एकच शरीर, पण दोन प्रकारचे डीएनए? चला 'कायमेरिझम'बद्दल बोलूया!

विचार करा, आपण सर्वजण असे गृहीत धरतो की आपल्या शरीरातील प्रत्येक पेशीमध्ये आपला स्वतःचा डीएनए असतो, बरोबर? ही आनुवंशिकतेबद्दल आपल्याला माहीत असलेली मूलभूत गोष्ट आहे. पण, क्वचितच, एखाद्या व्यक्तीच्या शरीरात अशा पेशी असू शकतात ज्यात दुसऱ्या प्रकारचा डीएनए असतो, जो त्यांचा स्वतःचा नसतो आणि तो पूर्णपणे वेगळा असतो. हे थोडे विचित्र वाटते, नाही का? वैद्यकशास्त्रात, आम्ही या आश्चर्यकारक स्थितीला 'कायमेरिझम' (Chimerism) म्हणतो. काळजी करू नका, हा काही आजार नाही. चला पाहूया की हे नेमके काय आहे.

'कायमेरिझम' म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, कायमेरिझम म्हणजे एकाच व्यक्तीच्या शरीरात दोन अनुवांशिकदृष्ट्या भिन्न व्यक्तींपासून तयार झालेल्या पेशींचे दोन संच असणे. याचा अर्थ असा की, तुमच्या शरीरातील काही पेशींमध्ये एका प्रकारचा डीएनए असू शकतो, तर इतर पेशींमध्ये पूर्णपणे वेगळ्या प्रकारचा डीएनए असू शकतो.

जुळ्या मुलांच्या जन्माच्या वेळी असे घडण्याचा एक मुख्य मार्ग आहे. कल्पना करा की एका आईच्या गर्भात जुळी मुले आहेत. गर्भधारणेच्या पहिल्या काही आठवड्यांत, काही कारणास्तव एका गर्भाचा विकास थांबू शकतो आणि तो नाहीसा होऊ शकतो. याला 'व्हॅनिशिंग ट्विन सिंड्रोम' (Vanishing Twin Syndrome) म्हणतात. जेव्हा असे घडते, तेव्हा नाहीशा झालेल्या गर्भातील पेशी दुसऱ्या निरोगी, विकसित होत असलेल्या गर्भात शोषल्या जातात. त्यामुळे, त्या बाळाच्या शरीरात आयुष्यभर स्वतःच्या पेशी आणि नाहीशा झालेल्या भावंडाच्या पेशी दोन्ही असतील.

अशा प्रकारे एकत्र येणाऱ्या पेशींचे प्रकार एकमेकांपेक्षा भिन्न असतात. बहुतेकदा, हा फरक रक्तात दिसून येतो. याला 'ब्लड कायमेरिझम' (blood chimerism) म्हणतात. याचे कारण असे की, अस्थिमज्जेमध्ये तयार झालेल्या रक्तपेशी मजबूत असतात आणि त्या गर्भनाळेतून सहजपणे जाऊ शकतात. संशोधनानुसार, सुमारे ८% सामान्य जुळ्या मुलांमध्ये ही स्थिती असू शकते. तिळ्या मुलांमध्ये ही शक्यता २१% पर्यंत वाढते.

कायमेरिझमची कारणे काय आहेत?

जसे आपण आधी चर्चा केली, काही लोक या स्थितीसह जन्माला येतात. तथापि, एखाद्या व्यक्तीला आयुष्यभरात कायमेरिझम होऊ शकतो. याची दोन मुख्य कारणे आहेत. चला, आपण ती खालीलप्रमाणे समजून घेऊया.

याची काही लक्षणे आहेत का?

चांगली बातमी ही आहे की कायमेरिझम असलेल्या बहुतेक लोकांमध्ये कोणतीही लक्षणे नसतात. अनेक लोक आपल्याला हा आजार आहे हे माहीत नसतानाच आपले संपूर्ण आयुष्य जगतात. यासाठी कोणतीही विशिष्ट चाचणी उपलब्ध नसल्यामुळे, याचे निदान होणे अत्यंत दुर्मिळ आहे.

मात्र, कधीकधी यामुळे अकल्पनीय समस्या निर्माण होऊ शकतात, विशेषतः डीएनए चाचण्यांच्या बाबतीत.

अशाच गोष्टी आईसोबतही घडू शकतात. त्यामुळे, बहुतेक वेळा, अशा डीएनए चाचणीदरम्यान झालेल्या एका अनपेक्षित विसंगतीमुळे कायमेरिझमचे निदान केले जाते.

या परिस्थितीमुळे गंभीर समस्या निर्माण होऊ शकतात का?

कायमेरिझम हा आजार किंवा धोकादायक स्थिती नाही, परंतु जर तुम्हाला त्याबद्दल माहिती नसेल तर त्यामुळे काही समस्या निर्माण होऊ शकतात.

• कायदेशीर समस्या: आधी सांगितल्याप्रमाणे, पितृत्व चाचणीच्या चुकीच्या निकालांमुळे मुलांच्या ताब्याबाबत मोठ्या कायदेशीर समस्या निर्माण होऊ शकतात. जगभरात अशा अनेक घटना घडल्याचे वृत्त आहे.
• मानसिक समस्या:जेव्हा काही लोकांना कळते की त्यांच्या शरीरात दुसऱ्या कोणाच्या तरी शरीराचे अवयव आहेत, तेव्हा त्यांना थोडा मानसिक धक्का बसू शकतो आणि त्यांच्या अस्मितेबाबत समस्या निर्माण होऊ शकतात.
• वैद्यकीय महत्त्व: अवयव प्रत्यारोपणापूर्वी ऊती जुळवणीच्या वेळी या स्थितीबद्दल जागरूक असणे महत्त्वाचे असू शकते.

पण मातांना 'व्हॅनिशिंग ट्विन सिंड्रोम'बद्दल काळजी करण्याची गरज नाही. गरोदरपणाच्या पहिल्या तीन महिन्यांत असे घडल्यास, त्यामुळे आईला किंवा निरोगी बाळाला कोणताही धोका पोहोचत नाही. थोड्या रक्तस्रावाव्यतिरिक्त आईला इतर कोणतीही लक्षणे कदाचित जाणवणार नाहीत.