Adakah anda rasa penglihatan dan badan anda semakin merosot? Mari kita bincangkan tentang Neuromyelitis Optica (NMO)!

Adakah anda kadangkala tiba-tiba perasan perubahan dalam penglihatan anda, atau rasa seperti beberapa bahagian badan anda kebas atau tidak bermaya? Mungkin mata anda sakit, atau anda sukar untuk berjalan? Mungkin ada satu sebab untuk perkara ini, dan hari ini kita akan bercakap tentang penyakit yang agak jarang berlaku, tetapi sangat penting untuk kita semua ketahui. Itulah neuromyelitis optica, atau kita panggilnya `(NMO)`.

Apakah itu Neuromielitis Optik?

Secara ringkasnya, Neuromyelitis Optica (NMO) adalah keadaan kronik jangka panjang. Ia terutamanya mempengaruhi penglihatan dan keupayaan anda untuk menggerakkan badan anda. Bayangkan sistem pertahanan badan kita sendiri, iaitu sistem imun, secara tersilap mula menyerang bahagian sistem saraf kita sendiri. Itulah yang kita panggil gangguan autoimun. Jadi, NMO adalah salah satu penyakit sedemikian.

Penyakit ini telah dipanggil dengan pelbagai nama dari semasa ke semasa. Sebelum ini ia dipanggil penyakit Devic, sempena nama pakar neurologi Perancis, Eugene Devic, yang pertama kali menggambarkannya. Walau bagaimanapun, pada tahun 2015, satu pasukan pakar antarabangsa menamakannya Gangguan Spektrum Neuromyelitis Optica (NMOSD). Walau bagaimanapun, kebanyakan doktor dan lain-lain masih merujuknya sebagai NMO.

Pada masa lalu, pakar berpendapat bahawa NMO adalah varian sklerosis berbilang (MS) yang jarang berlaku. Walau bagaimanapun, kini jelas bahawa ia adalah keadaan yang berasingan dan bebas daripada MS .

Siapakah yang lebih berkemungkinan menghidap neuromielitis optika (NMO)?

Keadaan ini lebih biasa berlaku pada wanita. Secara kasarnya, 80% hingga 90% pesakit adalah wanita. Ia biasanya menjejaskan mereka yang berumur antara 30 dan 40 tahun. Kanak-kanak kecil sangat jarang menghidap NMO, yang bermaksud hanya sebilangan kecil, kira-kira 5% daripada semua pesakit.

Walaupun orang daripada mana-mana kaum atau etnik boleh menghidap NMO, ia tidak menjejaskan semua orang dengan cara yang sama. Orang yang berketurunan Afrika, terutamanya mereka yang berketurunan Afro-Caribbean, berisiko lebih tinggi. Ia juga boleh menjejaskan orang yang berketurunan Asia.

Seberapa lazimkah keadaan ini dipanggil `(NMO)`?

Malah, NMO merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku. Ia biasanya menjejaskan antara 0.3 dan 4.4 bagi setiap 100,000 orang. Ini bermakna mungkin terdapat antara 24,000 dan 350,600 pesakit di seluruh dunia.

Bagaimanakah `(NMO)` ini memberi kesan kepada badan saya?

Untuk memahami bagaimana NMO mempengaruhi anda, adalah berguna untuk mempunyai sedikit pemahaman tentang sistem saraf kita. Sistem saraf kita terdiri daripada otak dan saraf tunjang. Malah, saraf optik yang membantu kita melihat juga merupakan sebahagian daripada otak.

Apabila kita menggabungkan otak dan saraf tunjang, kita memanggilnya sistem saraf pusat. Kemudian, rangkaian saraf yang meluas ke seluruh badan dipanggil sistem saraf periferi.

Sistem saraf kita membawa maklumat ke dan dari otak. Ini dilakukan melalui isyarat kimia dan elektrik. Isyarat ini bergerak melalui sel khusus yang dipanggil neuron.

Bahagian terpenting bagi setiap neuron ialah akson. Ini seperti lengan neuron. Isyarat elektrik dibawa di sepanjang akson ini. Di hujung akson terdapat bahagian yang dipanggil sinaps. Di sinilah isyarat elektrik menjadi isyarat kimia. Sinaps inilah tempat neuron berhubung dan berkomunikasi dengan neuron lain.

Di sekeliling akson ini terdapat sarung pelindung nipis yang dipanggil mielin. Ini terdiri daripada sebatian kimia berlemak. Sarung mielin membantu isyarat elektrik bergerak di sepanjang akson dan mencegah kerosakan pada akson. (NMO) ialah penyakit demyelinasi yang merosakkan sarung mielin. Ini serupa dengan bagaimana sarung plastik pada wayar elektrik boleh rosak jika anda menanggalkannya. Apabila sarung mielin ditanggalkan, akson boleh rosak dengan mudah.

Kerosakan yang disebabkan oleh NMO terutamanya menjejaskan neuron di dua lokasi tertentu:

1. Saraf optik, yang menghubungkan mata anda ke otak anda.

2. Saraf tunjang anda. Ini adalah pusat utama di mana isyarat saraf dikumpulkan sebelum sampai ke otak.

NMO boleh menjejaskan pelbagai peringkat saraf tunjang. Ini boleh menjejaskan semua saraf yang bersambung di bawah saraf tunjang yang terjejas.

Apakah simptom-simptom neuromielitis optika (NMO)?

Simptom NMO berlaku dalam bentuk "serangan." Ini bermakna simptom datang secara tiba-tiba, berlangsung untuk masa yang singkat, dan kemudian hilang. Serangan ini boleh berlangsung dari beberapa hari hingga berbulan-bulan. Serangan ini selalunya teruk, dan kadangkala boleh menyebabkan kerosakan kekal. Dalam kes ini, kesannya mungkin kekal walaupun serangan telah tamat.

Simptom-simptom NMO boleh dibahagikan kepada tiga kategori utama:

• Neuritis optik: Gejala-gejala ini disebabkan oleh bengkak (keradangan) saraf optik pada satu atau kedua-dua mata anda.
• Mielitis: Gejala-gejala ini disebabkan oleh bengkak (keradangan) saraf tunjang.
• Gangguan fungsi otak:Ini berlaku apabila NMO mempengaruhi hipotalamus atau batang otak anda, yang merupakan bahagian utama badan kita yang mengawal proses automatik.

Neuritis optik

Mata kita menyerap cahaya dari persekitaran kita dan menghantar isyarat ke otak melalui saraf optik. Otak memproses isyarat tersebut dan memberi kita penglihatan.

Dalam neuritis optik, saraf optik membengkak. Oleh kerana tidak terdapat banyak ruang di bahagian kepala itu, bengkak ini boleh memberi banyak tekanan pada saraf optik. Fikirkanlah, apabila kita menekan lengan atau kaki, ia akan terasa kebas dan sakit. Itulah yang berlaku apabila terdapat tekanan pada saraf optik.

Simptom neuritis optik boleh menjejaskan satu atau kedua-dua mata. Kadangkala satu mata boleh terjejas dahulu, kemudian mata yang satu lagi, atau kedua-dua mata boleh terjejas pada masa yang sama. Simptom-simptom termasuk:

• Sakit mata: Kesakitan ini mungkin bertambah, terutamanya apabila menggerakkan mata.
• Penglihatan kabur: Ini boleh meningkat apabila anda letih.
• Kehilangan penglihatan separa atau sepenuhnya: Anda mungkin kehilangan semua atau sebahagian penglihatan anda pada sebelah mata (contohnya, anda mungkin kehilangan bahagian tengah apa yang anda lihat). Anda juga mungkin mengalami penglihatan kabur atau kehilangan penglihatan warna.
• Kesukaran melihat dalam cahaya malap: Ini boleh menyukarkan untuk melakukan perkara seperti memandu pada waktu malam.

Mielitis

Mielitis ialah keradangan saraf tunjang anda. Keradangan ini boleh memberi tekanan pada saraf tunjang dan saraf tunjang yang berdekatan. Ini boleh menyebabkan penyumbatan sebahagian atau sepenuhnya isyarat saraf. Apabila semua jenis isyarat saraf disekat, ia dipanggil mielitis melintang.

Simptom mielitis bergantung pada di mana bengkak dan bahagian saraf tunjang atau saraf tunjang yang terjejas. Jika bengkak memberi tekanan pada saraf tunjang, simptom akan berlaku di bahagian badan yang menghubungkan saraf tersebut ke otak. Jika saraf tunjang dimampatkan, simptom akan berlaku di semua bahagian badan yang bersambung dengan saraf tunjang di bawah titik mampatan.

Gejala mielitis adalah:

• Kelemahan atau lumpuh otot: Ini menjejaskan bahagian badan di bawah kawasan saraf tunjang yang terjejas. Anda mungkin hilang kawalan pada anggota badan anda, menjadikannya sukar untuk berjalan atau berdiri. Jika mielitis berlaku di saraf tunjang serviks, otot pernafasan juga boleh lumpuh, yang boleh membawa maut.
• Spastik: Ini berlaku apabila otot kehilangan isyarat kawalan dari otak dan mula bertindak sendiri. Otot kemudian menjadi kaku dan berkedut tanpa kawalan.
• Kesakitan:Mielitis boleh menyebabkan kesakitan akibat tekanan pada saraf tunjang. Kesakitan mungkin disebabkan oleh bengkak itu sendiri, atau ia mungkin disebabkan oleh saraf yang terjejas yang menghantar isyarat sakit secara salah.
• Inkontinens: Mielitis boleh mengganggu isyarat saraf yang mengawal fungsi usus dan pundi kencing, mengakibatkan inkontinens urinari atau inkontinens usus.
• Disfungsi seksual: Myelitis boleh mengganggu isyarat saraf yang mengawal fungsi atau organ seksual.

Gangguan dalam fungsi otak

Walaupun perubahan pada otak adalah perkara biasa dalam sklerosis berbilang (MS), ia jarang berlaku dalam NMO. Walau bagaimanapun, apabila ia berlaku, cara otak mengawal beberapa proses badan boleh terganggu. Jika gangguan ini berlaku di hipotalamus atau batang otak, ia boleh menyebabkan masalah yang serius, malah membawa maut.

Batang otak ialah bahagian paling bawah otak. Ia terletak di bahagian belakang kepala, di bahagian bawah. Bahagian ini sangat penting. Kerana ia menghubungkan otak dengan saraf tunjang, ia juga mengawal proses automatik. Proses automatik ialah perkara yang berlaku tanpa kita fikirkan - perkara seperti pernafasan, tekanan darah, berpeluh.

Jika NMO menjejaskan batang otak, gejala seperti:

• Cegukan yang tidak dapat dihentikan.
• Gatal-gatal yang tidak dapat dihentikan (pruritus).
• Loya dan muntah tanpa sebab yang jelas.
• Kehilangan pendengaran.
• Melihat dua perkara sekaligus (diplopia), pergerakan mata yang tidak terkawal (nystagmus), atau masalah lain dengan kawalan mata.
• Lumpuh muka.
• Pening atau rasa berpusing (vertigo).
• Masalah dengan keseimbangan atau koordinasi badan (ataksia).
• Kesakitan saraf muka (neuralgia trigeminal).

Hipotalamus terletak betul-betul di atas batang otak. Ia juga mengawal proses automatik badan. Jika ia terjejas oleh NMO, sistem lain dalam badan juga boleh rosak. Contohnya, NMO boleh menyebabkan simptom narkolepsi (mengantuk berlebihan pada waktu siang).

Apakah punca neuromielitis optika (NMO)?

Pakar masih tidak dapat menjelaskan sepenuhnya bagaimana dan mengapa NMO berkembang. Punca-punca yang diketahui atau disyaki pada masa ini adalah:

• Kerosakan sistem imun.
• Keadaan autoimun atau keradangan yang lain.

Kerosakan sistem imun

NMO ialah penyakit autoimun. Ini bermakna sistem imun kita sendiri secara tersilap menyerang bahagian badan kita sendiri. Dalam kes ini, ia menyerang saraf optik dan/atau saraf tunjang kita.

Pada masa ini terdapat dua bentuk autoimun NMO yang diketahui:

• Antibodi Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` ialah protein yang terdapat pada permukaan beberapa sel dalam sistem saraf. Fungsinya adalah untuk menggerakkan air masuk dan keluar dari sel. Antibodi `(AQP4)` secara tersilap memberitahu sistem imun untuk menyerang protein ini. Kemudian sel-sel yang mengandungi protein ini rosak. Lebih daripada 80% penghidap `(NMO)` mempunyai antibodi `(AQP4)` ini dalam darah mereka.
• Antibodi Glikoprotein Oligodendrosit Mielin (MOG): MOG ialah protein yang membantu membina dan mengekalkan sarung mielin di sekeliling neuron. Antibodi MOG secara tersilap memberitahu sistem imun untuk menyerang protein ini, yang kemudiannya mengganggu sarung mielin di sekeliling neuron. Kira-kira 6.5% penghidap NMO mempunyai antibodi ini dalam darah mereka.

Kerosakan sistem imun ini sering berlaku atas sebab-sebab yang tidak kita ketahui. Walau bagaimanapun, beberapa data menunjukkan bahawa kerosakan ini mungkin berlaku selepas jangkitan. Antara 15% dan 35% orang yang menghidap NMO pernah mengalami jangkitan sebelum mereka mengalami gejala NMO. Walau bagaimanapun, kajian lanjut diperlukan untuk mengesahkannya.

Pakar pada masa ini tidak tahu mengapa orang yang tidak mempunyai antibodi terhadap `(AQP4)` atau `(MOG)` (iaitu kira-kira 13.5% daripada penghidap penyakit ini) menghidap `(NMO).` Kes sedemikian dikelaskan sebagai `(idiopatik)`.

Selain itu, sesetengah pakar percaya bahawa ``(MOG)`` berkaitan antibodi ``(NMO)`` sebenarnya merupakan penyakit yang berasingan. Walau bagaimanapun, lebih banyak kajian diperlukan mengenainya, dan ia masih belum diiktiraf secara rasmi sebagai penyakit yang berasingan.

Keadaan autoimun atau keradangan lain

Walaupun NMO boleh berlaku dengan sendirinya, ia lebih berkemungkinan berlaku pada orang yang mempunyai keadaan autoimun atau keradangan yang lain. Walau bagaimanapun, lebih banyak kajian diperlukan untuk menentukan sama ada keadaan ini menyebabkan atau menyumbang kepada NMO.

Situasi sedemikian adalah:

• Lupus `(Lupus - lupus eritematosus sistemik)`
• Penyakit seliak
• Sindrom Sjögren
• Sarkoidosis
• Miastenia gravis
• Sindrom antifosfolipid

Faktor genetik

Pakar mengesyaki bahawa faktor genetik juga mungkin memainkan peranan dalam NMO. Salah satu sebabnya ialah penyakit ini lebih biasa berlaku dalam kumpulan etnik tertentu. Satu lagi ialah kira-kira 3% pesakit NMO berasal dari keluarga yang sama. Walaupun tiada bukti bahawa NMO adalah penyakit keturunan, mungkin terdapat faktor genetik yang menjadikan NMO lebih cenderung untuk berkembang.

Adakah neuromielitis optika (NMO) berjangkit dari orang ke orang?

Pada masa ini, tiada bukti bahawa NMOSD atau NMO boleh berjangkit dari orang ke orang.

Bagaimanakah neuromielitis optika (NMO) didiagnosis?

Perbezaan yang paling penting antara sklerosis berbilang (MS) dan NMO ialah ujian tertentu boleh mengesahkan sama ada seseorang menghidap NMO. Doktor mungkin menggunakan gabungan yang berikut untuk mendiagnosis NMO:

• Ujian darah: Salah satu alat terpenting yang dimiliki oleh doktor untuk mendiagnosis NMO adalah dengan memeriksa darah anda untuk antibodi terhadap AQP4 atau MOG. Walaupun ujian darah tidak selalu dapat mengesahkan NMO (kerana kira-kira 13.5% kes tidak mempunyai antibodi yang dapat dikesan), ia sangat berguna dalam membuat diagnosis.
• Imbasan Pengimejan Resonans Magnetik (MRI): Imbasan MRI amat membantu dalam mendiagnosis NMO. Keadaan ini menyebabkan perubahan pada tulang belakang dan bahagian lain sistem saraf pusat anda yang boleh dikesan pada imbasan MRI. Ini boleh dibezakan dengan jelas daripada perubahan yang biasanya dilihat pada MS, jadi doktor boleh mengesahkan bahawa ia bukan MS.
• Pemeriksaan fizikal dan neurologi: Ujian ini mencari tanda-tanda dan gejala yang mungkin disebabkan oleh NMO. Pemeriksaan neurologi amat penting kerana ia dapat mengenal pasti masalah dengan deria, refleks, pergerakan otot, keseimbangan dan fungsi muka anda.
• Sejarah peribadi dan perubatan: Dalam hal ini, doktor akan menanyakan soalan tentang kesihatan, gejala dan butiran sejarah peribadi dan perubatan anda.

Ujian lain juga boleh dilakukan, kerana doktor anda mungkin merasakan penting untuk menolak kemungkinan keadaan perubatan lain. Doktor anda boleh memberitahu anda lebih lanjut tentang ujian yang disyorkannya dan mengapa ia disyorkan.

Bagaimanakah neuromielitis optika (NMO) dirawat? Adakah terdapat penawarnya?

NMO tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Walau bagaimanapun, hasil kajian yang berterusan, keadaan ini boleh dirawat. Oleh kerana NMO merupakan penyakit autoimun, terdapat dua pilihan rawatan utama: rawatan akut dan pengurusan jangka panjang.

• Rawatan akut: Ini memberi tumpuan kepada merawat kesan serta-merta serangan NMO, terutamanya bengkak. Ini paling kerap dilakukan dengan kortikosteroid (atau jenis ubat lain yang mengurangkan bengkak seperti yang ditetapkan oleh doktor). Rawatan akut adalah sangat penting kerana ia mengurangkan risiko kerosakan kekal akibat serangan.
• Pengurusan jangka panjang:NMO disebabkan oleh sistem imun anda yang tersilap menyerang sistem saraf anda. Pengurusannya melibatkan penekanan atau pengubahsuaian sistem imun anda. Ini mengurangkan keupayaannya untuk merosakkan sistem saraf anda. Ini boleh membantu mencegah serangan NMO, atau sekurang-kurangnya mengehadkan betapa teruknya dan berapa lama ia berlarutan. Pakar mengesyorkan rawatan ini untuk orang yang mempunyai dan tanpa antibodi AQP4.

Apakah jenis ubat atau rawatan yang digunakan?

Terdapat beberapa ubat dan rawatan yang boleh membantu merawat NMO:

• Ubat anti-radang: Ubat-ubatan ini mengurangkan keradangan dalam sistem saraf anda. Ubat yang paling biasa digunakan untuk ini ialah kortikosteroid seperti prednison. Doktor biasanya memulakan ubat-ubatan ini secara intravena (IV). Ia diberikan semasa anda berada di hospital. Selepas anda meninggalkan hospital, doktor anda mungkin akan menukar anda kepada ubat yang serupa yang anda ambil melalui mulut.
• Pertukaran plasma (plasmapheresis): Jika steroid tidak membantu, doktor anda mungkin mengesyorkan prosedur yang dipanggil pertukaran plasma. Ini melibatkan penyingkiran plasma daripada darah anda dan menggantikannya dengan plasma daripada penderma yang sepadan. Dengan mengeluarkan sebahagian daripada plasma anda dan menggantikannya dengan plasma penderma, sebahagian daripada sel imun dan penanda kimia (yang menguatkan tindak balas imun) dalam plasma akan disingkirkan. Ini mengurangkan tindak balas imun badan anda dan mengurangkan bengkak.
• Imunoglobulin Intravena (IVIG): Prosedur ini melibatkan suntikan plasma ke dalam badan anda melalui IV. Plasma yang anda terima mengandungi imunoglobulin. Iaitu, plasma yang mengandungi antibodi daripada penderma. Ini tidak menyerang sistem saraf anda seperti sistem imun anda sendiri.
• Imunosupresan: Ini adalah ubat-ubatan yang perlu anda ambil secara berkala. Ada yang diberikan secara intravena (IV), yang dilakukan di klinik infusi atau kemudahan perubatan yang serupa. Ada juga yang datang sebagai pil, yang boleh anda ambil di rumah. Ramai orang perlu mengambil pil ini selama bertahun-tahun, kadangkala sepanjang hidup mereka.

Apakah kesan sampingan atau komplikasi rawatan tersebut?

Kesan sampingan rawatan bergantung kepada banyak perkara, termasuk ubat, tahap keterukan keadaan anda, dan sejarah perubatan anda. Walau bagaimanapun, satu kesan sampingan ubat imunosupresan yang menonjol: ia mengurangkan tindak balas imun anda.

Sistem imun anda melindungi anda daripada penceroboh asing seperti virus, bakteria, kulat dan parasit. Ia juga menghalang sel daripada bertindak salah. Jika sel-sel badan anda bertindak salah, tugas sistem imun adalah untuk campur tangan dan memusnahkannya (kanser berlaku apabila sel bertindak salah, bersembunyi daripada sistem imun dan membiak secara tidak terkawal).

Walaupun pengambilan ubat imunosupresan boleh membantu mencegah serangan NMO, ia juga boleh menjadikan badan anda kurang berupaya melawan jangkitan tertentu. Ia juga boleh meningkatkan risiko anda menghidap jenis tumor tertentu (kanser dan bukan kanser). Jika anda mengambil ubat imunosupresan, anda harus mengambil langkah berjaga-jaga tertentu untuk mengurangkan risiko jatuh sakit. Anda juga mungkin perlu mendapatkan vaksin terhadap penyakit berjangkit seperti COVID-19, influenza (selesema), dan pneumonia, yang boleh menjadi serius dan juga membawa maut apabila sistem imun anda lemah.

Berapa lama saya akan berasa lebih baik selepas rawatan? Berapa lama masa yang diperlukan untuk pulih daripada rawatan?

Jadual rawatan dan pemulihan untuk NMO boleh berbeza-beza, kerana banyak faktor mempengaruhi perkara ini. Doktor anda adalah sumber maklumat terbaik tentang perkara ini. Dia boleh memberitahu anda garis masa yang paling mungkin berlaku di kawasan anda, dan apa yang anda boleh lakukan untuk membantu proses tersebut.

Apa yang perlu saya jangkakan jika saya menghidap neuromielitis optika (NMO)?

Jika anda menghidap NMO, anda boleh menjangkakan keadaan ini akan bermula tanpa banyak amaran. Sesetengah orang mempunyai jangkitan pernafasan atau penyakit lain sebelum ia berkembang, tetapi itu berlaku dalam kira-kira satu pertiga (atau lebih sedikit) kes.

Serangan NMO menyebabkan masalah penglihatan kerana ia menjejaskan saraf optik anda. Ia boleh menyebabkan sakit mata dan penglihatan kabur. Ia biasanya menjadi lebih teruk dalam beberapa hari atau minggu dan kemudian memuncak. Jika saraf optik rosak teruk, gejala ini boleh menjadi kekal, tetapi rawatan boleh membantu mencegah kerosakan kekal.

NMO menjejaskan bahagian bawah otak anda - batang otak - dan saraf tunjang anda. Ia boleh menyebabkan proses automatik badan anda tidak berfungsi dengan baik, menyebabkan perkara seperti loya, muntah dan cegukan yang tidak terkawal.

Jika mielitis menjadi teruk, tekanan pada saraf tunjang boleh mengganggu isyarat saraf ke kawasan yang terjejas atau semua bahagian badan di bawahnya. Ini boleh menyebabkan kelemahan otot, lumpuh, dan kehilangan deria di bawah kawasan yang terjejas. Ini boleh menjadi serius jika otot yang mengawal pernafasan terjejas, menyebabkan lumpuh atau kelemahan otot. Rawatan awal boleh mencegah kesan ini daripada menjadi kekal.

(NMO) ialah penyakit autoimun. Ini bermakna ia berlaku apabila sistem imun anda secara tersilap menyerang bahagian badan anda sendiri. Dalam kes ini, sistem imun anda menyasarkan sistem saraf anda. Rawatan untuk keadaan ini biasanya melibatkan penekanan sistem imun anda untuk masa yang lama. Malangnya, ini boleh menjadikan anda lebih mudah terdedah kepada jangkitan sebagai kesan sampingan. Orang yang mengambil ubat imunosupresan perlu mengambil langkah berjaga-jaga untuk mengurangkan risiko mereka jatuh sakit.

Berapa lama neuromielitis optika (NMO) bertahan?

NMO menyebabkan serangan, bermakna simptom muncul secara tiba-tiba. Bagi mereka yang mempunyai antibodi terhadap AQP4 atau MOG, NMO adalah keadaan sepanjang hayat. Pada masa ini, penghidap penyakit ini mesti mengambil ubat imunosupresif selama bertahun-tahun, kadangkala sepanjang hayat mereka, untuk mencegah serangan.

Antara 10% dan 20% penghidap NMO hanya mengalami satu serangan dan tidak pernah mengalami serangan lain. Ini lebih berkemungkinan berlaku pada orang yang tidak mempunyai antibodi terhadap AQP4 atau MOG. Walau bagaimanapun, tiada cara untuk mengetahui dengan pasti, jadi doktor anda mungkin mengesyorkan pengambilan ubat-ubatan ini untuk mengurangkan risiko anda mengalami serangan.

Apakah prospek masa depan untuk neuromielitis optika (NMO)?

Pada masa lalu, NMO merupakan penyakit dengan prognosis yang sangat buruk. Walau bagaimanapun, hasil penemuan tentang asal usul imun penyakit ini, pakar kini tahu bahawa NMO merupakan keadaan yang boleh dirawat. Ubat-ubatan yang menguruskan keadaan ini mengurangkan kadar kambuh semula antara 72% dan 88%. Kadar kelangsungan hidup lima tahun dengan keadaan ini adalah antara 91% dan 98%.

Orang yang menghidap NMO yang mengalami pelbagai serangan lebih cenderung kehilangan beberapa kebolehan, seperti penglihatan dan pergerakan. Kira-kira 22% orang pulih sepenuhnya daripada kesan NMO dan mendapatkan semula semua kebolehan mereka. Kira-kira 7% tidak pulih langsung. Baki 71% pulih sekurang-kurangnya sebahagiannya, tetapi mungkin mengalami kesan berterusan.

Bagaimanakah saya boleh mengurangkan risiko menghidap neuromielitis optika (NMO)? Bolehkah ia dicegah?

NMO berlaku secara tidak dijangka dan atas sebab-sebab yang masih belum difahami sepenuhnya oleh doktor. Oleh itu, tiada cara untuk mencegahnya atau mengurangkan risiko menghidapnya.

Bagaimanakah saya menjaga diri saya sendiri?

NMO adalah keadaan yang boleh diurus. Doktor anda akan membimbing anda tentang cara menjaga diri anda. Antara perkara terpenting yang boleh anda lakukan ialah:

• Ambil ubat anda dengan betul: Sama ada anda sedang pulih daripada serangan NMO atau telah lama tidak mengalami serangan, adalah penting untuk mengambil ubat anda seperti yang ditetapkan. Ubat-ubatan boleh membantu mencegah atau mengurangkan kerosakan yang disebabkan oleh serangan semasa dan mengurangkan risiko serangan pada masa hadapan. Jangan berhenti mengambil ubat ini tanpa berbincang dengan doktor anda.
• Jumpa doktor anda seperti yang disyorkan:Adalah sangat penting untuk berjumpa doktor anda sekali lagi apabila anda menghidap NMO. Ini akan membolehkan doktor anda memantau kesan keadaan tersebut. Adalah perkara biasa untuk menjalani ujian darah secara berkala apabila anda menghidap NMO. Ini akan membolehkan doktor anda melihat sejauh mana sistem imun anda berfungsi. Ubat-ubatan anda kemudiannya boleh ditukar jika perlu.
• Ambil langkah berjaga-jaga untuk kekal sihat: Jika anda mengambil ubat imunosupresan, ia boleh mengurangkan keupayaan sistem imun anda untuk menyerang sistem saraf anda. Malangnya, ia juga boleh mengurangkan keupayaan sistem imun anda untuk melawan jangkitan seperti selsema, flu, COVID-19, pneumonia dan jangkitan saluran kencing (UTI). Basuh tangan anda dengan kerap (dengan sabun dan air atau pensanitasi tangan berasaskan alkohol). Bergantung pada risiko keseluruhan anda, doktor anda mungkin mengesyorkan memakai pelitup muka di tempat awam atau mengambil langkah berjaga-jaga lain.

Bilakah saya perlu menghubungi doktor saya?

Orang yang mengambil ubat imunosupresan berisiko lebih tinggi untuk jatuh sakit walaupun akibat jangkitan biasa, walaupun jangkitan yang biasanya tidak serius. Jika seseorang yang mengambil imunosupresan mempunyai mana-mana gejala ini, mereka harus menghubungi doktor mereka:

• Keletihan yang melampau (berasa letih atau letih yang luar biasa) atau lemah.
• Loya dan muntah.
• Perubahan berat badan yang tidak dijangka.
• Kencing lebih kerap daripada biasa, sakit belakang bawah, atau sakit atau rasa terbakar ketika membuang air kecil (ini adalah tanda-tanda jangkitan saluran kencing).
• Simptom jangkitan saluran pernafasan atas, seperti batuk, bersin, hidung berair, atau sakit tekak.
• Tanda-tanda jangkitan lain, seperti demam, menggigil, dan sakit otot.

Apakah perbezaan antara neuromielitis optik `(NMO)` dan sklerosis berbilang `(MS)`?

NMO dan sklerosis berbilang (MS) adalah keadaan yang mempunyai banyak persamaan dan simptom yang bertindih. Selama bertahun-tahun, pakar-pakar tersilap menganggap bahawa NMO adalah sejenis MS. Tetapi penyelidik kini tahu bahawa ia adalah keadaan yang berasingan.

Perbezaan utama antara `(NMO)` dan `(MS)` ialah ujian makmal boleh membantu mengenal pasti antibodi yang menyebabkan `(NMO)` (walaupun antibodi tidak selalunya boleh dikesan). Rawatan untuk `(NMO)` dan `(MS)` juga berbeza, dan beberapa rawatan untuk `(MS)` boleh memburukkan lagi simptom `(NMO)`.

Secara ringkasnya, Neuromyelitis Optica (NMO) merupakan penyakit yang jarang berlaku dan berjangka panjang. Ia berlaku apabila sistem imun anda sendiri menyerang bahagian tertentu sistem saraf pusat anda. Ia pernah dianggap sebagai satu bentuk sklerosis berbilang (MS) yang jarang berlaku, tetapi kini ia diiktiraf sebagai penyakit yang berasingan. Tidak seperti MS, kebanyakan kes NMO boleh disahkan dengan ujian makmal. Ini membolehkan doktor mendiagnosis dan merawatnya dengan cepat.

Perkara paling penting untuk diingat (Mesej Bawa Pulang)

Jadi, walaupun neuromyelitis optica (NMO) mungkin kelihatan seperti perkataan yang menakutkan, anda harus ingat bahawa terdapat rawatan yang baik untuknya sekarang . Tidak seperti dahulu, terdapat lebih banyak maklumat tentang penyakit ini sekarang, jadi adalah penting untuk berjumpa doktor sebaik sahaja anda mula mengalami simptom dan mendapatkan diagnosis yang betul.

• Jika anda mengalami perubahan penglihatan secara tiba-tiba, kebas, atau lemah, jangan abaikannya. Jumpa doktor dengan segera.
• `(NMO)` bukanlah `(MS)`. Rawatan untuk kedua-duanya adalah berbeza. Oleh itu, diagnosis yang tepat adalah sangat penting.
• Rawatan semasa boleh mengawal serangan NMO dan mengurangkan risiko serangan pada masa hadapan. Adalah penting untuk mengambil ubat seperti yang ditetapkan oleh doktor anda.
• Apabila mengambil ubat-ubatan yang menyekat sistem imun, berhati-hatilah untuk melindungi diri anda daripada jangkitan.

Saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Jika anda mempunyai sebarang soalan lanjut tentang ini, jangan teragak-agak untuk bertanya kepada doktor atau bidan anda. Kekal sihat!

` neuromielitis optika, NMO, sistem saraf, saraf optik, saraf tunjang, sistem imun, simptom, mielin