Adakah anggota badan anda secara beransur-ansur menjadi lemah? Adakah ia kebas? Bolehkah ia CIDP (Polineuropati Demyelinasi Keradangan Kronik)?

Adakah anda kadangkala rasa lengan dan kaki anda perlahan-lahan hilang kekuatan? Atau adakah anda hanya rasa kesemutan, atau adakah anda merasakan sesuatu yang berbeza, tidak bermaya? Jika keadaan ini telah meningkat secara beransur-ansur selama lebih daripada dua bulan, jangan anggap ia sesuatu yang mudah. ​​Hari ini kita akan membincangkan tentang keadaan yang boleh menyebabkan simptom sedemikian, yang agak jarang berlaku, tetapi ia perlu diketahui. Itulah CIDP.

Secara ringkasnya, apakah itu CIDP?

Jangan takut dengan nama panjang CIDP. Biar mudah. ​​CIDP (Polineuropati Demyelinasi Keradangan Kronik) ialah keadaan jangka panjang di mana sistem pertahanan badan kita, iaitu sistem imun, secara tersilap menyerang saraf kita sendiri.

Anggaplah saraf kita seperti wayar elektrik. Sama seperti wayar elektrik yang mempunyai penebat di sekelilingnya, saraf kita juga mempunyai lapisan pelindung yang dipanggil mielin . Sarung mielin inilah yang membolehkan isyarat dari otak bergerak dengan cepat dan tepat ke anggota badan. Dalam CIDP, sistem imun kita sendiri menyerang sarung mielin ini. Seolah-olah sarung pada wayar elektrik tertanggal, penghantaran isyarat terganggu. Ini mengakibatkan gejala seperti kelemahan dan kebas pada anggota badan.

Apakah simptom-simptom CIDP?

Simptom-simptom ini tidak sama untuk semua orang. Tetapi terdapat beberapa simptom utama yang akan anda lihat. Ingat, untuk mengesyaki CIDP, simptom-simptom ini mesti hadir selama sekurang-kurangnya 8 minggu .

Simptom pertama dan paling biasa ialah kelemahan otot progresif yang berlangsung selama lebih daripada dua bulan . Ini biasanya menjejaskan kedua-dua belah badan.

Mengapa CIDP berkembang? Adakah ia berjangkit?

Punca sebenar CIDP masih belum diketahui. Tetapi kita tahu bahawa ia disebabkan oleh masalah sistem imun. Ia langsung tidak berjangkit . Anda tidak boleh dijangkiti daripada orang lain, dan anda juga tidak boleh menyebarkannya kepada orang lain.

Ia masih belum didapati mempunyai kaitan genetik atau disebabkan oleh sebarang jangkitan. Walaupun sesiapa sahaja boleh menghidapnya, ia paling biasa berlaku pada orang yang berumur antara 50 dan 60 tahun dan lelaki .

Bagaimanakah doktor mendiagnosis CIDP?

Tiada satu ujian pun yang boleh menentukan sama ada anda menghidap CIDP. Jadi, doktor anda akan bertanya tentang simptom anda terlebih dahulu. Bilakah ia mula berlaku, bagaimana perasaannya, dan sama ada ia semakin teruk? Kemudian mereka akan melakukan pemeriksaan fizikal.

Di samping itu, beberapa ujian boleh dilakukan untuk mengesahkan keadaan ini dan untuk menolak keadaan perubatan lain.

• Ujian darah dan air kencing: Periksa punca lain.
• Kajian Pengaliran Saraf dan EMG:Lihat sama ada sarung mielin saraf rosak dan bagaimana isyarat dihantar.
• Tusukan Lumbar: Untuk memeriksa tahap protein yang tinggi yang berkaitan dengan CIDP dalam cecair tulang belakang.
• Ujian MRI: Periksa bengkak pada akar saraf.
• Biopsi Saraf: Kadangkala sekeping kecil saraf diambil dan diperiksa.

Apakah rawatan untuk CIDP?

Ramai penghidap CIDP memerlukan rawatan. Lebih cepat rawatan dimulakan, lebih baik peluang untuk pulih sepenuhnya. Matlamat utama rawatan adalah untuk menghentikan sistem imun daripada merosakkan saraf.

Kaedah rawatan utama

• Kortikosteroid: Ini adalah ubat jenis steroid yang mengurangkan keradangan dalam badan dan mengawal aktiviti sistem imun.
• Imunoterapi: Ubat-ubatan ini mengganggu proses sistem imun dan menghentikannya daripada menyerang mielin.
• Imunoglobulin Intravena (IVIG): Ini melibatkan pemberian dos antibodi pekat yang diambil daripada orang yang sihat secara intravena (IV). Ini membantu mengawal tindak balas imun badan yang tidak normal.
• Pertukaran Plasma (PE): Ini melibatkan pengambilan bahagian plasma darah anda, menapisnya untuk membuang antibodi berbahaya, dan mengembalikannya ke badan anda.

Terapi adjunktif

Selain rawatan utama, anda mungkin memerlukan rawatan lain untuk memudahkan kehidupan seharian anda.

• Terapi Fizikal: Ini sangat penting untuk membina semula kekuatan otot dan meningkatkan keupayaan berjalan.
• Terapi Pekerjaan: Memberikan nasihat tentang cara melakukan tugas harian (seperti memasak, berpakaian) dengan lebih mudah dengan keadaan ini.
• Senaman dan diet: Senaman sederhana boleh membantu membina kekuatan dan meningkatkan keseimbangan. Diet yang seimbang dan berkhasiat boleh membantu mencegah pertambahan berat badan dan ketegangan otot yang tidak perlu. Rujuk doktor anda tentang perkara ini.

Hidup dengan CIDP dan kesejahteraan mental

Hidup dengan keadaan jangka panjang seperti CIDP boleh menjadi mencabar. Terdapat pasukan perubatan untuk membantu anda. Ini termasuk pakar neurologi .Termasuk orang seperti ahli terapi fizikal.

Penyakit ini boleh menyebabkan perasaan kemurungan, keresahan, dan kesedihan. Ia sangat biasa berlaku. Jika anda berasa seperti ini, berbincanglah dengan keluarga dan rakan-rakan anda mengenainya. Jangan teragak-agak untuk mendapatkan bantuan daripada profesional kesihatan mental jika anda memerlukannya. Ia boleh menjadi bantuan yang besar dalam perjalanan pemulihan anda.