Apa yang anda perlu tahu tentang CVS (Pensampelan Vilus Korionik) semasa kehamilan

Apabila anda memikirkan tentang bayi yang anda bakal lahirkan, anda mungkin berasa teruja dan sedikit takut, bukan? Adalah perkara biasa untuk tertanya-tanya sama ada bayi itu akan sihat atau jika terdapat sebarang masalah. Jadi, hari ini kita akan bercakap tentang ujian khas yang dilakukan semasa kehamilan untuk memeriksa sama ada bayi itu mempunyai sebarang masalah genetik atau kecacatan kelahiran. Ini dipanggil pensampelan vilus korionik , atau ringkasnya CVS.

Secara ringkasnya, apakah itu CVS?

Secara ringkasnya, CVS ialah ujian yang dilakukan pada awal kehamilan untuk mengesan penyakit genetik, masalah kromosom dan kecacatan kelahiran lain pada bayi dalam kandungan. Ia melibatkan pengambilan sampel sel yang sangat kecil dari kawasan tempat plasenta melekat pada dinding rahim.

Kita memanggil sel-sel ini sebagai vilus korionik. Oleh kerana ia terbentuk daripada telur yang disenyawakan itu sendiri, sel-sel ini mengandungi gen bayi . Ini bermakna dengan memeriksa sel-sel ini, kita boleh mendapatkan gambaran yang jelas tentang maklumat genetik bayi.

Mengapakah ujian CVS ini disyorkan?

Ujian ini biasanya tidak disyorkan untuk semua orang. Jika doktor anda berpendapat anda mempunyai faktor risiko , seperti kemungkinan lebih tinggi untuk mempunyai anak dengan penyakit genetik atau kecacatan kelahiran, dia mungkin mengesyorkan ujian ini.

Salah satu kelebihan terbesarnya ialah ia dapat memberitahu anda dengan pasti jika terdapat masalah pada awal kehamilan anda. Terutamanya jika anda menjangkakan anak kembar, keputusan ujian darah biasa tidak begitu tepat. Dalam kes sedemikian, ujian CVS boleh memberikan jawapan yang jelas. Walau bagaimanapun, risiko menjalani ujian CVS untuk ibu hamil yang mempunyai anak kembar adalah sedikit lebih tinggi.

Apakah penyakit yang boleh dan tidak boleh dikesan oleh CVS?

Terdapat beberapa keadaan perubatan utama yang boleh dikesan oleh ujian ini. Dan terdapat juga perkara yang tidak dapat dikesannya. Mari kita lihat apakah keadaan tersebut.

Ujian ini dianggap kira-kira 98% tepat dalam mengesan kecacatan kromosom , bermakna ia merupakan ujian yang sangat andal.

Apakah faedah ujian CVS?

Kelebihan terbesarnya ialah ia boleh dilakukan pada awal kehamilan (biasanya antara 10-12 minggu). Ia boleh dilakukan lebih awal daripada ujian lain yang dipanggil amniosentesis. Keputusan biasanya boleh diperolehi dalam masa 10 hari.

Bayangkan, jika pasangan memutuskan untuk menamatkan kehamilan selepas menerima beberapa keputusan buruk, adalah lebih selamat untuk kesihatan ibu untuk melaksanakan keputusan itu lebih awal daripada menunggu keputusan amniosentesis keluar dan kemudian berbuat demikian kemudian.

Adakah terdapat sebarang risiko yang terlibat dalam ujian ini?

Ya, seperti mana-mana ujian perubatan, terdapat beberapa risiko. Oleh kerana ujian ini dilakukan pada awal kehamilan, risiko keguguran mungkin sedikit lebih tinggi berbanding amniosentesis. Terdapat juga risiko jangkitan.

Dalam kes yang sangat jarang berlaku, terutamanya jika ujian ini dilakukan sebelum 9 minggu, terdapat laporan kecacatan pada jari bayi. Atas sebab ini, ujian ini biasanya tidak dilakukan sehingga 10 minggu .

Untuk siapa ujian CVS disyorkan?

Doktor biasanya mengesyorkan agar ibu-ibu yang mempunyai faktor risiko berikut mempertimbangkan ujian ini:

• Ibu berumur 35 tahun ke atas (risiko mempunyai anak yang mempunyai kecacatan kromosom seperti sindrom Down meningkat dengan usia).
• Pasangan yang sudah mempunyai anak yang cacat lahir atau yang mempunyai sejarah keluarga yang menghidap penyakit sedemikian.
• Jika salah seorang ibu bapa menghidap keabnormalan kromosom atau penyakit genetik yang diketahui.
• Ibu-ibu yang menerima keputusan yang tidak normal daripada ujian genetik lain yang dilakukan semasa kehamilan.

Doktor anda boleh memberikan nasihat terbaik sama ada ujian ini sesuai untuk anda. Tetapi akhirnya, keputusan untuk menjalani ujian ini atau tidak harus dibuat oleh anda dan pasangan anda, selepas perbincangan menyeluruh dengan doktor anda.

Bagaimanakah ujian CVS dijalankan?

Sebelum menjalani ujian ini, anda dan pasangan anda akan dirujuk untuk kaunseling genetik, di mana manfaat, kekurangan dan risiko ujian ini akan dijelaskan dengan jelas kepada anda.

Imbasan ultrasound kemudiannya dilakukan untuk memeriksa usia kehamilan bayi dan lokasi plasenta yang tepat. Ujian ini dilakukan kemudian, biasanya antara 10 dan 12 minggu selepas haid terakhir anda.

Terdapat dua kaedah utama untuk mendapatkan sampel sel daripada plasenta.

Melalui faraj (kaedah Transvaginal)

Dalam hal ini, satu peranti yang dipanggil spekulum dimasukkan ke dalam faraj, sama seperti ujian Pap. Kemudian, tiub plastik yang sangat nipis dimasukkan melalui faraj dan naik ke serviks. Di bawah bimbingan imbasan ultrasound, tiub ini dipandu ke plasenta, di mana sampel kecil sel dikikis dari sana.

Melalui abdomen (kaedah Transabdominal)

Dalam kaedah ini, sama seperti ujian amniosentesis, jarum yang sangat nipis dimasukkan melalui abdomen dan dimasukkan ke dalam plasenta. Sampel sel kemudiannya diambil dari sana.

Sampel sel yang diperoleh dengan cara ini dihantar ke makmal. Di sana, sel-sel tersebut ditumbuhkan dalam cecair khas dan diuji selama beberapa hari. Keputusan penuh boleh diperolehi dalam masa 2 minggu. Doktor anda akan memaklumkan anda tentang keputusan tersebut.

Adakah ini ujian yang menyakitkan?

Anda mungkin merasa sedikit kesakitan, tetapi ia akan berlalu dengan cepat . Keseluruhan ujian akan mengambil masa maksimum 30 minit dari awal hingga akhir. Ia hanya mengambil masa beberapa minit untuk mengumpul sampel.

Apa yang berlaku selepas ujian?

Anda perlu berehat seketika selepas ujian. Jadi, adalah idea yang baik untuk membawa seseorang pulang bersama anda. Anda harus berehat sepanjang hari. Anda biasanya dinasihatkan untuk mengelakkan mengangkat barang berat, bersenam dan melakukan hubungan seks selama 3 hari.

Anda mungkin mengalami sedikit kekejangan dan pendarahan ringan, yang merupakan perkara biasa. Tetapi beritahu doktor anda mengenainya. Paling penting, jika anda melihat sebarang lelehan berair dari faraj anda, beritahu doktor anda dengan segera.