर स्कोलियोसिस, पाठदुखी, स्कोलियोसिस, बाल आरोग्य, मज्जासंस्थेचे आजार, स्नायू आणि हाडांचे आजार, मणका

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.

तुमची टिप्पणी जोडा

कृपया गणना करा: 4 + 5 =