Adakah bayi anda mempunyai tumor di jantungnya? Mari kita ketahui tentang Rabdomioma Jantung!

Sebagai seorang ibu atau bapa, apabila anda memikirkan kesihatan anak kecil anda, perkara yang paling kecil pun terasa besar, bukan? Terutamanya apabila doktor berkata, "Ada sesuatu seperti tumor kecil di jantung bayi anda," ia boleh menyayat hati. Tetapi jangan risau . Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan yang anda dengar pada masa-masa seperti ini, tetapi biasanya tidak berbahaya. Itulah Rhabdomyoma Jantung .

Apakah itu Rabdomioma Jantung?

Secara ringkasnya, rhabdomioma jantung ialah tumor jinak dan bukan kanser yang berkembang dalam otot jantung bayi anda. Ini sangat jarang berlaku. Tetapi, menghairankan, ia adalah jenis tumor jantung yang paling biasa berkembang semasa peringkat janin, iaitu semasa bayi masih dalam rahim ibu ('kehamilan'). Kebanyakan masa, rhabdomioma jantung ini muncul semasa bayi masih dalam rahim atau dalam tahun pertama kehidupan.

Tumor ini timbul daripada otot jantung itu sendiri. Apa yang istimewanya ialah ia biasanya tidak dilihat bersendirian, tetapi dalam kelompok . Inilah yang membezakannya daripada fibroma, sejenis tumor tidak berbahaya yang berkembang di jantung. Kerana fibroma juga timbul daripada otot jantung itu sendiri, tetapi ia timbul sebagai tumor tunggal, bukan dalam kelompok.

Yang penting ialah rabdomioma jantung bukanlah malignan atau kanser . Ini bermakna ia tidak merebak ke bahagian badan yang lain. Satu-satunya cara ia boleh berbahaya adalah jika ia mengganggu fungsi normal jantung anak anda. Tetapi itu sangat jarang berlaku. Kebanyakan masa, tumor ini mengecut dan hilang dengan sendirinya dan tidak menyebabkan masalah yang serius.

Tumor ini boleh berkembang di bahagian kanan atau kiri jantung kanak-kanak. Ia paling biasa ditemui di ruang bawah jantung , ventrikel kanan atau ventrikel kiri . Kadangkala ia juga boleh berkembang di ruang atas jantung, atrium , atau di dinding yang memisahkan kedua-dua ruang tersebut. Saiz tumor boleh berbeza-beza dari beberapa milimeter hingga beberapa sentimeter. Ia kelihatan kuning atau putih pada mata kasar.

Rhabdomioma jantung ialah tumor jinak dan bukan kanser yang terbentuk secara berkelompok dalam otot jantung.

Siapakah yang lebih cenderung untuk menghidap ini?

Bayi dan kanak-kanak dengan keadaan genetik yang dipanggil sklerosis tuberous berisiko tinggi menghidap rabdomioma jantung. Malah, kira-kira 8 daripada 10 kanak-kanak dengan rabdomioma jantung juga mempunyai sklerosis tuberous. Sklerosis tuberous juga merupakan keadaan genetik yang sangat jarang berlaku. Contohnya, ia menjejaskan kira-kira 1 dalam 6,000 bayi baru lahir di Amerika Syarikat.

Kajian tidak menemui sebarang bukti bahawa jantina, bangsa, atau etnik mempengaruhi berlakunya keadaan ini.

Seberapa lazimkah keadaan ini berlaku?

Rabdomioma jantung adalah jenis tumor jantung yang paling biasa berlaku pada bayi dan kanak-kanak kecil. Walau bagaimanapun, secara keseluruhan, tumor jantung sangat jarang berlaku sehingga rabdomioma jantung dianggap jarang berlaku . Tumor yang bermula di jantung itu sendiri (dipanggil 'tumor jantung primer') menjejaskan kurang daripada satu dalam 2,000 orang.

Mengapakah rhabdomyoma jantung berkembang?

Adalah dipercayai bahawa rabdomioma jantung disebabkan oleh perubahan genetik yang berlaku sebelum kelahiran . Perubahan genetik ini juga membawa kepada keadaan yang dipanggil sklerosis tuberous. Orang yang menghidap sklerosis tuberous mempunyai mutasi dalam gen `TSC1` atau `TSC2`. Fungsi utama kedua-dua gen ini adalah untuk mengawal pembentukan tumor dalam badan. Jadi, ramai kanak-kanak yang menghidap rabdomioma jantung juga menghidap sklerosis tuberous.

Walau bagaimanapun, sesetengah kanak-kanak boleh menghidap rhabdomyoma jantung tanpa sklerosis tuberous. Dalam kes sedemikian, punca sebenar tumor ini masih belum ditemui .

Adakah ini sesuatu yang datang sejak lahir? Adakah ia turun-temurun?

Rhabdomioma jantung biasanya kongenital . Oleh itu, ia dianggap kongenital. Walau bagaimanapun, ia tidak sama dengan keturunan . Jika sesuatu keadaan itu turun-temurun, ia boleh diwarisi melalui gen keluarga.

Rhabdomioma jantung boleh menjadi keturunan, tetapi ia tidak biasa. Ini kerana keadaan genetik yang dipanggil sklerosis tuberous, yang dikaitkan dengan tumor ini, sering berlaku secara spontan, tanpa sebarang kaitan keturunan.

Ibu bapa yang menghidap sklerosis tuberous mempunyai peluang 50% untuk mewariskan penyakit ini kepada anak mereka. Walau bagaimanapun, "pewarisan" ini hanya dilihat pada kira-kira satu pertiga daripada pesakit sklerosis tuberous. Dalam kebanyakan kes lain, mutasi genetik berlaku buat kali pertama pada kanak-kanak yang baru didiagnosis , tanpa sejarah keluarga. Ini bermakna rhabdomyoma jantung kadangkala boleh muncul seperti yang dijangkakan, dan kadangkala sebagai kejadian rawak tanpa sebarang tanda amaran.

Ini mungkin kedengaran rumit, tetapi ingat, gen hanyalah sebahagian daripada cerita. Jika anda mempunyai sebarang soalan atau kebimbangan tentang rhabdomyoma jantung atau sklerosis tuberous, pastikan anda berbincang dengan doktor anda . Bincangkan sejarah keluarga anda dan bagaimana ia mungkin mempengaruhi anda atau anak anda.

Apakah simptom-simptom ini?

Kebanyakan masa, rhabdomyoma jantung tidak menyebabkan sebarang gejala.Walau bagaimanapun, sangat jarang, jika tumor atau kelompok tumor menjadi besar, ia boleh menyebabkan masalah di dalam jantung bayi dan menyebabkan gejala. Contohnya, tumor besar boleh menyekat aliran darah atau mengganggu irama jantung. Jika ini berlaku semasa kehamilan, ia boleh menjadi sangat berbahaya kepada janin. Ia boleh menyebabkan kegagalan jantung atau keadaan serius yang dipanggil hidrops .

Doktor anda selalunya akan memeriksa masalah seperti ini semasa kehamilan dengan ujian pengimejan.

Jika tumor pada bayi dan kanak-kanak kecil ini tidak hilang dengan sendirinya dan berterusan, atau jika ia membesar, ia boleh menyebabkan kegagalan jantung atau degupan jantung yang tidak teratur (aritmia). Ini juga sangat jarang berlaku. Tetapi doktor anak anda akan memantau keadaan ini untuk melihat sama ada sebarang masalah timbul.

Jika anak anda menunjukkan mana-mana gejala berikut, hubungi 1990 dengan segera atau bawa mereka ke hospital terdekat:

• Perubahan dalam irama jantung.
• Degupan jantung yang cepat ( takikardia ).
• Kesukaran bernafas atau sesak nafas, terutamanya semasa berbaring ( dispnea ).
• Sakit atau sesak dada yang lega dengan duduk.
• Batuk.
• Pening atau pengsan.
• Rasa letih atau lemah.
• Bengkak pada kaki, buku lali, atau perut.

Bagaimana anda mengenali ini?

Rhabdomyoma jantung didiagnosis melalui ujian pengimejan . Ujian ini boleh dilakukan semasa kehamilan atau selepas bayi dilahirkan.

Ujian untuk mendiagnosis rhabdomyoma jantung

Tumor ini selalunya dikesan pertama kali semasa imbasan ultrasound pranatal semasa kehamilan. Tumor ini mula kelihatan pada ultrasound antara 20 dan 30 minggu kehamilan. Ia juga boleh dikesan dengan imbasan khas yang dipanggil ekokardiogram janin . Ini juga merupakan sejenis ultrasound, tetapi ia secara khusus mencari sebarang masalah dengan jantung semasa janin sedang berkembang di dalam rahim.

Ujian yang digunakan untuk mendiagnosis dan menilai rhabdomyoma jantung selepas bayi dilahirkan termasuk:

• Elektrokardiogram (EKG/ECG)
• Ekokardiogram (gema)
• Pengimejan Resonans Magnetik (MRI)

Anak anda mungkin perlu menjalani ujian berkala, seperti EKG atau gema. Doktor akan memantau sista untuk melihat sama ada ia mengecut dengan sendirinya . Mana-mana sista yang tidak hilang dengan sendirinya perlu dirawat.

Rhabdomyoma jantung sering disalah anggap sebagai sklerosis tuberous.Ia mungkin merupakan tanda pertama penyakit ini. Oleh itu, ujian lanjut mungkin diperlukan untuk melihat sama ada kanak-kanak itu mempunyai simptom sklerosis tuberous di bahagian lain badan.

Jika anak anda didiagnosis dengan sklerosis tuberous, berbincanglah dengan doktor anda tentang ujian genetik . Kadangkala ibu bapa mungkin mempunyai keadaan yang sangat ringan dan tidak pernah didiagnosis dengannya. Jadi, doktor anda mungkin ingin melihat sama ada anda atau pasangan anda mempunyai mutasi gen yang menyebabkan penyakit ini.

Apakah rawatan-rawatan tersebut?

Berita baiknya ialah rhabdomioma jantung sering mengecut dan hilang dengan sendirinya , jadi tiada rawatan diperlukan . Dalam kebanyakan kes, tumor ini telah mencapai saiz maksimumnya apabila bayi dilahirkan. Selepas itu, tumor mengecut dengan sendirinya , tanpa menyebabkan sebarang masalah.

Walau bagaimanapun, sangat jarang, tumor ini mengganggu fungsi jantung dan memerlukan rawatan. Kadangkala ini boleh berlaku semasa kehamilan. Dalam kes sedemikian, ibu mungkin perlu mengambil ubat untuk mengecilkan tumor.

Kadangkala masalah boleh berlaku selepas bayi dilahirkan. Jika sista atau gugusan sista tidak hilang dengan sendirinya , atau jika ia membesar, ia boleh mengganggu fungsi jantung bayi. Ini boleh menyebabkan kegagalan jantung atau degupan jantung yang tidak teratur (aritmia).

Jika ya, anak anda mungkin memerlukan ubat-ubatan seperti ini:

• Perencat enzim penukar angiotensin (ACE)
• Diuretik (ubat-ubatan yang membuang lebihan cecair dari badan)
• Ubat anti-aritmia

Doktor anda akan membincangkan pilihan rawatan dengan anda dan membantu anda memilih pelan yang terbaik untuk anak anda. Pembedahan jarang diperlukan .

Apakah prospek bagi mereka yang menghidap keadaan ini? (Outlook)

Kebanyakan penghidap rhabdomyoma jantung tidak memerlukan rawatan . Walau bagaimanapun, jika mereka mempunyai keadaan lain, seperti sklerosis tuberous, ia boleh menjejaskan kesihatan masa depan mereka.

Jika anak anda menghidap sklerosis tuberous, dia memerlukan pemeriksaan dan ujian perubatan yang kerap . Bagi sesetengah orang, keadaannya sangat ringan dan mungkin tidak disedari. Bagi yang lain, ia boleh menyebabkan komplikasi serius dan menjejaskan kualiti hidup dengan teruk. Doktor anda akan bercakap dengan anda tentang keperluan perubatan khusus dan prognosis anak anda. Bersama-sama, anda boleh membangunkan pelan penjagaan terbaik untuk anak anda.

Apa yang perlu saya tanyakan kepada doktor?

Bercakap dengan doktor anda tentang keadaan dan prospek bayi anda. Jika anda didiagnosis dengan rhabdomyoma jantung semasa kehamilan, anda mungkin tidak tahu di mana hendak bermula. Doktor anda mungkin akan menerangkan banyak perkara sebelum anda bertanya soalan. Walau bagaimanapun, adalah berguna untuk bertanya soalan seperti ini untuk mendapatkan maklumat lanjut:

• Bagaimanakah kami boleh memantau rhabdomyoma anak saya?
• Adakah anak saya memerlukan ubat atau pembedahan?
• Adakah anak saya menghidap sklerosis tuberous?
• Bagaimanakah sklerosis tuberous akan menjejaskan anak saya?
• Patutkah saya menjalani ujian genetik untuk sklerosis tuberous?
• Bolehkah anda menghubungkan saya dengan kumpulan sokongan yang membantu penghidap sklerosis tuberous?

Mengetahui bahawa anak anda mempunyai keadaan perubatan boleh menjadi lebih menakutkan daripada menghidapnya sendiri. Tetapi dengan maklumat dan sumber yang betul, anda boleh membantu anak anda menguruskan keadaan tersebut dan menjadi lebih baik . Jika anak anda menghidap rabdomioma jantung, berbincanglah dengan doktor anda untuk mengetahui lebih lanjut. Doktor anda mungkin mengesyorkan strategi yang dipanggil "menunggu dengan berhati-hati," yang melibatkan pemantauan pada ketulan dan melihat sama ada ia hilang dengan sendirinya . Dalam banyak kes, pendekatan ini adalah semua yang diperlukan. Walau bagaimanapun, jika rawatan diperlukan, doktor anda akan memberitahu anda.

Ringkasan (Mesej Bawa Pulang)

Ibu dan Ayah yang dikasihi, Walaupun nama Cardiac Rhabdomyoma mungkin kedengaran menakutkan, ingatlah bahawa ia selalunya merupakan tumor jinak dan bukan kanser . Ia sangat biasa berlaku pada bayi, dan ia selalunya hilang dengan sendirinya tanpa sebarang rawatan .

Perkara yang paling penting adalah untuk bertenang, mengikuti nasihat perubatan, dan berkomunikasi secara berkala dengan doktor anda tentang keadaan anak anda. Berhati-hati dengan keadaan berkaitan seperti sklerosis tuberous, dan dapatkan ujian serta susulan yang diperlukan.

Semoga anak anda cepat sembuh!

` Rhabdomioma Jantung, Rhabdomioma Jantung, Tumor Jantung, Penyakit Jantung Bayi, Sklerosis Tuberous, Sklerosis Tuberous, Penyakit Jantung Janin