Adakah anak anda mengalami kesakitan yang teruk tanpa sebab yang jelas? Mari kita bincangkan tentang AMPS! (Sindrom Kesakitan Muskuloskeletal Amplified)

Adakah anak anda sering mengadu sakit badan? Mungkin ia kecederaan ringan yang kelihatan semakin teruk walaupun selepas ia sembuh? Kadang-kadang anda mungkin berfikir, "Budak ini berbohong, ini tidak mungkin berlaku." Tetapi, ini sebenarnya boleh menjadi keadaan yang diiktiraf secara perubatan yang menjejaskan kanak-kanak. Kami memanggilnya Sindrom Kesakitan Muskuloskeletal yang Diperkuatkan, atau AMPS secara ringkas. Dalam artikel ini, kami akan membincangkannya dengan mudah dan mesra.

Secara ringkasnya, apakah itu AMPS?

AMPS ialah keadaan kronik yang menjejaskan kanak-kanak. Ia menyebabkan kesakitan yang teruk. Kesakitan ini boleh mengganggu keupayaan kanak-kanak untuk melakukan aktiviti harian, seperti sekolah dan bermain. Sesetengah kanak-kanak mungkin mengalami kesakitan ini di satu bahagian badan mereka. Bagi yang lain, ia mungkin setempat dan sekejap-sekejap.

Keadaan ini selalunya bermula selepas sesuatu tekanan berlaku. Ini boleh jadi jangkitan, penyakit, kecederaan, atau tekanan mental. Perkara yang mengejutkan ialah dalam kebanyakan kanak-kanak, kecederaan atau penyakit awal yang menyebabkan keadaan itu bermula telah sembuh sepenuhnya, tetapi kesakitan hanya bertambah. Ini kerana bahagian sistem saraf kita yang mengesan dan bertindak balas terhadap bahaya dalam badan kita menjadi terlalu aktif . Disebabkan oleh saraf yang terlalu aktif ini, kesakitan biasa pada kanak-kanak itu mula terasa semakin teruk dan kuat.

Berita baiknya ialah ramai kanak-kanak boleh pulih sepenuhnya melalui terapi fizikal dan kaunseling, yang boleh membantu menguatkan badan dan sistem saraf kanak-kanak. Oleh itu, adalah penting untuk mengenali keadaan ini lebih awal .

Bagaimanakah persepsi kesakitan berubah dalam AMPS?

Untuk memahami perkara ini, mari kita lihat dahulu bagaimana kita biasanya merasa sakit. Bayangkan lengan anda luka.

• 'Mesej' bergerak dari tapak kecederaan ke saraf tunjang melalui saraf kesakitan.
• Saraf tunjang dengan cepat menghantar mesej itu ke otak.
• Otak mengenalinya sebagai "sakit", dan anda merasakan kesakitannya.
• Apabila luka sembuh, mesej-mesej ini berhenti dihantar, dan kesakitan itu hilang.

Proses yang sangat mudah, bukan?

Tetapi apa yang berlaku pada kanak-kanak dengan AMPS ialah 'mesej' kesakitan ini pergi ke arah yang salah. Ia seperti 'litar pintas' .

• Mesej kesakitan ini terus ke 'sistem amaran kecemasan' badan kita. Kita memanggilnya saraf "lawan atau lari", atau (saraf autonomi) . Saraf-saraf inilah yang mengawal perkara yang tidak kita kawal, seperti degupan jantung, pernafasan dan aliran darah kita.
• Disebabkan mesej yang salah ini, saluran darah di kawasan tersebut menjadi sempit (tersumbat).
• Apabila saluran darah sempit, jumlah darah dan oksigen yang sampai ke saraf, otot dan tulang di kawasan tersebut berkurangan. Selain itu, bahan buangan seperti asid laktik terkumpul di sana.
• Semua ini digabungkan menyebabkan kesakitan yang tidak tertanggung dan sangat kuat bagi kanak-kanak itu.
• Kesakitan yang teruk ini boleh menyebabkan kanak-kanak menjadi tidak bergerak dan bukannya berjalan, berlari, atau melompat. Lama-kelamaan, ini boleh menyebabkan kelemahan otot, kehilangan kecergasan, kekurangan nutrisi, dan masalah lain, seperti pening apabila berdiri secara tiba-tiba.

Apakah simptom-simptom AMPS?

Simptom utamanya ialah kesakitan . Kesakitan ini boleh berterusan atau datang dan pergi. Kanak-kanak mungkin mengalami simptom-simptom ini secara tiba-tiba, atau ia mungkin berkembang secara beransur-ansur selama beberapa minggu selepas kecederaan atau penyakit.

Kadangkala, lengan atau kaki yang sakit boleh menjadi sangat menyakitkan sehingga mustahil untuk menggunakannya. Selain itu, sentuhan atau gosokan pakaian yang sedikit pun di kawasan tersebut boleh menyebabkan rasa sakit yang tajam dan membakar yang tidak tertanggung . Ini dipanggil allodynia .

Adakah anak saya membayangkan kesakitan ini?

Sebagai ibu bapa, adalah perkara biasa bagi anda untuk mengalami masalah ini, kerana dari luar, kanak-kanak itu nampaknya tidak mengalami sebarang kecederaan.

Adakah terdapat punca khusus untuk AMPS?

Doktor masih belum mengetahui punca sebenar AMPS, tetapi seperti yang telah kita bincangkan sebelum ini, diketahui bahawa keadaan ini berlaku selepas beberapa jenis tekanan fizikal atau emosi. Kadangkala, ia boleh bermula tanpa sebab yang jelas.

Adalah dipercayai bahawa faktor-faktor seperti umur kanak-kanak, pengaruh genetik dan perubahan hormon juga mungkin memainkan peranan dalam hal ini. Keadaan ini amat biasa berlaku di kalangan kanak-kanak perempuan dan kanak-kanak kecil.

Doktor, bagaimana anda mengenal pasti ini sebagai AMPS?

Mendiagnosis AMPS boleh menjadi mencabar kerana simptomnya boleh menjadi sangat pelbagai dan boleh berubah dari semasa ke semasa. Doktor akan terlebih dahulu mengambil sejarah perubatan kanak-kanak dan keluarganya yang menyeluruh. Mereka juga akan bertanya tentang penyakit, kecederaan dan peristiwa tertekan baru-baru ini di sekolah atau di rumah.

Kanak-kanak itu kemudiannya akan diberikan pemeriksaan fizikal yang menyeluruh untuk menolak kemungkinan keadaan lain, seperti jangkitan dan patah tulang. Tiada ujian darah khusus untuk mendiagnosis AMPS. Walau bagaimanapun, doktor mungkin mengesyorkan ujian seperti ini untuk menolak kemungkinan punca lain:

• Imbasan tulang: Periksa aliran darah yang berkurangan.
• MRI (Pengimejan Resonans Magnetik): Periksa bengkak atau atrofi otot.
• Ujian saraf: Periksa sensitiviti dan fungsi saraf.
• X-ray: Periksa penipisan tulang (osteoporosis).

Bagaimanakah AMPS dirawat?

Rawatan AMPS mempunyai dua matlamat utama. Satu adalah untuk menguruskan kesakitan. Satu lagi adalah untuk "melatih" sistem saraf dengan mengalihkan isyarat kesakitan yang salah arah kembali ke laluan yang betul.

Perkara penting yang perlu diingat di sini ialah ubat tahan sakit sahaja tidak dapat menyembuhkan AMPS . Ubat tahan sakit hanya diberikan untuk mengawal kesakitan sehingga kanak-kanak boleh mengambil bahagian dalam rawatan. Matlamat sebenar rawatan adalah untuk mengembalikan kanak-kanak kepada keadaan normal, dapat pergi ke sekolah, dan bermain dengan rakan-rakan.

Rawatan adalah seperti sukan berpasukan. Doktor anda dan pakar lain bekerjasama untuk membantu anak anda:

• Pakar kesakitan pediatrik
• Ahli psikologi atau kaunselor kanak-kanak
• Ahli terapi fizikal
• Ahli terapi pekerjaan

Rawatan utama adalah:

1. Terapi Fizikal Intensif: Walaupun kanak-kanak mungkin merasa sakit, ini melibatkan senaman secara beransur-ansur untuk menguatkan otot yang lemah. Walaupun kesakitan mungkin lebih kuat pada mulanya, badan secara beransur-ansur akan membiasakannya.

2. Terapi Pekerjaan: Melatih semula kanak-kanak untuk melakukan tugas harian sendiri, seperti menggosok gigi dan berpakaian.

3. Psikoterapi: Kanak-kanak diajar untuk hidup dengan kesakitan dan menguruskan tekanan yang disebabkannya.

4. Desensitisasi: Mengurut kawasan yang sakit dengan lembut, menyentuhnya dengan objek yang berbeza (seperti kapas, cebisan kain). Ini mengajar semula otak bahawa sentuhan tidak menyakitkan.

Apa yang diharapkan semasa rawatan?

Ini boleh menjadi perjalanan yang sukar. Apabila rawatan bermula, kesakitan kanak-kanak mungkin meningkat pada mulanya. Ini kerana kanak-kanak mula menggunakan anggota badan dan otot yang telah lama tidak digunakan. Tetapi apabila fungsi mula bertambah baik, kesakitan secara beransur-ansur berkurangan.

Kebanyakan kanak-kanak dapat kembali ke sekolah dan aktiviti lain selepas pelan rawatan dibangunkan. Kanak-kanak biasanya pulih sepenuhnya selepas rawatan intensif. Sangat sedikit kanak-kanak yang mengalami kambuh semula.