Pernahkah anda melihat cermin dan tiba-tiba perasan bahawa satu sisi muka anda sedikit berbeza daripada yang lain? Mungkin kelopak mata atas anda sedikit terkulai, atau anak mata anda telah berubah saiz, dan adalah perkara biasa untuk berasa sedikit cemas. Hari ini, kita akan bercakap tentang keadaan kesihatan yang menyebabkan simptom yang serupa, tetapi tidak begitu biasa.
Secara ringkasnya, apakah itu Sindrom Horner?
Sindrom Horner adalah keadaan yang jarang berlaku yang melibatkan sistem saraf. Badan kita mempunyai sistem saraf yang mengawal perkara yang berlaku tanpa kita memikirkannya. Fikirkan tentang perkara seperti berpeluh, atau mata hitam di mata kita yang semakin membesar. Sebahagian daripada sistem saraf ini bersambung dari otak kita ke muka dan mata kita. Jika terdapat sebarang halangan, kerosakan atau penyumbatan di mana-mana sahaja di sepanjang laluan saraf tersebut, kita memanggil sindrom Horner sebagai koleksi gejala yang berlaku pada bahagian muka tersebut.
Ini juga dipanggil 'palsi okulosimpatetik', tetapi dalam pertuturan seharian kita menggunakan nama sindrom Horner.
Adakah ini situasi yang mengancam nyawa?
Inilah perkara pentingnya. Simptom sindrom Horner (seperti kelopak mata yang terkulai) biasanya tidak menyebabkan sebarang kerosakan besar kepada kehidupan atau penglihatan anda. Walau bagaimanapun, simptom-simptom ini boleh menjadi tanda amaran. Iaitu, ia boleh menjadi tanda keadaan yang lebih serius di dalam badan.
Oleh itu, jika anda mempunyai sedikit pun syak wasangka bahawa anda mempunyai simptom sindrom Horner, adalah penting untuk berjumpa doktor dengan segera dan mengetahui puncanya.
Keadaan ini boleh berlaku pada orang dari semua peringkat umur. Walau bagaimanapun, ia sangat jarang berlaku. Secara purata, keadaan ini dilaporkan berlaku pada kira-kira satu dalam 6,000 orang.
Apakah simptom-simptom utamanya?
Biasanya, semua ciri-ciri ini hanya kelihatan pada sebelah muka. Bahagian yang satu lagi adalah normal sepenuhnya. Inilah sebabnya perbezaannya mudah dikenali.
| Simptom | Penjelasan mudah |
|---|---|
| Kelopak mata terkulai (Ptosis) | Kelopak mata atas di bahagian yang terjejas terkulai sedikit lebih rendah daripada mata yang satu lagi, menjadikannya kelihatan seperti mengantuk. |
| Miosis (iris kecil) | Anak mata yang terjejas kelihatan jauh lebih kecil daripada mata yang satu lagi, menjadikan kedua-dua mata kelihatan berbeza saiz. |
| Peluh muka berkurangan (Anhidrosis) | Peluh di bahagian muka yang terjejas mungkin tiada langsung atau berkurangan dengan ketara. Peluh di bahagian itu juga mungkin berhenti semasa bersenam. |
Mengapa ini berlaku? Apakah sebabnya?
Seperti yang telah kami nyatakan sebelum ini, ini disebabkan oleh penyumbatan di suatu tempat di sepanjang laluan saraf dari otak ke mata. Laluan saraf ini bukanlah garis lurus. Ia merupakan perjalanan yang panjang dalam tiga bahagian. Oleh itu, puncanya boleh berbeza-beza bergantung pada di mana penyumbatan berlaku.
Bayangkan sebuah kereta api yang bergerak dari Colombo ke Kandy. Jika kereta api itu tersekat di Rambukkana dalam perjalanan, mungkin ada sebabnya, dan jika ia tersekat di Polgahawela, mungkin ada sebab lain. Begitu juga dengan laluan saraf ini.
Jadual di bawah memberikan gambaran tentang beberapa kemungkinan sebab untuk ini.
| Tempat utama di mana masalah boleh berlaku | Beberapa sebab yang mungkin |
|---|---|
| Masalah barisan pertama: Berkaitan dengan otak atau saraf tunjang | |
| Kerosakan pada laluan saraf yang bermula dari otak ke saraf tunjang. |
|
| Masalah barisan kedua: berkaitan dada, paru-paru dan leher | |
| Kerosakan pada laluan saraf yang bermula dari dada ke leher. |
|
| Masalah peringkat ketiga: dari leher hingga ke mata | |
| Kerosakan pada laluan saraf yang bermula dari leher melalui telinga tengah ke mata. |
|
Kadangkala, meskipun terdapat semua ujian ini, tiada punca yang jelas dapat ditemui. Selain itu, sangat jarang, keadaan ini boleh wujud semasa lahir.
Bagaimanakah seorang doktor mengenali perkara ini?
Apabila anda berjumpa doktor, mereka akan mengikuti beberapa langkah untuk mendiagnosis keadaan ini dengan tepat.
1. Meminta butiran lanjut daripada anda: Pertama, mereka akan meminta maklumat terperinci tentang bila gejala-gejala ini bermula, bagaimana ia bermula, sama ada anda mempunyai sebarang gejala lain dan sebarang kemalangan atau pembedahan sebelum ini.
2. Pemeriksaan fizikal: Anda kemudiannya akan diperiksa dengan teliti, terutamanya mata dan sistem saraf anda.
3. Ujian lanjut: Setelah sindrom Horner disahkan, cabaran seterusnya adalah untuk mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkannya. Ini mungkin memerlukan pelbagai ujian.
- Ujian darah: Ujian seperti kiraan darah lengkap (CBC), ESR.
- Ujian pengimejan: Ini sangat penting untuk mengetahui puncanya.
- X-ray dada
- Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik)
- Imbasan CT (Tomografi Berkomputer)
- Imbasan ultrabunyi
Berdasarkan keputusan ujian-ujian ini, doktor akan memberitahu anda dengan tepat apa yang menyebabkan keadaan ini.
Bagaimanakah ia dirawat?
Perkara penting untuk difahami di sini ialah kita bukan merawat simptom sindrom Horner, tetapi penyakit yang mendasari yang menyebabkannya .
Bayangkan air bocor dari bumbung rumah anda. Apa yang kita lakukan bukan sahaja meletakkan baldi di tempat ia bocor, tetapi kita membuat lubang pada bumbung. Ini adalah perkara yang sama.
- Jika puncanya adalah jangkitan telinga tengah , antibiotik akan membersihkan jangkitan dan gejala sindrom Horner akan hilang.
- Jika puncanya adalah kanser , ia memerlukan pembedahan, terapi radiasi atau rawatan kanser yang lain.
- Jika puncanya adalah lumpuh , rawatan dan pemulihan yang sewajarnya akan diberikan.
Kadangkala, jika punca yang mendasarinya tidak serius dan anda tidak mengalami kesakitan atau ketidakselesaan lain, tiada rawatan khusus mungkin diperlukan.
Mengenai masa depan dan pencegahan
Prognosis sindrom Horner bergantung sepenuhnya kepada puncanya.
- Jika puncanya adalah sesuatu yang sementara yang boleh dirawat (seperti jangkitan telinga), gejala akan hilang sepenuhnya.
- Jika puncanya adalah penyakit kronik seperti sklerosis berbilang (MS), simptom sindrom Horner mungkin berterusan.
Walau bagaimanapun, berita baiknya ialah gejala-gejala ini tidak memberi kesan besar kepada kehidupan seharian atau penampilan anda.
Terdapat begitu banyak perkara yang boleh menyebabkan ini, tidak ada cara untuk mengatakan, "Jika anda melakukan ini, anda boleh mencegah sindrom Horner." Walau bagaimanapun, mengambil langkah berjaga-jaga keselamatan untuk mencegah kecederaan pada leher dan dada boleh membantu mengurangkan beberapa risiko kecederaan.
Mesej Bawa Pulang
- Sindrom Horner bukanlah penyakit, tetapi tanda atau gejala penyakit lain di dalam badan.
- Tiga simptom utama adalah: kelopak mata terkulai pada satu sisi muka (ptosis), saiz anak mata yang berkurangan (miosis), dan peluh yang berkurangan (anhidrosis).
- Puncanya boleh jadi apa-apa sahaja, daripada jangkitan telinga ringan hinggalah kepada keadaan yang sangat serius seperti kanser atau lumpuh.
- Jika anda mengalami simptom-simptom ini, adalah penting untuk mendapatkan nasihat perubatan tanpa berlengah . Diagnosis awal boleh membantu anda memulakan rawatan untuk keadaan yang lebih serius.
- Rawatan tidak merawat sindrom Horner, tetapi keadaan yang mendasari yang menyebabkannya.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda