Pernahkah anda mendengar bahawa beberapa ahli keluarga anda telah menghidap kanser kolorektal, terutamanya sebelum usia 50 tahun? Atau adakah terdapat insiden kanser rahim yang tinggi dalam kalangan wanita dalam keluarga anda? Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut dan bimbang apabila kita mendengar perkara seperti ini. Tetapi ia lebih penting daripada takut untuk menyedari perkara ini. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan risiko kanser khas yang boleh diturunkan dari generasi ke generasi. Kami memanggilnya HNPCC.
Apakah sebenarnya HNPCC?
Secara ringkasnya, HNPCC ialah akronim bagi Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer . Dalam bahasa Sinhala, ia bermaksud sesuatu seperti "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer." Tetapi perkataan-perkataan itu sangat rumit, bukan? Jadi mari kita ingat ia sebagai HNPCC.
Ini adalah risiko kanser yang boleh diwarisi dari generasi ke generasi disebabkan oleh perubahan tertentu (mutasi) dalam gen kita. Ini terutamanya mempengaruhi usus besar, yang merupakan bahagian terakhir usus anda. Tetapi nama "Nonpolyposis" bermaksud "bukan poliposis". Sebabnya ialah, biasanya, pertumbuhan kecil yang dipanggil "polip" terbentuk di dalam usus sebelum kanser kolon berkembang. Walau bagaimanapun, seseorang yang menghidap HNPCC tidak mengalami sejumlah besar polip sedemikian, tetapi mempunyai risiko kanser yang lebih tinggi.
Jadi adakah sindrom Lynch juga HNPCC?
Ya, kedua-dua nama ini sering digunakan untuk keadaan yang sama. Tetapi terdapat sedikit perbezaan teknikal. Sindrom Lynch adalah keadaan genetik yang menyebabkannya. Iaitu, jika seseorang mempunyai mutasi gen yang berkaitan dengan sindrom Lynch, mereka mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap keadaan kanser yang dipanggil HNPCC.
Secara amnya, jika seseorang yang berumur di bawah 50 tahun menghidap kanser yang berkaitan dengan sindrom Lynch, seperti kanser kolon, kanser endometrium, kanser usus kecil atau kanser ureter, keluarga tersebut dikatakan mempunyai keadaan yang dipanggil HNPCC. Kanser ini paling kerap berkembang di bahagian kanan usus besar.
Seberapa lazimkah keadaan ini berlaku? Apakah simptom-simptomnya?
HNPCC menyumbang 2% hingga 4% daripada semua kanser kolorektal di seluruh dunia. Ini bermakna kira-kira 2 hingga 4 daripada setiap 100 kanser kolorektal disebabkan oleh faktor genetik ini. Walaupun ia boleh menjejaskan sesiapa sahaja, ia paling kerap didiagnosis pada orang yang berumur di bawah 50 tahun.
Pada peringkat awal, HNPCC selalunya tidak menyebabkan sebarang gejala. Itulah bahagian yang paling menakutkan. Tetapi apabila kanser semakin membesar, anda mungkin mula mengalami gejala seperti ini.
| Simptom | Penerangan |
|---|---|
| Sakit perut atau kembung perut | Sakit perut yang berterusan dan tidak dapat dijelaskan atau rasa kenyang yang berterusan. |
| Selera makan | Hilang selera makan. |
| Darah dalam najis | Melihat kesan darah gelap atau segar dalam najis anda. Jangan abaikan perkara ini dengan menganggap ia buasir. |
| Keletihan yang kerap | Rasa sangat letih walaupun selepas tidur lena atau berehat. |
| Penurunan berat badan tanpa sebab | Jika anda tiba-tiba menurunkan berat badan tanpa berdiet atau bersenam, anda harus bimbang. |
Perkara penting ialah bukan semua orang yang mempunyai simptom ini menghidap kanser. Tetapi jika anda terus mengalami satu atau lebih simptom ini, anda pasti perlu berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.
Mengapakah HNPCC boleh berkembang? Adakah ia berjangkit?
Sebab utama untuk ini adalah gen kita. Bayangkan badan kita seperti sebuah buku besar, dan gen adalah arahan yang ditulis dalam buku itu. Setiap sel dalam badan kita berfungsi mengikut arahan ini. Kadangkala, terdapat kesalahan ejaan (mutasi) dalam arahan ini.
Badan kita biasanya mempunyai gen khas yang boleh mengenali dan membetulkan kesilapan-kesilapan ini. Seperti seseorang yang sedang membaca pruf buku. Dalam sindrom Lynch, gen-gen ini ialah MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 dan EPCAM.Apabila gen yang dipanggil "pembetulan" ini menjadi rosak, ia tidak dapat membetulkan ralat lain apabila sel membahagi. Lama-kelamaan, sel-sel yang rosak ini lebih cenderung untuk terkumpul dan menjadi sel kanser.
Ini bukanlah penyakit berjangkit. Anda tidak boleh dijangkiti dengan makan atau bersama seseorang yang menghidap HNPCC. Walau bagaimanapun, mutasi gen yang menyebabkannya boleh diwarisi dari generasi ke generasi. Bayangkan sama ada ibu atau bapa mempunyai mutasi gen ini. Maka terdapat kemungkinan 50% salah seorang anak mereka akan mewarisi gen tersebut. Ini bermakna jika terdapat dua orang anak, salah seorang daripada mereka boleh mewarisi gen risiko ini. Itulah sebabnya beberapa orang dalam keluarga sedemikian menghidap kanser.
Bagaimanakah doktor mendiagnosis HNPCC?
Apabila anda berjumpa doktor dengan simptom yang anda nyatakan di atas, perkara pertama yang akan dilakukannya ialah mendengar dengan teliti simptom anda dan melakukan pemeriksaan fizikal. Kemudian, mereka akan bertanya banyak soalan tentang sejarah perubatan keluarga anda.
- "Adakah ibu, ayah, adik-beradik anda pernah menghidap kanser?"
- "Jika ya, apakah jenis kanser itu? Pada usia berapa ia berkembang?"
- "Berapa ramai orang dalam keluarga awak yang pernah menghidap kanser?"
Soalan-soalan ini sangat penting kerana jika beberapa ahli keluarga pernah menghidap kanser kolon atau rahim, terutamanya pada usia muda, doktor mungkin mengesyaki HNPCC.
Seterusnya, ujian utama untuk mengesahkan sama ada anda menghidap kanser kolon ialah kolonoskopi . Ini melibatkan pemeriksaan seluruh kolon anda menggunakan tiub dengan kamera kecil yang dipasang. Jika terdapat sebarang perkara yang mencurigakan, sekeping kecil tisu akan diambil dan dihantar ke makmal untuk ujian (biopsi).
Untuk mengesahkan status HNPCC, beberapa ujian khas diperlukan:
1. Ujian Genetik: Sampel darah anda diambil dan diuji untuk mutasi genetik yang berkaitan dengan sindrom Lynch.
2. Ujian tisu tumor: Jika terdapat kanser, sel-sel kanser diuji untuk penanda khusus yang berkaitan dengan HNPCC.
3. Mengetepikan syarat-syarat lain: Terdapat satu lagi keadaan keturunan yang dipanggil Poliposis Adenomatosa Familial (FAP) . Dalam FAP, beratus-ratus atau beribu-ribu polip berkembang di usus besar. Ini tidak berlaku dalam HNPCC. Jadi, doktor anda akan memeriksa untuk melihat keadaan yang mana satu antara dua ini yang anda hidapi.
Apakah rawatan untuk HNPCC?
Jika kanser kolon berkembang disebabkan oleh HNPCC, rawatan utama adalah pembedahan untuk membuang kanser dan tisu di sekelilingnya. Pembedahan ini dipanggil kolektomi . Ia boleh dilakukan dengan pelbagai cara.
- Kolektomi Separa: Hanya bahagian kolon di mana kanser terletak dibuang.
- Kolektomi Total:Seluruh kolon dibuang. Pembedahan ini sering disyorkan untuk seseorang yang menghidap HNPCC bagi mengurangkan risiko menghidap kanser lain pada masa hadapan.
