तुमच्या मुलाला ऑटिझम असू शकतो याची तुम्हाला काळजी वाटते का? चला पाहूया आपण काय करू शकतो!

तुमच्या मुलाच्या विकासाविषयी किंवा वर्तनाविषयी तुम्हाला काही चिंता किंवा शंका आहेत का? तुमच्या मुलाला ऑटिझम स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (ASD) असू शकतो असे तुम्हाला वाटते का? असे वाटणे सामान्य आहे. सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे, तुम्हाला काही चिंता वाटत असल्यास याबद्दल डॉक्टरांशी बोला आणि आवश्यक चाचण्या करून घ्या. कारण अशा स्थिती असलेल्या मुलांना विशेष मदतीची गरज असते आणि जर या स्थितींचे लवकर निदान झाले, तर उपचार लवकर सुरू करता येतात. त्यामुळे परिणाम अधिक चांगले मिळतात.

तुम्हाला याचे अगोदर संशोधन करण्याची काय गरज आहे?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, ऑटिझम स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (ASD) ही एक गुंतागुंतीची स्थिती आहे जी मुलाच्या मेंदूच्या विकासावर परिणाम करते. याचा परिणाम मुलाच्या सामाजिक संबंधांवर, संवाद कौशल्यांवर आणि वर्तनावर होऊ शकतो. तथापि, हा एक आजार नसून एक स्थिती आहे.

नवीन तपासणी साधनांमुळे आता आपल्याला या समस्या खूप लवकर ओळखता येतात. त्यामुळे, जर तुमच्या मुलाला विशेष मदतीची गरज असेल, तर शक्य तितक्या लवकर सुरुवात करणे उत्तम. त्यामुळे, तुमच्या मुलाला त्याची पूर्ण क्षमता गाठण्यासाठी खूप मदत मिळेल.

तर मग तुम्ही काय करायला पाहिजे?

ठीक आहे, जर तुम्हाला तुमच्या मुलाबद्दल अशा शंका असतील, तर तुम्ही काही उपाय करू शकता. चला पाहूया ते कोणते आहेत.

१. सर्वप्रथम तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोला.

ही पहिली आणि सर्वात महत्त्वाची पायरी आहे. तुमच्या सर्व चिंता आणि शंका तुमच्या मुलाच्या बालरोगतज्ञांशी किंवा फॅमिली डॉक्टरशी स्पष्टपणे चर्चा करा.

• तुम्हाला कोणती असामान्य वर्तणूक दिसून येते?
• मुलाचे इतर मुलांसोबत पटत नाही का?
• बोलायला खूप उशीर झाला आहे का?
• किंवा तुम्ही तेच तेच काम पुन्हा पुन्हा करत राहता का?

अशा गोष्टी स्पष्टपणे समजावून सांगा. शक्य असल्यास, तुमचे मूल घरी काहीतरी विचित्र करत असताना किंवा तुम्हाला संशयास्पद वाटणाऱ्या कोणत्याही वर्तनाचा व्हिडिओ काढा. त्यामुळे डॉक्टरला परिस्थिती समजणे सोपे जाईल.

विचार करा, कधीकधी आपल्याला असे वाटते की डॉक्टरांनी आपले म्हणणे नीट ऐकले नाही किंवा ते पुरेसे गांभीर्याने घेतले नाही. अशा वेळी , पुन्हा प्रश्न विचारायला घाबरू नका. तरीही तुमचे समाधान झाले नाही, तर तुम्हाला दुसऱ्या डॉक्टरांना भेटण्याचा हक्क आहे. मुलाचे सर्वोत्तम हित ही सर्वात महत्त्वाची गोष्ट आहे.

२. तज्ञांचा सल्ला घ्या

तुमच्या मुलाचे डॉक्टर तुमचे म्हणणे ऐकून घेतील, तुमच्या मुलाची तपासणी करतील आणि त्यांना काही शंका आल्यास ते तुम्हाला दुसऱ्या तज्ञाकडे पाठवतील.

अशा वेळी अनेक तज्ज्ञांकडे पाठवले जाऊ शकते:

• बाल मानसशास्त्रज्ञ: मुलांच्या मानसिक आरोग्य आणि वर्तणुकीशी संबंधित समस्यांचा तज्ञ.
• विकासात्मक बालरोगतज्ञ: मुलांच्या शारीरिक, मानसिक आणि वर्तणुकीय विकासातील विलंब आणि समस्यांवर उपचार करणारे विशेषज्ञ.

या तज्ञांना भेटण्यासाठी तुम्हाला थोडा वेळ थांबावे लागू शकते (तुमचे नाव प्रतीक्षा यादीत असू शकते), त्यामुळे शक्य तितक्या लवकर नोंदणी करणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.

३. ऑटिझमसाठी मूल्यांकन करून घ्या.

तज्ज्ञ मुलाचे सर्वसमावेशक मूल्यांकन करतील. यामध्ये मुलामध्ये ऑटिझमची लक्षणे दिसत आहेत का, हे बारकाईने तपासले जाईल.

या मूल्यांकनामध्ये सामान्यतः खालील बाबींचा समावेश असू शकतो:

• पालकांकडून मुलाचा विकास, वर्तन आणि कौटुंबिक इतिहासाविषयी माहिती मिळवणे.
• मुलाच्या वर्तनाचे, संवाद साधण्याच्या पद्धतींचे आणि सामाजिक कौशल्यांचे निरीक्षण करणे.
• कदाचित प्रमाणित चाचण्या आणि प्रश्नावली वापरून.

या मूल्यांकनाच्या निकालांवरून तुमच्या मुलाला स्पीच थेरपी किंवा ऑक्युपेशनल थेरपी यांसारख्या कोणत्या विशिष्ट उपचारात्मक सेवांची आवश्यकता आहे हे निश्चित होईल. त्यामुळे, कोणत्या चाचण्या केल्या जातील आणि त्यांना किती वेळ लागेल याबद्दल तुमच्या तज्ञांना आधीच विचारा.

४. काही मूल्यमापनं तर मोफतसुद्धा असू शकतात!

हे देशानुसार बदलू शकते. तथापि, अनेक देशांमध्ये, विशेषतः लहान मुलांसाठी (उदा. ३ वर्षांखालील), विकासात्मक विलंब तपासण्यासाठी विनामूल्य मूल्यांकन सेवा उपलब्ध आहेत. यांची अंमलबजावणी "लवकर हस्तक्षेप" (Early Intervention) कार्यक्रम म्हणून केली जाऊ शकते.

• तुमचे मूल खूप लहान असल्यास, तुमच्या स्थानिक आरोग्य अधिकारी कार्यालय (MOH), बाल रुग्णालये किंवा बाल विकास केंद्रांशी संपर्क साधा.
• जर तुमचे मूल ३ वर्षांपेक्षा मोठे असेल, तर तुम्हाला तुमच्या स्थानिक शिक्षण मंत्रालयामार्फत (उदा., विशेष शिक्षण विभाग) मोफत विकासात्मक मूल्यांकन मिळू शकते. याबाबत संबंधित विभागांकडेही चौकशी करणे योग्य ठरेल.

उपचाराचे पर्याय कोणते आहेत?

विकासात्मक विलंब किंवा ऑटिझम असलेल्या अनेक मुलांना खालील उपचारपद्धतींमुळे खूप फायदा होतो:

• वाक् उपचार (स्पीच थेरपी): बोलण्यातील अडचणी, भाषा समजण्यातील आणि वापरण्यातील अडचणींवर मदत करते.
• व्यावसायिक उपचार: दैनंदिन कामांमध्ये (कपडे घालणे, खाणे, खेळण्यांसोबत खेळणे) आणि संवेदी समस्यांमध्ये मदत करते.
• फिजिकल थेरपी: शरीराची हालचाल, संतुलन आणि स्नायू बळकट करणे यांसारख्या गोष्टींमध्ये मदत करते.
• वर्तणूक थेरपी: अयोग्य वर्तन कमी करण्यास आणि चांगल्या वर्तनास प्रोत्साहन देण्यास मदत करते. उपयोजित वर्तणूक विश्लेषण (ABA) ही या श्रेणीतील एक सुप्रसिद्ध पद्धत आहे.

या उपचारात्मक सेवांसाठी तुमच्या डॉक्टरांकडून शिफारसपत्र घ्या. काही विमा पॉलिसींमध्ये या सेवांचा समावेश असू शकतो. त्यामुळे, या सेवांचा विमा कसा लागू होतो हे पाहण्यासाठी तुमच्या विमा कंपनीशी संपर्क साधा.

चला, आपण विमा संरक्षणाबद्दलही थोडी माहिती घेऊया.

तुमच्या मुलाला ऑटिझमचे निदान झालेले नसले तरी, तुमच्या विम्यामध्ये पालक समुपदेशन किंवा पालक प्रशिक्षण कार्यक्रमांचा समावेश असू शकतो. याची खात्री करण्यासाठी तुमच्या विमा कंपनीशी संपर्क साधा. काही विमा योजनांमध्ये दर आठवड्याला एक तासाच्या वर्तणूक थेरपीचा खर्च देखील समाविष्ट असू शकतो.

तुम्ही तुमच्या मुलासोबत घरी करू शकता अशा गोष्टी

वैद्यकीय उपचार आणि थेरपी सेवांसोबतच, तुम्ही घरी असे अनेक मजेदार उपक्रमही करू शकता, जे तुमच्या मुलाची भाषिक आणि सामाजिक कौशल्ये विकसित करण्यास मदत करतात.

आपण एकत्र खेळूया का?

• जमिनीवर बसा आणि तुमच्या मुलासोबत खेळा. यासाठी दिवसातून किमान २० मिनिटे बाजूला ठेवा. तुमच्या मुलाला आवडेल असा एखादा खेळ निवडा आणि त्यालाच खेळाचे नेतृत्व करू द्या. त्याच्या खेळात तुम्हीही सामील व्हा. यामुळे तुमचे तुमच्या मुलासोबतचे नातेही अधिक घट्ट होईल.

आपण टप्प्याटप्प्याने शिकवूया.

• तुमच्या मुलाला एखादे नवीन कौशल्य शिकवताना, ते एकदम शिकवू नका, तर त्याचे लहान, सोप्या टप्प्यांमध्ये विभाजन करा. एक टप्पा करून दाखवा आणि तुमच्या मुलाला तो करण्यास मदत करा. एकदा तुमच्या मुलाने तो टप्पा योग्यरित्या पूर्ण केल्यावर, त्याचे भरभरून कौतुक करा (उदा., "शाब्बास! तुमचा मुलगा/मुलगी खूप हुशार आहे!") आणि मग पुढच्या टप्प्याकडे वळा.

कल्पना करा, जर तुम्ही बूट घालायला शिकवत असाल, तर तुम्ही आधी बूट कसा घालायचा, मग लेस कशी धरायची आणि नंतर ती कशी बांधायची हे शिकवू शकता. ही पद्धत खूप प्रभावी आहे.

सरकार आणि इतर संस्थांकडून पाठिंबा

अनेक देशांमध्ये, ऑटिझमग्रस्त मुलांच्या कुटुंबांना मदत करणाऱ्या शासकीय आणि अशासकीय संस्था आहेत. तुम्ही श्रीलंकेतही अशाच प्रकारच्या सेवा पुरवणाऱ्या ठिकाणांची माहिती घेऊ शकता.

• सामाजिक सेवा विभागासारख्या सरकारी संस्था.
• विशेष गरजा असलेल्या मुलांसाठी काम करणाऱ्या गैर-सरकारी संस्था (NGOs).
• पालक आधार गट.

तुम्हाला अशा ठिकाणांहून माहिती, मार्गदर्शन आणि कदाचित आर्थिक मदतही मिळू शकेल.

तुम्हाला आणखी काय जाणून घ्यायचे आहे?

ऑटिझमबद्दल बरीच माहिती ऑनलाइन, म्हणजेच इंटरनेटवर उपलब्ध आहे. तथापि, त्यातील सर्वच माहिती विश्वसनीय नसते. काही माहिती चुकीची असू शकते किंवा तुमच्या मुलासाठी संबंधित नसू शकते.

म्हणून, नेहमी विश्वसनीय आणि प्रतिष्ठित स्रोतांकडूनच माहिती मिळवण्याचा प्रयत्न करा.

उदाहरणार्थ:

• जागतिक आरोग्य संघटनेसारख्या (WHO) आंतरराष्ट्रीय संस्था.
• तुमच्या देशातील मान्यताप्राप्त वैद्यकीय संघटना (उदा., श्रीलंका बालरोगतज्ञ संघटना).
• आंतरराष्ट्रीय स्तरावर मान्यताप्राप्त ऑटिझम संस्था (उदा. इंटरएजन्सी ऑटिझम कोऑर्डिनेटिंग कमिटी (IACC), असोसिएशन फॉर ऑटिझम अँड न्यूरोडायव्हर्सिटी (AANE), द ऑटिझम सोसायटी, ऑटिझम स्पीक्स).

अशा संस्थांच्या वेबसाइटवरील माहिती सहसा अचूक आणि अद्ययावत असते.

सारांश म्हणून लक्षात ठेवा (मुख्य संदेश)

जर तुम्हाला तुमच्या मुलाबद्दल शंका असतील, तर त्या मनात ठेवून दुःखी होऊ नका.

• ताबडतोब डॉक्टरांशी बोला.
• गरज भासल्यास तज्ञांचा सल्ला घ्या.
• योग्य मूल्यांकन करा.
• मुलाला आवश्यक उपचारात्मक सेवा पुरवा.
• घरी तुमच्या मुलासोबत प्रेमाने आणि संयमाने काम करा.
• तुम्ही एकटे नाही आहात. तुमच्यासारखेच अनुभव असलेले इतर पालक, डॉक्टर आणि थेरपिस्ट आहेत जे तुम्हाला या प्रवासात मदत करतील.

लक्षात ठेवा, वेळीच कृती करणे ही तुम्ही तुमच्या मुलाला देऊ शकणारी सर्वात मौल्यवान भेट आहे. असे केल्याने, तुम्ही त्यांना आनंदी आणि यशस्वी जीवन जगण्यासाठी आवश्यक असलेले सामर्थ्य आणि कौशल्ये देऊ शकता.