अल्झायमर रोग आणि आपल्या समाजाचे मत: आपण याबद्दल जागरूक असायला हवे का?

तुमची वृद्ध आई, वडील, आजी किंवा आत्या लहानसहान गोष्टी विसरतात का? बोलताना त्यांना काय म्हणायचे होते, हे ते अचानक विसरतात का? घरातील सदस्य म्हणतात का, "अरे, म्हातारपणी असंच होतं"? हे खरं आहे की, वय वाढल्यावर लहानसहान गोष्टी विसरणे सामान्य आहे. पण सगळा विसरभोळेपणा हा 'म्हातारपणाचा' भाग नसतो. कधीकधी ही अल्झायमरसारख्या आजाराची सुरुवातीची लक्षणे असू शकतात. या आजाराला वंश, धर्म किंवा लिंगाचा काही फरक पडत नाही. तो कोणालाही होऊ शकतो. पण आपले संगोपन कसे झाले, आपली संस्कृती आणि आपल्या श्रद्धा यांचा आपण या आजाराला कसे सामोरे जातो यावर खूप मोठा परिणाम होतो. चला, आज आपण त्याबद्दलच बोलूया.

आपल्या समाजात अल्झायमरबद्दल कोणत्या प्रचलित समजुती आहेत?

आपल्या समाजात अल्झायमर रोग आणि तत्सम स्मृतीभ्रंश होणाऱ्या आजारांबद्दल (डिमेन्शिया) वेगवेगळी मते आहेत. या मतांमुळे, कधीकधी योग्य उपचार घेण्यासाठी खूप उशीर झालेला असतो. विचार करा, या गोष्टी तुम्हालाही परिचित आहेत का?

• "म्हातारपणी असंच होतं": अनेक लोकांना वाटते की वाढत्या वयानुसार स्मरणशक्ती कमी होणे ही एक सामान्य गोष्ट आहे. त्यामुळे, ते स्मरणशक्ती कमी होण्याच्या सुरुवातीच्या लक्षणांकडे दुर्लक्ष करतात.
• जागरूकतेचा अभाव: बऱ्याच लोकांना हे माहीत नसते की अल्झायमर हा मेंदूवर परिणाम करणारा एक आजार आहे. ते याला एक मानसिक आजार मानत असल्यामुळे, त्यांना याबद्दल बोलायचे नसते.
• लाज आणि अपराधीपणाची भावना: अनेक लोक या गोष्टी लपवतात कारण, "आमच्या कुटुंबात कोणालातरी मानसिक आजार आहे," हे सांगायला त्यांना संकोच वाटतो.
• पाश्चात्य औषधोपचारांवरील अविश्वास: काही लोकांचा डॉक्टरांनी सांगितलेल्या औषधांपेक्षा पारंपरिक औषधोपचारांना (स्थानिक औषधोपचारांना) अधिक पसंती असते. यामुळे निदानास विलंब होऊ शकतो.
• वडीलधाऱ्यांबद्दल अति आदर: आपल्या संस्कृतीत आपण वडीलधाऱ्यांचा खूप आदर करतो. ही एक चांगली गोष्ट आहे. पण कधीकधी, केवळ त्यांच्या मताचा आदर म्हणून आपण उपचारांना विलंब करतो, जसे की, "आई/बाबांना डॉक्टरकडे जायचे नाही."
• कौटुंबिक समस्या न सांगणे: "कौटुंबिक बाबी घरातच ठेवल्या पाहिजेत" या समजुतीमुळे, लोक कुटुंबातील सदस्याच्या मानसिक बदलांविषयी बाहेरच्या कोणालाही, अगदी डॉक्टरांनासुद्धा, सांगायला कचरतात.
• आणीबाणीची परिस्थिती येईपर्यंत वाट पाहणे: आजार खूप गंभीर होईपर्यंत, म्हणजेच आणीबाणीची परिस्थिती निर्माण होईपर्यंत, डॉक्टरांकडे न जाणे ही एक सामान्य बाब आहे.
• धर्माचा आधार: धार्मिक श्रद्धा आणि विधींमध्ये दिलासा शोधणे चांगले आहे. तथापि, कधीकधी वैद्यकीय उपचारांकडे दुर्लक्ष करून आणि केवळ धार्मिक विधींवर अवलंबून राहिल्याने आजार वाढू शकतो.

या समजुती निदान आणि उपचारांवर कसा परिणाम करतात?

आपल्या समाजातील घट्ट कौटुंबिक संबंधांमुळे, जेव्हा एखाद्या वृद्ध व्यक्तीमध्ये स्मृतिभ्रंशाची लक्षणे दिसू लागतात, तेव्हा त्यांची काळजी घेण्यासाठी सर्वात आधी त्यांचे कुटुंबीयच पुढे येतात. सहसा, मुलगी, मुलगा किंवा सून ही जबाबदारी स्वीकारतात. हे करणे एक अत्यंत उदात्त गोष्ट आहे. परंतु कधीकधी, आपल्या सांस्कृतिक समजुतींमुळे निदान आणि उपचारांना विलंब होऊ शकतो.

चला, खालील तक्त्यामध्ये याचे अधिक स्पष्टीकरण देऊया.

'लोक काय म्हणतील?' - या कलंकाचा परिणाम कसा होतो

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, कलंक म्हणजे एखाद्या गोष्टीबद्दलची नकारात्मक धारणा किंवा तिचा लावलेला नकारात्मक अर्थ. ही लाज आणि भीती अनेकदा अल्झायमरसारख्या मानसिक आरोग्य समस्यांशी जोडलेली असते. यामुळे इतरांना आपल्यासोबत भेदभाव होत आहे असे वाटू शकते. तुम्हाला त्याबद्दल अपराधीपणाची भावनासुद्धा वाटू शकते.

या लाजिरवाण्यापणामुळे होऊ शकणाऱ्या हानिकारक गोष्टी खालीलप्रमाणे आहेत:

• मदत मागण्यास, निदान करून घेण्यास किंवा उपचार घेण्यास टाळाटाळ करणे.
• कुटुंब, मित्र, शेजारी यांच्याकडूनसमजूतदारपणा आणि पाठिंब्याचा अभाव.
• रुग्णाच्या काळजीवाहकाला तीव्र मानसिक ताण .
• रुग्णाला आणि त्याच्या कुटुंबियांना लाज, अपराधीपणाची भावना आणि आत्मशंका वाटते.

या लाजेशी सामना करण्याचा सर्वोत्तम मार्ग म्हणजे त्याबद्दल मोकळेपणाने बोलणे. तुमच्या डॉक्टरांशी याबद्दल बोला. गरज भासल्यास, ज्यांना असेच अनुभव आले आहेत अशा लोकांच्या आधार गटात सामील व्हा. आपण एकटे नाही आहोत हे जाणून घेणे खूप सामर्थ्य देणारे ठरू शकते.

एलजीबीटीक्यू+ समुदाय आणि अल्झायमर रोग: विशेष आव्हाने

जेव्हा LGBTQ+ (लेस्बियन, गे, बायसेक्शुअल, ट्रान्सजेंडर आणि इतर) समुदायातील एखाद्या व्यक्तीला अल्झायमर होतो, तेव्हा त्यांना अतिरिक्त आणि वैशिष्ट्यपूर्ण आव्हानांना सामोरे जावे लागते.

त्याची अनेक कारणे आहेत:

• कौटुंबिक पाठिंब्याचा अभाव: कधीकधी, एकटे राहिल्यामुळे आणि कुटुंबापासून दूर असल्यामुळे, आजारी असताना तुमची काळजी घ्यायला कोणीही नसते.
• कलंक: एखाद्या व्यक्तीची लैंगिक ओळख आणि अल्झायमर रोग या दोन्ही कारणांमुळे सामाजिक बहिष्काराचा धोका.
• एकटेपणा: मुले किंवा जवळचे कुटुंबीय नसताना एकटे राहत असल्यामुळे, आजारी असताना अत्यंत एकटे वाटणे.

अशा परिस्थितीत, शक्य तितक्या लवकर भविष्यासाठी नियोजन करणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.

• तुम्हाला समजून घेणारा डॉक्टर शोधा: असा डॉक्टर शोधणे महत्त्वाचे आहे जो तुमच्या ओळखीचा आदर करतो, तुम्हाला आणि तुमच्या जोडीदाराला समान वागणूक देतो आणि तुम्हाला प्रश्न विचारताना मोकळेपणा वाटेल असे वातावरण निर्माण करतो.
• आधार मिळवा: जर तुम्हाला कुटुंबाचा पाठिंबा नसेल, तर मित्र, ओळखीचे लोक किंवा LGBTQ+ समुदायाला पाठिंबा देणाऱ्या संस्थांकडून मदत घ्या.
• भविष्यासाठी नियोजन करा: लक्षणे दिसू लागल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर, जेव्हा तुम्ही निर्णय घेण्यास सक्षम असता, तेव्हा तुमच्या भविष्यातील काळजी आणि वैद्यकीय उपचारांच्या गरजांविषयी एक कायदेशीर दस्तऐवज (अग्रिम निर्देश) तयार करणे महत्त्वाचे आहे. उदाहरणार्थ, यामध्ये तुम्ही निर्णय घेण्यास असमर्थ असल्यास तुमच्यासाठी वैद्यकीय निर्णय घेण्यासाठी एखाद्या व्यक्तीचे नाव देणे (आरोग्य सेवेसाठी टिकाऊ मुखत्यारपत्र) किंवा विशिष्ट वैद्यकीय उपचारांबद्दल तुमच्या इच्छा लेखी स्वरूपात मांडणे (जीवितपत्र) यांचा समावेश असू शकतो. यासाठी वकिलाचा सल्ला घेणे सर्वोत्तम आहे.