- Proktoktomi: Rektum dibuang bersama usus besar.
Rawatan lain
Jika kanser telah merebak (metastasis) ke bahagian lain badan, rawatan lain mungkin diperlukan selain pembedahan.
- Kemoterapi: Memberi ubat yang kuat untuk memusnahkan sel kanser.
- Imunoterapi: Merangsang sistem imun badan kita sendiri untuk melawan sel-sel kanser. Rawatan ini selalunya berjaya untuk kanser yang disebabkan oleh HNPCC.
Jika anda atau seseorang dalam keluarga anda menghidap keadaan ini, doktor anda akan menentukan pilihan rawatan terbaik. Dia akan mengkaji keadaan anda dengan teliti dan memberikan anda pelan rawatan yang paling sesuai.
Perkara yang perlu diketahui oleh seseorang yang menghidap HNPCC
Jika anda didiagnosis dengan HNPCC, ini bermakna anda berisiko lebih tinggi daripada orang biasa untuk menghidap bukan sahaja kanser usus, tetapi juga beberapa jenis kanser lain. Oleh itu, pemeriksaan kesihatan yang kerap harus menjadi sebahagian daripada hidup anda.
Doktor anda mungkin menasihati anda untuk menjalani pemeriksaan berkala untuk kanser ini:
- Rahim
- Ovari
- Perut
- Sistem buah pinggang dan kencing
- Otak
- Kulit
Ini mungkin kedengaran menakutkan. Tetapi perkara terbaik di sini ialah pengesanan awal . Dengan pemeriksaan berkala, walaupun kanser mula berkembang, ia boleh dikesan pada peringkat yang lebih awal. Maka peluang untuk dirawat dan sembuh sepenuhnya adalah jauh lebih tinggi.
Sindrom Lynch tidak dapat disembuhkan, kerana ia adalah sesuatu yang ada dalam gen kita. Walau bagaimanapun, kanser yang disebabkan oleh HNPCC boleh disembuhkan. Pembedahan seperti kolektomi total juga boleh mencegah kanser kolon.
Bagaimanakah saya menguruskan risiko saya?
Jika anda mempunyai sejarah keluarga HNPCC atau sindrom Lynch, perkara pertama yang perlu anda lakukan ialah berbincang dengan doktor anda mengenainya. Dia akan memutuskan sama ada anda perlu menjalani ujian genetik.
Jika anda disahkan mempunyai mutasi gen sindrom Lynch, doktor anda mungkin akan menasihati anda untuk memulakan pemeriksaan kanser kolon, seperti kolonoskopi, pada usia 20-an.
Selain itu, anda boleh mengurangkan risiko kanser dengan mengekalkan gaya hidup sihat:
- Elakkan merokok sepenuhnya.
- Makan makanan yang seimbang dan berkhasiat (masukkan lebih banyak sayur-sayuran, buah-buahan dan makanan kaya serat).
- Bersenam secara berkala.
- Hadkan pengambilan alkohol.
- Kekalkan berat badan yang sihat.
- Lakukan semua ujian yang disyorkan oleh doktor tepat pada masanya.
Mesej Bawa Pulang
- HNPCC merupakan faktor risiko kanser kolon yang disebabkan oleh mutasi genetik (sindrom Lynch) yang diwarisi turun-temurun.
- Ini bukanlah penyakit berjangkit. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan 50% kanak-kanak akan mewarisi gen yang menyebabkannya daripada ibu bapa mereka.
- Jika beberapa ahli keluarga anda pernah menghidap kanser kolon atau kanser rahim, terutamanya sebelum usia 50 tahun, pastikan anda berbincang dengan doktor anda mengenainya.
- Jangan abaikan gejala seperti sakit perut yang kerap, najis berdarah, dan penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan.
- Orang yang menghidap HNPCC berisiko lebih tinggi untuk menghidap jenis kanser lain selain kanser kolon. Oleh itu, pemeriksaan kesihatan secara berkala dapat membantu menyelamatkan nyawa.
- Risiko kanser boleh dikurangkan dengan mengamalkan gaya hidup sihat dan mengelakkan merokok.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda